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促甲状腺激素释放激素的研究进展邯郸市第一医院马东周,翟凤利(李宝山樊金陵审校)关键词促甲状腺激素,释放激素,研究促早状腺激素释放激素(TRH)是一种三肽化合物,早在二十多年前分别由Guillemin和Schally从绵羊和猪的下丘脑中提纯,并人工合成... 相似文献
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促甲状腺激素释放激素兴奋试验对诊断老年性甲亢的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
促甲状腺激素释放激素兴奋试验对诊断老年性甲亢的临床意义岳式君,单忠艳,陆秋媛(沈阳第一临床学院内分泌科,沈阳110001)关键词促甲状腺激素释放激素;老年性甲状腺机能亢进症部分老年性甲亢,临床症状和体征不明确,尚需更多地借助于实验室检查。促甲状腺激素... 相似文献
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促甲状腺激素释放激素对重型脑外伤后腺垂体功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究促甲状腺激素释放激素(TRH)治疗急性重型闭合性脑外伤时腺垂体功能的改变及意义。方法:将19例患者随机分2组,治疗组在伤后4~12h内静推50μg/kg的TRH,10min后以25μg/(kg·h)静滴12h;对照组同法给予等量等渗盐水,观察伤后9d内症状改善情况并用放免法测定血清腺垂体激素的变化。结果:与对照组比,伤后3d内用TRH后治疗组的GCS、反应水平分和Innsbruck昏迷评分明显改善(P<0.01),血PRL、TSH和FSH明显增高(P<0.01),GH下降为对照组的1/2。结论:TRH能显著改变伤后腺垂体功能,有利于患者临床症状的改善 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种刺激骨髓红系造血的糖蛋白,临床上主要用于肾性贫血的治疗,疗效比较显著.近年研究发现,EPO还是神经系统中一个新的信号转导分子,对神经系统具有广泛的促生长与保护作用,有较大的发展前景和临床应用潜力,将为神经系统疾病的治疗提供新的选择,现将有关研究进展综述如下. 相似文献
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重型脑外伤后激素和氮平衡的改变及促甲状腺激素释放激素和营养治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
重型颅脑损伤 ,其后果严重 ,死亡率和病残率均较高。我们认为 ,在积极外科治疗的基础上 ,还应进行基础研究和综合性治疗。这些对于降低重型脑外伤的死亡率和病残率 ,对于提高其生存质量均非常重要。1 儿茶酚胺的改变及其对心血管的影响和治疗1 1 儿茶酚胺的改变 急性重型脑外伤 (AHI)后可以引起一系列的生理、病理改变。在伤后很短的时间内 ,交感神经即处于高度的兴奋状态 ,其神经末稍释放的儿茶酚胺类递质增加 ,导致血液循环中多巴胺 (DA)、肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE)浓度升高而产生一系列的应激反应。 我们曾对一组 2… 相似文献
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甲状腺疾病患者促甲状腺激素昼夜节律的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用高灵敏的免疫放射法(IRMA)测定血清促甲状腺激素(TSH),观察了某些甲状腺疾病患者的TSH昼夜节律。正常人具有TSH昼夜节律的特征。Graves病、继发性甲减、Graves眼病和部分非毒性结节性甲状腺肿患者TSH昼夜节律消失。原发性甲减患者TSH昼夜节律同正常人相似。研究结果表明,测定TSH昼夜节律有助于某些甲状腺疾病的诊断和鉴别诊断。 相似文献
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66只SD大鼠用连续灌流收集胃液法,观察侧脑室注射促甲状腺激素释放激素(TRH)对胃酸分泌的影响。结果表明:①侧脑室注射0.5μg/10μlTRH后胃酸分泌量为基础分泌量的335%,且TRH促进胃酸分泌的效应呈剂量依赖性:②皮下注射阿托品可完全消除侧脑室注射TRH的增强泌酸效应;③预先肌肉注射西咪替丁可减弱TRH的促进胃酸分泌作用。结果提示:TRH可能参与中枢神经系统调节胃酸分泌的过程,此调节作用依赖于胆碱能机制,组织胺H2受体也参与部分作用。 相似文献
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用玻璃微电极记录大鼠中缝大核(NRM)内痛兴奋性神经元(PEN)的单位放电,观察楔状核(NCF)注入微量促甲状腺激素释放激素(TRH)对PEN痛诱发放电频率的影响,并初步探讨TRH与阿片肽之间的关系。结果显示,NCF内注入TRH(0.5μg/0.5μl)能明显抑制NRM的PEN痛放电,最大抑制率为71.5±5.9%;在NCF或中脑导水管周围灰质(PAG)预先注射纳络酮(lμg/0.5μl)均可使TRH的上述抑制效应显著减弱。提示,NCF内的TRH可能参与伤害性信息的调制过程;在此过程中,NCF和PAG内的阿片受体起介导作用。 相似文献
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促甲状腺素释放激素对血清甲状腺激素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了促甲状腺素释放激素兴奋试验对14例末治疗的Graves甲亢,12例治疗后甲功恢复正常4 Graves病,10例末治疗的桥本甲亢,13例未治疗甲功正常桥本甲炎患者及15例健康对照者血清TSH及T3,T4的影响。发现TSH反应正常组血清T3,T4均显著上升,其中MCA和TGA阳性的桥本甲炎组上升幅度最低。 相似文献
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编辑同志:
您好!
