他汀类与心血管药物配伍的安全性分析

目的分析与研究他汀类与心血管药物配伍的安全性。方法分析他汀类和肾素及血管紧张素的转化酶抑制剂、钙拮抗剂、洋地黄类药物、抗心律失常类药物及其他降血脂类药物的配伍情况,并对其安全性进行总结。结果他汀类与肾素及血管紧张素的转化酶抑制剂、钙拮抗剂、洋地黄类药物及其他降血脂类药物配伍的安全性较好,但和抗心律失常类药物配伍需慎重。结论要重视他汀类和心血管类药物的配伍使用,如有需要可在剂量上加以调整,还需注意使用药物疗效的相互影响。     

他汀类与心血管药物配伍安全性分析

目的探索他汀类药物与心血管药物配伍应用的临床安全性。方法选取于慢性心力衰竭患者90例,随机分为两组,对照组患者实施心内科常规治疗慢性心力衰竭措施;治疗组患者在进行对照组常规治疗措施的同时,加用辛伐他汀口服治疗,20mg/次,1次/日,持续治疗14周。结果对照组患者治疗总有效率为95.6%,观察组为77.8%,两组比较观察组明显高于对照组(P<0.05);不良反应方面,两组患者在治疗期间均未出现转氨酶或磷酸肌酸激酶升高以及横纹肌溶解等明显治疗不良反应。结论临床应用他汀类药物与心血管类药物进行配伍,可有效提升心血管类疾病的疗效,且不良反应少,临床应用安全可靠。     

浅谈他汀类与心血管药物配伍的安全性

目的分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近3年收治的100例慢性心力衰竭患者,将其随机分为A、B两组,其中B组采取常规的治疗方法进行治疗,A组在B组的基础上,再给患者使用辛伐他汀进行治疗,并对比治疗效果。结果 A组总有效率为98%,B组总有效率为80%,A组显著大于B组,其差异有统计学意义(P<0.05)。另外在治疗过程中,A、B两组患者都没有产生不良反应情况。结论对心血管类疾病患者进行治疗时,采取他汀类药物和心血管类药物配伍方案进行治疗,能够对临床疗效起到增加的作用,同时其治疗过程中出现不良反应非常少,安全性极高,值得各大医院临床推广使用。     

浅谈他汀类与心血管药物配伍的安全性

目的：分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近三年收治的200例慢性心力衰竭患者,将其随机分为AB两组,其中B组采取常规的治疗方法进行治疗,A组在B组的基础上,再给患者使用辛伐他汀进行治疗,并对比治疗效果。结果 A组总有效率为98%, B组总有效率为80%, A组显著大于B组,其差异有统计学意义（P〈0.05）。另外在治疗过程中, AB两组患者都没有产生不良反应情况。结论对心血管类疾病患者进行治疗时,采取他汀类药物和心血管类药物配伍方案进行治疗,能够对临床疗效起到增加的作用,同时其治疗过程中出现不良反应非常少,安全性极高,值得各大医院临床推广使用。     

他汀类药物与心血管药物配伍的安全性分析

目的:研究他汀类药物与心血管药物配伍使用的安全性.方法:将我院2014年1月~2015年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组50例,在抗感染、强心及利尿等常规治疗基础上加服酒石酸美托洛尔控释片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服阿托伐他汀钙片进行联合治疗.比较两组治疗效果、配伍结果、不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率(72.0%)低于研究组(90.0%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后血药浓度、半衰期与研究组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组用药后药-时曲线峰浓度、生物利用度均低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在心血管疾病治疗中使用他汀类药物配伍心血管药物治疗安全性较高,但需密切观察用药期间药代动力学变化,以降低不良反应发生风险.     

他汀类药物与心血管药物配伍的安全性系统评价

目的:评价他汀类药物与心血管药物配伍的临床安全性及治疗效果. 方法:选取2011年1月~2014年12月我院心内科收治的78例慢性心力衰竭患者,随机分成两组,每组39例,对照组采取扩血管药物进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服阿托伐他汀,观察两组治疗情况及有无不良反应. 结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(94.9%vs69.2%),P<0.05,差异有统计学意义;观察组在生物利用度、药-时曲线峰浓度两项配伍指标上均优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组治疗期间均未出现严重不良反应. 结论:他汀类药物与心血管药物配伍的安全性较高,但须注意搭配使用时的药代动力学变化,减少不良反应.     

