联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的　建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法　用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果　地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论　本法快速、简便,结果准确。     

系数倍率法测定甲硫霜的含量

目的　建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法　采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量 ,测定波长为 3 15 4nm和 2 81 6nm。结果　甲硝唑的平均回收率及RSD为 10 0 2 %、0 62 % ;升华硫的平均回收率及RSD为 10 0 5%、1 0 3 %。结论　本法操作简便、快速、准确 ,适宜医院作为内控的制剂分析     

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。     

双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂含量

目的 :采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量。方法 :以 95 %乙醇为溶媒 ,在波长为 2 5 9,2 92 ,30 3,313nm处进行测定。结果 :鬼臼毒素在 4～ 32 μg·mL-1,水杨酸在 8～ 6 4 μg·mL-1浓度范围内 ,浓度与吸收度差值线性关系良好 ,鬼臼毒素平均回收率为 10 0 2 8% ,RSD为 0 4 3% (n =6 ) ,水杨酸平均回收率为 10 0 72 % ,RSD为 0 38% (n =6 )。结论 :该方法测定简便、快速、准确可靠 ,适用于医院制剂快速分析     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的　建立麦冬多糖的含量测定方法。方法　采用蒽酮 -硫酸比色法。结果　 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论　该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考     

3,5-二硝基水杨酸法测二味康口服液中多糖的含量

目的 :建立二味康中多糖含量测定方法。方法 :采用 3 ,5 二硝基水扬酸法 (简称DNS法 )对制剂中多糖进行含量测定。结果 :样品经DNS试剂显色后于 5 2 0nm处测定吸收度 ,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系 ,线性范围 :0 .0 0 8～ 0 .0 40g·L- 1 ,r =0 .9998,加样回收率为 10 0 .7% ,RSD为 2 .2 % (n =6) ;测得 9批样品 ,多糖含量以葡萄糖计为14 .0 3～ 2 2 .91g·L- 1 。结论 :DNS法用于测定多糖含量简单易行 ,且重复性好 ,可作为该制剂常规分析方法。     

二味康中多糖的含量测定

目的 :建立二味康中多糖的含量测定方法。方法 :用苯酚 硫酸比色法测定多糖的含量 ,测定波长 488nm。结果 :本法线性范围为 6～ 6 0 μg·ml- 1,平均回收率 =97.94%,RSD =2 .33%(n =6 )。测得 5批样品中多糖含量分别为 56 .7,6 8.4,73.1 ,73.4,90 .4mg·ml- 1。结论 :该法可用于二味康中多糖的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长紫外分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。测定波长为 2 4 2nm ,参比波长为 334 4nm ,平均回收率为 99 8% ,RSD为 0 59% (n =6)     

紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。     

氯雌霜中氯霉素的含量测定

目的　对氯雌霜中氯霉素的含量测定。方法　采用单波长分光光度法 ,在 (2 74± 1)nm波长处检测。结果　平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .30 % (n =5 )。结论　检测方法简便 ,结果准确 ,适用于医院制剂的质量控制。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。     

复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量测定

目的 测定复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量.方法 采用一阶导数分光光度法,以水作溶剂,在344 nm波长处测定替硝唑,在299 nm波长处测定达克罗宁.结果 在344 nm处,一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.75%,RSD为0.98%(n＝6);在299 nm处得到的达克罗宁振幅D值与其含量成线性关系,测得平均回收率100.77%,RSD为1.44%(n＝6).结论 一阶导数分光光度法能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁的直接测定.     

氢氧化钠溶液呈色的分光光度法测定红霉素片含量

目的 :测定红霉素片的含量。方法 :以 0 .5mol·L-1氢氧化钠溶液为显色剂 ,在 2 36nm波长处测定红霉素片的含量。结果 :红霉素浓度在 2 0 .6 8～ 10 3.4 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 1% ,RSD =0 .91% (n =5 )。结论 :本法简便、准确 ,可用于快速测定红霉素片的含量。     

紫外分光光度法测定金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量

目的 :建立金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量检测方法。方法 :采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因的含量 ,测定波长为 3 2 0nm ,参比波长为 3 2 9nm ,采用单波长百分吸收系数法 ,在波长 3 3 5nm处测定诺氟沙星的含量。结果 :盐酸丁卡因的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3 3 % (n =9)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液的含量

目的　测定奥硝唑氯化钠注射液生产中半成品的含量。方法　采用UV法 ,测定波长为 2 77nm。结果　其线性范围为0～ 10 0 μg·ml-1,平均回收率为 99 6 7% ,RSD =0 4 2 % (n =6 )。结论　该方法操作简单、快速。结果准确     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量。方法 :pH7 4磷酸盐缓冲液为空白 ,在波长为312nm处测得盐酸丁卡因有最大吸收 ,处方中的氯化钠及羟苯乙酯在测定浓度下无干扰。结果 :紫外分光光度法与非水溶液滴定法含量测定结果相比较 ,前者平均回收率为 10 0 0 9% ,RSD %为 1 0 6 % ,n =3,后者平均回收率为 99 93% ,RSD为 0 98% ,n =3,t检验表明两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :该方法简便易行 ,精密度高 ,可作为该制剂的质量控制方法