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1.
本文报道给小鼠预防性PO五补口服液15天后,继连续5天ip环磷酰胺(CP)以造成小鼠外周血WBC减少。结果表明,本品0.6g、12g(膏)/kg剂量组均可明显抑制CP所致的白细胞减少,为本品作为癌症化疗和放疗前的辅助用药提供了依据。 相似文献
2.
益脑颗粒剂对实验性体内血栓形成的影响及其机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
益脑颗粒剂1g/kg、3g/kgig给药连续3天,对大鼠动脉、静脉血栓形成有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01),并使尾静脉注射复合血栓诱导剂的小鼠20分钟死亡率降低,生存时间明显延长(P<0.01)。抗血栓作用机理研究结果本品具有明显的抗血小板聚集和抗血液凝固作用(P<0.05,P<0.01)。 相似文献
3.
芥子碱的抗炎和抗腹泻作用 总被引:18,自引:0,他引:18
芥子碱(Sin)ig300和600mg/Kg或sc20和40mg/Kg抑制二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和组织胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高。Sinig300和600mg/Kg可减少蓖麻油和番泻叶引起小鼠腹泻次数或发生率。以上的这些作用存在着明显的量效关系。芥子碱也抑制小鼠胃肠推进运动,但作用弱又无量效关系,提示抗炎是芥子碱抗腹泻的主要机理。芥子碱的小鼠ig最小致死量为3g/KP,ipLD50及95%可信限(CL)为184±CL14mg/Kg。 相似文献
4.
给小鼠背部(L1- S1)贴敷2.73g/kg 的关节康,发现本品可明显抑制复合巴豆油所致的小鼠急性渗出性炎症( P< 0.01)和慢性增生性炎症( P < 0.05);明显加快小鼠耳廓微循环血流速度,改善血流态( P< 0.001),对局部给盐酸肾上腺素10 μg 所造成的微循环障碍有明显的改善作用,微血流恢复正常时间明显短于对照组( P < 0.001);并具有极明显的提高痛阈作用(P< 0.00 1),且能延长小鼠的痛觉潜伏期(P< 0.0 1), 减少疼痛次数(P< 0. 01 ),1 次贴敷镇痛作用可持续4h(P < 0.05)。提示关节康具有明显的消炎镇痛作用和改善微循环障碍作用 相似文献
5.
用四氯化碳(CCl4)和扑热息痛(AAP)造成的小鼠肝损伤模型,观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明:该药能对抗CCl4和AAP所致肝脏丙二醛(MDA)的升高和还原型谷胱甘肽(GSH)的耗竭。凤翔乙肝康0.45g/kg还能降低血清丙氨酸氨基转移酶(SALT)的活力(P<0.05)。组织形态学观察表明:凤翔乙肝康0.45、0.9和1.8g/kg均能明显减轻CCl4所致肝脂肪变性(P<0.05) 相似文献
6.
实验表明,给动物腹腔注射通脉灵可显著改善垂体后叶素所致的微循环障碍(P<0.001),具有抑制体外血栓形成的作用(P<0.05),可明显降低血浆血栓素B2的水平,升高6-酮-前列腺素F1α含量。本品对动物急性毒性甚微,小鼠尾静脉注射最大耐受量大于80g/kg,腹腔注射最大耐受量大于160g/kg。结果提示,通脉灵具有较好的活血化瘀及抗栓作用。 相似文献
7.
本文观察了强身健脑片的主要药理作用。实验结果表明:小鼠灌胃强身健脑片能减少小鼠自主活动次数,对戊巴妥纳所致睡眠有一定的协同作用,缩短小鼠的睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间。与空白对照组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。本品对戊四唑引起的小鼠惊厥有推迟发生时间的作用趋势。对注射东莨菪碱造成的小鼠记忆获得性障碍有一定的修复作用。与模型组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。提示:本品具有镇静、安神 相似文献
8.
山大黄多糖的抗肿瘤及免疫增强作用 总被引:9,自引:1,他引:8
从山大黄中提 得的山大黄多糖( R R P)100 m g/kg 对小鼠 S180 实体瘤抑瘤率 为562 ~644 % , R R P与环磷酰胺联合的抑瘤率达904 % ;ig 10 m g/kg ,200 m g/kg 连续7d R R P 可明显提高小鼠 N K 细胞的活性,并能增强 Con A 诱导的淋巴细胞增殖能力。 相似文献
9.
目的:观察得康口服液拮抗5-Fu引起小鼠食量、体重下降及WBC减少的作用。方法:将60只雄性昆明种小白鼠随机分为3组,观察组用得康口服液与5-Fu联合灌饲小白鼠,空白对照组单纯灌饲5-Fu,正常对照组灌饲生理盐水,连续给药10天后测定小鼠食量、体重及WBC总数。结果:观察组小鼠日均食量(68.9±12.1)g,体重为(24.1±1.4)g,WBC总数(6.9±2.1)×109/L;与空白对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论:得康口服液可以拮抗5-Fu引起的小鼠食量、体重下降及WBC减少的不良反应 相似文献
10.
