阴道横纹肌肉瘤1例

患者 ,女 ,1岁 5个月。因发现阴道口肿物伴血水 1+月入院。查体 :一般状况良好 ,发育正常 ,心、肺、腹均未见异常。妇科检查 :阴道口可见一个 2 cm× 3cm× 1cm菜花状肿物 ,灰白色 ,质韧 ,结节状 ,表面无破溃出血。于肿块上多处取组织送病检。病理检查 :送检组织为 2个灰白色息肉样组织 ,分别为1.0 cm× 0 .6 cm× 0 .3cm及 0 .6 cm× 0 .6 cm× 0 .3cm大。镜检 :鳞状上皮增生 ,粘液样间质中可见分化的圆形、梭形细胞。其中一些细胞呈网球拍状或带状 ,类似于正常肌肉胚胎发生过程中的肌细胞形态 ,具有嗜酸性颗粒胞浆 ,少许胞浆内可见横纹。…     

乳腺原发性胚胎性横纹肌肉瘤1例

患者,女,19岁。发现右乳无痛性肿块4个月,右腋下肿块1周,于2010年5月就诊于我院乳腺外科。体检：右乳内上象限可及一枚肿块,约4cm×2cm,质地实,边界欠清．活动差;右腋下淋巴结肿大,直径约2．5cm,界尚清,活动,双锁骨上及左腋下未扪及肿大淋巴结;     

外阴横纹肌肉瘤1例

58岁,孕1产1,因外阴肿物30年疼痛10天以“巴氏腺肿瘤(恶性)”收住院。月经正常,绝经10年,末次产于40年前。检查:外阴部右侧肿胀微红,于右侧小阴唇中下1/3内侧处触及约6 cm×5 cm×4 cm 大小的椭圆形菜花样肿块,质硬,     

附睾横纹肌肉瘤1例

1病例资料患者男性,19岁。活动后右侧睾丸不适3个月余,于2009年10月14日以"右附睾实性肿物"收入院拟手术治疗。查体:右侧附睾尾触及约4.0 cm×5.0 cm大小质韧肿物,表面光滑,无压痛,肿物与右侧睾丸、附睾界限不清,右侧精索     

膀胱横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤多见于儿童,除头颈部和四肢常见外,亦可发生在泌尿生殖系,膀胱横纹肌肉瘤相当少见,现报告1例。女,21岁。因进行性排尿困难伴间歇性血尿20余天入院。检查:贫血貌,下腹可触及5cm×4cm之包块,压之有痛感。膀胱镜检查:膀胱顶有一葡萄状肿物突入腔内,肿物呈暗红色,表面有散在出血点。膀胱探查术见肿物5cm×4cm,包膜     

口腔胚胎型横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤。笔者收治1例,报告如下。     

睾丸横纹肌肉瘤1例

睾丸横纹肌肉瘤较为少见，我院遇有１例，现报告如下。１病例介绍 患者，男，２７岁，农民。于１９９８年７月中旬，偶然发现右侧睾丸较前无痛性增大，在当地医院以“睾丸炎”给予抗生素治疗，睾丸无缩小，又改用中药治疗，仍无好转，睾丸继续增大。１９９８年１０月１５日来我院就诊，此时右侧睾丸有如鸡蛋大小，经Ｂ超检查发现右侧阴囊内有１５ ０ ｃｍ×６．２ｃｍ×５．８ｃｍ实质性肿物，回声不均，考虑为睾丸恶性肿瘤而入院。既往史：１２岁时因右侧隐睾在当地医院做睾丸固定术。查体：一般状况较好，心、肺无异常，腹部无肿块，脊柱…     

原发性右心房巨大横纹肌肉瘤1例

患男．36岁，发作性胸背部剧痛5个月余伴胸闷就诊．无明显气急、咳嗽、发热等症状。曾在本市和上海多家医院分别诊断为纵隔肿瘤、心脏肿瘤，予止痛对症处理，建议手术治疗。查体：营养一般，颈静脉尢怒张．胸廓无畸形．浅表淋巴结不肿大。两侧呼吸运动幅度对称，语颤对称，叮     

Primary pulmonary rhabdomyosarcoma in adult: A case report

Primary pulmonary rhabdomyosarcoma （PPR） in adult is an extremely rare disease, and because of its early metastasis, the prognosis of it is poor. PPR should be included in consideration in the diagnosis and differential diagnosis of lung tumors .     

