莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的65.00％(χ2=14.602,P＜0.0l);观察组不良反应发生率为8.33％,明显低于对照组的20.00％(χ2=11.368,P＜0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用.     

胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱48例临床疗效分析

目的探讨使用胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效及应用价值。方法选择2008年12月至2012年12月本院收治的88例糖尿病神经源性膀胱患者,其中40例给予常规基础治疗,设为A组;另48例在A组治疗的基础上再给予胰激肽原酶联合莫沙必利的药物治疗,设为B组。将A、B两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组治疗后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组总体有效率进行比较。结果治疗后A、B两组的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组治疗后的膀胱残余尿量优于A组治疗后,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组总体有效率为92.25%,A组总体有效率为72.91%,B组显著优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合莫沙必利药物治疗糖尿病神经源性膀胱较常规治疗疗效更显著;胰激肽原酶联合莫沙必利能更有效的减少患者膀胱残余尿量,有效率高,符合条件的患者可优先选用该方法用药。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效分析

目的探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱（DNB）的临床疗效。方法选择近5年内我院收治的60例DNB患者,其中30例运用常规基础治疗的方法治疗,设为对照组;另外30例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗,设为治疗组。比较两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标;比较治疗组和对照组治疗后的总体有效率。结果治疗后治疗组膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总体有效率为93．33％,对照组总体有效率为73133％,两组比较,治疗组疗效显著优于对照组,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗DNB能够有效降低患者血糖、血脂、胆固醇及膀胱残余尿量含量,疗效显著,值得临床推广使用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例疗效及安全性分析

目的观察莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及安全性。方法将2007年2月至2013年2月100例确诊患者按照平行分组的方法随机均分为对照组与观察组,各50例。两组患者均接受降糖、降压、调脂等基础治疗,观察组在此基础上应用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗,比较两组疗效、治疗前后患者的膀胱残余尿量、生存质量、不良反应及随访情况等。结果对照组临床治疗总有效率为68.00%,明显低于观察组的94.00%(P<0.01);两组治疗后膀胱残余尿量均较治疗前出现明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后膀胱残余尿量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生存质量总评分较治疗前均明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后生存质量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间,均无不良反应发生;两组均获随访12个月,观察组复发率明显小于对照组(P<0.01)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱,效果显著,值得临床推广。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：评价胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效及不良反应。方法：66例糖尿病周围神经病变（DPN）患者随机分为胰激肽原酶加甲钴胺治疗组（治疗组）34例和甲钴胺治疗组（对照组）32例。通过临床症状和神经传导速度的变化对其治疗效果进行比较。结果：治疗组DPN症状、神经传导速度改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶和甲钴胺联用可作为糖尿病周围神经病变的备选方案。     

厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的对应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取88例患有早期糖尿病肾病的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用厄贝沙坦对对照组患者实施治疗;采用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者糖尿病肾病治疗效果明显优于对照组;治疗前后尿蛋白和血清相关指标改善幅度明显大于对照组;用药时间和症状改善时间明显短于对照组。结论应用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合对患有早期糖尿病肾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

胰激肽原酶联合依帕司他治疗糖尿病周围病变疗效观察

目的评价胰激肽原酶与依帕司他联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病伴有周围神经病变患者63例,随机分为治疗组32例(胰激肽原酶与依帕司他联合治疗)和对照组31例(依帕司他单药治疗),均治疗12周。以测定神经传导速度为客观标准,评价两组治疗前后的疗效。结果联合治疗组较单药治疗组改善程度有显著性差异(P<0.01)。结论胰激肽原酶与依帕司他联合应用可明显改善糖尿病周围神经病变的治疗效果。胰激肽原酶与依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单药治疗组。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组及对照组,在常规治疗的基础上,治疗组用胰激肽原酶联合甲钴胺治疗,对照组用甲钴胺治疗,12周后进行疗效评定。结果:治疗组与治疗前比较,临床症状和体征明显改善,正中神经、尺神经及胫神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)显著增加(P<0.05);治疗组与对照组作治疗后比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变优于单用甲钴胺,疗效显著。     

莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的观察莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法选取40例2型糖尿病神经源性膀胱患者,给予莫沙必利与坦洛新联合治疗4周,比较治疗前后B超膀胱残尿量的变化。结果治疗后B超测定的残尿量（52±6）ml较治疗前的（190±21）ml明显减少,差异有统计学意义（t=6.677,P〈0.05））。结论莫沙必利、坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱,可以明显改善尿潴留,有较好的临床疗效。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的寻找减少糖尿病肾病尿蛋白排出的方法。方法 60例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者分为3组,A组（20例）用胰激肽原酶治疗;B组（20例）采用依那普利治疗;C组（20例）采用胰激肽原酶联合依那普利治疗。结果治疗各组均较治疗前有所下降,胰激肽原酶联合依那普利治疗组下降显著。结论胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄、延缓病情进展作用,效果优于单用胰激肽原酶或依那普利。     

腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片在治疗糖尿病周围神经病变中的应用及效果

目的探讨腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的应用效果。方法糖尿病周围神经病变患者52例随机分为对照组和观察组,两组均给予胰激肽原酶肠溶片治疗,仅观察组加用腺苷钴胺。比较两组治疗1个月后的临床效果;观察治疗前后的肌电图指标(正中神经和腓总神经的运动神经传导速度、感觉神经传导速度),多伦多临床神经病变评分(TCSS评分),神经病变自觉症状问卷(TSS评分),视觉模拟评分法(VAS评分)和阴性症状指标(压力觉检查异常点数、温度觉和腱反射);观察不良反应情况。结果观察组总有效率为88.5%,明显高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗后多数指标均有明显改善,治疗后治疗组的多数指标明显优于对照组;两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的效果较好,并改善糖尿病周围神经病变症状,且患者耐受较好。     

胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾脏病的临床疗效观察

目的:探讨胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择某院2011年8月~2016年8月收治的322例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组161例。对照组患者采用胰激肽原酶治疗,研究组在对照组的基础上联合金水宝治疗,治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.79%、79.50%,两组比较差异性显著(P0.05);观察组治疗后FBG、HbA1c优于对照组(P0.05);观察组治疗后两组患者24h尿蛋白、SCr、血清ALB及BUN优于对照组(P0.05)。结论:胰激肽原酶与金水宝联合应用可有效缓解糖尿病肾脏病患者的病情,减少尿蛋白排泄量,临床疗效显著,值得推广应用。     

甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察甲钴胺与胰激肽原酶联合治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病并发周围神经病变患者80例,随机分为两组,治疗组40例,给予甲钻胺0．5mg静脉注射,同时予以胰激肽原酶40单位加1．5ml灭菌注射用水溶解肌内注射,1次／d,共2周;对照组40例,单用甲钴胺0．5mg静脉注射,1次／d,共2周。治疗后比较两组临床疗效及神经传导速度。结果治疗组临床症状及神经传导速度均优于对照组（P〈0．05）。结论甲钻胺与胰激肽原酶联合治疗糖尿病周围神经病变安全有效,值得临床推广使用。     

甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察甲钴胺联合胰激肽原酶对2型糖尿病患者周围神经病变症状的改善情况。方法选择2型糖尿病并发周围神经病变患者60例,随机分为两组:A组(单用甲钴胺组)30例,每日给与甲钴胺针剂静脉注射0.5 mg,连续2周,2周后予以甲钴胺0.5 mg口服每天3次,持续10周;B组(联合治疗组)30例,在前组的基础上加服胰激肽原酶240 U,每天3次,连续治疗12周。评估患者治疗前后神经症状改善的情况以及神经病变自觉症状问卷(TSS)评分的变化情况。结果治疗后两组患者神经症状及TSS评分均有明显好转,且B组优于A组。结论甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变有良好的效果。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:观察胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法:将51例(92眼)糖尿病视网膜病变(Ⅰ~Ⅲ期)患者随机分成二组,治疗组(51眼)在常规治疗基础上加用胰激肽原酶及复方丹参滴丸治疗3个月。观察治疗前后眼底、血糖、血脂的变化。结果:治疗组眼底改善较治疗组明显升高(P<0.05),血脂明显下降。结论:胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变效果明显,且能改善血脂,对糖尿病患者治疗有积极意义。     

胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法将30例（55眼）糖尿病视网膜病变（轻中度）患者随机分成两组,治疗组（30眼）在常规治疗基础上加用胰激肽原酶及复方丹参滴丸治疗3个月。观察治疗前后眼底、血脂、血压、糖化血红蛋白的变化。结果治疗组眼底改善较治疗组明显升高（P〈0.01）,血脂,血压明显下降。结论胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变效果明显,且能改善血脂、血压对糖尿病患者治疗有积极意义。     

胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P<0.01),但联合组优于单用药组(P<0.05)。结论胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展。