他汀类与心血管药物配伍安全性评价

目的分析评价他汀类药物与心血管药物的配伍安全性。方法对他汀类药物与心血管药物配伍安全性进行分析总结。结果辛伐他汀与钙离子拮抗剂、肾素/血管紧张素抑制剂、洋地黄类药以及依泽替米贝配伍相对安全,与抗心律失常药以及华法林配伍应慎重。结论他汀类药物与其他心血管药物配伍使用时要引起充分重视,必要时对使用剂量进行调整;对于无药代动力学相互影响的药物还应注意药效方面的相互影响。     

他汀类与心血管药物配伍的疗效观察及安全性分析

目的观察他汀类与心血管药物配伍疗效及安全性。方法选取在我院心内科住院的慢性心力衰竭患者102例,随机分为对照组和观察组各51例。对照组给予强心、利尿、扩血管、抗感染等药物治疗,观察组在强心、利尿、扩血管、抗感染等药物治疗的基础上给予口服阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率为90.2%,对照组总有效率为78.4%,两组相比差异性显著(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论他汀类与心血管药物配伍在治疗心血管方面的疾病上具有一定的提高治疗效果的作用,但在具体的配伍相应中要注意剂量的调整及药物代谢方面的影响,具体可参考相关循证医学的研究结论。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的疗效观察

目的观察他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果。方法对我院2014年5月~2014年5月收治的218例冠心病患者的临床资料进行回顾性分析。全部患者中,其中109例实施了常规心血管药物治疗,设为对照组;109例实施了他汀类联合心血管药物治疗,设为研究组。分析比较两组临床疗效。结果治疗后,研究组的有效率较对照组高,组间差异显著(P<0.05);在TG、TC、HDL-C和LDL-C等指标的比较中,研究组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论采用他汀类联合心血管药物治疗冠心病,作用明显,可有效改善心血管指标,改善病情,是理想的治疗办法。     

分析他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效

目的：观察他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效。方法：选取2013年4月～2014年3月我院接收的心血管疾病患者84例作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组各42例。对照组采用常规心血管药物治疗,治疗组在对照组基础上联合他汀类药物治疗。结果：治疗组治疗总有效率为97.62%,对照组治疗总有效率为85.71%,治疗效果对比差异显著;治疗组血脂指标改善情况明显优于治疗前和对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病采用他汀类药物联合心血管药物治疗,能够显著增加疗效,存在联合加强功效,值得临床推广。     

探讨他汀类联合心血管药物治疗冠心病效果

目的:探讨他汀类联合心血管药物治疗冠心病效果.方法:选取2015年1~12月在我院采取他汀类联合心血管药物治疗的77例冠心病患者作为联合他汀类组,并选取早期采用常规心血管药物治疗的68例冠心病患者作为常规组,比较两组临床效果、不良反应发生率以及治疗前后血脂改善情况.结果:联合他汀类组临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合他汀类组不良反应发生率高于常规组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,联合他汀类组和常规组TC、TG、LDL-C和HDL-C等指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合他汀类组与常规组TC、TG、LDL-C和HDL-C等指标比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:常规心血管药物联合他汀类药物有助于提高冠心病临床效果,且能有效改善血脂异常,值得推广.     

他汀类药物与其他药物联用的安全性评价

目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。     

他汀类药物联合心血管药物在冠心病治疗及预防中的应用观察

目的观察他汀类药物联合心血管药物在冠心病治疗及预防中的应用效果。方法本次研究对象为我院2014年12月至2016年12月收治的80例冠心病患者,通过随机原则将其分为观察组和对照组,每组40例,对照组患者给予心血管药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合他汀类药物治疗,比较两组患者的治疗效果及血脂改善情况。结果与对照组相比,观察组的治疗总有效率明显较高,且差异显著(P<0.05),两组患者治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)各值比较无差异(P>0.05),治疗后,与对照组相比,观察组的各项指标均明显较低,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物联合心血管药物在冠心病治疗及预防中起到显著的作用,提高了治疗效果,降低了患者的血脂,降低了病死率,提高了冠心病患者的生活质量。     

他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果分析

目的他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果分析。方法选取2018年1月至2018年4月我院收治的20例被确诊为冠心病的患者为研究对象,并采取随机分组方法将所有患者分为常规组和观察组,每组10例,其中常规组患者实施常规心血管药物治疗,观察组患者在常规冠心病药物治疗的基础上,再联合他汀类药物进行治疗。观察并比较两组患者在不同药物治疗方案下的临床治疗效果。结果根据相关治疗效果评价标准,观察组患者中显效16例,有效2例,无效2例,治疗总有效率为90.00%;常规组患者中显效10例,有效3例,无效5例,治疗总有效率为75.00%,两组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项血脂指标比与常规组比较,观察组患者的改善情况比常规组患者更具有优越性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果显著,能有效改善患者的相关体征,提高患者治疗后的生活质量,值得在临床上广泛推广。     

