持续质量改进在临床静脉药物配制中的应用

[目的]探讨持续质量改进在静脉药物配制流程中应用效果。[方法]运用持续质量改进方法,持续改进优化,规范原流程中不合理环节,对比静脉药物配制流程前后的效果。[结果]改进后的静脉输液时间提前,摆药及药物配制失误率、药物损耗率均明显低于改进前。[结论]持续质量改进运用于临床静脉药物配制流程中能有效减少用药差错,使静脉药物配制流程准确、合理、规范、高效。     

静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床中的应用

目的 观察静脉药物配制管路及静脉药物配制泵在临床静脉药物配制中的应用效果,探讨更为规范、高效、安全的静脉药物配制方法.方法 选取2014年5月~2015年5月肝胆外科静脉输注相同药物及相同组数液体的患者400例为研究对象,每例患者配液组数6组.采用随机数字表分为实验组和对照组,各200例.对照组使用传统的静脉药物配制方法,实验组使用静脉药物配制管路及静脉药物配制泵进行药物配制.比较两组完成相同药物配制时间、医务人员满意度、不良事件发生率.结果 实验组完成配药时间为(7.32±1.70)h,对照组为(18.67±3.29)h,差异有统计学意义 (t=63.06,P<0.01);实验组医务人员满意度评分为(99.17±1.37)分,对照组为(91.2±4.35)分,差异有统计学意义 (t=34.61,P<0.01);实验组不良事件发生0例:输液反应0例、药液外洒0例、针刺伤0例,对照组不良事件发生21例:输液反应1例、药液外洒19例、针刺伤1例,差异有统计学意义 (P<0.05).结论 静脉药物配制管路及静脉药物配制泵提高了静脉药物配制速度,降低了配药过程中不良事件的发生率,提高了医务人员满意度,值得在临床中推广使用.     

持续质量改进在临床静脉药物配制中的应用

[目的]探讨持续质量改进在静脉药物配制流程中应用效果。[方法]运用持续质量改进方法,持续改进优化,规范原流程中不合理环节,对比静脉药物配制流程前后的效果。[结果]改进后的静脉输液时间提前,摆药及药物配制失误率、药物损耗率均明显低于改进前。[结论]持续质量改进运用于临床静脉药物配制流程中能有效减少用药差错,使静脉药物配制流程准确、合理、规范、高效。     

静脉药物配制中心安全管理实践

静脉药物配制中心（PIVAS）是为保证病人的输液质量而对输液进行集中管理、集中配制的新形式。它打破了传统的在开放条件下进行药物配制的工作流程，使操作人员在局部百级洁净区严格按照无菌配制技术集中配制药物，可以防止细菌和微粒的污染，为病人提供无菌、安全、高效的药品，并可减少由于输液反应而引发的医疗纠纷；通过购买大包装的药品，可以降低药晶价格、减少药品浪费、降低医疗成本；临床护士用于药品配制的时间大大缩短，提高了护理质量。虽然PIVAS在医院工作中受到欢迎，但由于运行环节较多，且在我院启用的时间不长，还是一项不成熟的服务模式，我们也发现一些尚待提高和解决的问题。针对存在的安全隐患，制订了一系列防范措施，经过半年多的实践，在实施过程中运行良好。现总结如下。     

目视管理下持续质量改进在改善静脉药物配制中心环境及工作效率中的应用

目的:探讨目视管理下持续质量改进在改善静脉药物配制中心(PIVAS)环境及工作效率中的应用效果。方法:医院PIVAS自2020年7月开始引进目视管理下的持续质量管理理念,选取2020年7月—2021年4月(实施后)医院PIVAS药物调配及管理资料,并以未引入持续质量管理理念的2019年9月—2020年6月(实施前)作为对照,比较目视管理下持续质量改进实施前后药物调配差错发生率、成品药液质量不合格率、人均月调配量、工作人员手卫生合格率及环境监测结果。结果:与目视管理下持续质量改进实施前相比,实施后药物调配差错发生率、成品药液质量不合格率均明显降低(P<0.05),细胞毒性药物、抗生素、普通静脉输液药物的人均月调配量及工作人员手卫生合格率均明显升高(P<0.05)。目视管理下持续质量改进实施后PIVAS温湿度及沉降菌检测合格率明显高于实施前(P<0.05)。目视管理下持续质量改进实施后PIVAS环境管理、人员责任心、手卫生、团队意识、无差错调配速度、解决问题的能力及药物知识掌握情况均优于实施前。结论:目视管理下持续质量改进的实施有效改善了PIVAS环境,降低了药物调配差错...     

