逐瘀通脉滴丸对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:研究逐瘀通脉滴丸各剂量组对小鼠出血时间和凝血时间的影响,并与逐瘀通脉胶囊对照。方法:采用剪尾法和玻片法。结果:逐瘀通脉滴丸能明显延长小鼠出血时间和凝血时间。结论:逐瘀通脉滴丸可用于高粘血症、血栓、血瘀症治疗,效果优于逐瘀通脉胶囊。     

肝素雾化吸入对豚鼠凝血时间及小鼠尾出血时间的影响

目的 :研究雾化吸入低分子量肝素 (LMWH )和标准肝素 (SH)对动物凝血时间和出血时间的影响。方法 :LMWH和SH超声雾化后经简易面罩吸入 ,连用7d ,观察对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间的影响。结果 :与N S组比较 ,LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L对豚鼠凝血时间和小鼠尾出血时间均无显著影响 (P>0.05) ;LMWH800IU/L、400IU/L和SH800IU/L、400IU/L之间也无显著性差异 (P>0.05)。结论 :LMWH和SH雾化吸入是抗哮喘治疗的一种安全的给药途径     

水蛭注射液对人血红细胞溶血、小鼠出血和家兔凝血时间的影响

目的：通过测定水蛭注射液对人血红细胞的溶血度、小白鼠的出血时间和家兔的凝血时间,探讨该药的临床用药安全性。方法：用常规试管肉眼观察法和紫外分光光度法测定水蛭注射液对70例人血红细胞的溶血度;用剪尾法观察小白鼠尾静脉注射水蛭注射液后的出血时间;用试管法测定家兔耳缘静脉注射水蛭注射液后的凝血时间。结果：水蛭注射液对70例人血红细胞均无溶血作用,紫外分光光度法测得溶血度均在20％以下;小白鼠用药组与对照组的出血时间比较差异无显著性;兔子用药组与对照组的凝血时间比较差异无显著性,用药组分别在组内相临时间段的凝血时间比较差异无显著性。结论：水蛭注射液8～16mg／ml对人血红细胞的溶血度符合要求;在4～8非g浓度范围内对小白鼠出血时间差异无统计学意义（P〉0．05）;在2～4g／k浓度范围对家兔的凝血时间差异无统计学意义（P〉0．05）。     

凝血酶原、部分凝血活酶时间和出凝血时间检测及方法评价

目前，国内一些医院仍把传统的出血时间(BT)、凝血时间(CT)测定作为判断患是否存在止血功能缺陷的指标。我们对600例凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和BT、CT同时进行测定，并对4项指标的检测结果进行临床方法学评价，现将结果报告如下。     

阿魏酸哌嗪片和阿魏酸钠对小鼠凝血时间的影响

目的研究阿魏酸哌嗪片和阿魏酸钠对小鼠凝血时间的影响。方法将小鼠随机分成7个组,正常组、阿司匹林组、氯比格雷组、阿魏酸哌嗪片高低剂量组、阿魏酸钠高低剂量组。各组均灌胃0.2mL,其中正常组为生理盐水,阿司匹林组为50mg/kg、氯比格雷组12.5mg/kg、阿魏酸哌嗪片高剂量组为100mg/kg、阿魏酸哌嗪片低剂量组为50mg/kg、阿魏酸钠高剂量组为100mg/kg、阿魏酸钠低剂量组为50mg/kg。给药时间均为7d。在给药第3天时,各组小鼠动物眼眶取血测定毛细玻管凝血时间,继续给药,7d后以同样方法再次测定凝血时间。然后每只小鼠眼眶取全血0.7mL,测纤维蛋白原(FIB)。结果阿魏酸钠和阿魏酸哌嗪组凝血时间与阿司匹林、氯比格雷对照相比没有明显差异;纤维蛋白原方面实验各组与正常组比较没有明显差异,但阿魏酸哌嗪低剂量组有显著差异。结论阿魏酸钠和阿魏酸哌嗪具有较强的抗凝作用,低剂量组阿魏酸哌嗪对纤溶系统可能有一定的作用。     

凝血酶原、部分凝血活酶时间和出凝血时间检测及方法评价

目前,国内一些医院仍把传统的出血时间(BT)、凝血时间(CT)测定作为判断患者是否存在止血功能缺陷的指标.我们对600例凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和BT、CT同时进行测定,并对4项指标的检测结果进行临床方法学评价,现将结果报告如下.     

