萘普生缓释微囊的制备及其体外释药研究

目的 对以壳聚糖和海藻酸钠为囊材,通过复凝聚法将萘普生微囊化的制备工艺和体外释药进行研究.方法 以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,得出成囊的最佳制备工艺条件.结果 最佳工艺条件为:搅拌速度500 r·min-1,pH4.0,壳聚糖浓度3%,反应温度50℃.结论 以最佳制备工艺条件制备了可生物相容,自然降解无毒的载药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.     

萘普生微囊栓的制备及其质量控制

目的:制备萘普生微囊栓并对其进行质量控制。方法:取萘普生微囊和混合脂肪酸甘油酯,以热熔法制成微囊栓,并按2010年版《中国药典》有关要求进行外观、重量差异、含量测定、体外释放等质量评价,并与萘普生微囊及普通栓比较体外累积释药率。结果:萘普生微囊栓的外观、重量差异、含量测定均符合《中国药典》规定。微囊栓在48h时体外累积释药率为90.87%,微囊36h达到91.02%,普通栓3h达到94.51%。结论:萘普生微囊栓制备工艺简单、质量可控,具有较好的缓释作用。     

萘普生涂膜剂的制备及质量控制

目的：研究萘普生涂膜剂的制备及质量标准。方法：采用分光光度法测量萘普生的含量．并进行稳定性研究。结果：本制剂质量稳定，含量测定方法准确。操作简单。结论：萘普生涂膜剂可作为非甾体扰炎药的新剂型推广应用。     

萘普酮,萘普生临床止痛疗效评估

滕州市工人医院伤骨科是治疗风湿、类风湿而致的各种软组织及骨关节疼痛性疾病和中老年退变性骨关节病、颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病的医疗专科。年门诊和住院治疗的病人高达1万余人次,在临床治疗应用的药品中,主要有萘普生、消炎痛、芬布芬、炎痛喜康等。这些药物对控制病人临床症状,减轻     

萘普生缓释片制备工艺的研究

目的制备萘普生缓释片,减少给药次数,降低不良反应。方法经单因素考察,采用正交试验设计,筛选萘普生缓释片处方,并考察了处方工艺因素对体外溶出的影响。结果所制备的萘普生缓释片在12h内呈现良好的零级释放特征。结论制得的萘普生缓释片具有理想缓释效果。     

正交试验法优化萘普生胶囊处方

目的：优化萘普生胶囊处方,提高溶出速率。方法：采用正交试验法,以溶出度为考察指标。进行直观和方差分析。考察了4种助崩剂的作用。选定最佳处方。结果：交联羧甲基纤维素钠能显著增加萘普生胶囊的溶出速率。结论：放大验证表明,经过处方优化验,本品的溶出速率大大提高。     

萘普生片的体外溶出度考察

该文采用转篮法配以紫外分光光度法研究了4个厂家6批萘普生片的体外溶出度。求得T_(50)、T_4等参数具有显著性差异,表明不同厂家生产的萘普生片溶出度相差显著。作者对影响萘普生片药物溶出的某些因素进行了讨论,并提出国产萘普生片有必要制定溶出度标准。     

萘普生合成路线概述

采用Friedel-Crafts反应通过6-甲氧基-2-乙酰萘、6-甲氧基-2-丙酰萘或经羧烷基化和氯甲基化合成萘普生消旋体及其拆分的进展,结合国内情况作了评述。     

正交实验设计优化岩白菜素微囊的制备工艺

目的优化岩白菜素微囊的制备工艺,并对制备的岩白菜素微囊进行质量评价。方法以明胶为囊材,单凝聚法制备岩白菜素微囊,通过正交实验设计优化其制备工艺,并对包封率、载药量、平均粒径、体外溶出率进行研究。结果明胶制备岩白菜素微囊的最佳工艺条件为:明胶质量分数为6%,囊心囊材质量比为1∶2,搅拌速度为750r·min^-1。此最佳工艺制备的岩白菜素微囊包封率为75.90%,载药量为23.09%,体外溶出度测定30min为28.6%,12h累计释放达到90%以上。结论以最佳工艺条件制备岩白菜素微囊工艺稳定,包封率高,同时体外释放实验表明,该微囊具有较好的缓释作用。     

