HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量

目的：建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌（Ⅰ）和2-甲基-3-羟基蒽醌（Ⅱ）含量的高效液相色谱方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（62：38，v／v）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长267nm，柱温为室温。结果：Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0．1～5．0μg·mL^-1（r=0．9999）和0．2～10．0μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；加样回收率（n=6）分别为99．2％（RSD=1．9％）和99．8％（RSD=2．3％）。结论：本法准确可靠，重复性好，适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。     

RP—HPLC法测定干姜中3种姜酚的含量

目的：对干姜中6-姜酚（I）、8-姜酚（Ⅱ）和10-姜酚（Ⅲ）3种姜酚进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法，使用AgilentHe—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液，梯度洗脱（乙腈-0．1％醋酸水溶液比例分别为：0～23min，43：57；23—50min，65：35；50～60min，80：20），流速1．0mL·min，检测波长275nm，柱温30℃。结果：化合物Ⅰ～Ⅲ进样量在0．5～20．0μg范围内与峰面积均有良好的线性关系，相关系数r均为0．9999（n=6）。化合物Ⅰ～Ⅲ的平均回收率（n=6）分别为100．6％，101．6％，99．8％；RSD分别为1．3％，1．6％，2．4％。结论：本方法能够准确测定干姜中3种姜酚的含量。     

RP-HPLC法测定7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮的含量

目的：建立和评价7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮（简称Gen-10）的反相高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱为Hypersil GOLD C18硅胶柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．0025mol·L^-1磷酸氢二钠水溶液（55：45），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为25℃，进样20μL。结果：Gen-10在0．1-35μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程为A=96．7C＋3．77，r=0．9999；日内精密度RSD为0．051％（n=5），日间精密度RSD为0．059％（n=5）；对照品溶液在12h内稳定，检测限为0．02ng；加样回收率为98．9％，RSD=1．3％（n=6）。结论：此方法简便、易行、灵敏、准确，可作为Gen-10含量测定的方法。     

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的：建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Alltech Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为0．02mol·L^-1三乙胺（醋酸调节pH9．5）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1；检测波长为220nm。结果：线性范围为0．01～2．0mg·mL^-1；稳定性试验RSD为0．57％（n=5）；平均回收率为99．42％（n=6）；重复性试验RSD为1．78％（n=6）。结论：本方法快速简便、准确，重复性好。     

HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（5μm，200mm×4．6mm）柱分离，以甲醇～0．2％磷酸水溶液进行梯度洗脱，洗脱程序为：0—35min，甲醇34％；35～44min，甲醇38％；44～60min，甲醇48％。在283nm下进行测定。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9．0～180．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5），0．8～16．0μg·mL^-1（r=0．9998，n=5），15．4～308．0μg·mL^-1。（r=0．9998，n=5），20．0～400．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5）；平均回收率分别为100．0％，99．2％，100．5％，101．2％（n=9）。结论：本方法简便、快捷，结果准确、可靠，重复性好，可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC测定维药祖卡木胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定祖卡木胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）；检测波长：254mm；流速1．0ml·min^-1；柱温35℃。结果：大黄素在0．8—6．6μg·ml^-1（r=0．9999，n=5）范围内，有良好的线性关系，平均回收率为98．8％（n=9），RSD为1．7％。大黄酚在2．0—10．2μg·ml^-1（r=0．9999，n=5）范围内，有良好的线性关系，平均回收率为101．3％（n=9），RSD为1．6％。结论：方法具有操作简单、准确的优点，能有效控制祖卡木胶囊的质量。     

HPLC法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德和利福平的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液（30：30：26：4），流速0．8mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性范围分别是：202．24～2022．4μg·mL-1（r=0．9991），5．2—52μg·mL-1（r=0．9994），20．23～202．3μg·mL-1（r=0．9996）；日内精密度RSD（n=5）分别是1．4％，1.2％，0．89％；平均回收率（n=9）分别为100．6％，97．8％，100．5％。结论：本方法快捷方便，结果可靠，可作为炎菌清搽剂的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的：建立奋乃静片的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为5mmol·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH3．4）-三乙胺（100：0．1）-甲醇（40：60），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为258nm，柱温为35％。结果：奋乃静在19．9～199μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．2％（n=9），RSD=0．4％（n=9）。结论：方法、灵敏、准确，适用于奋乃静片的质量控制。     

HPLC法测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量

目的：建立RP～HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法：用Chromatorax C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（20：80），流速1．0mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：绿原酸、芦丁进样浓度分别在0．0449～0．4490mg·mL-1（r=0．9999，n=6）和0．0264～0．2640mg·mL-1（r=0．9999，n=6）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=5）分别为99．9％和101．2％。结论：本测定方法简便、快速、准确，可对款冬花质量进行控制。     

高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil100-5C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2），检测波长220nm，流量1．0mL·min^-1，柱温30℃。结果：吗啡在4．241～21．20μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；样品的平均加样回收率为99．57％，RSD为1．21％（n=6）。结论：此方法简便、快速，可作为复方樟脑酊中吗啡的含量测定方法。     

HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量

目的：建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法：用Inertsil ODS2 C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．5％冰醋酸溶液（25：75），检测波长：280nm，流速：1．0m1·min^-1。结果：阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4．4-44μg·ml^-1（r=0．9999）和2．0—20．2μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率分别为100．6％（RSD2．1％）和100．9％（RSD 2．2％）（n=6）。结论：该法简单、快速、重复性好，可用于样品的含量测定及质量控制。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量Ⅰ

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸（Ⅰ）和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅱ）的含量。方法：色谱柱为Hypersil C8柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（20：80，v／v），含0．3％醋酸；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为310nm。结果：Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14．4～115．2μg·mL^-1（r=0．9999）和5．2～41．4μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率分别为99．9％（RSD=1．5％，n=6）和99．8％（RSD=1．8％，n=6）。结论：本法准确可靠，可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的：建立同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的RP—HPLC法。方法：以当归龙荟片为研究对象，采用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，流动相为乙腈-甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺（25：7：76：0．23，磷酸凋pH3．1），流速1．0mL·min-1，检测波长265mm，柱温35℃。结果：黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱浓度分别在0．91～18．16mg·L-1（r=0．9994，n=5），0．16—3．14mg·L-1（r=0．9999，n=5），0．47～9．40mg·L-1（r=0．9999，n=5）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率（n=9）分别为100．3％，99．3％，99．2％。结论：本测定方法简便、快捷、准确，为当归龙荟片质量评价提供依据。     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

剖宫产术中左旋布比卡因的血药浓度测定及胎盘转移初探

目的：建立测定行剖宫产术的产妇及胎儿体内左旋布比卡因血药浓度的高效液相色谱法。通过检测胎儿娩出时母体血（MV）、脐静脉血（UV）的左旋布比卡因血药浓度，明确左旋布比卡因作为剖宫产术硬膜外麻醉药物时通过胎盘的情况。方法：色谱柱为Zorbax extend C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：磷酸盐缓冲液（磷酸氢二钠与磷酸二氢钠摩尔浓度1：1）-乙腈（35：65，pH=6．8），流速1.0mL·min^-1，柱温25℃，检测波长263nm，进样量100μL，样品处理采用蛋白沉淀法。选择30例正常剖宫产产妇，ASAⅠ～Ⅱ级，硬膜外给予0．5％左旋布比卡因25．2±1．1mL，通过高效液相色谱法检测MV、UV中左旋布比卡因浓度。结果：本方法线性范围：0．025～1．0μg·mL，r=0.9998，最低检测浓度为0．01μg·mL^-1；方法回收率96．1％～102．8％（n=5），日内RSD为1．3％～3．2％（n=5），日间RSD为3．1％～5．6％（n=5）。30例胎儿娩出时Apgar评分正常，母体血与脐静脉血的左旋布比卡因浓度分别为0．35±0．24μg·mL^-1、0．24±0．21μg·mL^-1，平均UV／MV比值为0．72±0．34。胎儿娩出时MV中左旋布比卡因浓度始终高于UV中的浓度（P〈0．01）。结论：0．5％左旋布比卡因很快通过胎盘，对胎儿没有明显影响，用于剖宫产硬膜外麻醉是安全有效的。     

反相高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中延胡索乙素的浓度

目的：建立大鼠血浆中延胡索乙素浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法：色谱柱为Phenomenex C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（用三乙胺调至pH6．15）（60：40）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1;荧光检测器：激发波长：231nm,发射波长：324nm：进样量：60μL.结果：标准曲线的线性范围为5～1000ng·mL^-1（r=0．9989,n=8）,低、中、高3种浓度的绝对回收率分别为（90．1±2．4）％、（94．1±2．7）％、（93．6±3．0）％;方法回收率分别为（93．4±1．2）％、（96．1±2．7）％、（95．8±1．5）％;日内精密度RSD≤2．3％,日间精密度RSD≤4．0％。本方法的检测限0．5ng·mL^-1。结论：本方法快速、简便、灵敏、准确.     

茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察

目的：建立HPLC法测定茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：采Aglient C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（58．5：35．5：6）为流动相，柱温为30℃，流速1．0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果：马来酸氯苯那敏在20～120μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率103．6％，RSD为1．6％（n=6）。结论建议增加片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸氯丙嗪片的含量与溶出度

目的：建立HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量与溶出度。方法：采用EclipseXDBC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钾（pH3．0）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min，检测波长254F11TI，柱温35℃。结果：盐酸氯丙嗪在1～100mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），平均回收率为97．8％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性好，可用于盐酸氯丙嗪片含量和溶出度的测定。     

HPLC法测定盐酸酚苄明有关物质及其片剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明片剂的含量。方法：选用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；Lab Alliance C18保护柱（4．6mm×10mm，5μm）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：272nm；进量样：20μL；柱温：25℃。结果：方法的线性范围为1．0—200μg·mL^-1（r=0．9999）；最低检测限1.0ng。回收率在99．7％～101．0％之间，RSD（n=5）在0．68％～2．2％之间。结论：方法简便灵敏，结果准确可靠，可用于酚苄明片剂的质量控制。