注射用血凝酶对新西兰兔出血时间及凝血功能的影响

目的:探讨注射用血凝酶(立芷雪)发挥止血作用的量效关系。方法:研究不同剂量的立芷雪对新西兰兔出血时间、凝血功能及血液流变学的影响。结果:当立芷雪剂量在0·023、0·07、0·21、0·63KU·kg-1时具有明显的止血作用,但0·63KU·kg-1剂量组作用弱于0·21KU·kg-1组,并且上述4种剂量对纤溶系统未见明显影响;立芷雪剂量达到1·90、5·71KU·kg-1时具有明显的抗凝功效及增加纤溶的作用;各剂量组对血液流变学指标未见显著影响。结论:立芷雪对新西兰兔产生最佳止血作用的剂量可能在0·21～0·63KU·kg-1之间。     

低分子量肝素对小鼠凝血时间及大鼠静脉血栓形成的影响

目的：通过观察低分子量肝素（ＬＭＷＨ）对不鼠凝血时间及大鼠静脉血栓形成的影响,对其主要药效学进行了研究,并与国外同类产品Ｃｌｉｖａｒｉｍ及普通肝素进行了比较。方法：玻片法体外测定小鼠全血凝血时间及大鼠体内静脉血栓形成法。结果：ＬＭＷＨｓｃ,４５０,１５０及５０ｕ／ｋｇ可明显延长小鼠全血凝血时间;ｓｃ,１００,３０ｕ／ｋｇ可明显降低大鼠静脉血栓重量。与相同剂量Ｃｌｉｖａｒｉｎ比较,二者药效相当：与普     

大钻水提物对小鼠凝血时间以及血栓形成的影响

目的 探讨大钻水提物对小鼠凝血时间以及血栓形成的影响.方法 采用断尾法观察大钻水提取物对正常小鼠出血时间的影响;采用卡拉胶诱发小鼠黑尾法,观察大钻水提物对小鼠尾部血栓形成以及凝血时间的影响.结果 大钻水提物能够显著延长正常小鼠断尾出血时间;能够显著减轻卡拉胶诱发小鼠黑尾程度,并显著延长该模型小鼠的凝血时间.结论 大钻水提物具有显著的抗凝血和抗血栓形成作用.     

飞龙掌血对家兔血浆复钙时间的影响

目的：初步研究飞龙血提取物的体外凝血活性。方法：分别对飞龙掌血水煎煮提取物、超声提取物和有机溶剂提取物对家兔体外血浆复钙时间进行测定,考察了飞龙掌血不同方法提取物对家兔血浆覆盖时间的影响。结果：飞龙掌血超声提取物可缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.05）;飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位能显著缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.01）;而水煎煮提取物可延长家兔血浆复钙时间（0.01〈P〈0.05）。结论：飞龙掌血超声提取物与飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位具有潜在的体外凝血活性。飞龙掌血水煎煮提取物具有潜在的体外抗凝血活性。     

飞龙掌血提取物体外抗氧化活性研究

目的研究飞龙掌血体外不同极性部位的抗氧化作用。方法采用Fenton法、DPPH自由基法、硫代巴比妥酸(TBA)法,测定飞龙掌血总提取物(TEF)、石油醚萃取相(PEF)、乙酸乙酯萃取相(EAF)、正丁醇萃取相(NBF)和剩余水相(WF)的抗氧化活性。结果 TEP、PEF、EAF、NBF和WF对羟基自由基、DPPH自由基均有较好的清除作用,且对自由基的清除效率与提取物质量浓度有一定量效关系;适当质量浓度的TEP、PEF、EAF、NBF对脂质过氧化有较强的抑制作用,高浓度WF对脂质过氧化有诱导作用。结论飞龙掌血提取物具有体外抗氧化作用,可被开发成天然的抗氧化剂。     

飞龙掌血的止血活性及其机制的研究

目的 研究民族药飞龙掌血Toddalia asiatica Lam.的止血活性及其作用机理.方法 采用小鼠出血时间和凝血时间作为测定指标,进行飞龙掌血提取物止血药的效学研究;连续给药3周后,测定大鼠血液凝集参数和血小板形态等指标,继而阐明其止血作用机理.结果 飞龙掌血氯仿层提取物为最佳止血活性部位,给药大鼠血液的凝血酶时间显著缩短,纤维蛋白原含量显著增加(P＜0.05),血小板数目显著增加,血小板形态发生延展,部分生出伪足.结论 通过增加纤维蛋白原含量、促进内源性凝血途径和改变血小板形态数目可能是飞龙掌血发挥止血活性的主要作用机理.     