我是一名神经科的医生,经常会遇到因烦躁而不配合检查治疗的患者,对此我们会给于镇静药物,镇静药物的使用方法为:(1)鲁米那0.1g,肌注; 相似文献
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垂体腺瘤为良性单克隆肿瘤,约占颅内肿瘤的25%,人群发病率16.7%左右。多年来其发病机制研究主要集中在两个方面:一是垂体细胞自身缺陷,肿瘤起源于癌基因的激活或抑癌基因的丧失;二是垂体肿瘤起源于异常的生理性调节,下丘脑促垂体释放激素异常正向调节、垂体异常表达的旁分泌因子的刺激以及靶腺激素负反馈调节的缺失均可导致垂体细胞过度增殖。随着分子生物学研究的不断深入,上述两种学说逐渐趋于统一:垂体腺瘤的发生、发展与细胞内信号传导机制异常有关。本文主要就下丘脑促垂体释放激素在垂体腺瘤形成及发展过程中,可能发挥重要作用的信号途径做一总结。 相似文献
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测定118例老年冠心病患者和64例健康老年人血清T_3、T_4、rT_3、TSH、FT_4I和T_3RuR,发现冠心病心衰组T_3、T_3/rT_3均明显低于健康对照组和冠心病不伴心衰组(P<0.01);而rT_3则明显高于后两组(P<0.01);其他指标无明显变化(P>0.05)。冠心病无心衰组和健康对照组各项指标无差异(P>0.05)。 相似文献
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促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的十肽激素,是神经内分泌调节系统相互联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义。GnRH及其受体在多种人类恶性肿瘤组织中有表达,GnRH通过其受体介导调控肿瘤细胞增殖。GnRH及其人工合成的GnRH类似物有明显抗肿瘤细胞增生的作用,它拮抗生长因子促肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤细胞增殖的分子机制,可能与生长因子介导的有丝分裂信号传导通路有关联。GnRH通过抑制生长因子受体及其mRNA表达,抑制生长因子受体诱导的酪氨酸激酶活化,激活磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶,最终抑制转录因子活性,抑制肿瘤细胞有丝分裂。GnRH对于肿瘤细胞与垂体细胞的作用不同,与GnRHR信号传导机制不同有关,GnRH抗肿瘤细胞增生的作用是GnRHR通过与Gαi偶联进行的。 相似文献
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促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的十肽激素,是神经内分泌调节系统相互联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义.GnRH及其受体在多种人类恶性肿瘤组织中有表达,GnRH通过其受体介导调控肿瘤细胞增殖.GnRH及其人工合成的GnRH类似物有明显抗肿瘤细胞增生的作用,它拮抗生长因子促肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤细胞增殖的分子机制,可能与生长因子介导的有丝分裂信号传导通路有关联.GnRH通过抑制生长因子受体及其mRNA表达,抑制生长因子受体诱导的酪氨酸激酶活化,激活磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶,最终抑制转录因子活性,抑制肿瘤细胞有丝分裂.GnRH对于肿瘤细胞与垂体细胞的作用不同,与GnRHR信号传导机制不同有关,GnRH抗肿瘤细胞增生的作用是GnRHR通过与Gαi偶联进行的. 相似文献
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促甲状腺素释放激素合成法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了液相法合成促甲状腺素释放激素(TRH)的改进方法,Z-pGlu-ONB与His-OK反应得到z-pGlu-His-OH结晶,此结晶在HONB/DCC存在下与His-Pro-NH_2偶合得Z-pGlu-His-Pro-NH_2晶体。所得保护三肽然后在Pd/c催化下常压氢化除去保护基即得纯的TRH,不必进一步纯化即可供生化和化学研究用,产率高,可大量制备 相似文献
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