注射型复合珊瑚羟基磷灰石人工骨治疗骨不连

目的探讨注射型复合珊瑚羟基磷灰石人工骨治疗骨不连的效果。方法将珊瑚羟基磷灰石（coralline hydroxyapatite,CHA）颗粒化处理后,与一定量的重组人骨形态发生蛋白2（rhBMP-2）、几丁糖溶液按照一定比例混合,制成注射型复合人工骨,并应用于15例骨不连。结果经过1～3次局部注射后,6～8个月12例骨性愈合,3例骨不连未愈合。结论注射型复合珊瑚羟基磷灰石人工骨是治疗骨不连有效的微创方法。     

珊瑚羟基磷灰石人工骨的研究进展

珊瑚羟基磷灰石人工骨的研究进展尹庆水钟世镇寻求和研制理想的骨移植材料是医学生物材料科学领域的一项重要课题。利用磷酸钙类物质为骨移植物已有近百年历史。近２０年来，化学合成和从牛骨中烧结而成的羟基磷灰石较广泛应用骨移植的实验和临床，取得一定效果。但从牛骨...     

复合珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制和临床应用

目的 自行研制复合人工骨并评价其临床应用价值。方法 将天然海珊瑚碳酸钙在特定条件下经过“热液交换反应”先制成一种珊瑚羟基磷灰石(Cbralling Hydroxy Aptite，CHA)人工骨。再将此CHA人工骨与重组人BMP2(rhBMP2)和2％几丁糖复合，制备成rhBMP2／CHA复合人工骨。将此新型复合人工骨分别植入20只SD大白鼠体内，观察其生物相容性和成骨能力。并应用临床治疗骨缺损和椎间融合共30例，观察术后局部伤口情况，全身反应和骨愈合情况。结果 随访观察平均14个月，无全身性异常反应，仅1例伤口有渗液，3周内伤口愈合，其余无不良反应，伤口均在2周内一期愈合。骨愈合情况：骨囊肿和胫骨干骺端骨折骨缺损植骨后2个月愈合；脊柱椎间融合术后3个月融合；骨不连术后4～6个月愈合，无并发症发生。人工骨在观察期内未能完全降解。结论 自行研制的rhBMP2／CHA复合人工骨生物相容性好，无毒性，成骨诱导作用优于单纯CHA和异体脱钙骨，临床应用满意，是一种比较理想的骨移植替代物。     

珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制和修复骨干缺损的实验研究

本研究旨在探索一种新的植骨材料。将天然海珊瑚碳酸钙在特定条件下经过“热液交换反应”制成珊瑚羟基磷灰石人工骨。对该人工骨进行理化测定。用８０只新西兰兔，作为实验动物，对该人工骨的生物相容性和成骨效应进行了组织学观察。Ｘ线衍射分析该人工骨晶相为Ｃａ５（ＰＯ４）３ＯＨ，扫描电镜下显示相互连通的微孔结构，磨片测得孔隙直径平均２００μｍ，孔隙率为５３％。动物实验结果显示：植入２周有许多成纤维细胞和纤维小血管长入人工骨的微孔内及表面；４～６周有大量软骨细胞群和成骨细胞的成骨现象；８～１２周新生骨贯穿整个移植物；１６周骨组织成熟，骨髓腔形成。通过四组材料的实验比较，证实各组的成骨能力依次为：复合人工骨组＞自体移植骨组＞单纯人工骨组＞空白对照组；自体红骨髓复合人工骨组的成骨效应明显优于其它各组（Ｐ值＜０．００１）。实验证明珊瑚羟基磷灰石人工骨有良好的生物相容性和传导成骨作用，与自体红骨髓复合具有明显的诱导成骨效应。     

