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相似文献
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1.
目的:探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P <0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎的效果。方法 40例支气管肺炎患儿,依据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗方法 ,观察组在对照组的基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察两组支气管肺炎患儿临床疗效情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(χ~2=22.22,P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选择2013年9月—2014年10月在黔西南州人民医院进行治疗的支气管肺炎患儿288例,随机分为观察组和对照组,各144例。两组患儿均给予常规综合对症治疗,观察组则在此基础上采用异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗,比较两种患儿的临床症状缓解情况和疗效。结果对照组患儿总有效率为84.8%,低于观察组的95.1%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。观察组患儿咳嗽、气促缓解时间以及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。结论异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,且无任何不良反应,安全性和有效性较好。  相似文献   

4.
目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组(P〈0.05),总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。  相似文献   

5.
目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择我院2012年2月-2013年2月收治的小儿喘息性支气管炎64例,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),对照组给予镇静、抗感染、祛痰、氨茶碱、静脉糖皮质激素等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组临床表现和体征的消失时间,比较两组的疗效.结果 治疗组治愈率、有效率均高于对照组,喘憋减轻时间、咳嗽和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效可靠、患儿依从性高、不良反应小,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,实验组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,均治疗7d后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组显效率77.08%明显高于对照组57.45%,P〈0.05;实验组不良反应发生率8.33%与对照组4.26%比较,P〉0.05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果确切,能够通过抑制迷走神经反射、减少炎l生介质分泌和扩张支气管等作用提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
王丽琴 《现代医药卫生》2013,(20):3043-3044
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效.结果 治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗能提高患儿毛细支气管炎疗效,缩短疗程.  相似文献   

8.
范新洁 《现代医药卫生》2014,(20):3128-3129
目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选取2010年7月至2013年7月收治的AECOPD患者60例作为研究对象。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予2.0 mL布地奈德与2.5 mL复方异丙托溴铵雾化吸入,每天3次。10 d后观察临床效果。结果两组患者肺功能指标、血气检查指标、呼吸困难评分及疗效比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD效果较显著。  相似文献   

9.
目的观察雾化吸入硫酸镁与复方异丙托溴铵对儿童哮喘急性发作止咳平喘的治疗。方法将62例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组32例,采用7.5%硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入;对照组30例单用复方异丙托溴铵雾化吸入,对其临床疗效及肺功能指标进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状,提高治疗有效率上明显优于对照组(P〈0.01)。结论硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作较单用复方异丙托溴铵疗效明显,且无明显的不良反应。  相似文献   

10.
目的:探讨儿童哮喘采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法随机将88例儿童哮喘患儿分为研究组与对照组,各44例,其中对照组患儿采用布地奈德治疗,而研究组患儿在对照组基础上联用异丙托溴铵治疗,对比分析两组患儿临床疗效。结果两组患儿在治疗后主要的临床表现皆有明显改善,但研究组患儿改善时间明显比对照组更短,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿临床疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿治疗后皆无明显不良反应,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论儿童哮喘属于常见疾病,采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗可以取得比较良好的效果,主要症状改善更快,安全性良好,值得借鉴。  相似文献   

11.
目的探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法收集2011年6月至2012年11月我院收治的100例老年AECOPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉等常规治疗,观察组50例加用雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵联合治疗7d。观察治疗前后两组肺功能、动脉血气指标:FEV1、PEF、PaO2、SaO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患者FEV,及PEF的改善优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取本院在2017年12月至2019年2月收治的70例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将其分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,收集两组患儿的临床症状及体征改善时间、临床疗效、不良反应。结果临床症状、体征改善时间相较于对照组,观察组较短,统计学有意义(P <0.05);临床疗效相较于对照组,观察组较高,统计学有意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,不仅可以使临床症状、体征迅速改善,继而缩短患儿住院时间,而且没有出现严重不良反应,用药安全性较高。  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。  相似文献   

14.
王磊  杨妩媚 《安徽医药》2010,14(5):589-590
目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取104例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,对照组44例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入,治疗组60例给予异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,两组患儿均给予流量6~8L/min氧气驱动雾化吸入,分析两组患儿一般资料、治疗方法及临床疗效差异。结果两组患儿3d临床总有效率及7d临床总有效率差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,能够较快的改善患儿的症状,缩短治疗时间,提高治愈率。  相似文献   

16.
目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.  相似文献   

17.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选取2005年1月至2007年2月儿科住院毛细支气管炎患者150例,随机分为治疗组和对照组.两组均采用综合治疗和抗病毒治疗;治疗组给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸人治疗,临床观察对两组疗效进行评价.结果 治疗组治愈率为91%,对照组为71%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是较好的方法.  相似文献   

18.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2~3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.  相似文献   

19.
目的:观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组62例和对照组58例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效。结果:治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组(P<0.05);治疗组总有效率98.39%,高于对照组的86.21%(P<0.05)。结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿毛细支气管炎患儿的治愈率,缩短疗程。  相似文献   

20.
祖敏 《抗感染药学》2014,(3):244-246
目的:评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组(48例),给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组(48例),给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义(P〈0.05),观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组(P〈0.05),两组患儿均未发生不良反应。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。  相似文献   

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