心血管系统药物配伍用药体会

心血管疾病已经成为威胁人类健康的最主要疾病之一,在全世界范围内,大约30%的死亡由心血管疾病引起。心血管系统药物在临床上有较高的使用率,并且许多患者需要几种药物同时治疗,当合并用药时医师往往只注意其有益的方面,而常忽视因药物间的相互作用使疗效降低,甚至出现的严重不良反应,为了做到合理地联合用药,本文就抗心律失常药物、抗高血压药物和强心苷类药物的相互作用作一阐述。     

739例心血管类药物不良反应分析

目的:调查心血管类药物ADR的临床特点及产生原因。方法:从1998年～2001年4月公开发行的国内70余种医药学期刊中收集到心血管类药物不良反应个案776例,其中符合药物不良反应判定标准的739例,按照不良反应类别进行归纳、统计和分析。结果:心血管类药物的不良反应共涉及人体7个系统,其中呼吸系统所占的比例最大(29.8%);涉及相关药物六大类,以ACEI类药物较为常见(230例);重度不良反应46例,死亡15例,死亡占2.03％;51岁以上年龄组的不良反应(78.9％)高于其 他年龄组;口服给药(65.5％)较其他给药途径发生的比例高。结论:心血管类药物ADR的发生与药物的药理作用、给药途径、合并用药及患者的年龄、个体差异、饮食习惯等有关。     

酚妥拉明与几种心血管药物配伍的稳定性试验

考察了酚妥拉明与常用心血管药物在输液中配伍的稳定性，发现酚安拉明与多巴胺、多巴酚了胺、硝酸甘油配伍后，4h内外观、pH伍和酚妥拉明的含量变化不大。酚妥拉明与呋塞米直接混合可出现沉淀，但分别稀释后混合，在2h内稳定。     

应用他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床效果及不良反应探讨

目的本文旨在分析针对冠心病患者,运用他汀类联合血管药物的整体治疗效果。方法本次试验选择2018年4月至2019年5月前来我院治疗冠心病的患者作为研究对象,总计50例。按照随机分配的方式,将患者划分为实验组与对照组,每组25例。对照组患者接受常规治疗方式,而实验组患者则于常规治疗的基础之上同时接受他汀类联合心血管药物治疗。对比两组患者最终治疗效果以及不良反应发生率。结果实验组有效率高达96%,较对照组(80%)更高。组间数据差异显著(P <0.05);实验组不良反应率为4%,较对照组(28%)更低,组间数据差异显著(P <0.05)。结论针对冠心病患者,医护人员于常规治疗方式基础之上,同时运用他汀类联合联合心血管药物,能够显著提高治疗效果,并优化患者当前血脂状况,具有临床推广价值。     

心血管系统药物配伍用药的安全问题

心血管系统药物在临床上有较高的使用率,并且许多病人需要几种药物同时治疗,当合并用药时,医生往往只注意其有益的方面,而常常忽视因药物间的相互作用而使疗效降低、甚至出现的严重不良反应。为了做到合理地联合用药,医务工作者必须全面了解有关药物相互作用的原理及规律,从而提高临床用药水平。本文就抗高血压药物、强心苷类药物和抗心律失常药物的相互作用作一阐述。1抗高血压药物抗高血压药物的联合应用常常是有益的。统计资料表明,血压控制良好的病人中有2/3是联合用药。目前,国内外应用广泛或称为一线抗高血压药物的是利尿剂、β受体阻…     

秋水仙碱与他汀类潜在药物相互作用处方风险分析

目的 分析秋水仙碱与他汀类潜在药物相互作用（potential drug-drug interactions,pDDIS）处方,进行风险评估并制定预防措施。方法 检索知网、维普、万方、PubMed和Elsevier数据库关于秋水仙碱与他汀类相互作用致不良反应的个案和研究报道,进行文献分析;通过医院合理用药软件抽取2020年1月—2022年10月秋水仙碱联合他汀类药物的所有门诊处方,鉴别出潜在药物相互作用并进行严重性分级。结果 检索到该药物相互作用致不良反应个案报道22例,病例对照研究1篇,观察性队列研究2篇;不良反应以老年人居多,男性多于女性;发生时间集中在联合用药21 d内,3例患者死亡;高剂量、高龄、男性和肝/肾功能不全可能增加该pDDIS发生风险;遵义医科大学附属医院共收集到秋水仙碱联合他汀类药物处方72张,其中阿托伐他汀65张,瑞舒伐他汀6张,辛伐他汀1张,危险程度分级均为严重;1例患者联合使用秋水仙碱和阿托伐他汀4个月后出现肌病,1个月后好转;临床药师制定了7项预防措施。结论 遵义医科大学附属医院秋水仙碱与他汀类处方存在pDDIS,需积极实施预防措施并加强监测,尤其是联合用药早期的老年男性及肝肾功能不全患者。