足底部盘状红斑狼疮一例

患者,女,５０岁,工人。因双足部皮损、痒痛２年入院。２年前无诱因双足跟部瘙痒,少许脱屑,以后皮损逐渐增多,双足底、趾端出现多发性浅在小脓疱,表面皮肤脱屑、皲裂、痒痛明显,曾在当地医院诊鳞屑角化型足癣并感染,经治疗效果不佳,且病情发展,部分趾甲出现缺损...     

扁平疣样扁平苔藓一例报告

1　临床资料　患者 ,女 ,35岁。因全身皮肤播散性暗褐色米粒大小丘疹 2 0余年就诊。患者自 15岁起双下眼睑出现米粒大小扁平褐色丘疹 ,无自觉症状。在当地医院皮肤科多次就诊 ,均诊断为扁平疣。给予抗病毒药物治疗 ,原来皮损未见好转 ,并向面部、躯干、四肢蔓延 ,皮疹数量逐渐增多 ,遂来我院就诊。既往无结核、肝炎病史 ,无家族遗传病史。体检 :全身各系统检查无明显异常。皮肤情况 :全身皮肤泛发米粒或黄豆大小扁平丘疹 ,浅褐色 ,质硬 ,表面光滑 ,略高出皮面。实验室检查 :血、尿、粪常规检查正常 ,肝、肾功能检查均正常。皮损组织病理学检…     

盘状红斑狼疮的临床治疗分析

红斑狼疮是一种结缔组织疾病,盘状红斑狼疮是一种相对良性的、慢性、局限于皮肤一粘膜的疾病,其患病率为系统性红斑狼疮(SLE)的1.3%～6.5%.女性多于男性,一般发病年龄在加岁左右.     

盘状红斑狼疮误诊为斑秃1例

王某,女,40岁。头发全部脱落3年就诊。10年前在头顶部起一红色丘疹,无痛痒,逐渐向周围扩展,形成园形脱发区,表面有少量白色鳞屑,微痒。上述皮疹持续7年后,于3年前头皮毛发突然全部脱落,经用多种方法治疗后逐渐长出新发,但原脱发区仍无新发再生。检查全身检查无明显的异常发现。头顶见2cm×3cm之脱发区,头皮萎缩,呈棕红色,表面光亮,有少量鳞屑紧贴于表而,不易剥去,剥离后基底见有角质栓,     

盘状红斑狼疮的健康教育指导

盘状红斑狼疮（DLE）是红斑狼疮中的一种自身免疫性结缔组织病,病因复杂,大多与遗传因素、病毒感染、日光、药物过敏、内分泌等因素有关。多数患者皮疹仅限于头部（局限性盘状红斑狼疮）,多常见于中年人,女性多于男性,病程长,易复发,严重影响了患者的生活质量。我院于2008-08～2013-10间共收治30例DLE患者,经治疗和有效的健康教育指导,取得了满意的治疗效果,现报告如下。     

系统性红斑狼疮引起Ⅲ度房室传导阻滞一例报告

临床资料　患者女性 ,5 3岁 ,因反复头晕、乏力、心悸 1个月入院。 2 0 0 2年 5月患者因“上呼吸道感染”在当地医院查心电图提示Ⅲ度房室传导阻滞 ,因无自觉症状 ,患者未服任何药物仍正常上班 ,此后反复出现心慌、头晕 ,与活动无关。外院动态心电图提示 :Ⅲ度房室传导阻滞、间歇性左右束支传导阻滞、最低心率为 36次 /ｍｉｎ ,平均心率 4 1次 /ｍｉｎ ,单个室性早搏 10次。病程中无畏寒、发热 ,无皮疹、关节肿痛 ,无黑目蒙、晕厥 ,无口腔溃疡、脱发。既往有系统性红斑狼疮(ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ ,ＳＬＥ)…     

红斑狼疮中枢神经系统表现8例报告

我院1996年～1998年共收治80例SLE患者,其中8例有中枢神经系统受侵犯的临床表现,本文就此进行临床分析,探讨其发生机理。1．临床资料80例SLE中,男性9例,女性71例,年龄12岁～62岁。其中有中枢神经系统症状者8例,占10％,均为女性,8例临床资料归纳于附表。2．结果与讨论从临床资料上看,80例SLE中,男9例,女71例,男女之比为1：8而8例有中枢神经症状的SLE皆为女性,说明SLE的发病女性较多,可能与性激素有密切关系[1],而且SLE中枢神经系统症状的发生也与之一致。80例SLE患者中,8例出现中枢神经症状．占10％。其中死亡及因…     

