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相似文献
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1.
目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效和安全性。方法对门诊就诊的40例诊断为视疲劳的青少年患者给予七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼,分别记录用药前和用药后1周、2周及4周后患者的自觉症状及体征,观察并评估药物疗效及药物引起的不良反应。结果用药后与用药前相比较,患者自觉症状和体征都有明显改善,尤其是用药4周后总有效率达到92.5%,且未发现药物引起的全身及局部严重不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液可以有效缓解青少年视疲劳,临床应用安全可靠。  相似文献   

2.
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗学生视疲劳的疗效.方法 将眼科门诊就医的学生视疲劳患者100例(200眼),详细询问病史并记录,详细检查,排除眼部及全身其他疾病,除外干眼症、神经衰弱及三叉神经疾患的患者,矫正屈光不正,矫正斜视、隐斜视后,随机分为3组,治疗组(35例70眼)给予七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼,3次/d;对照组(35例70眼)给予珍珠明目滴眼液滴眼,3次/d;空白组(30例60眼)给予生理盐水滴眼,3次/d,20d后观察视疲劳症状消失的情况.结果 七叶洋地黄滴眼液治疗组有效率77.14%,对照组有效率54.28%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05).空白组有效率16.67%.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗学生视疲劳与珍珠明目滴眼液比较更安全、有效.  相似文献   

3.
目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳患者的临床效果和安全性。方法选择在我院眼科就诊的146例(292只眼)青少年视疲劳患者,应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,1滴/次,3次/d,连续使用1个月。结果本组146例患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗后,显效98例(67.12%),有效27例(18.49%),好转15例(10.27%),无效6例(4.11%),无不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年视疲劳具有明显的效果,具备较高的安全性。  相似文献   

4.
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练对调节性视疲劳的治疗效果.方法 对40例调节性视疲劳患者在屈光矫正基础上应用七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练进行治疗前后比较.结果 治疗后近距离工作不能持久、眼及眼眶周围胀痛等调节性视疲劳症状较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);调节功能无显著性差异(P>0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液联合晶体操训练能明显缓解调节性视疲劳症状.  相似文献   

5.
目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液联合眼部热敷及穴位按摩在治疗视疲劳中的临床效果。方法:将视疲劳患者60例随机分成3组,A组20例单独使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗;B组20例使用眼部热敷及穴位按摩治疗;C组20例联合3种方法治疗。以视疲劳症状积分为观察指标,观察3组的临床疗效。结果:治疗后3组患者的症状积分均有改善(P〈0.05),A组总有效11例(55%),B组总有效9例(45%),C组总有效18例(90%),C组疗效优于A、B组(P〈0.01)。结论:视疲劳联合治疗效果优于单独治疗。  相似文献   

6.
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液辅助治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效.方法 选取2018年10月至2020年10月于南充市中心医院诊治的100例(100眼)白内障术后黄斑水肿患者,对照组50例患者术后给予常规抗炎治疗,观察组50例患者在常规抗炎治疗的基础上加用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.分别在术前、术后1月、术后6月进行视...  相似文献   

7.
目的探讨七叶洋地黄滴眼液用于治疗黄斑变性的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月沈丘县中医院收治的黄斑变性患者76例,随机分为A组与B组,每组38例。A组予以维生素C、E及肌酐口服,B组在A组基础上予以七叶洋地黄滴眼液治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗后2、4周,两组的视力水平及阅读速度评分均显著提高,且B组显著高于A组(P<0.05);治疗后2、4周B组视力改善率分别为47.37%、73.68%,显著高于A组的31.58%、55.26%(P<0.05)。结论七叶洋地黄滴眼液辅助治疗黄斑变性能够提高临床疗效,促进视力及视功能的恢复,值得推广应用。  相似文献   

8.
视疲劳又称眼疲劳,是指视觉器官长期过度的紧张活动超过其代偿能力而引起的眼部及全身的一组症状。其临床症状通常表现为近距离工作不能持久,眼球胀、困、痛及眼眶周围疼痛,视物模糊,眼睛干涩、流泪等,严重者甚至出现头痛、眩晕、  相似文献   

9.
目的观察七叶洋地黄双苷(施图伦)联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床效果.方法挑选2010年7月至2013年4月在在昆明医科大学第一附属医院眼科门诊就诊的低度近视患儿(6—14岁)共80人(160眼),根据用药情况的不同分为对照组、施图伦组、托吡卡胺组、施图伦联合托毗卡胺组.共4组,每组20人(40眼)。分别比较各组用药前及用药后2周近视患儿的裸眼视力及矫正度数的改变情况;并对治疗后各组间治疗效果进行比较.结果(1)治疗后对照组、托毗卡胺组、施图伦组较治疗前病情差异无统计学意义(P〉0.05);(2)治疗后施图伦联合托吡卡胺组较治疗前裸眼视力有提高,差异有统计学意义(P〈0.05);(3)各组之间治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05);(4)治疗后施图伦联合托吡卡胺组较其他3组差异有统计学意义(P〈0.05),而其余各组问比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论七叶洋地黄双苷联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗有效.  相似文献   

