口服古迪预防化疗所致恶心呕吐的自身对照研究

5-HT3受体拮抗剂有较强的止吐作用。并且维持时间长．已经较广泛地应用于手术后以及放、化疗患者的恶心、呕吐．极大地减轻了患者的痛苦。我科采用随机、交叉、自身对照方法，观察口服古迪(盐酸格拉司琼胶囊)加静脉地塞米松对中度致吐化疗药的止吐作用，并同时与静脉昂丹司琼加地塞米松对比，观察两者的疗效及不良反应。结果报道如下。     

枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的评价枸橼酸托烷司琼注射液预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和安全性，并与盐酸托烷司琼（呕必停）比较。方法用随机、交叉、自身对照方法，27例恶性肿瘤患者接受含顺铂或多柔比星（阿霉素）／表柔比星（表阿霉素）的联合化疗，随机分为两组，A组第1周期用欧亭止吐，第2周期用呕必停，B组第1周期用呕必停，第2周期用欧亭。止吐方法：欧亭或呕必停：5mg化疗前半小时静注给药。结果两组含顺铂或含阿霉素／表阿霉素的化疗在第1～4天食欲、恶心呕吐的有效率、控制率差异均无显著性（P〉0．05）；对第1天控制呕吐的效果：欧亭有效率为88．9％，完全控制率74．1％，呕必停有效率88．9％，完全控制率77．8％，两者差异无显著性。其中含顺铂组急性呕吐，欧亭有效率100．0％，完全控制率88．9％，呕必停有效率100．0％，完全控制率77．8％，差异亦无显著性。两药副作用轻微，均无严重不良反应。结论欧亭与呕必停比较在预防和治疗癌症化疗引起的恶心、呕吐方面疗效相似，费用则相对便宜，是一种高效、安全、费用相对低廉的化疗止吐药物。     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床观察

为了探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,采用随机对照的研究方法,研究组(32例)用药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(33例)用药为阿扎司琼注射液.对化疗后恶心止吐疗效进行评价.研究组和对照组对急性呕吐的控制率分别为78.1%(25/32)和78.8%(26/33),2组差异无统计学意义,P＞0.05;而对于迟发性呕吐,帕洛诺司琼注射液优于阿扎司琼,P＜0.05.盐酸帕洛诺司琼注射液的毒副反应主要为便秘.初步研究结果提示,盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐,疗效和安全性较好.     

富米汀预防化疗引起恶心呕吐临床观察

恶心、呕吐是肿瘤化疗中常见的不良反应。１９９６年６月至１９９６年１２月，我们采用常州第三制药厂生产的５－ＨＴ３受体拮抗剂富米汀（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）预防化疗引起的恶心、呕吐，现将结果报道如下。材料与方法一、一般资料本组共收治恶性肿瘤病人７０例，其...     

比较欧必亭与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的自身对照研究

目的：对照观察欧必亭预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用,比较其对含顺铂方案和５－氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案的止吐作用。方法：采用自身交叉随机对照方法,观察化疗后２４ｈ（急性）及５日内（延迟性）恶心呕吐发生的情况。结果：大剂量顺铂化疗中欧必亭控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组,而５－氟尿嘧啶＋醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论：欧必亭能有效地控制化疗所引起的恶心呕吐反应,在用顺铂时疗效尤为突出,５－氟尿嘧啶－醛氢叶酸化疗则可考虑用较经济的灭吐灵＋地塞米松处理。     

舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察

本文报告应用舒必利与胃复安两组对照观察其对非顺铂化疗的止吐作用结果观察组完全控制率为９３．９％，完全控制＋基本控制为１００％，对照组完全控制率为５１．５％，完全控制＋基本控制率为８４．８％，两组比较。观察组无副作用对照组５例出现椎外反应。     

化疗引起恶心呕吐的药物治疗

化疗引起恶心呕吐的药物治疗山东省德州肿瘤医院（德州市２５３００４）穆焱成综述孙好祯，金承楠审校恶性肿瘤常采用化学治疗。尽管抗癌药引起胃肠反应的发生率和严重程度不尽相同，但恶心呕吐是肿瘤化疗最难以忍受的，也是最常见的副反应之一。因为这种副反应，往往限制...     

国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究

背景与目的：进口盐酸托烷司琼（商品名为欧必亭）可有效预防化疗所致的恶心和呕吐．但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法：采用多中心、随机对照试验,将132例人组肿瘤患者随机分为两组,存用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼．B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果：A组急性恶心的完全控制率为48．5％．B组为43．8％;A组急性呕吐的完全控制率为69．7％,B组为67．2％,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异（P〉0．05）。A组延迟性恶心的完全控制率为25．8％,B组为28．1％;A组延迟性呕吐的完全控制率为47．0％,B组为51．6％,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异（P〉0．05）。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异（P〉0．05）。结论：国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。     

托烷司琼防治儿童肿瘤化疗所致恶心呕吐30例

目的：评价托烷司琼（欧必亭）用于儿童恶性肿瘤病人化疗时控制恶心呕吐的疗效和毒性。方法：托烷司琼每日5mg/m2（最大量5mg/d)，30例病人既往化疗时出现呕吐，本次共使用欧必亭46疗次，结果：控制恶心的有效率为76．1％－95．6％，控制呕吐的有效率为76．1％－97．8％，无严重副作用出现，结论：欧必亮用于儿童恶性肿瘤病人有效而且安全。     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉是５－ＨＴ３受体拮抗剂，一种新型的止呕药。我们于１９９３年６月－８月采用康泉（３４周期）同期对照的方法，观察其防治各种化疗药物所致的恶心呕吐，第一天总有效率９１．２％。对含顺铂化疗的有效率８５％，优于胃复安（６１．３％及５０％），而其毒副反应轻微，除４例头痛外，无一例出现锥体外系症状。本文报告２９例３４周期化疗中使用该药的情况。     

