血栓通治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察血栓通对急性脑梗死的疗效.方法 将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,用冻干血栓通300mg加入0.9%NS250ml内静滴,1次/d,共14d;对照组56例,用香丹注射液30ml加入0.9%NS250ml静滴,1次/d,共14d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、78.6%.结论 血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广使用.     

依达拉奉 奥扎格雷钠 疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床临床效果。方法:随机将急性脑梗死260例患者分为治疗组130例和对照组130例,0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml疏血通8ml静点1次/d。对照组采用0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml血栓通0.45g1次/d。2组治疗14天观察效果。2组其他治疗如降压、降糖、降脂等均相同。结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率98.5%,对照组神经功能有效改善,总有效率88.5%。结论:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察并分析临床中运用依达拉奉联合血栓通在治疗急性脑梗死方面的效果。方法:本院近年来共收治急性脑梗死患者200例,随机平均分为观察组以及对照组两类,对观察组患者采用依达拉奉联合血栓通的治疗方式,对对照组患者采用血栓通进行治疗,比较两组患者治疗效果的差异。结果:在对两组患者采用不同的治疗方法之后,观察组患者的总有效率为94.0%,对照组患者的总有效率为72.0%。两组患者的治疗效果差异较为明显,具有统计学意义。(p0.05)结论:临床中采用依达拉奉联合血栓通的方式对急性脑梗死患者进行治疗,其治疗效果较为显著,治疗过程安全可靠。     

血栓通治疗缺血性脑梗死106例疗效观察

目的 观察血栓通治疗急性脑梗死的疗效.方法 106例急性脑梗死患者,在基本药物治疗的基础上,治疗组58例给予血栓通静脉滴注,对照组58例用丹参注射液,均1次/d,两周为1疗程.结果 治疗组总有效率在90%以上,对照组总有效率50%,两者相比差异有显著性.结论 血栓通在治疗急性脑梗死时比丹参加其他常规西药有更好的疗效,值得推广.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将214例急性脑梗死患者随机分成2组.在常规治疗基础上,治疗组108静滴血栓通注射液20 ml/d.对照组106静滴复方丹参注射液30 ml/d,用药14 d,评价治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率73.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合常规治疗急性脑梗死可提高有效率,且患者耐受性好,不良反应少.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和血栓通对照组各30例。观察组:银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中,1次/ d,静脉滴注15 d。对照组:以450 mg注射用血栓通加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1 h左右滴完,1次/d,静脉滴注15 d,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果:观察组较对照组治疗后总分显著下降(P<0.05),总有效率观察组(83.3%)显著高于对照组(30.0%)(P<0.05),治疗组治疗15 d后神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05),且使用银杏达莫未出现任何不良反应。结论:银杏达莫治疗脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死86例临床疗效观察

目的:观察评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将86例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组(A组)和血栓通对照组(B组).A组给予银杏达莫注射液20 ml/d,B组给予血栓通注射液10 ml/d,治疗前后进行神经功能缺损程度评分.结果:治疗14 d后,A组总有效率(96.5%)高于B组(86.4%),A组神经功能缺损程度评分优于B组,且不良反应较轻.结论:银杏达莫注射液治疗脑梗死安全有效.     

东菱克栓酶及血栓通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱克栓酶及血栓通治疗脑梗死的疗效及安全性。方法:采用80例急性脑梗死患者随机分组,治疗组(东菱克栓酶、血栓通组)40例,对照组(维脑路通组)40例,均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征,观察血浆纤维蛋白原、血流变学的变化及副作用。结果:临床疗效治疗组总有效率为95%,明显高于对照组总有效率90%。治疗组治疗前后比较及与对照组比较,血浆纤维蛋白原、血浆粘度值、红细胞聚集指数明显下降(P<0.01)。结论:东菱克栓酶与血栓通联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将入选的80例患者随机分为2组,治疗组40例,对照组40例。在常规治疗的基础上,治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;血栓通注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d,观察疗效。结果：2组疗效对比,总有效率治疗组为90%,对照组为70%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用。     

血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的 观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将笔者所在医院2008年12月～2010年12月收治的96例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组联合应用依达拉奉和血栓通,对照组单独给予血栓通治疗,两组其他常规治疗均相同,疗程均为14 d.观察两组治疗前后神经功能缺损改善及临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为68.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能缺损评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,神经功能恢复较快,且无明显不良反应,值得临床推广.     