10.
目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳的疗效.方法 运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后患者150例300只眼,以视疲劳的自觉症状及眼调节幅度为观察指标,与对照组进行对比.结果 术后1周及2周时七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组较对照组主观症状及眼调节幅度有明显改善.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后视疲劳安全有效.  相似文献   

11.
目的观察白内障超声乳化+后房型人工晶体植入术后患者的干眼情况及疗效。方法随机选择有干眼症状的白内障术后患者200例,予以泪膜破裂时间测定、荧光素染色检测,并按干眼程度予以分级。研究组100例应用爱丽联合施图伦滴眼液治疗,对照组应用爱丽滴眼液治疗,观察两组疗效。结果经治疗后两组白内障术后2级以上干眼程度差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组临床症状较治疗前均有改善且有统计学意义(P〈0.05),研究组改善程度优于对照组且差异有统计学意义(P〈0.05)。结论爱丽联合施图伦治疗白内障超声乳化术后干眼症有较好的临床效果。  相似文献   

12.
许中中  余晓菲 《河南医学研究》2020,29(19):3481-3483
目的观察环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果。方法选取2014年7月至2018年8月就诊于郑州人民医院的106例春季角结膜炎患儿。给予环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液点眼治疗。观察并记录患儿随访中情况和治疗前、治疗1 a后症状及体征。结果在使用环孢霉素A滴眼时19例患儿出现一过性轻微刺激症状,1例患儿出现眼压升高,21例患儿停药1~6个月后复发,10例患儿失联,未发现眼表其他毒副作用。治疗1 a后,患儿各项症状和体征评分均较治疗前降低(均P<0.001)。部分患儿症状和体征消失、改善。结论环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液可有效治疗儿童春季角结膜炎。  相似文献   

13.
目的:了解相对调节力(正/负)、水平隐斜(远/近)及调节灵活度等眼动参数与近视伴视疲劳之间的关联。方法:在知情同意的情况下,入选近视伴视疲劳症状者98例,其中低度近视组63例,中高度近视组为35例。在综合验光仪上测正、负相对调节力,VonGraefe法测量远、近距水平隐斜度,利用±2.00 D蝴蝶镜测调节灵活度,不同组眼动参数进行统计学分析。结果:低度近视组的正相对调节力均值(1.94±0.66)D高于中高度近视组(1.55±0.70) D,差异有统计学意义(F=3.049,P<0.05);低度近视组与中高度近视组的负相对调节力、远/近水平隐斜及调节灵活度等指标两组间无统计学差异(P>0.05)。结论:正相对调节力下降引起调节储备不足可能是中高度近视伴视疲劳的病因之一,可能与近视加深有关。  相似文献   

14.
目的测定复方妥布霉素滴眼液中妥布霉素和地塞米松的含量。方法采用双波长紫外分光光度法测定妥布霉素和地塞米松的含量。结果妥布霉素在5-35μg/mL范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.3210%。地塞米松在15-45μg/mL范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.94%,RSD为O.4767%。结论本实验的含量测定方法准确简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。  相似文献   

15.
碘酊烧灼联合贝复舒加口服斯皮仁诺治疗真菌性角膜炎   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察碘酊烧灼联合贝复舒加口服斯皮仁诺治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法:对11例11眼经角膜病灶区组织刮片镜检或分泌物涂片行镜检,确认为真菌性角膜炎,局部用10%碘酊烧灼联合贝复舒加口服斯皮仁诺治疗。结果:11例11眼经治疗8例治愈,3例有效。无1例无效。结论:真菌性角膜炎在早期及时确诊后,局部用碘酊烧灼联合贝复舒加口服斯皮仁诺治疗,取得较好结果。  相似文献   

16.
目的初步探讨安贺拉滴眼液对兔干眼的疗效及其可能的机制。方法新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液。定期眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色、泪膜破裂时间,泪液蕨样变试验等检查。结果安贺拉组眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色逐渐减轻,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05);泪膜破裂时间术后逐渐下降,第7天最明显,随后逐渐升高,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05);泪液蕨样变试验显示安贺拉组Ⅲ、Ⅳ级结晶逐渐减少,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论安贺拉滴眼液通过降低兔眼表的炎症反应而减轻干眼体征,提示其在干眼治疗方面具有一定的应用前景。  相似文献   

17.
目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法:将纳入研究的患者随机分成实验组和对照组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组的眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果:实验组的术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P<0.05);实验组的术后7d、15d、30d的前房闪辉计数均低于对照组(P<0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。  相似文献   

18.
目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取温州医科大学附属眼视光医院2011年2月~2012年2月116例(120患眼)患者为研究对象,将其按照入院先后顺序分为对照组和研究组,对照组56例(58患眼)患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,6次/d,连续治疗8周;研究组60例(62患眼)患者给予玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗,6次/d,两种眼液交替使用,连续治疗8周.观察两组的临床应用效果和视网膜模糊以及眼痒与结膜充血等不良反应.结果 研究组总有效率为91.7%,对照组为71.4%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为3.6%,研究组不良反应发生率为6.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者效果显著,不良反应也比较少,值得临床应用与推广.  相似文献   

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