连翘核糖体蛋白FsRS15基因的克隆与序列分析

<正>连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]为木犀科连翘属植物,属常用大宗药材,主产于山西、陕西、河南和安徽等地。连翘的根皮和果实均可入药,常用部位为果实。核糖体是细胞内参与蛋白质合成的重要细胞器,在植物中,核糖体蛋白基因的突变影响胚的生存和植物发育[1,2]。     

连翘叶提取物致畸和致突变作用的研究

<正>连翘是常用中药之一[1],主产于山西山区,又名黄花条、青翘、老翘等[2]。一般以果实作为药用,有清热解毒、消肿散结等作用[3]。由于连翘花期较早,在山区受到春寒的影响而减产,从而导致其果实价格上涨,但是连翘叶确被大量遗弃。连翘叶不是常用中药,但我国民间有很长应用历史,在山西,河北等地居民们自做"连翘茶"作为饮品[4]。连翘中主要的成分为连翘苷,有研究表明连翘叶中连翘苷含量远远高于青翘和老翘,李发荣等[5]研究表明其     

山西省野生连翘叶中八种矿物质元素含量分析

<正>连翘叶是木犀科灌木植物连翘(Forsythia suspense)的干燥叶。文献[1-6]报道,连翘叶与连翘果实的主要活性成分类似,主要含连翘苷、连翘酯苷、异槲皮苷、芦丁、槲皮素等化学成分,且连翘酯苷、连翘苷等部分成分的含量远高于连翘果实,我国山西省、河北省、河南省、陕西省等地一直有饮用连翘茶的习惯,具有良好的保健价值[7]。目前有关连翘叶有机活性成分方面的研究报道很多,但对于山西野生连翘叶中矿物     

中药连翘抗菌活性的考察

<正> 中药连翘(Fuctus Forsythiae)为木犀科(Oleaceae)植物连翘[Forsythia Suspensa(Thunb)Vabl]的干燥果实,秋季果实初熟尚带绿色时采收,蒸熟,晒干,习称“青翘”,果实熟透时采收晒干,习称“老翘”。有清热解毒,消肿散结的功效。用于痈疽、瘰疠、乳痈、丹毒、风热感冒等病,主产于山西、河南、陕西等地。药理试验表明,连翘有抗菌、消炎、解热、镇吐等作用。现临床上多以连翘用于上呼吸道感染、急性肾炎,并用其复方治疗肝炎、脑膜炎等疾病。据报道在山西、陕西发现与连     

门氏护胃方中连翘与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率变化的研究

目的:考察门氏护胃方中连翘单药及与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率的变化。方法:采用高效液相色谱法测定连翘单味药材(5 g×7付)、连翘(5 g×7付)与姜半夏配伍、门氏护胃方[包括连翘(5 g×7付)、姜半夏等6味药材]经水煎煮后药液中连翘酯苷A和连翘苷的提取量并计算提取率。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为278 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果:连翘酯苷A与连翘苷进样量线性范围分别为0.61～6.1、0.246～2.46μg(r=0.999 7、0.999 9),在精密度、稳定性(20 h内)和重复性试验中RSD均<2%(n=6),平均回收率为96.10%～99.37%(RSD≤2.36%,n=6);在连翘单味药材中,连翘酯苷A和连翘苷的提取率分别为96.90%、66.67%;在连翘-姜半夏配伍样品水煎液中,二者的提取率分别为101.61%、54.55%;在门氏护胃方样品水煎液中,二者的提取率分别为98.39%、84.85%。结论:连翘与姜半夏配伍后连翘酯苷A的提取率增加、连翘苷的提取率略有减少;连翘与门氏护胃方中其他药材配伍后,二者的提取率均略有增加。     

连翘的研究进展

连翘[Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl]为木犀科连翘属落叶灌木植物,以果实入药,自1963年以来一直被中国药典收录.其性微寒,味苦,归肺、心、胆经,具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效,临床常用于急性风热感冒、痈肿疮毒、淋巴结核、尿路感染等症,中医素有"疮家圣药"之称[1].     