复合珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制和临床应用

目的　自行研制复合人工骨并评价其临床应用价值。方法　将天然海珊瑚碳酸钙在特定条件下经过“热液交换反应”先制成一种珊瑚羟基磷灰石 (CorallingHydroxyAptite,CHA)人工骨。再将此CHA人工骨与重组人BMP2 (rhBMP2 )和 2 %几丁糖复合 ,制备成rhBMP2 /CHA复合人工骨。将此新型复合人工骨分别植入 2 0只SD大白鼠体内 ,观察其生物相容性和成骨能力。并应用临床治疗骨缺损和椎间融合共 30例 ,观察术后局部伤口情况 ,全身反应和骨愈合情况。结果　随访观察平均 14个月 ,无全身性异常反应 ,仅 1例伤口有渗液 ,3周内伤口愈合 ,其余无不良反应 ,伤口均在 2周内一期愈合。骨愈合情况 :骨囊肿和胫骨干骺端骨折骨缺损植骨后 2个月愈合 ;脊柱椎间融合术后 3个月融合 ;骨不连术后 4～ 6个月愈合 ,无并发症发生。人工骨在观察期内未能完全降解。结论　自行研制的rhBMP2 /CHA复合人工骨生物相容性好 ,无毒性 ,成骨诱导作用优于单纯CHA和异体脱钙骨 ,临床应用满意 ,是一种比较理想的骨移植替代物。     

复合珊瑚羟基磷灰石人工骨的研制及其成骨效应

目的 自行研制复合珊瑚羟基磷灰石人工骨并评估其成骨效应。方法 取南海澄黄滨珊瑚碳酸钙在特定条件下经过“热液交换反应”，制成单纯珊瑚羟基磷灰石(coralline Hydroxyapatite，CHA)人工骨，并将其与基因重组骨形态发生蛋白(rhBMP2)和几丁糖复合制成了三种复合珊瑚羟基磷灰石(composite Coralline Hydroxyapatite，CCHA)人工骨，将此三种不同配型的复合人工骨和单纯CHA人工骨分别植入四组24只SD大白鼠肌肉内。手术后2、4、6、8周取材进行组织学观察，计数高倍单位视野内的成骨细胞数量和炎性细胞数量。采用SPSS8.0统计软件处理系统分析。结果 术后各时期取材结果显示：B组(CHA rhBMP2)和D组(CHA rhBM2P 几丁糖)的单位视野内成骨细胞数量明显多于A组(单纯CHA)和C组(CHA 几丁糖)：而C组和D组的单位视野内炎性细胞数量明显少于A组和B组。即D组人工骨的单位视野内的成骨细胞数量多、炎性细胞少。结论 rhBMP2-几丁糖／CHA复合人工骨不但具有显著的成骨诱导作用，还具有炎症反应轻及持续的诱导成骨作用，是一良好的骨移植替代物。     

数字化珊瑚羟基磷灰石人工骨的制备及性能研究

[目的]探讨数字化珊瑚羟基磷灰石人工骨的制备方法,并研究其理化及结构性能。[方法]将珊瑚羟基磷灰石粉碎成250～500μm微粒,然后将其与左旋-聚乳酸以不同的质量比(2:1、3:1、4:1、5:1)混合均匀后备用。采用Simpleware3.1软件,通过计算辅助设计构建一数字化的圆柱形模型,通过数控转换,将其生成STL格式的文件,导入快速成型机,采用选择性激光烧结快速成型的工艺,将数字化的模型制备成不同质量比的数字化CHA人工骨支架材料。采用压汞仪、材料力学试验机和扫描电镜对不同质量比的数字化CHA人工骨的理化、结构和力学性能进行分析。[结果]对不同的质量比混合均匀的CHA微粒与左旋聚乳酸混合物,采用计算机辅助设计和选择性激光快速成型的工艺,可以制备出数字化CHA人工骨,其加工精度为+0.1cm;随着CHA含量的增多,亲水率、孔隙率和密度逐渐增加,抗压强度逐渐降低,其抗压强度为1.04～3.70MPa;制备的数字化人工骨均具备微孔样结构,孔与孔之间纵横交错,孔径为150～350μm,随CHA含量的增多,大孔径所占的比例逐渐增多。[结论]采用质量比为3:1～4:1的CHA微粒与L-PLA的混合物为原料,通过计算机辅助设计和选择性激光烧结快速成型的工艺,制备的数字化CHA人工骨其理化、结构性能和力学性能优越,具有作为个性化人工骨材料的应用潜力。     

