肺泰胶囊与西药联合治疗耐药性肺结核的临床效果观察

目的 探讨肺泰胶囊联合西药治疗耐药性肺结核的临床效果,为临床治疗肺结核提供参考.方法 将该院2009年10月-2011年2月收治82例的耐药性肺结核患者随机分为两组.对照组给予常规西药治疗,实验组在对照组治疗基础上给予肺泰胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组患者经过治疗后,其总有效率为92.68%(38/41);对照组总有效率为73.17%(30/41),实验组治疗效果明显优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 使用肺泰胶囊联合西药治疗耐药性肺结核具有更好的临床应用价值.     

肺泰胶囊联合常规西药治疗耐药性肺结核49例

目的观察肺泰胶囊联合常规西药治疗耐药性肺结核的临床疗效。方法选取2011年4月至2013年1月医院诊治的98例耐药肺结核患者,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组用药的基础上加服肺泰胶囊,观察两组患者的临床疗效,比较治疗后肺CT空洞关闭、痰菌阴转率及不良反应的发生情况。结果治疗1年后,观察组总有效率为77.55%,明显高于对照组的63.27%（P〈0.05）;治疗3个月和1年时,观察组的肺空洞关闭情况优于对照组,痰菌阴转率也高于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率相当（P〉0.05）。结论肺泰胶囊联合常规西药治疗耐药性肺结核,临床疗效好,对于促进肺空洞病灶的吸收及痰菌阴转具有积极作用,且不增加不良反应,值得临床推广。     

含微卡方案治疗初治菌阳肺结核疗效观察

治疗用母牛分枝杆菌(M.Vaccae)菌苗(商品名微卡菌苗)系无菌株母牛分枝杆菌经生物工程技术精制、纯化、冻干制成的一种免疫调节剂。微卡菌苗是世界卫生组织(WHO)在结核病免疫治疗方案中推荐的产品[1]。2002年1月-2003年12月,我们对初治菌阳肺结核患者使用化疗的同时并用微卡菌苗     

转移因子联合抗结核药治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的探讨转移因子联合抗结核药治疗初治菌阳肺结核的疗效。方法将70例初治菌阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,两组均采用2HRZE/4HR方案,治疗组在2HRZE/4HR方案治疗基础上加用转移因子。结果治疗组在痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合等方面,均较对照组有明显改善（P〈0.01,P〈0.05）。结论 ：转移因子联合抗结核药治疗初治菌阳肺结核提高临床治疗效果确切,值得临床推广使用。     

RP-HPLC法测定肺泰胶囊中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）,流速：1.0mL/min;检测波长为280nm[1]。结果：黄芩苷在0.1036～1.036μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.7%,RSD=1.1%（n=5）。结论：本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于肺泰胶囊的质量控制。     

血糖水平对初治菌阳肺结核合并糖尿病患者抗痨疗效的影响

目的：分析初治菌阳肺结核合并糖尿病患者不同血糖水平与患者抗痨治疗疗效的关系。方法：分析不同血糖水平的93例初治菌阳肺结核合并糖尿病患者的临床资料。结果：使用胰岛素降糖治疗的患者,其血糖更易控制在理想和尚可水平。血糖控制水平理想和尚可的患者与血糖控制水平差的患者相比有更高的痰菌阴转率、病灶吸收好转率、空洞闭合率和临床痊愈率（P〈0.05）。结论：血糖水平与患者病情轻重和抗痨治疗疗效密切相关,肺结核合并糖尿病患者更适宜使用胰岛素降糖。     

中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

含莫西沙星强化期抗结核方案用于初治肺结核的效果评价

目的探讨强化期含莫西沙星用于初治肺结核的有效性和安全性。方法对88例初治肺结核进行了同期对照配对研究（每组44例）。其中治疗组为含莫西沙星（异烟肼、利福平、莫西沙星）的抗结核方案,对照组为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的治疗方案。结果抗结核治疗2个月,治疗组与对照组痰菌阴转率（95．0％与94．4％）、病灶吸收好转率（77．3％与79．5％）差异均无统计学意义（均P〉0．05））;肝损率治疗组34．1％,对照组68．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论含莫西沙星的强化期联合抗结核方案用于初治肺结核的治疗安全有效。     

中药结核丸治疗初治菌阳肺结核疗效观察

结核病是全球卫生的主要挑战之一,根据2010年全国第五次结核病统计病学调查结果,估算全人群活动性肺结核,患病率为392/10万,其中传染性肺结核患病率100/10万,根据目前的趋势预计到2020年结核病仍将是全球重大传染病之一,控制结核势在必行.结核病逐渐增多,控制传染性,加速痰菌阴转,减少耐药的产生,是我们治疗结核宗旨.联合中药治疗肺结核取得较好临床效果,其中报道不少[1].本文将本院利用中药结核丸联合治疗肺结核临床效果报告如下.     