醒脑静治疗脑梗死的疗效观察

目的:探讨醒脑静治疗脑梗死的临床效果。方法:研究对象为2016年1月至2017年3月期间在我院接受脑梗死治疗的80例患者,随机分为研究组和对照组各40例,研究组患者使用醒脑静联合血栓通进行治疗,对照组患者使用血栓通进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗1周和2周后两组患者的神经功能评分明显降低,研究组患者经过治疗后病情改善情况显著优于对照组患者(P0.05);研究组患者治疗后的总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静能够有效改善脑梗死患者临床症状和患者神经功能,安全有效,可推广使用。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗48例急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合血栓通注射液改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的临床疗效。方法随机将95例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组给予血栓通注射液静脉滴注,观察组给予依达拉奉和血栓通注射液静脉滴注,均治疗10 d为一疗程,3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况。结果治疗15 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;治疗30 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;观察组总有效率91.67%,明显优于对照组(70.21%)(P<0.01)。结论依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够改善脑部组织的血液循环、清除脑内羟基基团和抑制脂质过氧化,从而促进神经功能恢复和提高日常生活活动能力。     

血栓通治疗急性脑梗死32例临床疗效观察

目的：观察血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者64例随机分为丹参对照组32例,血栓通治疗组32例,疗程14天,进行疗效比较。结果：治疗组总有效率为93.7%,对照组为78.1%,治疗组疗效明显优于对照组。结论：血栓通治疗急性脑梗死临床效果显著,值得临床推广。     

血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的：观察血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：将100例患者分为观察组56例和对照组44例,2组均常规使用阿司匹林肠溶片及长春西丁抑制血小板聚集、营养脑细胞等治疗.观察组同时使用血栓通冻干粉0.4 g,静脉滴注,qd,疗程为14 d.观察2组临床疗效.结果：2组治疗后各项指标较治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善明显优于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.64%,对照组总有效率79.55%.结论：血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于对照组,且未见明显不良反应.     

前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合中成药注射用血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死48例,随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组给予前列地尔10μg加0.9%生理盐水10mL静脉推注,并联合注射用血栓通450mg静脉滴注;对照组予前列地尔10μg加入0.9%生理盐水10mL静脉推注;均为1次/d,共治疗14d。2组均根据病情给予常规治疗。结果治疗组基本痊愈5例,显著进步12例,进步5例,无效2例,总有效率为91.6%;对照组基本痊愈3例,显著进步7例,进步8例,无效6例,总有效率为75%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死疗效优于单用血栓通治疗。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应分析

目的：探讨血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：急性脑梗死患者156例,采用数字随机法分为2组,血栓通注射液治疗患者78例为对照组,血栓通注射液联合依达拉奉治疗患者78例为观察组,比较临床疗效及不良反应情况。结果：观察组总有效率（98.7%）明显高于对照组（85.9%）,差异有统计学意义（p＜0.05）。观察组不良反应发生率（3.8%）高于对照组（2.6%）,差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：血栓通注射液联合依达拉奉是治疗急性脑梗死的有效药物,临床疗效显著,具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

血栓通粉针治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察血栓通粉针治疗脑梗死的临床疗效。方法:将入选的80例病例随机分为两组,每组40例。对照组予丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,配合其他控制血压、血糖、血脂等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予血栓通粉针0.5 g加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,共用14 d。比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组明显下降,差异比较有统计学意义(P<0.01)。结论:血栓通粉针治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察并分析临床中运用依达拉奉联合血栓通在治疗急性脑梗死方面的效果。方法：本院近年来共收治急性脑梗死患者200例，随机平均分为观察组以及对照组两类，对观察组患者采用依达拉奉联合血栓通的治疗方式，对对照组患者采用血栓通进行治疗，比较两组患者治疗效果的差异。结果：在对两组患者采用不同的治疗方法之后，观察组患者的总有效率为94．0％，对照组患者的总有效率为72．0％。两组患者的治疗效果差异较为明显，具有统计学意义。（p＜0．05）结论：临床中采用依达拉奉联合血栓通的方式对急性脑梗死患者进行治疗，其治疗效果较为显著，治疗过程安全可靠。