腺泡状横纹肌肉瘤椎管内转移1例

北京大学第三医院神经外科2017年收治1例颈椎管内腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)转移病例,回顾其临床病理特征,手术治疗、化疗及预后情况,并复习国内外文献报道,对该病的诊断、鉴别诊断以及治疗预后进行综合分析,以提高临床医生对这一罕见疾病的认识。本例患者病情发展快,原发病灶为无痛性包块,1年余出现椎管内转移,有明显的疼痛。给予手术切除,病理诊断为小细胞恶性肿瘤,免疫组织化学Myogenin(+)、MyoD1(+)。FOXO1基因FISH检测阳性,>50%的细胞核显示红绿信号分离,且红绿信号之间的距离大于两个信号点的直径,支持腺泡状横纹肌肉瘤的诊断。全切椎管内肿瘤并术后化疗,但肿瘤药物反应差,病情进展快,迅速出现椎管内播散转移。ARMS少见,侵袭性强,预后不佳,硬膜下转移罕见,临床医生要充分利用现代分子生物学诊断方法,做出正确的诊断和分型,才能有效指导治疗。     

原发鞍区横纹肌肉瘤一例报道

横纹肌肉瘤是较常见的软组织恶性肿瘤,多发生于骨骼肌,原发于颅内少见,而原发于鞍区者极其罕见。现将我院收治的1例原发鞍区横纹肌肉瘤报道如下。1临床资料患者,女性,44岁,因视力下降、视野改变、并伴有纳差、乏力、月经紊乱于2005年6月就诊于上海交通大学医学院附属新华医院。     

原发鞍区横纹肌肉瘤一例报道

横纹肌肉瘤是较常见的软组织恶性肿瘤,多发生于骨骼肌,原发于颅内少见,而原发于鞍区者极其罕见.现将我院收治的1例原发鞍区横纹肌肉瘤报道如下.     

阴道平滑肌肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨阴道平滑肌肉瘤的临床特点、诊治方法及预后。方法收集并分析大连大学附属中山医院2017年6月30日收治的1例经病理证实为阴道平滑肌肉瘤患者的临床资料,并回顾分析相关文献。结果该患者自二次手术后再次复发,经25次放疗后带瘤生存1年未发现肿瘤进展迹象。结论彻底手术切除肿瘤对于阴道平滑肌肉瘤患者的预后有重要意义,即使术后局部复发,若及时再次手术对患者预后延长生命具有积极影响,且术后及时辅以放疗可能使患者获益。     

睾旁横纹肌肉瘤伴脊髓压迫1例

患儿,男性,15岁,因进行性双下肢麻木、无力、活动受限、大小便潴留2d入院。入院前2d患儿无明显诱因出现双下肢麻木、无力。初为双下肢行走乏力,但尚能扶走,同时伴大小便潴留,以后双下肢麻木、乏力逐渐加重,且渐往上行,并发展到腰部麻木、无力,活动受限。人院当日患儿已完全不能行走,双下肢不能活动,仍麻木,但不伴四肢疼痛,无发烧及呕吐,无耳鸣。为进一步诊治来我院就诊,门诊以“急性横惯性脊髓炎”收住院。     

原发性脑膜腺泡状横纹肌肉瘤一例

患儿男,10岁,间隙性头痛数月,加重1周。于06年10月上旬收入上海某儿童医院住院治疗。其母反应,除头痛外,患儿经常头皮出现包块,时隐时现,轻压痛。入院查体患儿体健、生命体征正常。神清,反应灵敏。右侧头皮均匀性增厚,轻压痛。神经系统未查到病理征。全身情况未见异常。