商洛道地中药材青翘化学成分与抗氧化活性研究

目的对中药青翘进行化学成分的分离与鉴定以及抗氧化活性研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱分离,1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定结构;DPPH法测试化合物抗氧化活性。结果从青翘中分离8个化合物,分别鉴定为20(S)-达玛烷-24-烯-3β,20-二醇-3-乙酸酯(1)、表松脂素(2)、熊果酸(3)、连翘苷(4)、槲皮素(5)、八氢-1H,5H-二吡咯[1,2-a:1',2'-d]吡嗪(6)、连翘酯苷A(7)、芦丁(8)。结论芦丁、槲皮素及连翘酯苷A有很好的抗氧化活性。     

连翘叶食用安全性及地方标准指标体系研究报告

连翘叶在山西山区分布广泛,约占全国种植面积和产量的50%以上[1]。为了促进山西连翘叶产业发展,2017年12月山西省卫生和计划生育委员会、山西省食品药品监督管理局联合发布了《食品安全地方标准连翘叶》,受标准格式限制,地方标准对连翘叶的食用安全性和标准体系制定情况不能作详尽阐述。作者参与了标准起草和制定过程,在此对连翘叶的食用安全性和指标体系制定作较详尽报告,助推山西连翘叶产业快速、规模发展。     

抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定

目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5∶3∶5∶3)为展开剂,λs=510nm,λR=610nm,SX=3。结果定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定连翘苷在2.41~16.87μg之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9910(n=6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量。     

抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定

目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5:3:5:3)为展开剂,λs＝510 nm,λR=610 nm,SX=3.结果定性鉴别分离度好,专属性强.含量测定连翘苷在2.41～16.87 μg 之间呈良好的线性关系,相关系数r＝0.9910(n＝6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%.结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量.     

连翘药理学作用研究进展

连翘为木犀科连翘属植物,连翘的干燥果实,又名连壳、青翘、落翘、黄奇丹等,是我国临床常用的传统中药之一,果实入药。自首次报道从连翘果实中得到酸类化合物以来,已有六十余种成分见报道,其主要含脂类、苯乙烯类及其衍生物、黄酮类、木脂素类和一些醇、酯、醚、醛、酮等类化合物。其中连翘甙、连翘脂素、齐墩果酸、芦丁、木脂素等是其作用的主要有效成分[1-3]。近年来国内外学者对连翘属植物的化学成分及药     

连翘中一个新木脂素单糖甙

从连翘果实中分离得到了五个单体化合物，根据理化性质和光谱分析鉴定为：对－羟基苯乙酸[p-hydroxyphenyl acetic acid](1),( )松脂素－β-D－葡萄糖甙[( )pinoresinol-β-D-glucoside]（2），（＋）表松脂素－4－β-D-葡萄糖甙[( )epipinoresinol-4-β-D-glucoside]（3），（＋）松脂素单甲基醚－β-D-葡萄糖甙[( )pinoresinol mono methyl ether-β-D-glucoside]（4），连翘甙[phillyrin](5)。其中3未见文献报告，1－4为首次从连翘中分离得到的已知成分。     

连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析

目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～14 min,34%B;14～15 min,34%B～43%B;15～23 min,43%B;23～24 min,43%B～45%B;24～34 min,45%B;34～36 min,45%B～80%B;36～40 min,80%B),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。     

朝鲜连翘和商品朝鲜产连翘的成分

朝鲜连翘Forsythia koreana Nakai果实用甲醇加热抽提,浓缩后加水,滤取沉淀物,水层用乙醚、氯仿、正丁醇顺次抽出。沉淀物部分分得3种三萜酸:自桦脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齐墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4种木脂素:罗汉松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉树脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、连翘甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4种木脂素甙:罗汉松脂责甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉树脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、连翘甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一种黄酮甙:芸香甙(Rutin)。商品朝鲜产的连翘,根据成分研究及外     