冬虫夏草和中国拟青霉对细胞免疫功能的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
本文采用正常、环磷酰胺(Cy)诱导增强和降低的DNFB性迟发型超敏反应(DTH)模型以及丝裂原ConA、LPS诱导的淋巴细胞转化的方法,比较研究了冬虫夏草(CS)和中国拟青霉(PS)对机体细胞免疫功能的影响。结果表明:CS(0.5、1.0g/kg·d×7d)和PS(1.0、2.0、4.0g/kg·d×7d)对正常小鼠DTH反应无明显影响,但CS(2.0g/kg·d×7d)和PS(4.0g/kg·d×7d)均可使增高或降低的DTH恢复到正常水平(P<0.01)。在体外,CS(0.244~7.8mg/ml)和PS(0.488~3.9mg/ml)均可明显提高ConA活化的淋巴细胞转化反应(P<0.01),并均在0.975mg/ml时作用达到高峰:CS(0.244~7.8mg/ml)和PS(0.122~7.8mg/ml)均可显著增强LPS诱导的淋巴细胞转化反应(P<0.01),并呈剂量依赖性,在1.95mg/ml时作用达到高峰。由此可见,CS和PS对机体细胞免疫功能具有明显的调节作用 相似文献
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通窍鼻炎胶囊对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解和评价通窍鼻炎胶囊的免疫作用。方法:测定该药对小鼠网状内皮系统吞噬功能及绵羊红细胞免疫小鼠LT转化、PFC,NK,IL-2的活性,并以左旋咪唑作阳性对照。结果:该药和左旋咪唑均使小鼠网状内皮系统功能增强,2g/kg作用最为显著,与左旋咪唑2.5mg/kg作用相当;该药1g/kg时显著提高NK活性(P<0.01),2g/kg和左旋咪唑2.5mg/kg均对PFC,CT转化、NK活性、IL-2有非常显著提高作用(P<0.001),4g/kg对上述4项指标仍有明显作用(P<0.05~0.01),但较2g/kg作用减弱。结论:通窍鼻炎胶囊具有显著的免疫提高作用。 相似文献
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补中益气汤免疫作用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
实验中分别 以补中益气汤小 剂量(6 .75 g/ kg) 、中剂量(13 .50g/kg) 、大 剂量(27 .00 g/ kg) 灌 服受 环磷酰胺( C Y) 免疫抑制的 小鼠, 每日 1 次, 连续 12d 。结 果表 明,在 免疫 功能 低下 的情 况下, 补中益 气汤大剂量能明 显增加小鼠脾脏 和胸 腺的 重量( P< 0 .001 , P< 0 .05) ; 中剂 量能 提高 小鼠 单核吞 噬细胞的吞噬 能力( P< 0 .001) ;小剂量和 中剂量 能增 强 P H A 诱发 免疫 低下 小鼠 的淋 巴细 胞转化( P< 0 .001) ;各剂量对血清 溶血素的生成 均有显著的影响( P< 0 .001) , 说明补 中益 气汤对 特异 性免疫及非特异 性免疫都有促 进作用 相似文献
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扶正康是一种以补益类中药为主的复方制剂,可辅助治疗肿瘤等疾病。以0.23g生药/克体重/日(相当于人的治疗剂量)灌服昆明种小白鼠10~12天以后,可使正常小鼠的NK(自然杀伤)细胞活性提高57%(P〈0.05),血清溶血素含量增加96%(P〈0.01),并促进正常小鼠的皮肤迟发性超敏反应(耳重差率和增加;P〈0.05),轻度提高小鼠巨噬细胞吞噬功能(P〉0.05)。但是,环磷酰胺(CY.aomg/ 相似文献
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采用扭体、热板及足跖刺激法,对碘杂环-65(IHC-65)的镇痛作用进行了研究。结果表明:ivIHC-653.75和7.5mg/kg对小鼠扭体反应均有抑制作用(P<0.05和p<0.01),并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值。作用开始时间均为给药后30min,作用维持时间分别为30和90min,但对足跖刺激法致痛小鼠痛阈无明显影响。icvIHC-657.5μg/只,15和30min后也有镇痛作用,提示其镇痛作用部位在中枢,此外ipIHC-65还能明显减少小鼠自发活动次数。 相似文献
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人参,附子与参附汤的免疫调节作用机理初探 总被引:27,自引:0,他引:27
参附汤(人参0.3g/ml,附子0.15g/ml)能显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(P<0.001)。人参和附子二者也能促进小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2(P<0.005,P<0.001)。提示人参,附子与参附汤三者均有调节机体免疫功能的作用。 相似文献
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健脾理气合剂对HBV转基因小鼠肝脏AFB1解毒活力变化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了阐明健脾理气合剂阻抑HBV与AFB1协同致肝癌作用的机理,给10周龄HBV转基因小鼠灌服健脾理气合剂,25g/kg/日,共15天,并设同龄非转基因小鼠及HBV转基因小鼠作对照。第16天时,按1mg/kg体重腹腔注射AFB1。测定不同时相各组小鼠血清AFB1-白蛋白加成物含量及与AFB1代谢相关的I相(CYP450含量、CYP450酶、ANH)及Ⅱ相(GST、UGT、EPH)解毒酶活性。健脾理气合剂能提高HBV转基因小鼠肝脏CYP450含量(P<005)及ANH活性(P<001),并能增强肝脏GST(P<001)、UGT(P<001)及EPT(P<001)活性,结果使HBV转因基小鼠各时相血清中AFB1-白蛋白加成物含量均降低(P<001)。该合剂能通过作用于HBV转基因小鼠肝脏的两相解毒酶,而增强其对化学致癌物解毒活力 相似文献