结核丸辅助治疗初治菌阳肺结核的疗效观察

目的：观察结核丸治疗初治涂阳肺结核的临床疗效,探索安全有效的治疗肺结核的方案。方法将该县疾病预防控制中心90例初治涂阳肺结核随机分为治疗组和对照组各45例,2组都采用标准化疗方案初治涂阳化疗方案：2H3R3Z3E3/4H3R3,治疗组前两个月在此基础上服用结核丸治疗,对照组化疗期间不服用结核丸治疗。结果经过治疗,除去6月末痰菌阴转比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）外,治疗组其余各项指标均优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论结核丸辅助治疗初治涂阳肺结核患者疗效明显,使用安全,无不良反应,能加快痰菌阴转及病灶吸收,提高治愈率,且价格适宜,是较好的中药辅助治疗药物,可在临床推广应用。     

正肝泰胶囊质量标准的研究

正肝泰胶囊质量标准的研究广东汕头市药品检验所汕头５１５０３１肖树雄，彭继烽，黄诺嘉正肝泰胶囊由虎杖、砂仁、桑寄生等多味中药材组成，具有清热利湿、解毒、舒肝理气、活血化瘀之功效，临床上用于慢性乙型肝炎等。为控制其质量，我们在制订该制剂质量标准时采用薄层...     

抗痨胶囊联合抗结核药物治疗糖尿病并初治菌阳肺结核64例疗效分析

目的探讨抗痨胶囊联合抗结核药物治疗糖尿病并初治菌阳肺结核的临床效果。方法将笔者所在医院收治的64例糖尿病并初治菌阳肺结核,随机分为对照组和观察组,对照组采用全程督导化疗联合胰岛素、降糖药物治疗。观察组在对照组的基础上采用中药抗痨胶囊治疗,比较两组治疗效果,肺结核病灶吸收情况。结果观察组总有效率及显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组明显吸收率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用抗痨胶囊联合抗结核药物及降糖药物、胰岛素治疗糖尿病并初治菌阳肺结核疗效优于抗结核药物及降糖药物、胰岛素治疗,使用方便,值得临床推广应用。     

糖泰胶囊的药效学研究

目的探讨糖泰胶囊的临床疗效机制。方法对糖泰胶囊进行药效学实验研究。结果糖泰胶囊有显著的降血糖和增加肝糖元作用,对血清胰岛素含量水平有一定的升高作用。结论本品是一良好的降糖中药制剂。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

卷曲霉素治疗复治菌阳肺结核远期效果观察

目的:了解静脉滴注型卷曲霉素对复治菌阳性肺结核患者的治疗效果.方法:选复治菌阳肺结核病例,按2:1比例随机分为试验组和对照组,采用含卷曲霉素、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等药物方案(2CHRZE/6H3R3E3)分别进行治疗.结果:静滴型卷曲霉素试验组强化期末与疗程结束时其痰结核菌阴转率分别为70.5%,83.3%,卷曲霉素对照组强化期末与疗程结束时痰菌阴转率为69.6%,80.8%;4年间试验组与对照组复发率分别为4.5%,5.1%;静滴型卷曲霉素组复发率低于对照组;不良反应发生比例分别为22.3%和50.6%.结论:静脉滴注型硫酸卷曲霉素治疗复治菌阳性肺结核临床效果肯定,复发率低,避免了注射部位的硬结、疼痛,减少了患者痛苦,是较好的治疗复治菌阳性结核病的药物.     

初治肺结核82例延误诊断分析

为提高肺结核的诊断水平,减少延误诊断,我们对215例初治肺结核病人进行了调查,小结如下。1 资料来源与方法1.1 资料来源:1990.1～1991.12镇江市第三人民医院166例住院病人,市结防所49例门诊病人进行调查。1.2 方法:①病人延误,指病人出现症状至第一次就诊时间,以>15天为内延误起点。②医生延误:指病人首次就医至确诊为肺结核时间,以>15天为延误起点。     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较分析

目的探讨对单纯高脂血症患者选择辛伐他汀+脂必泰胶囊治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月至2017年11月收治的130例单纯高脂血症患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物过程中,对照组(65例):选择辛伐他汀展开疾病治疗;观察组(65例):选择辛伐他汀+脂必泰胶囊展开疾病治疗;最终就两组单纯高脂血症患者用药总有效率、TG(三酰甘油)水平、TC(总胆固醇)水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平以及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平展开对比。结果同对照组单纯高脂血症患者用药总有效率(81.54%)对比,观察组(98.46%)呈现出显著提升(P <0.05);同对照组单纯高脂血症患者TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平对比,观察组呈现出显著改善(P <0.05)。结论临床医师对单纯高脂血症患者在辛伐他汀药物治疗基础上,配合选择脂必泰胶囊进行治疗,在提高用药疗效、改善TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平方面获得明显优势,从而促进单纯高脂血症患者的病情康复。