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压4例报告

肺动脉高压是系统性红斑狼疮(SLE)少见的临床表现。我院从1993年至1994年收治4例SLE合并肺动脉高压患者,现报告如下: 例1女,28岁。因反复发热、关节痛10年伴活动后呼吸困难、咳嗽胸闷1年,加重2个月,于1993年11月10日入院。查体:双颊暗红,唇无紫绀,双肺底闻及湿啰音,心界向两侧轻度扩大,心率120次/分,肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片:肺门影增大,右     

免疫荧光技术在口腔扁平苔藓和慢性盘状红斑狼疮诊断中的价值

采用免疫荧光技术对口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）和慢性盘状红斑狼疮（ＤＬＥ）的免疫病理学进行了研究，结果表明，ＩｇＧ和纤维蛋白原荧光抗体在上皮基底膜区沉积的阳性率两病之间有显著性差异；而胶样小体中出现的阳性率无显著性差异；两病患者的血清抗核抗体阳性率之间亦无显著性差异。     

盘状红斑狼疮皮损中IgG亚类的研究

红斑狼疮皮肤的真表皮交界处有免疫球蛋白沉积,这可能与狼疮的皮损形成有关。然而各IgG亚类在盘状红斑狼疮皮损中沉积有何差别,尚未见报道。我们应用免疫荧光技术对7例盘状红斑狼疮(discoldlupuserythematosus,DLE)皮损真表皮交界处免疫球蛋白G亚类沉积的强度、宽度进行了比较研究,报告如下。1　材料与方法1.1　病例　7例DLE标本符合DLE病理所见,且免疫病理示IgG沉积。男3例,女4例。平均年龄45岁。取材部位:面部6例,肩背部1例。皮损组织取材后用OCT复合物(美国MILES公司)包埋,液氮冷冻贮存于-70℃冰箱待检。1.2　试剂及方法　抗体…     

姐妹同患系统性红斑狼疮4例报告

姐妹同患系统性红斑狼疮４例报告潘健（第一附属医院皮肤科）红斑性狼疮的发病原因至今还不清楚，但本病的发生与遗传因素有密切的关系却是公认的［１］，而且本病有明显的女性优势。系统性红斑狼疮（ＳＬＥ），近几年来其发病率有逐渐增多的趋势。现将笔者遇到的姐妹同患...     

红斑狼疮扁平苔藓重叠综合征

红斑狼疮/扁平苔藓重叠综合征(LupusErythematosus(LE)/liden Planus(LP)Overlap Syndnome)是由临床、组织学和免疫病理方面具有 LE 和 LP 特性的     

以脑梗死为首发表现的男性系统性红斑狼疮一例报告

临床资料 患者男,46岁。因左侧肢体无力2个月余、浮肿伴发热1个月余,于2001年11月3日入神经内科。患者于2001年8月22日活动中突发左侧肢体麻木、乏力,左手无力,左下肢行走拖曳。尿蛋白定性(+～ ),外院CT诊断为右侧基底节区脑梗死。给予活血化瘀、营养神经等治疗,1个月后病情好转出院,遗留左侧肢体偏瘫。当年10月出现全身浮肿,伴低热(37.5～38.5℃),尿泡沫多,尿量减少。入院后查尿蛋白( ),RBC(+),WBC 5～8/HP,24h尿蛋白定量     

系统性红斑狼疮合并粟粒性肺结核一例报告

患者，男，23岁。因“四肢关节疼痛，躯干部环状皮损5月，伴咳嗽、发热1月”就诊。就诊前曾在省级医院住院治疗，诊断：系统性红斑狼疮。出院后服用“强地松”，在减量的过程中，患者自行停药已达2个月。一月前，受凉出现咳嗽、咯黄痰、乏力、盗汗、午后发热、声音嘶哑，否认有结核病史。查体：体温37．8℃，血压。120mmHg／80mmHg。颜面、胸背部、双上肢可见环形红斑，双肺可闻及少量干湿性罗音，心率96次／分，律齐，未闻及杂音，腹(-)。     

硫酸羟基氯喹治疗盘状红斑狼疮临床疗效分析

目的 通过评估硫酸羟基氯喹(hydroxychloroquine sulfate,HCQ)对盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)治疗效果,进一步提高DLE临床治疗水平。 方法 选取杭州萧山区皮肤医院门诊初诊,肝肾功能、血常规、眼底检查结果正常,无严重全身系统疾病及精神异常,且依据临床表现及皮肤病理学检查等确诊为盘状红斑狼疮的患者100例,随机分成2组,HCQ治疗组50例,使用HCQ治疗,用量400 mg/d(200 mg/次,2次/d)治疗4周,后减量为200 mg/d(100 mg/次,2次/d);磷酸氯喹(Chloroquine Phosphate,CQ)治疗组50例,使用CQ治疗,用量500 mg/d(250 mg/次,2次/d)治疗4周,后减量为250 mg/d(125 mg/次,2次/d)。连续治疗16周,应用SPSS 18.0统计软件对数据进行统计分析,对2组患者总体有效率进行χ2检验,评估2组治疗效果。 结果 治疗16周后,HCQ治疗组总体有效率(92.0%)高于CQ治疗组(76.0%),差异有统计学意义(χ2=4.762,df=1,P=0.029);HCQ治疗组副作用发生率为8.0%(4/50),CQ治疗组副作用发生率为20.0%(8/50)。 结论 应用硫酸羟基氯喹治疗盘状红斑狼疮可显著改善患者临床症状和体征,副反应小,相对安全且治疗效果更佳,因此建议临床广泛应用。      

