先天性十二指肠隔膜症的诊治体会

先天性十二指肠隔膜症是一种少见的十二指肠发育畸形,是十二指肠闭锁狭窄的一种表现,诊断比较困难.我院自1998年至2003年共收治先天性十二指肠隔膜症5例,现分析报告如下.     

先天性十二指肠隔膜症的诊断与处理（附12例报告）

报告了１２例先天性十二指肠隔膜症，提示临床表现与隔膜的病理类型有关。８例行隔膜切除，肠壁纵切模缝，４例行Ｗｅｉｔｚｍａｎ十二指肠梗阻改良手术，随访疗效满意，Ｗｅｉｔｚｍａｎ改良手术简单，疗效好，无术后并发症。     

良性十二指肠淤滞症（附3例报告）

良性十二指肠淤滞症又名肠系膜上动脉压迫综合征，是比较少见的疾病，自1992年以来我们治愈3例，均行手术治疗，效果满意，报告如下。1病例介绍例1：女28岁，上腹他胀不适4年，以进食后为重，有时呈绞痛，近2周伴呕吐，呕吐物为胃内容，于1992年5月20日入院。查体：体温36．SC，血压13／10kPa，心肺未见异常，未见胃肠型及蠕动波，腹轻压痛无肌紧张及反跳痛，肝脾未触及，上腹振水音阳性。上消造影示，十二指肠降段扩张，造影剂在十二指肠水平部受阻。诊断：肠系膜上动脉压迫综合征。于1992年5月29日行剖腹探查术，术中见十二指肠降段扩张…     

先天性十二指肠闭锁临床诊断（附3例报告）

先天性十二指肠闭锁是新生儿呕吐的少见原因 ,也是一种少见的先天性消化道畸形 [1 ] ,临床情况紧急 ,需要尽早作出诊断 ,必须手术治疗。我们遇到 3例 ,现结合临床情况及 X线检查报告如下。1　病历简介　　例 1:男 ,4d,胎龄 38 2周 ,呕吐 4 d入院 ,出生 4 d以来 ,患儿进食即吐 ,反复发作 ,呕吐物混有胆汁 ,出生以来无大便。入院查体 :反应差 ,哭声小 ,腹胀 ,叩鼓 ,无包块 ,肛查无胎便。X线检查 :平片示腹部“双泡征”,且有小液平 ,中下腹示均匀一片昏暗 ,未见含气肠曲。临床诊断 :先天性十二指肠梗阻。手术所见 :十二指肠空肠不连续 ,双…     

儿童先天性巨输尿管症的影像学表现（附3例报告）

泌尿系统先天性畸形约占人体各种先天性畸形的1／3，其中输尿管先天性畸形在临床工作中比较常见。而先天性巨输管症较少见，收集我院近年三例经手术证实的儿童先天性巨输尿管症，对其中影像学部分作回顾性分析，并结合文献报告如下。     

先天性十二指肠膈膜畸形长期误诊1例

先天性十二指肠膈膜畸形约占出生婴儿的1／7000，是常见的消化道发育畸形。我科于1999-07收治1例，院外长期误诊，现报告如下。     

先天性十二指肠膜状闭锁32例临床分析

目的：探讨先天性十二指肠膜状闭锁的诊断方法和治疗效果。方法：单纯隔膜切除24例,隔膜切除加结肠后胃空肠吻合2例,隔膜切除加Ladd手术6例。结果：痊愈28例,死亡4例,随访20例,最长3年、最短5个月症状消失,营养发育良好。结论：腹部立位片有“双泡征”和经胃肠造影检查可帮助确诊;隔膜切除是最有效的治疗方法。     

先天性巨肢症1例报告

先天性巨肢症，偶尔可见。本例为患肢巨大、巨手、巨指、并指畸形，十分罕见，现报告如下。     

先天性直肠隔膜伴小肠重复畸形1例

先天性直肠隔膜伴小肠重复畸形１例唐咸明（广西医科大学第一附属医院小儿外科南宁５３００２１）黄某，男，３ｄ。因出生后不排便伴腹胀、呕吐３ｄ于１９９５年３月１日入院。体检：Ｔ３９℃，心率１２０次／ｍｉｎ，呼吸３６次／ｍｉｎ，神清，营养中等，心肺未见异常，...     

先天性十二指肠膜式有孔闭锁15例临床分析

１９７８年到１９９御我院收治先天性十二指肠膜式有孔闭锁１５例，男１０例，女５例。年龄在２－２０ｄ１０例，１－６月３例，１８个月１例，２岁１例。１３例经十二指肠前壁切开隔膜切除。２例十二指肠巨大扩张者作了十二指肠部分切作，结肠后十二脂肠一空肠吻合术。     

先天性输尿管瓣膜症（附二例报告）

报告２例先天性输尿管瓣膜症。结合文献复习讨论了有关病因，诊断，治疗，预后问题及有关进展，强调对本症应有足够的认识。