NP方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的：观察应用长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：NVB25～35mg／m^2，静脉注射，第1、8天；DDP40～50mg／m^2，静脉滴注，第1、2、3天。21天为1周期，连用2～3个周期。结果：完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)22例，进展(PD)8例。该方案主要毒性反应为白细胞下降，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为48．2％，但无1例因感染而死亡。结论：采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的比较长春瑞滨加顺铂（NP方案）与紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副反应特点。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组26例和TP组22例。NP方案：NVB25mg／m^2静注,第1、8天;DDP30mg／m^2静注,第1—3天。TP方案：紫杉醇135mg／m^2静注,第1天;DDP30mg／m^2静注,第1～3天。2个周期后评价疗效及毒副反应。结果NP方案总有效率（CR＋PR）为46．2％,中位生存期10个月。TP方案总有效率为45．5％,中位生存期9．5个月。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应均以骨髓抑制及消化道症状为主,但均可耐受。结论两方案治疗NSCLC有效率近似,毒副反应均可耐受,均可作为治疗非小细胞肺癌一线方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）组成NP方案治疗33例非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和不良反应。方法NVB25～35mg/m^2,静脉注射第1、8天;DDP20～30mg/m^2,静脉注射,第1、2、3天;28天为一周期,连用2～4个周期。结果CR1例,PR14例,NC18例,PD7例,缓解期3～12个月,中位缓解8个月,该方案的主要毒性反应为白细胞下降,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率62.2%。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高,不良反应可以耐受,可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

异环磷酰胺、诺维本与顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察以IFO、NVB与DDP组成的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：21例给予INP方案化疗，NVB25mg／m^2静脉滴注第1、8天；IFO2g／d静脉滴注第1～5天；DDP80mg／m^2静脉滴注第1～3d。35例给予NP方案化疗，除不用IFO外，余同INP组。以上方案均每21～28d重复。每例至少完成两周期化疗方可评价疗效。结果：NIP组总有效率(CR PR)52．4％；NP组总有效率40％。两组比较，差异无显著性(P=0．266)。对于复治病人INP方案疗效似高于NP方案，但差异无量著性。不良反应主要是血液毒性及消化道反应及静脉炎、脱发，INP方案消化道的毒性作用较NP方案大，其它系统毒性较小，患者能耐受。结论：两者均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案，INP方案是否可作为既往治疗效果不理想的二线方案，值得进一步探讨。     

诺维本加顺铂和异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察抗肿瘤新药去甲长春花碱(Navelbine，NVB)加顺铂(Cisplatin，DDP)和异环磷酰胺(1fosfamide，IFO)联合治疗晚期非小细胞癌(Nansmall cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法 治疗NSCLC24例，男19例，女5例。病理类型以腺癌与鳞癌为主，6例复治，18例初治。给药方法，NVB25mg／m^2第1、8天静注；DDP30mg／m^2，第2、3、4天静点；IFO1500mg/m^2第1～3天静点。结果 完全缓解1例，部分缓解13例，CR PR58．3％，稳定7例，恶化1例。白细胞在第2疗程后。100％下降，其中Ⅲ、Ⅳ度。72％。注射局部静脉毒性发生率28％。结论 以NVB为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性可以忍受，是一个有前途的抗肿瘤新药。其与顺铂和异环磷酰胺联合治疗晚期非小细胞癌效果非常理想。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

目的 观察异长春花碱（NVB）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法 NVB DDP治疗晚期NSCLC23例，采用NVB25mg/m^2静注，第1、8天，DDP30mg/m^2静滴，第3、4、5天，每21天为一周期，连用2-3周期。结果 全组总有效率为43.5%；主要毒副反应是白细胞下降和局部静脉炎，白细胞下降占100.0%，其中Ⅲ、Ⅳ度占56.5%。静脉炎发生率为39.1%。结论 NVB DDP方案治疗NSCLC有较好疗效，毒副反应可以耐受，是一个较好的联合化疗方案。     