中西医结合治疗系统性红斑狼疮70例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，此病常累及多个器官及组织，在治疗方面也比较棘手。本院近20年来收住院的系统性红斑狼疮患者70例，结果治愈及有效63例，无效死亡7例，疗效满意，现总结如下：1临床资料本组病例诊断均符合1982年美国风湿病协会制定的SLE诊断标准，70例中男性11例，女性59例，男：女为1：5．3发病年龄在17－50岁之间，其中以28－36岁左右的青年女性居多。2治疗方法住院初期均采用中药，对病情严重，处于狼疮活动期，有脏器损害者加用西药。西药以强的松为主，按照h哈／kg／日口服，对持续高热不退者临时加氢…     

系统性红斑狼疮并发肺动脉高压1例报告

患者女,46岁,因间断关节痛20年,心悸、气促1年,下肢浮肿伴喘憋,不能平卧1月,于1996年2月26日入院.患者自1975年起间断出现双腕、双肘、双膝、双距小腿关节痛伴贫血,血红蛋白80～90g/L;1988年出现双手雷诺现象,脱发及口腔溃疡,未予重视.1993年患慢性甲状腺炎,一直服用甲状腺素120mg/d维持.1995年无诱因出现活动后心悸、气促,休息能缓解,未诊治.1996年2月上述症状加重,不能平卧伴咳嗽、咳白痰,尿量减少,双下肢浮肿遂以全心衰竭收治.     

以腹水首发的系统性红斑狼疮一例

患者女性 ,6 6岁 ,因反复腹胀半年 ,于2 0 0 1年 2月 2日入院 ,于消化内科 ,住院号Ｐ0 72 16 6。患者于半年前无明显病因出现腹胀、乏力 ,曾多次在当地医院住院治疗 ,诊为“顽固性腹水”予抗炎 ,利尿及对症处理 ,疗效欠佳 ,病情反复发作 ,原因不明。既往无肝炎、肺结核病史、无关节肿痛史 .查查 :Ｔ :38℃、Ｐ :80次 /分、Ｒ2 0次 /分 :ＢＰ :130 / 70ｍｍＨｇ ,神清 ,营养中等、语言流利。无皮疹、无黄染及蜘蛛痣 ,浅表淋巴结 (一 ) ,心肺 (一 ) ,腹膨隆 ,未见静脉曲张 ,腹肌软 ,肝脾肋下未及 ,移动性浊音 (+) ,四肢关节无红、痛。双下肢轻…     

系统性红斑狼疮伴皮肤钙质沉着症一例报告

进行性系统性硬化症和皮肌炎往往伴有皮肤钙质沉着,但系统性红斑狼疮(SLE)则罕见。我科收治一例,现报告如下。 患者女,10岁。住院号239051。1980年9月,患者面颊部出现红斑,晒太阳后加剧,大小关节游走性疼痛,间常性高烧,乏力,纳差。1983年9月,发现右肘关节伸侧面有数个黄豆大小之结节,无任何不适,未引起注意。以后结节逐渐增多且变大,局部有胀痛感。1984年3月,因高烧5天而收住院。体格检查:体温     

盘状红斑狼疮皮损角质形成细胞的蛋白组学初步分析

【目的】建立盘状红斑狼疮皮损和正常皮肤角质形成细胞的双向电泳图谱,分析两者蛋白质的表达差异及特点。【方法】运用固相pH梯度双向凝胶电泳分离6例盘状红斑狼疮患者皮损及正常皮肤角质形成细胞总蛋白,考马斯亮蓝染色后用ImageMaster 2D图象软件比较分析,识别差异蛋白。【结果】盘状红斑狼疮皮损和正常对照电泳图谱平均蛋白点分别为1566±32和1682±38,平均匹配点数为1286±14和1314±21．匹配率为82．12％和78．12％。分辨差异蛋白点共22个,11个在皮损高表达,2个在皮损组低表达．有5个点仅在病例组表达,4个点仅在正常对照组表达。【结论】成功获得分辨率高且重复性较好的蛋白质组双向电泳图谱,识别重复表达的差异蛋白,为后续蛋白功能研究奠定基础。