柱前衍生化HPLC测定人纤维蛋白粘合剂中盐酸精氨酸和亮氨酸的含量

目的:建立HPLC法测定人纤维蛋白粘合剂中盐酸精氨酸和亮氨酸的含量.方法:采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱,柱前衍生化,流动相A为50%乙腈,流动相B为醋酸盐缓冲液;检测波长362 nm;用外标法检测.结果:本色谱条件下2种氨基酸衍生物能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰.平均回收率:盐酸精氨酸为102.8%,RSD为0.83%;亮氨酸为103.8%,RSD为0.92%.结论:本方法准确,方便,费用低,可用于人纤维蛋白粘合剂中2种氨基酸含量的控制.     

高效液相色谱法测定人纤维蛋白原中甘氨酸、盐酸精氨酸含量

目的建立人纤维蛋白原中甘氨酸、盐酸精氨酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,柱外衍生,在色谱柱内层析,以紫外检测器在254nm波长处检测,用峰面积以内标法计算含量。结果在该试验条件下,甘氨酸、盐酸精氨酸与内标物质峰的分离度符合要求;甘氨酸质量浓度在0．1868。0．8094g／L范围内与峰面积线性关系良好,盐酸精氨酸质量浓度在0．1863—0．8073g／L范围内线性关系良好;精密度试验甘氨酸RSD为1．37％,盐酸精氨酸RSD为0．88％;甘氨酸平均回收率99．65％,RSO为1．27％;盐酸精氨酸平均回收率100．19％,RSD为1．06％;溶液稳定性试验中,供试品溶液放置0,2,4,8h后分别进样,甘氨酸RSD为1．51％,盐酸精氨酸RSD为1．94％。结论该方法检测结果准确,可用于人纤维蛋白原中甘氨酸、盐酸精氨酸含量的测定。     

柱前衍生化HPLC法测定人纤维蛋白原中精氨酸的含量

目的：建立人纤维蛋白原中精氨酸的含量测定方法。方法：以丙氨酸为内标，2，4-二硝基氟苯（DN—FB）为柱前衍生刺，50％乙腈-0．05mol／L醋酸盐缓冲液（35：65）为流动相，紫外362nm处检测。结果：精氨酸在0.16～0．80mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），平均空白加样回收率为102．4％，RSD为1.4％。结论：方法准确、简便，费用低，可用于人纤维蛋白原中精氨酸含量的控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。     

麻辛平喘口服液质量标准的考察

目的：建立麻辛平喘口服液的质量控制方法。方法：薄层色谱鉴别白芍和陈皮;高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱含量,Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）;流速1．0ml·min^-1;检测波长205nm。结果：薄层色谱斑点清晰,易于识别。盐酸麻黄碱线性范围为0．031～3．086μg（r=0．9999）,平均回收率为98．8％,RSD为0．1％（n=6）。结论：本标准中建立的方法精密度较高、重复性和稳定性良好,能较好地控制本品的质量。     

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）;检测波长310nm;流量1．0mL·min-1;进样量20μ;柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。     

AccQ-Tag法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量

目的：建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ—Tag法^[1,2,3]。方法：以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂，与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生，用Waters HPLC仪，AccQ—Tag^TM氨基酸分析柱，以pH4．95醋酸钠缓冲液为流动相A，乙腈—水(3：2)为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为248nm。结果：线性范围：0．1006～0．9054μg，r=0．9995(n=5)。回收率：99．7％，RSD0．38％(n=5)。结论：本法快速、简便，辅料无干扰，结果满意。     

HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用VenusilXBPNH：色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈一磷酸盐缓冲溶液（67：33）;流速1．5mL／min;检测波长195nm;柱温35℃。结果：在0．015～0．09375mg的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为104．55％,RSD为0．61％。结论：本方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖颗粒中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

HPLC法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Vercopak—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-0．1％磷酸溶液（30：870）为流动相;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在0．2432～1．8240μg范围内线性关系良好,相关系数r=0．9998,平均回收率为96．69％,RSD为1．58％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为百花定喘丸的质量控制方法。     

HFLC法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量，提高热痛灵注射液控制含量的标准。方法：色谱柱为C18，流动相为乙腈——水——三乙胺(40：60：0．3)(用磷酸调pH至4．0)，检测波长249nm，外标法。结果：盐酸异丙嗪在0．1088—1．9584μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为l00．8％，RSD为1．08％(n＝6)。结论：本法简便，快速，结果准确，     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。     

正清风痛宁注射液含量测定方法的改进

目的：测定正清风痛宁注射液中盐酸青藤碱的含量。方法：采用Kromasil—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88）为流动相；流速：0．8ml／min；检测波长：265nm；柱温：30℃：结果：在该色谱条件下，青藤碱在0．5032-2．5160mg的范围内具有良好的线性关系，r=0．9997；加样回收率为99．7％；RSD为1．2％；结论：本法简便、快速、准确，专属性好。     

高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC，以ZORBAX SB-C18为色谱柱，乙腈-0．2％磷酸溶液（3：97）为流动相，检测波长210nm。结果试验表明，盐酸麻黄碱在0．06—0．96μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000），平均回收率为99．41％，（RSD=0．65％）。结论本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。     

美罗培南及注射用美罗培南HPLC法测定色谱条件的优化

目的：优化关罗培南及注射用美罗培南含量测定的色谱条件。方法：以0．1％三乙胺溶液．乙腈（93．5：6．5）为流动相;以0．1％三乙胺溶液为溶剂;色谱柱为C18,柱温30℃;系统适用性检测波长220nm,检测波长300nm;调整美罗培南主峰保留时间为5—7min,流速1．0ml·min^-1。结果：美罗培南的线性范围为50．11—751．68μg·ml^-1（r=0．9999）;美罗培南平均回收率为101．1％（RSD=1．0％,n=9）;注射用关罗培南平均回收率为100．8％（RSD=1．0％,n=9）。结论：本方法灵敏、简便、快速、准确、可用于关罗培南及注射用美罗培南的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法：盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件：ODS柱，流动相：0．1％三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2．5)-甲醇(60：40)，检测波长：233nm，流速：1．0ml／min。结果：盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng～10μg，定量限为10ng，日内RSD为0．38％，日间RSD为0．33％。结论：本方法简便，准确可靠，耐用性好。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量

目的建立HPLC测定盐酸异丙嗪片中盐酸畀丙嗪含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：乙腈－1．2％庚烷磺酸钠溶液（磷酸调节pH=2．5）（45：55,v／v）,柱温：28℃,检测波：249nm,流速：1．0mL·min^-1,进样量：10μL。结果盐酸异丙嗪在0．0611～0．6108μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．8％,RSD=0．92％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为C18柱（Agilent Extend．C18,4．6×250mm,5μm）,柱温30℃;流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g,再以磷酸调节pH值为4．0）;检测波长345nm;流速为lmL·min^-1。结果盐酸小檗碱进样量在3．5952—8．3888μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．55％（RSD=0．80％）。结论该方法简便、快捷、准确、重现性好,可以用于金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱；0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺（60：40：0．1）为流动相；流速0．8ml·min^-1；检测波长：266nm；结果：盐酸小檗碱与其相邻杂质峰能完全分离，盐酸小檗碱在8．16-10．22ug·ml^-1浓度范围内线性关系良好。r=0．9999.盐酸小檗碱平均回收率为100．4％，RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制的评价。     

HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长265nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱进样量在0．020—0．202μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．33％,RSD为0．60％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。