混合均匀试验优选飞龙掌血散剂总生物碱提取工艺

目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。结果:最佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90min,该工艺下总生物碱含量为1.53%。结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考。     

痛血康止血作用的实验研究

痛血康对免动脉和肝脏创伤性出血,小鼠断尾出血和兔、小鼠凝血时间有明显的止血和雌短凝血时间的作用,并拮抗肝素和华法令引起的小鼠病理性出血,效应与剂量相关。     

飞龙掌血石油醚部位的化学成分研究

目的:研究飞龙掌血石油醚部位的化学成分。方法:采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对飞龙掌血石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从飞龙掌血的石油醚部位中分离得到6个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为十八酸(1)、油酸(2)、亚油酸(3)、β-谷甾醇(4)、茴芹内酯(5)和去甲白屈菜红碱(6)。其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到。结论:本试验结果可为飞龙掌血的进一步研究提供依据。     

山里红叶总黄酮对小鼠出血时间的实验研究

目的:山里红叶总黄酮对小鼠出血时间的实验研究。方法:取小白鼠50只,体重在18～22g,雌雄各半,将其随机分为5组,每组10只,雌雄各5只,即山里红叶总黄酮高剂量组2.184g/kg;山里红叶总黄酮中剂量组1.092g/kg;山里红叶总黄酮低剂量组0.546g/kg,阳对药组刺五加注射液0.39g/kg;空白对照组给予等容量生理盐水。采用灌胃给药,每天一次,连续七天。末次给药后30分钟,将距小鼠尾尖0.3cm处剪断放入37℃水中,记录小鼠从剪断到出血停止的时间即为出血时间。记录数据,各组进行组间t检验统计分析。结果:山里红叶总黄酮高、中、低剂量组与空白对照组比较能延长小鼠出血时间,与刺五加注射液比较山里红叶总黄酮高、中、低剂量组出血时间明显缩短,山里红叶总黄酮中、低剂量组差异有显著性意义(p<0.05)。结论:山里红叶总黄酮具有延长小鼠出血时间的作用,但无统计学意义。与刺五加注射液比较出血时间明显缩短,说明山里红叶总黄酮具有一定的活血作用,同时出血倾向较低。     

Effect of Centella asiatica on arsenic induced oxidative stress and metal distribution in rats

Concomitant oral supplementation of Centella asiatica (100, 200 or 300 mg kg(-1), orally once daily) during arsenic exposure (20 ppm in drinking water for 4 weeks) was investigated in rats for its protective value. The animals exposed to arsenic (III) showed a significant inhibition of delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) activity, a marginal decrease in glutathione (GSH) and an increase in zinc protoporphyrin (ZPP) level in blood. Hepatic and renal glutathione (GSH) decreased, while oxidized glutathione (GSSG) and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) levels increased significantly in the liver, kidney and brain. The activities of brain superoxide dismutase (SOD) and catalase decreased marginally on arsenic exposure. Concomitant administration of Centella asiatica showed a significant protective action on inhibited blood ALAD activity and restored the blood GSH level, whereas most of the other blood biochemical parameters remained unchanged on Centella asiatica supplementation. Interestingly, most of the hepatic biochemical variables indicative of oxidative stress showed protection. There was, however, a significant protection observed in the altered kidney GSSG level and hepatic and brain TBARS. Only a marginal beneficial effect of Centella asiatica on blood and liver arsenic concentration was noted, particularly at the highest dose studies (300 mg kg(-1)). No effect of Centella asiatica on most of the altered renal biochemical parameters was noted. The results thus lead to the conclusion that simultaneous supplementation of Centella asiatica significantly protects against arsenic-induced oxidative stress but does not influence the arsenic concentration in these organs. It can thus be suggested that co-administration of Centella asiatica protects animals from arsenic-induced oxidative stress but exhibits no chelating property. Further studies are recommended for determining the effect of co-administration of Centella asiatica during chelation therapy with a thiol chelator.