复合人工骨治疗感染性骨缺损的初步报告

对于感染性骨缺损，是临床常见问题，处理比较棘手。作者研制的复合珊瑚羟基磷灰石人工骨，经动物实验、临床试验，初步证实具有骨传导、骨诱导作用，本研究旨在对其在感染性骨缺损应用中临床效果评价。     

bBMP—胶原—珊瑚复合人工骨修复桡骨干骨缺损的实验研究

目的 评价牛骨形态发生蛋白（bBMP）－胶原－珊瑚复合人工骨对长骨干骨缺损的修复效果。方法 建立46只兔双侧桡骨干骨缺损模型,分为4组：1．人工骨组（18侧）、2．自体骨组（16侧）、3．单纯珊瑚组（12侧）、4．对照组（为以上各组的左侧,未治疗）。于4周及16周未分别行X线、病理学、ALP活性、四环素荧光标记及生物力学检查。结果 4周,人工骨组组织中的ALP活性高于对照组。16周,1、2、3、4组的愈合率,分别为75％（9／12）、100％（10／10）、28．6％（2／6）、31．0％（9／29）。与3组及4组相比,1组及2组的荧光带较宽,桡骨的抗弯强度较高。结论 复合人工骨有较强的修复长骨干骨缺损的能力,有望成为自体骨的替代品。     

活骨移植治疗四肢骨肿瘤切除后长段骨与关节缺损

目的:探讨四肢骨肿瘤的广泛或边缘切除后,长段骨关节缺损的修复方法及其疗效。方法:四肢骨肿瘤切除术后骨缺损14例,男10例,女4例;年龄4~37岁。骨巨细胞瘤4例,骨化性纤维瘤1例,非骨化性纤维瘤2例,韧带样纤维瘤1例,骨纤维结构不良3例,侵袭性骨母细胞瘤1例,软骨母细胞瘤1例,瘤样病损致骨溶解1例。14例四肢侵袭性良性骨肿瘤行肿瘤广泛或边缘切除,应用吻合血管的腓骨、带腓骨头腓骨近端和带旋髂深血管的髂骨瓣移植修复骨缺损、重建桡腕关节和重建肩关节。移植体行简单内固定加外固定。术后定期复查X线片、多普勒血管超声,其中3例行ECT核素骨扫描,并作关节功能评定。结果:随访3个月~5年,13例均于手术后3个月后达Ⅰ期愈合,其中1例因内固定松动再次手术而愈合。1例肿瘤局部复发,再次行肿瘤切刮与植骨术后愈合;2例畸形愈合行截骨矫形后愈合。关节功能评定:优9例,良3例,差2例。结论:骨肿瘤切除后行骨移植修复骨缺损、重建关节,手术切除彻底,复发率低,植骨愈合可靠,重建后的关节功能良好。     

Supplementation of autogenous bone graft with coralline hydroxyapatite in posterior spine fusion for idiopathic adolescent scoliosis

Twenty-seven consecutive patients with adolescent idiopathic scoliosis underwent posterior spinal fusion with pediatric Texas Scottish Rite Hospital instrumentation. Coralline hydroxyapatite (Interpore, Irvine, Calif) was mixed with limited autograft from posterior iliac crest (an approximate 70/30 ratio of coralline hydroxyapatite to autograft). Patient evaluation was based on clinical and radiographic findings. On initial radiographic evaluation, a "snowstorm" appearance consistent with the exoskeleton of the coralline hydroxyapatite was observed. After two years, the fusion mass had a "marble-like" appearance with distinct decreased visibility of the disk spaces in the fusion mass. This latter stage of "marbilization correlated with solid fusion clinically. All patients achieved solid fusion at an average follow-up of 27 months. Coralline hydroxyapatite is safe, biocompatible, and effective in augmenting autogenous bone graft in the treatment of idiopathic adolescent scoliosis with posterior spinal fusion. In addition to decreased donor site morbidity, this may be invaluable in cases where there is insufficient autograft available.     

