妇产科患者围术期生殖道感染抗生素治疗临床分析

目的探讨妇产科患者围术期生殖道感染抗生素治疗的临床疗效。方法将100例妇产科围术期生殖道感染患者分为观察组与对照组各50例,观察组患者给予阿奇霉素联合氨曲南治疗,对照组患者单纯应用阿奇霉素治疗,观察比较2组患者的治疗效果、糜烂创面及黏膜充血消失时间。结果观察组患者的治疗效果较好,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的糜烂创面及黏膜充血消失时间较对照组短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合氨曲南治疗妇产科手术围术期生殖道感染有着良好的应用效果,可以在临床上广泛推广。     

妇产科手术围手术期生殖道感染抗生素的应用

目的：探讨妇产科手术围手术期生殖道感染抗生素的应用情况。方法选取本院自2012年1月-2013年1月收治的98例妇产科手术围手术期生殖道感染患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者单纯罗红霉素治疗,给观察组患者阿奇霉素与氨曲南治疗,对两组患者的治疗总有效率、糜烂创面恢复时间、宫颈管外口的黏膜充血消失时间进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的糜烂创面恢复时间、宫颈管外口的黏膜充血消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予妇产科手术围手术期生殖道感染患者阿奇霉素与氨曲南治疗具有良好的抗感染效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

阿奇霉素联合氨曲南治疗妇产科围术期生殖道感染的临床观察

目的观察妇产科围术期生殖道感染应用抗生素的情况。方法将100例妇产科围术期生殖道感染患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组单用罗红霉素治疗,观察组使用阿奇霉素与氨曲南治疗,治疗后观察2组临床疗效及糜烂创面消失时间。结果观察组总有效率为92．0％高于对照组的72．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者糜烂创面消失时间为（3．86±0．5）d短于对照组的（8．26±0．5）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素与氨曲南治疗妇产科围术期生殖道感染患者,能有效缓解生殖道感染症状,具有较好的临床治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

抗生素用于妇产科手术围术期生殖道感染效果观察

目的：观察妇产科手术围术期生殖道感染抗生素的应用效果。方法将132例妇产科手术患者随机分为研究组与对照组各66例,研究组仅术前应用抗生素进行预防感染,对照组则在手术前后均应用抗生素治疗,观察比较2组患者并发症发生率。结果2组患者术后并发症总发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论妇产科手术围术期经术前单次应用抗生素,可以有效避免术后感染产生,减少医疗费用,防止大量应用抗生素对产妇及新生儿健康造成不利影响。     

妇产科手术围手术期生殖道感染抗生素的应用

目的研究在妇产科手术围手术期生殖道感染中应用抗生素治疗的效果,以及药物的选择使用形式。方法将所选择的临床研究资料划分为实验组与对照组,分别进行常规治疗与抗生素药物治疗,将调查得到的各项参数记录并对比。结果经过研究发现抗生素类药物对妇产科手术围手术期生殖道感染有很好的治疗效果,在妇产科手术中应用能够增快患者的康复速度。结论合理的选择抗生素对提高治疗效果有着非常重要的作用     

乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效

目的探讨乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效。方法我院在2010年2月至2012年7月期间收治的148例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组74例,分别行乳糖酸阿奇霉素静脉滴注和强力霉素盐酸盐静脉滴注,密切观察两组患者的临床疗效。结果乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的痊愈率(67.57%)和总有效率(90.54%)均显著高于强力霉素对照组的痊愈率(48.65%)和总有效率(70.27%),对泌尿生殖道沙眼衣原体感染有较好的疗效,且未出现严重不良反应。结论乳糖酸阿奇霉素可作为安全有效治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的首选药物。     

阿奇霉素治疗生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效观察

目的研究生殖道沙眼衣原体感染患者采用阿奇霉素治疗的临床效果。方法临床纳入256例我院2017年1～12月期间收治的生殖道沙眼衣原体感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各128例。其中128例患者采用阿奇霉素口服治疗作为观察组,另128例患者采用强力霉素口服治疗作为对照组。观察两组患者治疗效果、生活质量、不良反应以及用药时间情况。结果观察组治疗总有效率(82.03%)与对照组治疗总有效率(77.34%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患者日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组ADL、QOL评分均高于治疗前,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率(15.63%)明显低于对照组发生率(27.34%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论阿奇霉素与强力霉素对生殖道沙眼衣原体感染均有较好效果,可明显改善患者生活质量,但阿奇霉素用药时间更短,不良反应更低,可作为临床治疗生殖道沙眼衣原体感染的首选方案。     

阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月期间诊治的女性生殖道衣原体感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组50例);两组患者均采用常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿奇霉素肠溶胶囊口服治疗,对照组患者给予盐酸多西环素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道衣原体感染患者的疗效优于盐酸多西环素片,且安全性较高。     

脾氨肽联合阿奇霉素辅助治疗小儿哮喘55例临床效果观察

目的探讨分析脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院2008年4月至2012年5月收治的小儿哮喘患者110例,将其随机分为两组,其中55例为观察组,在常规治疗的基础上使用阿奇霉素联合脾氨肽,剩余55例为对照组,在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,比较两组治疗效果。结果观察组1个月后治疗总有效率为90．91％明显大于对照组的85．45％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。并且两组不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效优于阿奇霉素单一治疗,并且不良反应较轻,值得在临床上推广。     

盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床研究

目的:分析盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床价值.方法:选择2014年7月~2016年7月来我院治疗女性生殖道支原体感染的患者50例作为研究对象,遵循随机原则,分为观察组与对照组,对照组给予单一阿奇霉素治疗,观察组在此前提下加入盐酸多西环素,对比两组治疗后UU转阴率、临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组UU转阴率、临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况不存在显著差异(P>0.05).结论:盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床效果显著,可有效提升UU转阴率,值得在临床推广.     