欧必亭预防化疗引起的恶心呕吐

恶性肿瘤患者在化疗中,最常出现的不良反应就是恶心、呕吐。这些症状往往会引起患者的营养消耗,水电解质紊乱,导致患者对化疗的恐惧,以致不能继续化疗。我科自１９９８年１月至１９９９年２月在化疗中用欧必亭镇吐,观察其疗效,并用等剂量国产的格拉司琼,恩丹西酮作为同期对照,现报告如下。１材料与方法１．１病例选择本组１０４例均为住院患者,男性６８例,女性３６例,年龄２１～７０岁,平均年龄５１．４岁。肺癌４８例,恶性淋巴瘤１２例,消化道肿瘤２３例,乳腺癌２１例。所有病例均经病理学证实。本组１０４例患者KPS评分…     

阿瑞匹坦预防化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松预防和控制中重度化疗相关性呕吐的临床疗效。方法选取2015年1月1日至2015年12月31日内蒙古包钢医院接受含顺铂或表阿霉素化疗方案治疗的120例恶性肿瘤患者,按照入院先后顺序分为观察组(阿瑞匹坦+托烷司琼注射液+地塞米松)和对照组(托烷司琼注射液+地塞米松),每组60例。比较两组患者对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。结果观察组患者恶心控制率为85.0%,对照组患者为68.3%;观察组患者全程呕吐控制率为75.0%,对照组患者为53.3%;观察组患者急性呕吐有效率为81.7%,对照组患者为61.7%;观察组患者延迟性呕吐有效率为76.7%,对照组患者为58.3%。以上方面两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼方案对化疗引起的中重度急性呕吐及延迟性呕吐均有很好的疗效,不良反应可以耐受。     

舒必利防治非顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐的临床观察

目的：探讨舒必利预防／控制非顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐的效果。方法：采用自身对照法，观察１０４例恶性肿瘤患者，对以非顺铂化疗患者于第１周期口服舒必利，第２周期肌肉注射胃复安，预防消化道迟发性恶心、呕吐、疗效对比观察。结果：第２、３天有效率舒必利为９５．２％、９４．２％，胃复安为７３．１％、７４％，二者之间有显著统计学差异（Ｐ〈０．０５）。椎体外系反应，舒必利１．９％，胃复安７．７％。结论：舒必利止     

枢复宁预防由顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效观察

随机将４６例接受顺铂化疗的病人分成两组，分别采用枢复宁和灭吐灵预防顺铂引起的恶心呕吐，两组病人一般情况相近，所用化疗方案以顺铂为主，使用顺铂的剂量为３０ｍｇ－５０ｍｇ／次，每日一次，连用３天，枢复宁剂量１６ｍｇ／日，连服３天，灭吐灵剂量４０ｍｇ／天，边疆肌注３天。结果：枢复宁控制恶心的效果明显优于灭吐灵；对急性呕吐、枢复宁组有效率显著高于灭吐灵组；对控制延缓性呕吐的效果，两组无差异。     

欧必亭加甲基强的松龙预防化疗所致恶心呕吐

[目的]观察欧必亭与甲基强的松龙联用预防含顺铂的联合化疗所致恶心、呕吐及毒副反应,并与单用欧必亭比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照方法,将 36例接受含顺铂的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为 A、B两组从组第1周期用欧必亭,第2周期用欧必亭加甲基强的松龙;B组第1周期用欧必亭加甲基强的松龙,第2周期用欧必亭。止吐方案;欧必亭5mg,静注,第1-3天,甲基强的松龙120mg,静注,第1-3天。[结果]欧必亭加甲基强的松龙（联合组）第1-6天无恶心和轻度恶心发生率均高于单用欧必亭（单用组）,其中第2-4天差异有显著意义（P<0.05）。急性呕吐（第1天）完全控制率（CR率）联合组为94.4％,有效率为97.2％,单用组为77.8％和86.1％,联合组高于单用组（P<0.05）。迟发性呕吐（第2-4天）CR率和有效率联合组均高于单用组。两组的副作用均较轻。[结论]甲基强的松龙能增强欧必亭对含顺铂化疗所致的恶性、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方案。     

欧必亭预防消化道肿瘤腹腔化疗所致恶心呕吐的临床观察

近年来，腹腔化疗已成为消化道肿瘤常规的治疗方法之一。但恶心呕吐是腹腔化疗最常见的毒副反应。本文应用欧必亭（Navoban)预防消化道肿瘤得腔化疗所致的恶心呕吐，取得较满意的临床疗效，现报道如下。     

国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究

目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。     

盐酸阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的探讨盐酸阿扎司琼在预防化疗所致恶心呕吐中的作用。方法 84例恶性肿瘤患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。试验组患者化疗前静脉注射国产盐酸阿扎司琼10mg∶100ml,每天1次。对照组患者采用进口盐酸昂丹司琼8mg,化疗前静注,每天1次。评价2组患者治疗期间恶心发生情况、止吐疗效、初次呕吐发生时间、不良反应发生情况。结果试验组预防恶心发生有效率(61.9%)高于对照组(54.8%),试验组完全缓解率(81.0%)明显高于对照组(61.9%),差异有统计学意义(P<0.05),试验组初次呕吐发生时间明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生情况两组无差异。结论国产盐酸阿扎司琼对预防化疗所致恶心呕吐有效、安全,值得临床推广。