行为干预在静脉药物配制中心环境管理中的作用

[目的]减少或杜绝由静脉药物配制中心配制的液体引发病人输液反应或血液感染.[方法]对静脉药物配制中心的布局进行合理设计,进入配制中心的各类人员分类培训,制定规范系统的操作流程、质量标准及规章制度,实行三级质量控制.[结果]静脉药物配制中心成立3年来,无一例发生输液反应及血液感染,环境管理工作逐步完善,正规化、科学化、程序化的管理模式已形成.[结论]行为干预在静脉药物配制中心环境管理中起到了关键性的作用.     

行为干预在静脉药物配制中心环境管理中的作用

[目的]减少或杜绝由静脉药物配制中心配制的液体引发病人输液反应或血液感染。[方法]对静脉药物配制中心的布局进行合理设计,进入配制中心的各类人员分类培训,制定规范系统的操作流程、质量标准及规章制度,实行三级质量控制。[结果]静脉药物配制中心成立3年来,无一例发生输液反应及血液感染,环境管理工作逐步完善,正规化、科学化、程序化的管理模式已形成。[结论]行为干预在静脉药物配制中心环境管理中起到了关键性的作用。     

静脉药物配制中心细胞毒性药物配制的安全管理

将静脉输液药物集中配制、管理，是我国目前医院管理的一项新举措，严格按照程序进行细胞毒性药物（抗肿瘤药物）和抗生素等静脉用药的配制，可为临床提供安全、有效的用药，同时可以减轻细胞毒性药物对护理人员的危害，是现代医院药学工作的重要内容。2004年6月，本院按国际标准建立了建筑面积605m^2静脉药物配制中心（PIVAS），目前日均配制药物约2000组，其中细胞毒药物约65组。现将管理情况作一介绍。     

三级质量控制体系在急诊科护理管理中的应用

目的:急诊科是医院医疗护理工作的最前线,应用三级质量控制体系加强急诊科的护理管理,可提高护理质量,从而提高病人的抢救成功率,提高病人满意度,提高护士的职业认同感.     

三级质量控制在脊柱外科压疮管理中的应用

脊柱外科通过运用以普通护士、责任护士、护士长为主的三级质量控制体系对压疮进行管理,使病人在院压疮发生率降为零,院外带入压疮的好转和治愈率均有明显提高。从而保证了病人安全,提高了护理质量,达到了“医院管理年”对压疮的要求,也收到了较好的社会效益和经济效益。     

静脉通路护理门诊质量管理标准在PICC置管患者中的应用研究

目的:将《静脉通路护理门诊质量管理标准》应用于市内二级及以上医疗机构静脉通路护理门诊,评价其应用效果.方法:便利选取2018年10月至12月就诊的280例患者为对照组,选取2019年10月至12月就诊的280例患者为干预组.干预组采用标准化培训方案实施《静脉通路护理门诊质量管理标准》.对照组按照常规方法落实日常管理要求...     

静脉药物配置中心在细胞毒性药物管理中的作用

目的评价静脉药物配置中心（PIVAS）在细胞毒性药物管理中的作用。方法从环境和人力技术支持等方面探索静脉药物配置中心在细胞毒性药物管理中的作用。结果静脉药物配置中心为细胞毒性药物的配制提供了环境的支持,减少了护士在配制过程中的职业损害,药师在细胞毒性药物处方制定、标准化配制、药学监控和药学咨询上提供技术支持。结论静脉药物配置中心在细胞毒性药物的配制中发挥着重要作用。     

静脉药物配置中心结合移动输液管理系统在门诊输液管理中的应用

目的探讨静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)结合移动输液管理系统在门诊输液管理工作中应用的效果。方法将2011年1~12月的门诊输液患者设为对照组,2012年1~12月的门诊输液患者设为观察组,每组各600例。对照组患者采用PIVAS管理模式,观察组患者采用PIVAS结合移动输液管理系统管理模式。比较两组输液反应、输液错误、护患纠纷、输液核对错误、呼叫不到患者发生率及患者满意度情况。结果两组患者输液反应、输液错误发生率比较,均P0.05,差异无统计学意义;两组患者护患纠纷、输液核对错误、呼叫不到患者发生率及患者满意率比较,均P0.05,差异具有统计学意义,观察组护患纠纷、输液核对错误、呼叫不到患者发生率明显低于对照组,患者满意率明显高于对照组。结论 PIVAS结合移动输液管理系统为门诊输液治疗患者提供安全优质的药物护理服务,确保患者输液安全,简化输液流程,改善输液秩序,提高了护士工作效率及患者满意度,值得在门诊输液中心推广应用。     

静脉药物配制中心的应用进展

静脉输注是临床常用的给药方式,据不完全统计,我国住院患者静脉输注给药方式的使用比例高达70％以上,高出国外20％～30％。检索各国研究资料发现,给药错误的发生率达17％-23％。其中的错误共分9种,如错误的药物、错误的剂量、错误的给药途径等等。其中包含了错误的静脉用药方法。我国每年有250万人因药物不良反应而住院,有19万人死于吃错药。如何用药？用多少药？如何尽可能降低药物不良反应的发生。做到合理用药？这是我们面前亟待解决的课题。     

静脉药物配制中心的简介与应用

静脉药物配制中心是指医疗机构药学部门根据临床医师处方，经药师审核其配方的合理性后，在超净台装置内．无菌操作下，于静脉输液内添加其他注射药物如抗菌素、细胞毒性药物、静脉营养液等，使之成为可供临床直接由周围静脉或中心静脉滴入的药液。配制中心的建立。将改变传统的配制模式，减少输液反应，保证用药安全。     

三级质量控制对临床护理质量管理的体会

我院是一所三级甲等医院，自2004年实行三级质量控制以后，护理质量明显得到提高。现就质量控制体会报告如下：     

预防性控制在预防化疗药物静脉外渗管理中的应用

为了防止化疗药物静脉外渗,应用预防性控制理论进行管理,加强护士化疗给药的专业培训、重视对护士的思想教育、制定静脉化疗操作流程、建立相关规章制度等,取得了较好的效果。     

精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中的应用

目的探讨精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中的应用效果。方法回顾性分析我院2016年8月～2019年3月静脉药物配置中心感染管理情况,其中2016年8月～2017年11月实施常规管理,2017年12月～2019年3月实施精细化管理,比较常规管理及精细化管理期间静脉药物配置中心空气沉降菌生成率及工作人员手卫生依从性。结果精细化管理期间空气沉降菌生成率低于常规管理,差异有统计学意义(P<0.05);精细化管理期间工作人员手卫生依从性高于常规管理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细化管理在静脉药物配置中心感染控制中具有极高应用价值,可减少空气沉降菌生成,提高工作人员手卫生依从性,值得医院推广应用。     

浅谈静脉化疗药物配制室的管理

总结一年来静脉化疗药物配制室运行过程中的管理,提出规范各项规章制度、加强工作人员的防护意识和环境管理,是为病人提供安全有效的静脉化疗药物和预防职业危害的重要保障。     

浅谈静脉化疗药物配制室的管理

总结一年来静脉化疗药物配制室运行过程中的管理，提出规范各项规章制度、加强工作人员的防护意识和环境管理，是为病人提供安全有效的静脉化疗药物和预防职业危害的重要保障。