低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法将114例肺心病心力衰竭患者随机分为2组,均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,12 h 1次;参麦注射液50 mL加5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d。2组疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率(91%)明显优于对照组(79%)(P<0.05)。2组治疗后临床症状及p(O2)和Sa(O2)均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态,且影响整个疾病的预后。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价疏血通治疗不稳定型心绞痛(UA)的安全性及有效性。方法将109例UA患者随机分为3组:对照组给予常规治疗;疏血通组在常规治疗的基础上,给予疏血通注射液6 mL/d静滴,连续7 d;低分子肝素组在常规治疗的基础上,给予低分子肝素0.4 mL每日2次皮下注射,连续7 d。比较3组的疗效及不良反应。结果疏血通组、低分子肝素组和对照组总有效率分别为89%,92%,76%,疏血通组与低分子肝素组比较无显著性差异(P>0.05);与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。患者均未发生心肌梗死、心源性死亡、消化道出血及脑出血等不良反应。结论疏血通注射液治疗UA安全有效。     

低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的疗效。方法40例患者随机分为2组,对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙(速碧凝)皮下注射,86 IU/(kg.次),2次/d。口服合心爽30 mg/次,3次/d,共治疗7 d。观察2组治疗前后症状、体征、动脉血气分析、红细胞比容的变化。结果2组治疗后以上各项指标均有改善,但治疗组比对照组改善更加显著。结论低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,值得进一步推广应用。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的：探讨丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果.方法：将符合标准的90例患者,随机分为A、B、C三组.在给予基础治疗的同时,A组给予丹红注射液20mL加5％葡萄糖溶液250mL中缓慢静注,1次/d;B组给予低分子肝素5 000IU皮下注射,2次/d;C组给予丹红注射液20mL加5％葡萄糖溶液250mL缓慢静注,1次/d,同时给予低分子肝素5 000IU皮下注射,2次/d.同时在治疗前后分别进行肺功能检测以及疗效评价.结果：从治疗的临床疗效评价来看,C组患者总有效率明显高于A组、B组（P均小于0.05）.在肺功能改善方面,C组效果明显优于A组、B组（P均小于0.05）,其中在FEV1.0 ％/FVC、PaO2方面反映最为明显.结论：丹红注射液联合低分子肝素对COPD具有较好的治疗作用,两药联用明显优于单药使用.     

抗凝治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效。方法80例肺心病急性发作期患者随机分为2组。常规组40例给予常规综合治疗,抗凝组40例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000IU,每日2次,皮下注射。疗程10d。结果抗凝组有效率明显高于常规组（92．5％和67．5％,P〈0．05）。结论低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期安全且疗效明显。     

葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效观察

目的　观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法　将10 2例肺心病患者随机分成 2组。对照组采用传统的综合疗法 ;治疗组在对照组的基础上加用葛根素和低分子肝素。结果　对照组总有效率为 67.3 % ,治疗组总有效率为 94% ,两组有效率经统计学处理有显著性差异。结论　葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意     

疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将60例急性期脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组予腹壁皮下注射低分子肝素钙4100单位,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上,予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中,静脉滴注,每日1次。两组均2周为1个疗程。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,治疗组神经功能缺损评分(10±2)分,生活能力状态评分(86±15)分;对照组分别为(16±3)分、(65±15)分。两组比较有统计学差异(P0.05)。结论疏血通注射液联合低分子肝素钙可明显改善急性期脑梗死患者临床症状,无不良反应。     

参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病急性发作80例

目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)急性发作的临床疗效。方法将162例慢性肺心病急性发作患者随机分为2组,对照组82例予西医常规治疗,治疗组80例加参附注射液联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗10 d,检测2组治疗前后动脉血气分析指标及血液流变学指标变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.61%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后动脉血气分析指标pH值、氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]及血液流变学指标与本组治疗前比较均明显改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论参附注射液联合低分子肝素钙可明显改善慢性肺心病急性发作患者的肺通气功能及血液黏稠度,临床疗效确切。     

