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《中国医学文摘:皮肤科学》2008,25(1):33-33
20080184 P16、P21^WAH/CIP1 PCNA和cyclinE在脂溢性角化病中的表达及其意义;20080185 伴指间关节畸形的掌跖角化病家系基因突变检测;20080186 先天性角化不良研究进展(综述);20080187 微波治疗慢性苔藓样角化病9例分析;20080188 进行性对称性红斑角化症1例。 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2008,25(5):315-315
持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究;汗孔角化症合并银屑病和瘢痕疙瘩1例;毛囊角化病一例;弥漫性掌跖角化病一家系调查;砷角化病并发鲍恩病1例 相似文献
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表皮松解性角化过度1例 总被引:2,自引:0,他引:2
表皮松解性角化过度病(epidermolytic hyperkeratosis EH)又称大疱性鱼鳞病样红皮病,仅有局限性线状疣状损害者,亦称为豪猪状鱼鳞病^[1]。本病临床上较少见且易误诊,现将所遇1例报告如下。 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2008,25(2):92-93
胫前型营养不良性大疱性表皮松解症1例,痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例,痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例,表皮松解性角化过度鱼鳞病1例,无严重掌跖角化过度-1型表皮松解性角化过度鱼鳞病1例. 相似文献
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报道斑块型汗孔角化病1例。患者女,12岁,因双足背进行性瘙痒伴黄褐色油腻、脱屑性斑块5年余就诊,组织病理检查显示表皮内高度板层样角化过度,伴不典型角化不全柱,真皮浅层片状淋巴细胞浸润,PAS染色阴性。诊断斑块型汗孔角化病。口服阿维A治疗获得理想效果。 相似文献
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目的观察脂溢性角化症的各病理分型对Survivin染色的表达情况。方法脂溢性角化症患者63例,组织病理分型,免疫组化ABC法进行Sunrivin染色观察。结果脂溢性角化症的各病理分型染色结果显示①棘层肥厚型14/21例阳性,7/21例弱阳性;②角化过度型:16/20例染色阳性,4/20例显示较弱染色;③腺样型:9/13例染色阳性,4/13弱染色;④刺激型:1/9例弱染色,其余染色阴性。结论脂溢性角化病普遍表达Survivin,提示其发病可能与凋亡抑制相关。 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2007,24(5):173-174
中国汉族人5家系40例点状掌跖角化病临床及遗传特点分析;遗传性掌跖角化病一家系;掌跖角化症并发牙周病;阿维A治疗多发性日光性角化病1例;日光性角化病的治疗(综述); 相似文献
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报告1例肢端血管角化瘤伴手足多汗症。患者因手指背暗红丘疹伴多汗6年就诊,有明确冻伤史,手指背侧分布暗红角化丘疹,手、足多汗如洗,皮疹处病理回报表皮角化过度,棘层不规则增厚,乳头瘤样增生,真皮浅层毛细血管扩张。 相似文献
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回顾性分析我科近4年诊断为脂溢性角化病153例的临床及组织病理学情况。病理诊断主要是棘层肥厚型、角化过度型、棘层肥厚型和角化过度型的混合型、腺样型、刺激型、菌落型与黑素棘皮瘤型。该病临床诊断与组织病理之间有一定的差异性,本组临床诊断为脂溢性角化病的115例中,组织病理符合91例,临床误诊率为20.9%;病理诊断为脂溢性角化病的153例中临床误诊62例。应注意与相关疾病鉴别,日光对脂溢性角化病的形成及其发病年龄提前有一定影响。 相似文献
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报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。 相似文献
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报告毛囊角化病2例。患者均因"毛囊性角化丘疹伴油腻性污垢样鳞屑"就诊,皮肤组织病理检查均支持"毛囊角化病"的诊断。 相似文献
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报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。 相似文献