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目的:探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法:单侧PC-BPPV患者88例,随机分为治疗组42例、对照组46例.治疗组使用改良Epley复位法,在此基础上加服倍他司汀,每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.对照组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1次.结果:1个月后评价两组疗效,治疗组较对照组相比,有效率明显改善,P<0.05.结论:手法复位联合倍他司丁治疗BPPV有相互补充的作用,效果好,值得推广应用. 相似文献
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何素珍 《临床合理用药杂志》2021,14(22):64-65
目的 观察盐酸倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果.方法 选取2017年6月-2020年2月湖南省永州市中心医院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,采用数字奇偶法分为联合组和单一组各29例.联合组采用盐酸倍他司汀联合手法复位治疗,单一组采用盐酸倍他司汀治疗.比较2组患者临床疗效、治疗前后前庭症状指数... 相似文献
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目的手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果。方法选取2017年6月~2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组。对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较。结果观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广。 相似文献
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目的 观察盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果。方法 选择2018年8月—2021年8月连州市人民医院收治的良性阵发性位置性眩晕患者40例,按照摇骰子法随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组患者给予手法复位治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸倍他司汀片治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度与平衡性评分、前庭症状指数,随访复发情况。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ2=3.906,P=0.048);治疗1周后,2组患者LVA、RVA、BA平均血流速度较治疗前加快,且观察组快于对照组(P均<0.01);治疗15 d后,2组患者平衡性评分高于治疗前,前庭症状指数低于治疗前,且观察组患者平衡性评分高于对照组,前庭症状指数低于对照组(P均<0.01);治疗后随访6个月,观察组患者总复发率为5.00%,低于对照组的30.00%(χ2=4.329,P=0.037)。结论 盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位... 相似文献
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黄美英 《临床合理用药杂志》2023,(16):52-55
目的 观察眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果。方法 选择2020年3月—2022年6月福建省建瓯市中西医结合医院收治的良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕患者78例作为研究对象,借助双色球法将所有患者随机分为联合组和对照组,每组39例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组予以眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、治疗前、治疗3、7、14 d后前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分;随访6个月,比较2组复发情况。结果 联合组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ2=5.186,P=0.023)。治疗3、7、14 d后,2组患者VSI评分、DHI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且联合组治疗7 d、14 d后VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗3 d后VSI评分、DHI评分及BBS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,2组患者治疗后1个月的... 相似文献
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目的:对比消旋止晕片联合改良Epley手法复位与单纯手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法:将对80例后半规管BPPV患者随机分为治疗组(消旋止晕片联合改良Epley复位)与对照组(改良Epley复位)治疗,观察疗效。结果:经1次手法复位治疗后症状消失或明显减轻,一次治愈率两组基本相同。治疗2w后,治疗组的治愈率高于对照组(P<0.05)。随访2个月,共计有7例复发,总复发率为10.4%,治疗组为2.7%,对照组为20.0%。结论:消旋止晕片联合改良Epley复位治疗后半规管BPPV疗效肯定,植物神经功能症状改善显著,复发率低。 相似文献
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目的观察Epley手法复位治疗良性发作性位置性眩晕的临床疗效。方法将我院内科收治的80例良性发作性位置性眩晕患者随机分为对照组40例和治疗组40例;对照组患者给予药物治疗,治疗组患者采用Epley手法复位治疗,治疗结束对比两组患者的症状后进行综合疗效评价。结果对照组治愈10例(25.0%),有效21例(52.5%),无效9例(22.5%),总有效率为77.5%;治疗组治愈22例(55.0%),有效12例(30.0%),无效6例(15.0%),总有效率为85.0%。治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义,总体疗效做秩和检验,治疗组疗效优于对照组。结论 Epley手法复位治疗良性发作性位置性眩晕具有较好的疗效。 相似文献
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目的探讨手法复位治疗水平半规管良性位置性眩晕的疗效。方法对87例患者采用不同的手法复位:水平向地性眼震患者均接受Barbecue耳石复位治疗;背地性眼震患者采用Gufoni法、改良Semont解脱法及12小时强迫侧卧位法治疗;观察疗效。结果70例水平向地性眼震患者采用Barbecue法复位1次治愈率88.6%。17例背地性眼震患者采用Gufoni法转换眼震方向,治愈5例,改良Semont解脱法治愈8例,强迫侧卧位法治愈1例,最终仍有3例背地性眼震患者未能治愈。结论对于水平半规管位置性眩晕,采用Barbecue手法复位双侧向地性眼震类型效果良好,而双侧背地性眼震手法复位相对困难,尚待进一步研究。 相似文献
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目的探讨Semont方法对良性位置性眩晕(BPPV)的治疗效果。方法对38例(BPPV)患者按Semont方法进行治疗。结果经一次Semont方法治疗后31例症状消失首次治疗成功率81.58%;3例经2次、2例经3次治疗后症状消失,总治疗成功率94.74%,2例无效。随访1年,4例复发,复发率11.11%,复发者再用同法治疗仍有效。结论手法复位的Semont方法治疗BPPV安全有效。 相似文献
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良性发作性位置性眩晕的临床特点及Epley复位法治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨良性发作性位置性眩晕(BPPV)的临床特点和诊治方案。方法总结12例BPPV患者的临床资料,并结合文献进行分析。结果BPPV临床特点是有潜伏期,短暂性,旋转性、转换性和疲劳性。D ix-Hallp ike测验是确诊的主要方法,Epe-ly耳石复位治疗有效。结论BPPV诊断容易、手法治疗简便有效。 相似文献
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目的 观察耳石复位联合药物治疗良性阵发性位置性眩晕( BPPV)的疗效.方法 40例BPPV患者随机分为两组,对照组20例应用西药及中药治疗,治疗组20例在应用西药及中药的同时结合耳石复位法治疗.治疗7d后进行疗效评定,3个月后电话随诊,观察复发情况.结果 治疗组痊愈率90%,总有效率100%,均高于对照组的50%、95%(x2=6.483、4.326,均P<0.001);经电话随诊治疗组20例3个月内未复发,对照组有1例复发,予耳石复位法配合药物治疗后症状好转.结论 耳石复位法治疗BPPV有效、简便、安全,可作为BPPV首选治疗方法,配合中西药物综合治疗可明显缓解患者症状,减少复发. 相似文献
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目的评估新改良Epley法治疗后半规管良性发作性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效。方法选取2008年8月至2011年4月期间确诊为PC-BPPV并且无法进行常规Epley法复位治疗的患者共216例。采用我院新改良Epley法治疗并随访6个月。结果治疗当日76.39%患者痊愈(165例/216例),治疗1周后,痊愈者达82.41%(178例)。6个月随访期间,59例复发(复发率为27.31%)。结论新改良Epley法治疗PC-BPPV有效,耐受性良好,无严重不良反应。 相似文献
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目的观察曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将门诊176例眩晕症病人随机分成两组,所有病人均予静脉点滴等量能量合剂和山莨菪碱10mg治疗组88例,采用曲美他嗪和倍他司汀内服;对照组88例,给予复方丹参20ml静脉点滴和口服安定10mg治疗,比较两组疗效。结果治疗组较对照组治愈率提高,两组比较差异有极显著性(P〈0.01)。结论曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症效果理想。 相似文献
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目的对水平规管良性阵发性位置性眩晕(HSC-BPPV)患者的眼震临床特征进行分析,根据眼震类型选择手法复位治疗,观察其疗效。方法根据典型的病史、在裸眼下观察Dix-Hallpike试验及滚转试验变位试验时眼震特征,对HSC-BPPV进行定侧和分型。将116例HSC-BPPV患者随机分为两组,每组58例。对照组所有患者均采用Barbecue翻滚法。研究组依据眼震特征采用相应的手法复位:①水平向地患者采用Barbecue翻滚法复位;②可转换为向地的水平眼震患者采用Asprella法结合改良Brandt-Daroff习服法复位;③不可转换为向地的水平眼震患者采用Gufoni法结合改良Brandt-Daroff习服法复位。结果对照组手法复位1周及3个月后总有效率分别为69.0%和77.6%;研究组手法复位1周及3个月后总有效率分别为87.9%和94.8%。其中:①水平向地组1周及3个月后总有效率分别为91.4%和94.3%;②可转换为向地组1周及3个月后总有效率分别为85.7%和100%,③不可转换为向地1周及3个月后总有效率分别为77.8%和89%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论根据眼震类型选择手法复位治疗水平规管良性阵发性位置性眩晕,可提高疗效。 相似文献
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目的评价药物辅助手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果。方法收集2009年12月~2012年12月在本院治疗的良性阵发性位置性眩晕患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组采取口服甲磺酸倍他司汀+手法复位治疗,对照组采用手法复位治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗1 d后,观察组总有效率为83.33%(25/30),对照组总有效率为80.00%(24/30),组间差异无统计学意义(P〉0.05);治疗10 d后,观察组总有效率为96.67%(29/30),对照组总有效率为73.33%(22/30),组间差异有统计学意义(P〈0.05);3个月内观察组复发率为10.34%(3/29),对照组复发率为68.18%(15/22),组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论手法复位结合药物治疗良性阵发性位置性眩晕临床效果良好,复发率低,值得推广应用。 相似文献