米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效观察

目的:观察米非司酮(150mg)配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:收治自愿终止妊娠的妊娠妇女310例,采用米非司酮150mg分次口服,第3天顿服米索前列醇0.6mg,以后每隔3小时服0.4mg,总量≤1.8mg的方案,分析临床效果。结果:引产成功率96.8%,失败率3.2%。服药者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种不良反应无须特殊处理。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠具有较好的临床效果,解决了在临床实践中对人工终止较大孕周妊娠及小月份羊穿注药困难对象的处理。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠最佳给药途径及效果。方法将140例停经10~16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成阴道给药和口服药组各70例。给米非司酮100mg口服,12小时后再口服50mg,再经过12小时后,分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否4~5小时重复给药1次,比较两组的临床效果。结果阴道给药组与口服给药组的成功率差异无显著性(P>0.05)。两组米索前列醇1次成功率、药物不良反应差异有显著性(P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、不良反应少等优点,是较为理想的用药途径。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

<正>以往对要求终止10~16周妊娠者,一般采取危险性较大的钳刮术,或等到16孕周以后行利凡诺引产,但易发生宫颈撕裂、子宫穿孔或脏器损伤等严重并发症。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠流产的效果。方法:对妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150 mg,配伍米索前列醇0.6 mg。观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察60例,服用米索前列醇后4～8 h完全排出妊娠组织的52例,部分妊娠组织排出而行清宫术的6例,未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血4～10 d,30～40 d左右恢复正常月经周期。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术的患者所受的痛苦,具有安全、有效、痛苦小、并发症机率低的特点。是一种可行的终止10～16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的：探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的效果及安全性。方法：将260例妊娠10～16周要求终止妊娠的健康妇女随机分成A、B两组，A组：第1、2天每12小时空腹口服米非司酮50mg、25mg、50mg、25mg，共150mg，第3天早晨8：00阴道放置米索前列醇600μg，以后根据宫缩情况每4～6小时追加200μg。B组：羊膜腔内（外）注射利凡诺尔100mg。对两组的引产效果、总引产时间、胎盘残留及产后出血情况进行对比分析。结果：A组成功率：97．73，B组成功率：80．04（P〈0．01）。A组：平均10．25±4．02小时，B组：平均40．21±11．63（P〈0．01）；胎盘残留：A组：18例（13．63％），B组：95例（74．22％）（P〈0．01）；产后出血：A组：15例（11．44％），B组：28例（16．40％）（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠具有效果好、总引产时间短、胎盘残留少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床研究

终止10～16周妊娠，尤其是早孕晚期(10～12周)的妊娠常给临床医生带来难题。以往均采取钳刮术、水囊引产和利凡诺羊膜腔内注入引产法。我院自1999年以后，应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周代替了以上各种方法，取得了良好的效果。并几种给药途径中，研究出最佳给药方案．现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠的最佳给药途径和方法。方法:对停经10周～16周自愿要求终止妊娠,身体健康无用药禁忌的孕妇200例,随机分为四组:A组、B组为口服组;C组、D组为阴道塞药组。用药后观察其宫缩发生、宫口扩张、阴道流血、胎儿、胎盘排出时间。结果:四组流产有效率A组94%,B组96%,C组98%,D组96%。胎儿胎盘排出时间A组(15.5±8.5),B组(14.5±7.5),C组(12.5±6.5),D组(13.5±7.5)。各组有效率时间:A>B>C>D。结论:四种用药方案的副反应及各种并发症均低于其他引产方法。四种用药的方法C组方案最佳,值得推广、应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果:妊娠物自然排出76例(95.0%),其中完全流产65例(81.3%),不完全流产11例(13.8%),失败4例(5.0%),清宫术15例(18.8%),完全流产者阴道流血量(80.5±20.5)ml,不完全流产者阴道流血量(130.5±20.5)ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠160例疗效观察

目的：采用米非司酮配伍米索前列醇对孕10～16周孕产妇实施引产术,能够较好地软化、松弛宫颈,减轻手术疼痛,减少出血。方法：米非司酮50mg晚9：00,早9：00服3次,第3日晨起阴道后穹隆放置米索前列醇片0．6mg。结果：米非司酮配伍米索前列醇在终止10～16周妊娠引产术中,两药联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,降低了手术难度,便于手术操作,减少手术损伤,减少出血。结论：两药联合应用提高了10～16周妊娠引产术的安全性,有效性,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

自从 1970年Ｋａｒｍｉ报道前列腺素终止早孕成功以来 ,药物终止妊娠已成为计划生育领域中一个热点。经过几十年的研究 ,药物终止妊娠临床上已应用于各个妊周。综合参照药物作用机制及药代动力学研究报道 ,现将我院 1998～ 2 0 0 0年米非司酮配伍米索前列醇用于终止 10～ 16周妊娠 12 2例观察 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料收集我院妊 10～ 16Ｗ单胎正常妊娠 (均经Ｂ超证实 ) 12 2例。其中 ,妊 10～ 12周 5 7例。年龄最小 18岁 ,最大 4 2岁。初产妇 81例、占 6 6 % ,经产妇 4 1例、占 34% ,均无口服米非司酮、米索前列醇禁忌证。对…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的方法、疗效及安全性。方法：选择我院近3年妊娠10～16周的妇女中要求终止妊娠的病例,参考多方面资料进行分析。结果：妊娠中期药物引产方案,经临床实际应用,取得了较好的效果。结论：只要加强临床观察,米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周妊娠引产,方法安全、有效、简便、易行,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

终止10．16周妊娠多采用创伤性操作技术如钳刮术，并发症明显高于早孕人工流产，米非司酮(Mifepristone)用于中、晚期妊娠流产，引产效果肯定。我们从2002年7月起采用米非司酮配伍米索前列醇(米索)中期妊娠住院流产者150例，并探讨了其有效给药方法，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠56例观察

我院自1996年8月～1997年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法终止10～16周妊娠,共观察56例,效果良好,现将结果报道如下: