参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗临床观察

目的　观察参芪扶正注射液对卵巢癌术后化疗减毒、改善临床症状、提高生存质量的疗效。方法　将 65例卵巢癌术后患者随机分为研究组(30例)和对照组(35例)。研究组采用化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗。观察两组患者KPS评分、改善临床症状、周围血象变化及参芪扶正注射液的不良反应。结果　研究组在KPS评分、临床症状、保护化疗后周围血象方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0. 05,且无明显不良反应。结论　参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗能减轻化疗药物的毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为两组。治疗组24例,每日给予参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,共10天,联合采用FOLFOX4化疗方案：奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2h,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m^2,静脉推注,第1、2天,氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉泵输注22h,第1、2天。每2周为1个周期。对照组24例,单用FOLFOX4方案（用药与治疗组相同）。治疗4周期后评价疗效及毒副反应。对两组的缓解率、生活质量改善率、不良反应进行分析比较。结果治疗组与对照组的缓解率分别为62.5%（15/24）和50.0%（12/24）,有显著性差异（P〈0.05）;生活质量改善率分别为83.3%（20/24）和50.0%（12/24）,有显著性差异（P〈0.05）;两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性和脱发等指标的差异具有显著性（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌,在疗效、生存质量方面优于单用FOLFOX4方案,且不良反应轻。     

参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者在就诊时已失去了手术治疗的机会,只能接受对症、营养等辅助治疗,来提高生活质量,延长患者生命。自2003年-2008年间,作者应用参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤,并取得了很好的效果,现报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P<0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液辅助治疗肝癌临床疗效观察

 自2002年以来共收治70例原发性肝癌患者，对其分别进行MAF介入治疗和MAF介入＋参芪扶正注射液治疗，并对其疗效和不良反应进行比较，现报告如下。     

参芪扶正注射液在胃癌腹腔温热灌注化疗中的应用

目的探讨参芪扶正注射液在胃癌患者腹腔温热灌注化疗中的作用。方法将60例进行术后腹腔温热灌注化疗的胃癌患者分为两组,实验组加用参芪扶正注射液。观察治疗期间出现的不良反应及终止腹腔化疗的例数,治疗前、后检查外周血WBC、Hb、PLT及T淋巴细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CD8）的变化。结果实验组的不良反应的发生率及终止腹腔化疗的例数明显少于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。实验组的WBC计数下降明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。实验组CD4、CD4／CD8明显提高,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论胃癌术后腹腔温热灌注化疗合并应用参芪扶正注射液可明显改善免疫功能,防止白细胞下降,帮助肿瘤患者顺利完成治疗,最终提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法　 75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组 ,两组均采用NE方案化疗 ,NVB 30mg/m2 ivg+ + 、d1,8,EADM 4 0mg/m2 ivd1,8,2 8天为 1周期 ,连用 3周期 ;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液 2 5 0m1每天静脉滴注 ,连用 10天。结果　观察组RR率 72 5 % ,CR率 2 0 % ,明显高于对照组 4 2 8%和 8 4 % (P <0 0 5 ) ;观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻 (P <0 0 5 ) ;卡氏评分观察组提高加稳定率 82 5 %明显高于对照组6 6 7% (P <0 0 5 ) ,降低率 7 5 %明显低于对照组 31 4 % (P <0 0 5 ) ;CD3 、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高 ,而对照组反降低 ;治疗后观察组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒 ,且能改善生活质量和提高免疫功能 ,中西医结合治疗肿瘤值得提倡。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗消化道肿瘤45例临床观察

在恶性肿瘤化疗中，不良反应严重地影响患者的生存质量及治疗效果，因此积极地采取减轻化疗毒副作用的有效措施十分重要。我科应用参芪扶正注躺夜作为消化道肿瘤的化疗辅助治疗，以评价其在减轻化疗副作用、延长生存期、提高生存质量、提高生活质量等方面的疗效，报告如下。     

