基于主成分分析的山玫胶囊质量评价

目的探讨主成分分析法用于山玫胶囊质量评价的可行性。方法将山玫胶囊的色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》软件中进行相似度评价,并用SPSS19.0进行主成分分析,计算综合主成分F值,再进行聚类分析验证,从而对山玫胶囊的质量进行综合评价。结果对山玫胶囊进行主成分分析,提取了5个主成分,对综合主成分F值进行排序,确定了10批山玫胶囊的质量优劣。聚类分析与主成分分析结果基本一致。结论本方法快速、准确,适用于山玫胶囊的质量评价。     

川党参药材质量化学成分多指标综合评价研究

目的：探讨建立川党参药材质量的化学成分多指标评价方法。方法：权重分配按客观赋权法计算。TOPSIS评价川党参多指标的质量。结果：四种赋权方法的评价结果基本一致。结论：多指标综合评价与主成分聚类分析、遗传多样性分析和HPLC指纹图谱分析结果一致,并具有可量化的优点。可用于药材质量多指标评价。     

多指标综合评价重庆产不同海拔梯度桔梗药材质量

目的:测定重庆产不同海拔梯度桔梗多个指标成分的含量,并对其质量进行综合评价。方法:按《中国药典》记载方法测定水分、总灰分、醇浸出物的含量,采用UV法测定总黄酮、总皂苷、总多糖的含量,采用HPLC-ELSD法测定桔梗皂苷D的含量,并运用主成分分析法和相关性分析法对各指标进行综合评价。结果:相关性分析结果表明,不同指标存在一定的相关性;主成分分析中提取出2个主成分,特征根累积贡献率达80.755%,运用主成分得分可得出开县产海拔1 500m桔梗质量最优。结论:通过多指标对不同海拔梯度桔梗药材质量进行综合评价,可为重庆产桔梗资源的开发利用提供理论依据。     

川党参药材质量化学成分多指标综合评价研究

目的：探讨建立川党参药材质量的化学成分多指标评价方法。方法：权重分配按客观赋权法计算。TOPSIS评价川党参多指标的质量。结果：四种赋权方法的评价结果基本一致。结论：多指标综合评价与主成分聚类分析、遗传多样性分析和HPLC指纹图谱分析结果一致,并具有可量化的优点,可用于药材质量多指标评价。     

一测多评法测定秦皮药材与饮片中香豆素类成分的含量

目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定中药中多种香豆素类成分的分析方法,并进行方法学考察.方法:以中药秦皮为研究对象,以药材中典型成分秦皮甲索(aesculin)为参照物,建立该成分与秦皮乙素(asculetin)、秦皮苷(fraxin)和秦皮素(fraxetin)的相对校正因子.采用外标法测定秦皮甲素,用校正因子计算秦皮中其他3种香豆素类成分的含量;并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性和适用性.结果:秦皮香豆素一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信.结论:一测多评的质量评价模式在中药秦皮的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考.     

遗传算法在秦皮提取液混批勾兑中的应用

目的:探讨遗传算法用于秦皮提取液多目标混批勾兑的可行性.方法:选择指纹图谱相似度和指标性成分含量的均方根误差为共同优化目标,对10批不同来源、批次的秦皮提取液建立多目标优化模型,运用遗传算法求得勾兑系数,对各批次提取液进行混批勾兑,以相似度和均方根误差评价确定勾兑后提取液的质量.结果:各批次秦皮提取液混批勾兑后,其质量明显改善,与对照样品间的指纹图谱相似度显著提高,变异程度降低,指标性成分相对偏差小于10%.结论:遗传算法可用于秦皮提取液多目标的混批勾兑,为中药提取液的质量控制提供新思路.     

基于主成分分析的肾内科管理质量综合评价

目的:探讨基于主成分分析的肾内科管理质量综合评价方法的可行性。方法:收集2015年5月～2018年10月医院肾内科收治的患者资料,主要包括社会人口学资料、临床资料。将可能影响肾内科患者管理质量的相关指标进行单因素Cox回归分析和多因素Cox回归分析,进行多重共线性的分析。将选取的主成分进行Cox回归分析,结合主成分分析结果得出最终回归系数,构建主成分Cox回归模型方程。结果:患者的年龄、病情危重程度、专科化管理、患者自我效能、患者自我管理、个案管理、预见性管理、质控管理均为影响肾内科管理质量的影响因素。结论:基于主成分分析的肾内科管理质量综合评价方法,能够促进肾内科的规范化管理。     

综合主成分分析用于中药三棱质量评价

目的:对不同产地三棱药材的质量进行综合评价,建立三棱药材质量评价方法。方法:采用主成分分析、相似度分析法及聚类分析,对产自安徽黄山、安徽巢湖、浙江金华、浙江东阳、湖北石首、湖南岳阳、江西新余、江苏南京、河南郑州、河南新乡的三棱药材HPLC特征图谱进行分析。结果:10个产地三棱相似度在0.834～0.992之间,聚类分析表明,产自江西新余、江苏南京、安徽黄山、安徽巢湖的三棱样品首先聚为一类,为野生,生长环境相似;产自浙江东阳和湖南石首的样品聚为一类,为栽培品种,产区相邻,气候生态比较接近。综合主成分分析,得出4个主因子,其累计方差贡献率达89.29%,第一主因子的方差贡献率为40.1%,并评价出产自湖南岳阳三棱药材的质量较其他产区采集购买的三棱药材为优。结论:综合主成分分析可用于中药三棱多指标的质量评价。     