低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺心病急性加重疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病急性加重的疗效。方法将87例患者随机分为2组,均予常规治疗,治疗组同时给予低分子肝素钙5 000 IU皮下注射,每12 h 1次;丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d。2组均以7 d为1个疗程。治疗前后监测血气分析、平均肺动脉压力、血凝及纤溶指标,治疗后评估疗效。结果临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),肺平均动脉压下降程度高于对照组(P<0.05),动脉血氧分压升高程度优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前后血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05),治疗后2组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙皮下注射联合丹参注射液静滴可降低肺心病肺动脉压,改善肺功能。     

葛根素注射液加低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期临床研究

目的观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效。方法将60例肺心病患者随机分成A、B 2组,B组采用传统的综合疗法,A组在B组的基础上加用葛根素注射液和低分子肝素。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为77%,2组有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心痛急性加重期患者60例随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为63．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的：比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

疏血通注射液对急性心肌梗死患者左心室重构和心功能的影响

目的观察疏血通注射液对急性心肌梗死患者左心室重构和心功能的影响。方法将80例急性心肌梗死患者按照随机平行原则分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规溶栓、抗凝、稳定血压等治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液6 mL加入250 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组疗程均为14 d,比较2组临床疗效及治疗前后左心室重构及心功能变化。结果治疗2周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组各项中医症候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组各项积分均明显低于对照组(P均0.05);治疗2周后治疗组左心室舒缩功能及心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论疏血通注射液可有效改善急性心肌梗死患者症状和心功能,逆转心室重构。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

脉络宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期62例

目的　观察脉络宁注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的临床疗效。方法　随机将 118例慢性肺心病急性加重期患者分为 2组 ,治疗组 6 2例 ,对照组 5 6例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上 ,将脉络宁注射液 30mL加入 5 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,10d为 1个疗程。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 4 %和 5 5 % ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　脉络宁治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效好 ,无不良反应     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的效果。方法　将不稳定型心绞痛患者随机分为 2组。 2组均予硝酸甘油、β -受体阻滞剂及小剂量阿司匹林常规治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素 0 .4mL皮下注射 ,每日 1次 ,连用 10d。结果　治疗组总有效率 93% ,对照组总有效率 75 % ,2组比较有显著性差异 ( 2 =6 .4 8,P <0 0 5 )。结论　低分子肝素用于治疗不稳定型心绞痛效果理想。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的:分析研究低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将70例急性脑梗死患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,治疗组(35例)患者接受低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射,2次/d,连用10d,对照组(35例)患者给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,总疗程14d,观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前明显降低,Barthel指数评分明显升高,且治疗组的改善比对照组更明显(P<0.05);治疗组总有效率为94.28%,对照组为74.28%(P<0.05);两组均未发现明显不良反应。结论:低分子肝素钙治疗急性脑梗死能减轻脑缺血,无严重的不良反应,疗效确切,能改善患者生存质量,值得临床推广应用。     

刺五加液联合纳洛酮治疗急性脑梗死对照观察

[目的]观察刺五加液联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效。[方法]将44例住院脑梗死患者按照随机数字表随机分为两组,两组均常规降颅压、改善脑细胞代谢药物治疗,不用其他降纤酶、低分子肝素等影响凝血纤溶系统药物。对照组20例复方丹参液加低分子右旋糖酐及改善脑细胞代谢基础治疗。治疗组24例刺五加液100mL,静滴,2次/d;纳洛酮4mg,静滴/d。均15d为1疗程。观察病残程度、神经功能缺损评分。治疗2疗程(30d)判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈14例,显效7例,有效2例,无效1例,总有效率95.83%。对照组基本痊愈5例,显效6例,有效4例,无效5例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组。[结论]刺五加液联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效满意。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

疏血通治疗不稳定型心绞痛26例疗效观察

目的　研究应用疏血通治疗不稳定型心绞痛 (UA)的近期疗效及安全性。方法　选择 4 9例有典型临床表现而确诊的UA患者 ,随机分为 2组 ,A组给予普通肝素 2～ 5d ,B组给予疏血通注射液溶于 5 %葡萄糖 (或生理盐水 )注射液缓慢静滴 ;两组均给予阿司匹林等常规治疗 ,7d后观察疗效。结果　A组和B组在改善临床症状和心电图方面总有效率分别为 83% ( 19/ 2 3)和 81% ( 2 1/ 2 6 ) ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗期间两组均未发生心脏事件 ,无严重出血并发症。结论　疏血通治疗不稳定型心绞痛近期效果肯定