人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察

为了观察人参皂苷Rg3联合化疗对胃癌术后患者的临床疗效,将96例进展期胃癌术后患者随机分为治疗组(56例)和对照组(40例).所有患者术后2周后行ELFP或EAP化疗,治疗组同时服用人参皂苷Rg3(参一胶囊)20 mg,2次/d,均完成6个周期治疗.观察患者客观疗效、血清VEGF水平、CD3、CD4、CD4/CD8和T淋巴细胞转化率等免疫指标的变化.治疗组总有效率69.6%,明显高于对照组47.5%,P<0.05.治疗组患者治疗后血清VEGF平均下降39.5%(P<0.01),明显低于对照组治疗后血清VEGF水平,P<0.05.治疗组CD3、CD4、CD4/CD8、T淋巴细胞转化率均较治疗前有明显提高(P<0.05),而对照组上述指标均较治疗前有明显下降,P<0.05.初步研究结果提示,人参皂苷Rg3可通过抑制肿瘤新生血管形成、增强患者免疫力等途径提高化疗患者的疗效.     

康莱特联合DCF化疗方案在胃癌患者中的临床应用效果评价

目的 评价康莱特联合多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)化疗方案在胃癌患者中的应用效果.方法选取86例胃癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组和试验组,每组各43例.对照组患者采取DCF化疗方案进行治疗,试验组患者采取康莱特联合DCF化疗方案进行治疗,对两组患者的治疗效果、生存质量以及不良反应发生率进行比较.结果 试验组患者的总有效率和生存质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);试验组患者白细胞计数减少、恶心呕吐、外周神经毒性、腹泻的发生率分别为34.9%、39.5%、9.3%、4.7%,均低于对照组(P﹤0.05).结论 康莱特联合DCF化疗方案可提高胃癌患者的治疗效果和生存质量,不良反应少,值得临床推广应用.     

宫颈癌术后脾多肽注射液联合化疗的临床疗效观察

目的:观察脾多肽注射液对宫颈癌术后化疗患者的毒副反应、免疫功能变化、生活质量的影响.方法:将60例宫颈癌术后需要化疗的患者随机分为试验组(化疗联合使用脾多肽)及对照组(单纯化疗),每组30例,分别检测患者T淋巴细胞亚群、毒副反应及KPS评分.结果:试验组较对照组的毒副反应发生率明显降低,T淋巴细胞亚群较对照组有显著改善,KPS评分增加(P＜0.05).结论:宫颈癌术后化疗中应用脾多肽注射液,不但可以减轻化疗的毒副反应,而且可调节免疫功能,改善患者生活质量.     

Progress in postoperative adjuvant chemotherapy in gastric cancer

Clinical trials of adjuvant chemotherapy after surgery of gastric cancer have a long history dating since the late 1950s, but no standard regimen is yet established. Early studies included 5-FU- or TSPA-based regimens, sometimes combined with Me-CCNU or BCNU in Western countries, and resulted in a negative survival benefit, whereas 5-FU or MMC alone, or in combinations such as with MFC, were tried in Japan, and resulted in marginal survival benefit in the subset of moderately locally advanced diseases. Oral administration of 5-FU or its derivatives characterized Japanese trials in 1980s, though no definite benefit is yet established. Recent reports from Western countries regarding ELF, MMC + TGF, and FEM suggest significant or subsignificant survival benefit after curative gastrectomy. Meta-analysis of randomized trials also suggested marginal significant survival benefit, and these results encourage future trials with new drugs. The same regimens administered following surgery with different technical skill may result in different outcomes, and treatments in our country should be established based on our trials.     

The problems of postoperative adjuvant chemotherapy in gastric cancer

We studied the survival rate and state of recurrence of histologically curatively resected cases in the 1st (Method II) and the 2nd studies of the Cooperative Study Group of Surgical Adjuvant Chemotherapy for Gastric Cancer. The administration of MMC combined with Futraful was most effective, but there was no difference of survival rate between the patients in the 1st study given Futraful for 3 months and those in the 2nd study given the drug for 12 months. Irrespective of the kind of drug and term of administration, cases with stage I showing recurrence within 2 years after surgery accounted for ca. 50% of all stage I cases recurring within 5 years. In spite of histological malignancy, cases with stage II showing recurrence within 2 years after surgery accounted for ca. 65% of all stage II cases recurring within 5 years. As to the recurrent hazard rate for each recurrent type of case with stage III, all types showed a high peak between 0.5 and 1.5 years after surgery. The peritoneal metastatic hazard rate was the highest. The hazard rates for Groups B (MMC + Futraful) and C (Futraful) were lower than those for Group A (MMC). The above findings suggest the importance of postoperative adjuvant chemotherapy, which is performed repeatedly and intensively for 2 years in order to prevent recurrence.     