基于主成分分析和聚类分析的栀子种质资源评价

目的:通过探讨栀子种质资源之间的理化品质差异,为新品种选育及定向育种提供理论支持。方法:对24个种质来源的栀子种苗的主要农艺性状进行测定,采用UPLC对栀子药材中栀子苷和西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ的含量进行测定,并采用描述性统计、主成分和聚类分析方法对栀子种质来源和品质关系进行了分析。结果:24个来源的栀子的根系长度、叶形指数、叶片数和地径4项指标未表现出差异。江西1,2,4,浙江1,3,4等6个药材质量不合格,栀子苷质量分数未达到2015年版《中国药典》的规定(1.8%)。对存在差异的11项品质指标进行了主成分分析,根据主成分解释总变量和碎石图提取了4个主成分反映原来变量85.14%的信息。第1主成分主要综合了叶长、叶宽指标的信息,即种苗叶形因子;第2主成分主要综合了栀子苷,西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ和西红花苷类指标的信息,即药材内在品质因子;第3主成分主要综合了种苗鲜重和干重的信息,即种苗质量因子;第4主成分主要综合了苗高、苗高与根长比、叶片张开程度的含量信息,即种苗苗型因子。结合主成分分析综合评分表直观地反映出栀子品质的优良顺序;聚类分析将24个种质的栀子分为3类,聚类分析与综合评分排序表对种质资源类别的判定结果较为一致。结论:本研究表明四川1,3,4以及江西7等栀子品质较好,可作为新品种选育及定向育种的优良材料。     

基于主成分分析和聚类分析的不同厂家三黄片质量分析

目的:通过主成分分析和聚类分析评价不同厂家三黄片的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,对不同厂家三黄片指标成分包括大黄素、大黄酚、盐酸小檗碱和黄芩苷进行含量测定,结合主成分分析和聚类分析对不同厂家三黄片质量进行评价。结果:5个厂家三黄片的指标成分含量存在差异,主成分分析和聚类分析结果表明同一厂家药品可聚为一类。结论:主成分分析和聚类分析结果可为不同厂家三黄片的质量控制提供参考。     

基于主成分分析的东部地区11省份2013年中医药事业发展现状评价

目的:评价东部地区11省份2013年中医药事业发展现状。方法:采用SAS 9.4统计软件对东部地区11省份中医药相关指标进行主成分分析,构建综合评价函数。结果:主成分分析将13个指标降维成3组特征根大于1.0的主成分,累计贡献率85.17%。结论:中医药事业的发展按综合评价函数值排名,上海、江苏和浙江位居前三。     

我国不同产地当归药材质量的分析与评价

目的 对我国当归不同产地的药材质量进行分析与综合评价.方法 采集2008年我国各主产区传统采收期的25批次当归药材样品,采用HPLC法、UV法测定当归药材中总挥发油、藁本内酯、正丁烯基酰内酯、阿魏酸、总多糖的量;运用主成分分析法对当归多指标进行综合评价.结果 岷归、云归、川归、窑归的多指标成分比较分析与综合评价,以甘肃产岷归质量为优;主成分分析中藁本内酯的因子载荷量最大,说明其对当归质量的影响较为显著.结论 基于我国不同产地当归药材质量的分析评价,建立了较为系统、客观的多成分类型多指标现代分析评价体系,为药材地道性科学内涵的揭示提供了依据和方法 学参考.     

不同产地和生态环境穿龙薯蓣两种活性成分的含量测定

目的:建立HPLC同时测定穿龙薯蓣中原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的含量测定方法,并建立药材质量评价的综合指标。方法:采用RP-HPLC,Agilent TC-C18(5μm,4.6mm×250mm);乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:203nm,记录35个穿龙薯蓣药材的HPLC图,依据线性关系计算原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷的含量;同时进行了成分之间的相关分析和主成分分析,并计算了主成分的得分分值。结果:建立的色谱条件能使2种皂苷类成分达到基线分离,各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率符合标准;原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的相关系数为-0.615,呈中度负相关;主成分分析提取一个主成分,可以代表80%以上两指标的信息,得分分值计算快捷。结论:含量测定的方法简单、准确、重复性好;主成分得分分值可为药材的质量评价提供参考依据。     

续断皂苷活性成分的综合评价研究

目的:建立续断皂苷活性成分的综合评价方法,为完善续断活性成分的质量控制方法提供参考。方法:以续断皂苷单一成分木通皂苷D和大类成分总皂苷的含量为指标,分别采用高效液相色谱法及比色法进行测定,以各指标的权重系数为0.5进行评分,以2个指标的得分之和作为综合评分,以此来评价续断皂苷类活性成分质量。结果:4个产地共13个批次的木通皂苷D和总皂苷含量几乎无相关性(r=0.046),单一指标难以有效评价续断皂苷活性成分。综合评分法较全面的反映了续断皂苷活性成分的质量。结论:综合评分法克服了单一指标质控方法的片面性,用于控制续断质量具有合理性。     