运用拉玛泽分娩与伙伴式导乐陪伴法在阿奇霉素治疗生殖道感染产妇全程分娩中的价值

目的:评价运用拉玛泽分娩与伙伴式导乐陪伴法在阿奇霉素治疗生殖道感染产妇全程分娩中的价值。方法:选取2010年8月—2013年8月间诊治的144例生殖道感染产妇作为研究对象,所有产妇在分娩前均给予阿奇霉素治疗,按照数字随机法将其分为观察组(n=72)和对照组(n=72);观察组产妇给予拉玛泽分娩法与伙伴式导乐陪伴法待产,对照组产妇仅采用常规方法待产,观察两组产妇的产程时间、新生儿窒息情况及疼痛程度。结果:观察组产妇产程总时间(546.75±83.11)min明显优于对照组(651.66±92.01)min(P<0.05);观察组新生儿窒息率2.78%明显优于对照组9.72%(P<0.05);观察组产妇疼痛程度明显少于对照组(P<0.05)。结论:运用拉玛泽分娩法与伙伴式导乐陪伴法在阿奇霉素治疗生殖道感染产妇全程分娩中的效果较显著,缩短了总产程时间,减少了新生儿窒息率及产妇分娩疼痛程度。     

妇产科手术围手术期生殖道感染抗生素的应用

目的对妇产科手术围手术期生殖道感染抗生素的应用情况进行观察分析。方法将110例妇产科手术患者随机分为观察组（55例）与参考组（55例）,观察组患者术前预防性给予抗生素,参考组患者手术前后均给予抗生素,对两组患者术后感染发生情况进行观察比较。结果观察组术后感染发生率为14.5%,参考组术后感染发生率为12.7%,差异比较无统计学意义（P〉0.05）;两组患者感染部位主要为切口感染、发热、呼吸道感染、生殖道感染等。结论术前给予患者抗生素能够起到预防术后感染的作用,能够有效减少患者医疗费用,同时减少抗生素过量使用导致的不良后果。     

阿奇霉素与中药八正散加减对女性泌尿生殖道支原体感染的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与八正散加减对女性泌尿生殖道支原体感染的临床疗效。方法:选取2015年7月—2016年7月间收治的女性泌尿生殖道支原体感染患者90例,将其分为对照组和治疗组,每组45例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用八正散治疗;治疗时间15 d,随访患者1年,比较两组患者治疗后的总有效率及复发率。结果:两组患者经治疗,治疗组患者的总有效率为95.55%高于对照组为77.78%(P<0.05),复发率为4.44%低于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与八正散中西医结合治疗女性泌尿生殖道支原体感染患者,疗效较为显著,复发率低。     

阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的疗效评价

目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的治疗效果。方法选取我院2011—2013年收治的200例小儿呼吸道感染患儿,按抛硬币法将患儿分为对照组和观察组,每组100例。对照组应用头孢呋辛治疗,观察组应用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为70％,观察组为98％,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的效果确切。     

探讨阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的效果

目的:研究小儿肺炎支原体(MP)感染患儿行阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果.方法:选择2019年1月-2020年5月本医院收治的80例MP感染患者,采纳"随机数字表法"分观察组(阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(单用阿奇霉素)各40例,两组疗效比较.结果:治疗前比较炎症因子无差异,P>0.05;治疗1...     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗难治性呼吸道感染的效果观察

目的：观察应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗难治性呼吸道感染临床效果。方法：将我院2012年1月～2013年6月收治的128例难治性呼吸道感染患者,随机分为观察组与对照组各64例。观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。结果：观察组治疗总有效率为93.75%;对照组治疗总有效率为75%,治疗效果明显低于观察组（P＜0.05）,差异具有统计学意义。结论：难治性呼吸道感染的治疗过程中,应用左氧氟沙星联合阿奇霉素,具有较好效果,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。方法选取2009年1月至2012年1月本院收治的200例呼吸道支原体感染患者为研究对象,随机分为阿奇霉素治疗组和红霉素治疗对照组,回顾性分析阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。结果阿奇霉素治疗组中有效率为92.0%,显著高于对照组78.0%(P<0.05);阿奇霉素治疗组与红霉素治疗对照组相比,不良反应少见且轻微。结论阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染疗效显著,不良反应少见且轻微,值得在临床上推广。     

临床药师干预妇产科围手术期预防使用抗菌药物的方法探讨

目的探讨临床药师干预妇产科围手术期预防使用抗菌药物的方法,评价干预措施成效。方法本院于2018年5月开始实施药师干预妇产科围手术期预防使用抗菌药,随机选取2017年12月至2018年4月、2018年5月至2018年9月于我院妇产科行手术的患者各170例,按照有无临床药师干预围手术期使用抗菌药分为对照组与观察组,比较干预前后围手术期预防应用抗菌药合理性。结果与对照组相比,观察组妇产科手术患者的药物不良反应发生率、手术切口感染率及不合理用药情况发生率均低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论临床药师干预妇产科围手术期预防使用抗菌药物可明显提高临床用药疗效,促进合理用药,值得临床广泛应用。     

脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘62例疗效分析

目的探讨脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果。方法将笔者所在医院收治的62例哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用脾氨肽治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为74.2%,观察组总有效率为90.3%。对照组与观察组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效优于单用脾氨肽治疗,显著改善哮喘的免疫失衡状态及患儿免疫功能,且使用方便,值得临床推广应用。