手术及射频消融联合术后化疗治疗胃癌并肝转移临床疗效观察

目的:探讨手术及射频消融联合术后化疗治疗胃癌伴不全梗阻且有肝转移患者的临床疗效.方法:对37例胃癌患者行姑息性切除,肝转移瘤术中射频消融,术后根据患者体表面积,常规FORFIRI方案化疗.采用螺旋CT增强扫描、超声,综合评价治疗效果.结果:37例患者,术后消化道梗阻症状消失.78个肝转移瘸,术后1个月影像学评价,肿瘤灭活有效率为97.3％(36/37).37例患者随访1～30个月,6个月、1和2年生存率分别为91.89％(34/37)、81.08％(30/37)和62.16％(23/37),中位生存期为26.7个月.结论:对有手术指征的胃癌伴不全梗阻且有肝转移瘤患者,术中行姑息性切除加肝转移瘤射频消融,术后联合化疗,疗效确切,可有效延长生存期.     

新辅助化疗加手术治疗乳腺癌的临床观察

目的:探讨乳腺癌新辅助化疗的可行性和不良反应。方法:从2004年4月~2005年6月,对93例II期~III期可手术乳腺癌病例,随机分为两组:术前化疗组(试验组),行术前化疗2~3个周期,化疗结束后7~10天再予手术,共48例;45例为同期直接手术的乳腺癌病例(对照组)。结果:试验组化疗总有效率为72.9%(35/48);两组的手术难度、手术时间、术中出血量及术后引流量均无显著性差异(P>0.05)。结论:对可手术乳腺癌患者行术前新辅助化疗可使原发病灶缩小,缩小手术范围,提高患者术后的生活质量;未增加手术并发症,可望提高疗效。     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价奥沙利铂（OXA）联合吡柔比星（THP）、亚叶酸钙（CF）和5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法：经病理学或细胞学检查确诊的34例晚期胃癌患者应用联合方案化疗,OXA70mg/m2,静脉滴注,第1,8天,THP40 mg/m2,静脉推注,第1天,CF100 mg静脉滴注,第1-5天;5-FU375mg/m2,静脉滴注,第1-5天.结果：34例晚期胃癌患者中,CR1例,PR18例,总有效率为55.9%.主要不良反应为恶心呕吐,外周神经感觉异常,骨髓抑制,脱发.结论：奥沙利铂联合吡柔比星、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察.     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价奥沙利铂(OXA)联合吡柔比星(THP)、亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:经病理学或细胞学检查确诊的34例晚期胃癌患者应用联合方案化疗,OXA70mg/m2,静脉滴注,第1,8天,THP40 mg/m2,静脉推注,第1天,CF100 mg静脉滴注,第1-5天;5-FU375mg/m2,静脉滴注,第1-5天.结果:34例晚期胃癌患者中,CR1例,PR18例,总有效率为55.9%.主要不良反应为恶心呕吐,外周神经感觉异常,骨髓抑制,脱发.结论:奥沙利铂联合吡柔比星、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察.     

以吡柔比星为主的新辅助化疗结合手术治疗乳腺癌的临床观察

目的探讨乳腺癌新辅助化疗的可行性和不良反应。方法45例乳腺癌患者接受以吡柔比星（THP）50mg/m^2为主的术前化疗2个周期,化疗结束后5～7 d天再予手术（试验组）。39例乳腺癌患者同期直接手术（对照组）。结果试验组化疗总有效率为77.7%（35/45）;两组的手术难度、手术时间、术中出血量及术后引流量差异均无显著性（P〉0.05）。结论对可手术乳腺癌患者行术前新辅助化疗可使原发病灶缩小,减少手术范围,提高患者术后生活质量;不增加手术并发症,可望提高疗效。