浙江不同产区白术质量评价研究

目的 综合比较浙江不同产区白术质量,建立白术质量评价新模式.方法 采集浙江省内7个产区白术样品,采用UV法和HPLC法定量测定糖类和内酯类成分;运用主成分分析法及聚类分析法对各个指标进行综合评价.结果 筛选出分别代表内酯类和糖类指标的2个主成分,特征根累积贡献率达80.376％,得到代表白术质量的综合评价函数;采用Ward's法,利用各产区样品糖类和内酯类指标的平均值对产区进行聚类分析.将7个产区划分为3组,磐安为最优产区,於潜、龙泉次之,其他产区白术质量相对较差.结论 通过主成分分析和聚类分析对不同产区白术药材质量进行综合评价,建立多指标综合质量评价模式,为白术资源的开发和临床合理用药提供理论基础.     

主成分分析法用于甘肃黄芩水煎液的研究

目的:采用主成分分析法与指纹图谱技术结合对甘肃黄芩水煎液进行综合评价。方法:采用HPLC指纹图谱技术提取甘肃黄芩水煎液的共有模式,选取共有峰,并以此为变量因子进行主成分分析,达到降维的综合分析目的。结果:主成分分析法对甘肃黄芩水煎液的总体评价客观合理。结论:主成分分析技术应用于甘肃黄芩水煎液的质量控制,方便,快捷,也可作为其质量控制手段。     

主成分分析和聚类分析用于中药大黄药材和提取物的质量评价

目的建立客观评价大黄药材质量的分析方法,对不同产地不同品种种植和野生大黄药材的质量进行综合评价,为其质量控制提供参考。方法对27份来源于不同产地不同品种种植和野生大黄药材的7个蒽醌类成分进行主成分分析,进一步进行综合评价。采用HPLC-DAD法对商品化大黄提取物中蒽醌苷元和苷类成分进行含量分析;并利用PCA法建立的模型进行综合评价及聚类分析。结果筛选出分别代表游离蒽醌苷元和结合蒽醌苷类的2个主成分,特征根累积贡献率达89.911%,得到代表大黄质量的综合评价模型。采用主成分分析和Ward’s聚类分析表明6份商品化大黄提取物中醇提物比水提物质量更好,更接近野生大黄品质。结论通过主成分分析和聚类分析对不同产地和品种大黄药材质量进行综合评价,建立多指标综合质量评价模式,为大黄资源的开发和合理应用提供理论基础。     

主成分分析法在中药质量评价中的应用

主成分分析法是常用的对样本信息进行综合评价的方法之一,它通过结合现代分析技术对样品信息进行统计和处理,可以最大限度地保留样本的原始信息并对样本做出整体性评价。文章从中药鉴别、中药质量优劣评价、中药优良种质筛选、中药药效等方面考察、评价了近十五年中主成分分析法在中药质量评价中的应用,在此基础上提出了主成分分析法在中药材质量控制及种质资源优选中的发展前景,并对现代中药质量评价体系和中药质量研究做出了展望。     

不同药用辅料流化床制粒的物性质量分析研究

目的研究5种药用辅料制粒后颗粒的物性指标,分析探讨颗粒物性指标的相关性及颗粒物性质量。方法采用Pearson相关性分析法分析颗粒的7项评价指标相关性,采用主成分分析法对颗粒物性指标进行主成分分析和综合评价。结果粒径分布宽度与松密度及振实密度呈极显著正相关,松密度与振实密度呈极显著正相关,振实密度与压缩度呈显著正相关。对第一主成分产生正向影响较大的物性指标是粒径分布宽度和振实密度。乳糖+水制成的颗粒及甘露醇+水制成的颗粒综合评价得分较高,可溶性淀粉+HPMC制成的颗粒综合评价得分最低。结论不同药用辅料制成的颗粒物性质量存在差异,乳糖和甘露醇分别以水为粘合剂制成的颗粒物性质量较好,可溶性淀粉以HPMC为粘合剂制成的颗粒物性质量较差。     

遗传算法在秦皮提取液混批勾兑中的应用

目的：探讨遗传算法用于秦皮提取液多目标混批勾兑的可行性。方法：选择指纹图谱相似度和指标性成分含量的均方根误差为共同优化目标,对10批不同来源、批次的秦皮提取液建立多目标优化模型,运用遗传算法求得勾兑系数,对各批次提取液进行混批勾兑,以相似度和均方根误差评价确定勾兑后提取液的质量。结果：各批次秦皮提取液混批勾兑后,其质量明显改善, 与对照样品间的指纹图谱相似度显著提高, 变异程度降低,指标性成分相对偏差小于10%。结论：遗传算法可用于秦皮提取液多目标的混批勾兑,为中药提取液的质量控制提供新思路。