钻孔复合人工骨体内植入成骨的实验研究

目的探索符合临床需要的复合人工骨移植材料。方法以磷酸三钙＋多孔羟基磷灰石 (TCP＋ HA)为载体 ,分为钻孔、未钻孔及空白对照三组。自成年新西兰兔股骨转子部取得骨髓基质细胞进行传代培养,所得骨髓基质细胞再与钙磷陶瓷载体复合培养制成复合人工骨。然后植入兔背部肌肉内,分别于手术后第 2、 4、 8、 12周取材。利用组织学和电子显微镜等方法观察细胞在载体内的生长、复合人工骨植入肌肉内的成骨等情况,以及载体钻孔对细胞长入和成骨的影响。结果电子显微镜观察显示,传代的骨髓基质细胞与载体共同培养生长良好,并可长入钻孔载体内部。大体标本可见,复合人工骨植入后,人工骨与周围肌肉连接,无包膜形成。组织学观察显示,术后第 2周组织和血管长入;术后第 4～ 8周有少量骨形成;术后第 12周板层骨形成。三组均无淋巴细胞浸润。与未钻孔者比较,钻孔人工骨的细胞、组织和血管向中心部位生长速度快,中心部位成骨多且更均匀。结论磷酸三钙＋多孔羟基磷灰石载体具有良好的生物相容性及骨传导性;骨髓基质细胞具有成骨能力;载体钻孔有利于增加新骨形成的速度和数量,使成骨更为均匀。     

采用Ilizarov装置行骨延长术治疗小儿胫骨缺损3例

近年来我们应用Ilizarov装置行"胫骨干骺端骨膜下截骨延长术"治疗儿童胫骨缺损、骨不连接3例,取得了满意效果.     

负压封闭引流联合游离植骨血管化的研究

目的 观察负压封闭引流技术联合游离植骨方法治疗骨缺损的效果及其血管化的影响.方法 建立双侧兔桡骨缺损的模型,通过创面一般愈合情况、X线、苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学及实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测来评价效果.结果 实验组术后创面肉芽质量及愈合率好于对照组,恢复时间小于对照组,4周时X线示骨折愈合率显著高于对照组,HE染色血管组织较对照组丰富;血管内皮生长因子(VEGF)免疫组织化学及实时定量PCR结果均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 负压封闭引流联合游离植骨可以有效的修复骨与软组织复合缺损,其机制可能是通过上调VEGF表达在促进游离植骨血管化来实现的.     

锁定钢板结合游离腓骨移植治疗下肢长骨大段骨缺损的临床研究

目的 应用锁定钢板结合游离腓骨移植治疗下肢长骨大段骨缺损,并观察其疗效.方法 自2005年1月至2007年5月应用锁定钢板内固定结合游离腓骨移植治疗下肢长骨大段骨缺损10例,其中股骨2例,胫骨8例,病程6～96个月,平均27.9个月.结果 全部患者随访4～30个月,平均14.4个月;骨折均在4～6个月内牢固连接,平均愈合时间为4.5个月,无内固定松动及骨不连等并发症.结论 锁定钢板结合游离腓骨移植是治疗下肢长骨大段骨缺损的一种十分有效的方法.     

吻合血管的游离腓骨移植修复长段骨缺损

目的探讨吻合血管的游离腓骨移植(VFG)在骨科疾病中的应用。方法本组1例胫骨多发骨样骨瘤并病理骨折,行病灶边缘切除+对侧VFG+外固定架固定;1例桡骨远端骨巨细胞瘤并病理骨折,行瘤段广泛切除+同侧VFC+腕关节重建术;3例创伤性胫骨缺损,采用对侧VFG+外固定架固定。2例股骨近端骨肿瘤合并病理性骨折,采用病灶囊内刮除+对侧带血管折叠腓骨移植+95°角钢板桥接固定。术后随诊1～3年,依据Enneking肢体评分系统进行疗效评价。结果7例病人均获骨性愈合,全部病例供区功能正常,X线显示无踝关节外翻及关节炎改变。结论利用VFG治疗各种原因所致大段骨缺损,疗效良好,是临床治疗大段骨缺损的理想手术方法。     