诺维本联用卡铂治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

①目的探计诺维本联用卡铂治疗中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效及不良反应。②方法对21例中、晚期NSCLC采用NVB＋CBP方案：NVB25mg／m^2，第1天、第8天。CBP350mg／m^2，第1天，4周为一治疗周期．至少2周期后。按标准评价疗效和毒副反应。③结果21例中有效率为42．8％；中位生存期7．5个月．1年生存率34％。主要毒性反应为骨髓抑制及静脉炎，均为Ⅱ、Ⅲ度。④结论NVB联用CBP方案治疗中、晚期NSCLC并发慢性消化道疾病患者的临床疗效好。毒性反应可以耐受。     

DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察比较国产多西他赛(DOC)与长春瑞滨(NVB)分别联合顺铂(DDP)治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法晚期NSCLC患者38例随机分成2组。DOC联合DDP组(DP组):18例,DOC 40 mg/(m2.d),第1、8天,静脉输注;DDP 30 mg/(m2.d),第2~4天,静脉输注。NVB联合DDP组(NP组):20例,NVB 25 mg/(m2.d),第1、8天,静脉注射;DDP用法同DP组。每28天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效。结果总有效(CR+PR)率DP组为38.9%,NP组为30.0%,2组相比差异无显著性(P>0.05)。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论对晚期NSCLC,DP方案有效率稍高于NP方案,但差异无显著性。     

NP方案治疗晚期乳腺癌45例分析

用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组：NVB25～30mg／m^2d1、8静脉滴注，DDP80mg／m^2d1静脉筋注；B组：NVB5—10mh／m^2静脉注射，继以30mg／m^2维持静脉滴注120h，DDP20mg／m^2d1～5。两组均以28天为一周期，连续2～4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50．0％(12／24)；B组有效率(PR CR)47．6％(10／21)。毒副反应主要为骨髓抑制，消化道反应，脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高，毒副反应可以耐受。     

NP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

[目的]评价NP方案治疗老年非小细胞肺癌疗效、毒性反应及其耐受性。[方法]以国产长春瑞宾（NVB）联合顺铂（DDP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）23例,NVB 25 mg/m^2静脉滴注,第1、8天;DDP 60mg/m^2,第1-3天静脉滴注,每21-28天重复,每周期观察其不良反应,每两周期评价疗效。[结果]本组共完成化疗67个周期,中位周期数2个（2-6个）,总有效率26%,中位生存期10.3个月,1年生存率34.7%。最常见的毒性反应为白细胞减少,发生率为82.6%。胃肠道反应较轻。未见明显肝肾功能损害。[结论]老年非小细胞肺癌患者对于NP方案耐受良好,毒性反应较轻,近期疗效令人满意。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌28例报告

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法 可评价的晚期非小细胞肺癌患者28例，均NVB 25mg／m^2。静注，第1，8天；DDP 100mg静注，第2天。结果 可评价的28例中，无CR病例，PR13例，NC14例，PD1例，有效率46．42％。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有以下三个特点：①药物配伍合理，作用相加；②毒副反应较低，可以耐受；③临床疗效较好。     

INP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机研究

【目的】比较异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)、长春瑞宾((vinorelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)组成的INP3药方案和NVB、DDP组成的NP两药方案治疗ⅢB期和Ⅳ期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效及不良反应。【方法】72例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC病人被随机分为INP组和NP组,分别接受INP和NP方案化疗。INP方案:IFO3g／m2第1天,NVB25mg／m2第1、8天,DDP20mg／m2第1-5天,每28天重复;NP方案:NVB25mg／m2第1、8天,DDP20mg／m2第1～5天,每28天重复。疾病进展期(timetoprogression,TTP)是从第1疗程化疗的第1天到疾病进展之13。【结果】共72例病人进入本研究,均可评价不良反应。共69例病人可评价疗效,INP组34例,NP组35例,两组病人一般临床特征具有可比性(P>0.05)。INP组有效率为47.1％;NP组有效率为34.3％,两组有效率无统计学差异(P=0.280)。INP组中位_TTP为7.3月,NP组中位TTP为6.9月,两组比较无统计学差异(P=0.710)。INP组脱发、血尿及膀胱刺激征的发生率高于NP组(P<0.05);恶心呕吐发生率稍高于NP组(P=0.051);血液学毒性和其他非血液学毒性无明显区别(P>0.05)。本研究未出现与化疗相关的死亡。【结论】INP3药联合方案与NP两药联合方案比较治疗ⅢB期和Ⅳ期NSCLC,病人能耐受,但仍续选择更多的病例入组     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