克拉霉素微囊的制备及其质量评价

目的:制备克拉霉素微囊并对其质量进行评价。方法:以乙基纤维素为囊材,采用乳化-溶剂挥发法制备克拉霉素微囊,并对微囊粒径、包封率和载药量、体外释药性进行考察。结果:所制微囊粒径分布均匀,粒径33.0～38.0μm,包封率在87%以上,载药量大于45%,6h时累积释药量达75%。结论:该制剂制备方法简便易行,质量评价合格。     

单凝聚法制备姜黄素微囊的工艺研究

摘 要 目的：优化姜黄素微囊的制备工艺。 方法: 采用单凝聚法制备姜黄素微囊,以包封率、载药量和产率为指标,采用正交试验对明胶浓度、芯壁比、成囊温度、搅拌速度等因素进行考察,并对其形态与粒径进行表征。 结果: 单凝聚法制备姜黄素微囊的最优处方为：明胶浓度5%,芯壁比1∶2,成囊温度50℃,搅拌速度500 r·min-1。制备的姜黄素微囊外观圆整,大小均匀且无粘连。 结论: 单凝聚法制备姜黄素微囊工艺简单,包封率高,载药量大。     

萘普生微丸的制备工艺研究

目的：研究萘普生微丸的制备工艺。方法：采用层积式制丸法制备萘普生微丸，对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果：液相层积法和粉末层积法的上药率和微丸收率均达到90％以上，制备的微丸质量良好。结论：采用层积式制丸法制备萘普生微丸工艺可行。     

铁叶绿酸钠微囊的制备及释放度测定

目的:制备铁叶绿酸钠微囊,并考察其体外释放情况。方法:采用优化的溶剂挥发法制备铁叶绿酸钠微囊,以正交试验确定制备工艺。结果:铁叶绿酸钠微囊的最佳制备工艺为EC与内相铁叶绿酸钠比为2:1、以1%PVA为分散剂、EC浓度为3%、搅拌速度为700 r·min^-1。结论:铁叶绿酸钠微囊制备方法简单,微囊具有明显的缓释作用。     

阿奇霉素微囊的制备与质量控制

目的:制备阿奇霉素微囊,并建立其质量控制方法。方法:以明胶为囊材,阿奇霉素为主药制备微囊。采用紫外分光光度法于482nm波长处测定阿奇霉素的含量,同时考察微囊的形态、粒径、载药量、包封率等指标。结果:所制微囊呈圆形,粒径均匀,平均体积径为100.96μm,平均载药量为23.8%,平均包封率为(68.72±0.89)%。阿奇霉素检测浓度的线性范围为7.5～52.5mg·L-1,平均回收率为(99.5±1.02)%,RSD=1.03%。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、可靠。     

Preparation and In vitro Evaluation of Naproxen Suppositories

The aim of this work was to develop the best formulations for naproxen suppositories. The effects of different bases and surfactants on the physicochemical characteristics of the suppositories were determined by several tests such as weight variation, melting point, assay, hardness, and release rate. All formulations met the standard criteria for tested physicochemical parameters; weight variation (97-112%), content uniformity (97-105%), melting point (4.66-8.7 min) and hardness tests (>5400 g). Based on release rate studies, hydrophilic, and lipophilic bases without surfactants were not suitable bases for naproxen suppository. Amongst the formulations containing surfactants only Witepsol H15 with 0.5% w/w of Tween 80 and Witepsol W35 with 0.5% of cetylpyridinium chloride were suitable and released nearly complete drug during 30 and 60 min, respectively. This study demonstrates the effects of incorporation of known agents on the in vitro release characteristics of naproxen suppository.     

氧化槐定碱冻干粉针剂的制备及质量控制

目的:制备氧化槐定碱冻干粉针,建立质量控制方法并考察制剂质量稳定性。方法:采用正交设计试验方法,对处方及工艺进行优选;运用HPLC法,测定其含量。结果:优选的处方及工艺制成的冻干制品外观及溶解性良好。结论:处方设计合理,工艺可行,质量控制方法可靠。