复方鱼腥草片的制备

处方:鱼腥草[注]350g、黄芩90g、板兰根90g,金银花35g与连翘35g所组成。制备方法:取鱼腥草50g与金银花、连翘粉碎成细粉,黄芩、板兰根与剩余的鱼腥草加水煎煮两次,每次1.5小时,煎煮液滤过后浓缩成稠膏状,拌入上述细粉,经干燥、粉碎,用淀粉浆和适量糖浆制     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷的含量

复方鱼腥草颗粒系依据《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册收载的复方鱼腹草片的改型制剂,处方由鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘5味中药组成,具有清热解毒之功效。方中黄芩的主要有效成分为黄芩苷等[1],现代药理研究表明,黄芩苷有抗菌、抗炎、抗变态反应作用[2],是复方鱼腥草颗粒中的主要有效成分之一,故选用黄芩中化学成分黄芩苷(Ｃ21Ｈ18Ｏ11)的含量作为复方鱼腥草颗粒质量控制的一个方面进行研究。有关黄芩苷的含量测定,报道的方法很多,有ＨＰＬＣ[3]、分光光度法[4]、聚酰胺薄膜层析法[5]等。本文采用高效液相色谱法对本品进行黄…     

以连翘苷为内参物的一测多评法用于山西连翘药材品质评价研究

目的 建立山西连翘药材6种主要成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘苷及连翘酯素)含量测定的一测多评法,用于山西连翘药材的品质评价。方法 Hypersil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),水-甲醇进行梯度洗脱。以连翘苷为内参物,建立其余成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘酯素)的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评法。比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 采用一测多评法计算值与外标法实测值的相对误差<5%,2种方法计算结果之间无显著差异。结论 本实验建立的相对校正因子重复性良好,建立的一测多评法用于山西连翘药材品质评价准确、可行。     

双黄连注射液的不良反应

双黄连注射液是从金银花、黄芩、连翘等中药提取的黄色无菌注射液，有广谱抗菌和抗病毒的作用，笔者在几年临床应用中观察到双黄连注射液有多种不良反应^[1]，以皮疹最为常见。现报告如下。     

高效液相一测多评法定量分析小儿清热化痰栓中8种主要成分含量

[摘要]目的：采用高效液相一测多评（HPLC-QAMS）法,建立小儿清热化痰栓中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷含量的检测方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为237 nm（检测马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷和甘草酸）和275 nm（检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷）;流速1.0 mL/min;柱温30 ℃。以甘草苷为内参物,通过测定其与马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的相对校正因子（RCF）,计算各成分含量,同时与外标法（ESM）实测值进行对比,验证HPLC-QAMS的可行性。结果：马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷质量浓度分别在4.08~102.00、0.77~19.25、4.59~114.75、1.35~33.75、2.74~68.50、1.61~40.25、7.73~193.25、2.19~54.75 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999 1）,平均加样回收率及RSD分别为99.45%（0.96%）、97.49%（1.45%）、98.85%（1.08%）、99.13%（0.78%）、100.04%（0.76%）、98.63%（1.59%）、100.07%（0.60%）和96.99%（1.26%）。小儿清热化痰栓中各成分HPLC-QAMS计算含量值与外标法实测含量值无明显差异。结论：所建立的HPLC-QAMS操作简便易行,成本较低,可用于小儿清热化痰栓多指标成分的质量评价。     

河南不同产地连翘的质量评价

目的评价河南不同产地连翘药材的质量。方法采用中国药典(2000年版)的方法进行水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定;用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘中连翘苷的含量。结果不同产地连翘中水溶性浸出物、醇溶性浸出物、连翘苷的含量有明显差别。结论除产地外,采收时间、产地加工等也是影响连翘质量的因素。