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先天性十二指肠隔膜症是一种少见的十二指肠发育畸形,是十二指肠闭锁狭窄的一种表现,诊断比较困难.我院自1998年至2003年共收治先天性十二指肠隔膜症5例,现分析报告如下. 相似文献
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报告了12例先天性十二指肠隔膜症,提示临床表现与隔膜的病理类型有关。8例行隔膜切除,肠壁纵切模缝,4例行Weitzman十二指肠梗阻改良手术,随访疗效满意,Weitzman改良手术简单,疗效好,无术后并发症。 相似文献
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赵辉 《华北煤炭医学院学报》1999,1(1):48-48
良性十二指肠淤滞症又名肠系膜上动脉压迫综合征,是比较少见的疾病,自1992年以来我们治愈3例,均行手术治疗,效果满意,报告如下。1病例介绍例1:女28岁,上腹他胀不适4年,以进食后为重,有时呈绞痛,近2周伴呕吐,呕吐物为胃内容,于1992年5月20日入院。查体:体温36.SC,血压13/10kPa,心肺未见异常,未见胃肠型及蠕动波,腹轻压痛无肌紧张及反跳痛,肝脾未触及,上腹振水音阳性。上消造影示,十二指肠降段扩张,造影剂在十二指肠水平部受阻。诊断:肠系膜上动脉压迫综合征。于1992年5月29日行剖腹探查术,术中见十二指肠降段扩张… 相似文献
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任忠怀 《华北煤炭医学院学报》2000,2(6):672-672
先天性十二指肠闭锁是新生儿呕吐的少见原因 ,也是一种少见的先天性消化道畸形 [1 ] ,临床情况紧急 ,需要尽早作出诊断 ,必须手术治疗。我们遇到 3例 ,现结合临床情况及 X线检查报告如下。1 病历简介 例 1:男 ,4d,胎龄 38 2周 ,呕吐 4 d入院 ,出生 4 d以来 ,患儿进食即吐 ,反复发作 ,呕吐物混有胆汁 ,出生以来无大便。入院查体 :反应差 ,哭声小 ,腹胀 ,叩鼓 ,无包块 ,肛查无胎便。X线检查 :平片示腹部“双泡征”,且有小液平 ,中下腹示均匀一片昏暗 ,未见含气肠曲。临床诊断 :先天性十二指肠梗阻。手术所见 :十二指肠空肠不连续 ,双… 相似文献
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泌尿系统先天性畸形约占人体各种先天性畸形的1/3,其中输尿管先天性畸形在临床工作中比较常见。而先天性巨输管症较少见,收集我院近年三例经手术证实的儿童先天性巨输尿管症,对其中影像学部分作回顾性分析,并结合文献报告如下。 相似文献
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先天性十二指肠膈膜畸形约占出生婴儿的1/7000,是常见的消化道发育畸形。我科于1999-07收治1例,院外长期误诊,现报告如下。 相似文献
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先天性巨肢症,偶尔可见。本例为患肢巨大、巨手、巨指、并指畸形,十分罕见,现报告如下。 相似文献
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唐咸明 《广西医科大学学报》1996,13(4):91-91
先天性直肠隔膜伴小肠重复畸形1例唐咸明(广西医科大学第一附属医院小儿外科南宁530021)黄某,男,3d。因出生后不排便伴腹胀、呕吐3d于1995年3月1日入院。体检:T39℃,心率120次/min,呼吸36次/min,神清,营养中等,心肺未见异常,... 相似文献
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1978年到199御我院收治先天性十二指肠膜式有孔闭锁15例,男10例,女5例。年龄在2-20d10例,1-6月3例,18个月1例,2岁1例。13例经十二指肠前壁切开隔膜切除。2例十二指肠巨大扩张者作了十二指肠部分切作,结肠后十二脂肠一空肠吻合术。 相似文献
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报告2例先天性输尿管瓣膜症。结合文献复习讨论了有关病因,诊断,治疗,预后问题及有关进展,强调对本症应有足够的认识。 相似文献
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