抗生素骨水泥柱占位联合植骨治疗股骨远端开放骨折骨缺损的疗效分析

目的: 探讨抗生素骨水泥柱占位联合髂骨植骨在股骨远端开放骨折骨缺损治疗中的有效性及初步疗效。方法: 回顾性分析2014年10月至2021年3月采用抗生素骨水泥柱占位联合髂骨植骨技术治疗股骨远端开放骨折骨缺损16例,其中男12例,女4例;年龄28~68岁。车祸伤11例,高处坠落伤5例,Gustilo分型Ⅰ型3例,Ⅱ型5例,ⅢA型8例。采用AO分型:C2型9例,C3型7例。从受伤至接受最终植骨手术时间为4~119 d。骨缺长损度2~10 cm。记录患者骨折愈合时间、并发症、膝关节功能Merchan评分。结果: 本组16例患者均获得随访,随访时间9~29个月。16例患者切口均Ⅰ期愈合,无术后感染、钢板断裂、肢体短缩及膝内外翻畸形等并发症。骨折愈合时间为4~10个月。膝关节功能根据Merchan评分标准评估,优8例,良4例,可3例,差1例。结论: 采用抗生素骨水泥柱占位联合髂骨植骨治疗股骨远端开放复杂骨折骨缺损有助于预防感染、协助骨折复位,增加固定强度,减少植骨量,是一种有效的手术方式。     

壳聚糖复合骨髓间充质干细胞修复兔骨缺损的研究

目的 观察壳聚糖复合骨髓间充质干细胞(MSCs)修复兔骨缺损的作用.方法 将45只骨缺损模型兔随机分为3组.A组:骨缺损不填充任何材料;B组:骨缺损填充单纯壳聚糖微球;C组:骨缺损填充壳聚糖微球复合MSCs.分别在治疗后第4、8和12周对3组动物模型的骨缺损部位行影像学和组织学观察,并检测骨形成蛋白-2 (BMP-2)的表达.结果 影像学和组织学显示,C组复合材料有良好的诱导成骨能力,治疗第4周即有明显的成骨反应和新骨形成,治疗第12周基本修复骨缺损;B组修复能力较C组差,但B组和C组均优于A组;C组毛细血管数、管径及骨陷窝空缺百分比依次为(7.8±1.4)、(9.0±1.7) μm和(24.8±5.6)%,与A、B两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);各时期C组BMP-2的表达水平依次为(9.8±1.5)%、(11.2±2.0)%和(16.7±2.5)%,与A、B两组同时期比较均明显升高(P<0.05).B组和C组对壳聚糖无明显异物反应.结论 壳聚糖是修复兔骨缺损的良好移植材料,复合MSCs后能促进骨缺损的修复.

Abstract：

Objective To investigate the effects of chitosan combined with bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) on the repair of rabbit with bone defect. Methods 45 rabbits with bone defect were randomly divided into 3 groups.Group A: defect was not filled with any implants;Group B: defect was filled with chitosan; Group C: defect was filled with chitosan combined with bone MSCs.The expression of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) in the 3 groups were observed by imaging and histology in the 4, 8 and 12 week after treatment. Results Group C had a better osteogenesis ability than group A and B. Group B had a better osteogenesis ability than group A.New bones and osteogenesis were obviously observed in group C in the 4 week, and the defect areas in group C were almost repaired 12 weeks after operation;The number and diameter of capillaries,percentage of vacant lacunae in group C were (7.8±1.4), (9.0±1.7) μm and (24.8±5.6)%, compared with the group A and B, it improved significantly (P<0.05);The expression of BMP-2 in group C every time were (9.8±1.5)%, (11.2±2.0)% and (16.7±2.5)%, compared with the group A and B,it improved significantly (P<0.05) during all periods.There was no significant foreign body reaction to chitosan in group B and C. Conclusion Chitosan is a superior material for repairing bone defect, and chitosan combined with MSCs have potential applications in treating bone defect.