诺维本加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察诺维本 (NVB)联合顺铂 (DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效和不良反应。方法 :4 8例晚期NSCL C患者 (包括初治患者 37例 ,复治患者 11例 )接受 NP方案化疗 :NVB2 5 m g/ m2 ,静注 ,第 1、5天或第 1、8天 ;DDP30mg/ m2 ,静注 ,第 1～ 3天。每 2 1或 2 8d为 1周期 ,至少化疗 2个周期。结果 :获 CR4例 ,PR19例 ,SD17例 ,PD8例 ,有效率为4 7.9%。中位生存时间为 9.6个月 ,一年生存率为 38.6 %。初治病例的 RR为 5 1.3% (19/ 37) ,稍高于复治病例的 36 .4 % (4 /11) (P >0 .0 5 )。主要毒性反应为骨髓抑制 ,其中达 ～ 度的反应有 :白细胞减少 2 7.4 % ,贫血和血小板减少均为 5 .6 %。其他反应有恶心、呕吐和外周静脉炎等 ,均较轻微 ,可耐受。结论 :NP方案对晚期 NSCL C有较好疗效 ,主要毒性反应为骨髓抑制 ,可耐受     

诺唯本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

为观察诺唯本（NVB）加顺铂（DDP），即NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应，采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌36例，均为初治病人，NV825mg/m^2第l天、第8天快速静脉滴注，DDP120mg第1天静滴，每3周重复，每例完成2个周期化疗后评价疗效。结果，本组总有效率为44．44％，部分缓解（PR）16例（44．44％），稳定（NC）8例（22．22％），进展（PD）12例（33．33％）。主要毒副反应是骨髓抑制，其中自细胞下降发生率达83．33％，恶心、呕吐达50％。说明NP方案治疗晚期NSCLC，疗效好，毒副反应可耐受。     

NP方案治疗NSCLC24例疗效观察

目的：观察NP方案治疗NSCLC的疗效和毒性反应。方法：治疗NSCLC24例NBV25mg／m^2，VD，dl，8；DDP60—80mg／m^2,VD，dl。结果：24例中CR2例(8．3％)，PRl0例(41．7％)，总有效率CR PR50％。主要毒性反应是骨髓抑制和局部静脉炎，白细胞下降和局部静脉炎发生率分别为70．8％、54．2％。结论：NP方案用于治疗NSCLC有较好的疗效和耐受性，值得临床推广、应用。     

长春瑞滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：61例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,NP组30例,TP组31例。NP组：NVB25mg／m^2,静注,第1、8天;PDD20mg／m^2,静脉滴注,第1—5天。IP组：PTX135mg／m^2,静脉滴注,第1天,持续3—4小时;PDD20mg／m^2,第2—6天。2—3周为一周期。结果：NP组30例,总有效率40．0％,1年生存率为36．7％,中位生存期10．7个月;TP组31例,总有效率45．2％,1年生存率41．9％,中位生存期10．2个月。两组间总有效率、1年生存率比较差异均无显著性（P〉0．05）。骨髓抑制为主要的剂量限制性毒性,NP组较TP组稍重,白细胞减少发生率分别为86．7％和67．7％。NP组静脉炎和胃道肠反应较TP组重,而TP组脱发和周围神经毒性／疼痛较NP组重。结论：NP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒性反应可以耐受。两方案疗效差异无显著性。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌61例疗效观察

目的总结NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法对31例～期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(NVB)25mg/m2第l,8天及顺铂(DDP)35mg/m2第l～3天联合化疗;30例～期NSCLC采用TP方案,即安素泰135mg/m2及顺铂80mg/m2静点3h第1天联合化疗。结果NP组CR和PR15例,有效率50%,中位生存期11个月,TP组CR和PR12例,有效率40%,中位生存期10.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论NP方案与TP方案治疗NSCLC疗效相近,不良反应较小,建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方案,能较好地解决NVB所致的静脉炎。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.