5－Fu对小鼠肺腺癌cGMP水平的影响

我们采用放射免疫分析法测定小鼠肝脏及肿瘤组织中ｃＧＭＰ含量。实验动物分为３组，每组１０只：①正常组；②对照组，皮下注射生理盐水０．２ｍｌ／鼠·天；③给药组，皮下注５－ＦＵ０．２ｍｌ／鼠·天（２０毫克／公斤），连续给药１３天，肺腺瘤肿瘤生长抑制率为３０％。３组小鼠ｃＧＭＰ水平各组之间无显著差异。     

芦笋升白口服液的抗肿瘤实验研究

本文用小鼠研究芦笋升白口服液的抗肿瘤作用。结果表明：该药对Ｓ３７肉瘤和Ｌｅｗｉｓ肺癌的肿瘤重量抑制率（ＴＷＩ）随剂量增加而提高；在剂量为０．６ｇ／ｍｌ，０．４ｍｌ／次·天×１０天时，对Ｓ３７肉瘤的ＴＷＩ为６２．７％，Ｐ＜０．０５，对Ｌｅｗｉｓ肺癌的ＴｗＩ为６４．３％，Ｐ＜０．０５；在剂量为０．８ｇ／ｍｌ，０．４ｍｌ／次·天×１０天时，对Ｓ３７肉瘤的ＴＷＩ为６９．６％，Ｐ＜０．０２，其对Ｌｅｗｉｓ肺癌的ＴＷＩ为７２．３３％，Ｐ＜０．０２。     

雷公藤抑制免疫排斥反应的实验研究

目的：通过雷公藤孵化皮片，在同种小鼠间进行移植，探讨雷公藤对免疫排斥反应的抑制作用。方法：采用１５％雷公藤煎剂和４０μｇ／ｍｌ、１００μｇ／ｍｌ、５００μｇ／ｍｌ雷公藤总甙对供鼠皮片浸泡孵化，在昆明种小鼠和ＤＢＡ褐色小鼠间进行皮片移植，观察雷公藤对同种皮片移植免疫排斥的抑制作用。结果：雷公藤煎剂孵化皮片能显著延长移植物的存活时间，两种小鼠皮片移植后存活时间分别为（２２３１±３６０）天、（２１５０±３４０）天，与对照组（１３２０±２２５）天、（１１８１±２７５）天相比有显著意义（Ｐ＜００１）；４０μｇ／ｍｌ雷公藤总甙孵化后皮片存活时间为（１７５４±１４４）天，１００μｇ／ｍｌ为（１９８４±２６３）天，５００μｇ／ｍｌ为（２０９１±３８０）天；雷公藤总甙孵化加腹腔注射，每天４０μｇ／２０ｇ小鼠为（２１３５±２０８）天，１００μｇ为（２２３４±２７５）天，５００μｇ为（１９８２±１１４）天，与对照组（１２８３±０８０）天、（１１９６±１７５）天相比均有显著差异（Ｐ＜００１）；雷公藤总甙单纯孵化各组与孵化加腹腔注射相比，除４０μｇ／ｍｌ组（Ｐ＜００５）外，存活时?     

核素显像法测定肾小球滤过率及其临床应用的价值

用９９ｍ锝－二乙三胺五乙酸（９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ）显像法测定了８４例受检者的肾小球滤过率（ＧＦＲ）。１５例正常人ＧＦＲ为１１４．５±１２．９ｍｌ·ｍｉｎ－１／１．７３ｍ２；泌尿系结石组及慢性肾炎组病人ＧＦＲ分别为６７．６±３７．２ｍｌ·ｍｉｎ－１／１．７３ｍ２及５３．２±３６．５ｍｌ·ｍｉｎ－１／１．７３ｍ２，与正常组比较差异有极显著意义（Ｐ＜０．００１）；原发性高血压组病人ＧＦＲ为８８．１±４０．３ｍｌ·ｍｉｎ－１／１．７３ｍ２，较正常组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。５３例病人的自身对比研究证实，ＧＦＲ明显比尿素氮和肌酐灵敏（Ｐ＜０．００１），且该方法在测定总肾功能的同时，可显示分肾功能及肾脏形态学方面的资料。讨论了该法测定ＧＦＲ的注意事项。     

烧伤3号南特桉治疗烧伤的实验研究

１南特按对小鼠非特异性免疫功能的影响［’］１．１实验材料动物：昆明种小鼠６０／ｑ,体重１８－２２９,由同济医科大学实验动物学部提供。药品：南特按,武汉市第三医院药剂科生产,批号：９７０９０４。盐酸左旋咪哇,海安制药厂生产,批号：９３１０１８。１．２实验方法取１８～２２９／Ｊ’鼠６０只,雌雄兼有,随机分为三组,每组２０只,背部剪毛（约２．５Ｘ２．ｓｃｍ）。门）ＮＴＡ组：涂ＮＴＡＯ．３ｍｌ／只,２次／ｄ;（２）盐酸左旋咪呶组：灌胃给药０．４８ｍｓＭ,１次／ｄ;（３）对照组：涂生理盐水０．３ｍｌ／只,…     

血清肿瘤坏死因子α测定对消化道癌诊断的评价

本文报告６１例消化道癌、３０例消化道非肿瘤疾病和５０例正常人三组血清ＴＮＦα测定结果：分别为１４．５９±３．０１ｎｇ／ｍｌ、２．３１±０．５６ｎｇ／ｍｌ和０．０５±０．０４ｎｇ／ｍｌ，消化道癌组显著高于其他两组（Ｐ均〈０．０１）。４２例未切除肿瘤的血清ＴＮＦα水平为１５．９４±４．０１ｎｇ／ｍｌ，显著高于１９例手术切除者８．３１±３．９１ｎｇ／ｍｌ（Ｐ〈０．０１）；４ｎｇ／ｍｌ为切割值，诊断消化道     

双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究

本实验采用透皮扩散装置及离体小鼠、大鼠、家兔皮肤，以生理盐水为接受介质，进行了双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究。结果表明：双氯灭痛给药剂量为１．５ｍｇ／ｃｍ＾２时，其累积透皮百分率次序为：家兔（７０．９３％）〉小鼠（６２．４３％）〉大鼠（４１．４４）；稳态透皮速率（Ｊ）分别为１０７．０±６．１８，９０．２６±８．７６，６４．９２±１１．４μｇ／ｃｍ＾２·ｈ。     

沙棘对小鼠应激能力及一些血液生化指标的影响

目的：观察沙棘全成份口服给药对小鼠应激能力及一些血液生化指标的影响。方法：将实验小鼠根据体重随机分３组,高剂量组经口灌服３０％沙棘匀浆０．３ｍｌ／１０ｇ,低剂量组３０％沙棘匀浆０．２ｍｌ／１０ｇ对照组灌服生理盐水０．２ｍｌ／１０ｇ,每日１次,连续７ｄ,末次给药后１ｈ,观察小鼠耐缺氧,耐疲劳及耐寒,耐热能力的变化。     

NK活性与裸鼠体内移植肿瘤生长的关系

Ｂａｌｂ／Ｃ－ｎｕ／ｎｕ裸小鼠２４只，随机分为两组。环磷酰胺组１２只，腹腔注射环磷酰胺２ｍｇ／只，１周后随机抽取６只作为受瘤鼠，皮下接种ＳＭＭＣ—７７２１人肝癌细胞（１×１０７个／只），另６只处死后测定脾脏淋巴细胞自然杀伤活性（ＮＫ活性）；对照组１２只，腹腔注射等渗盐水０．４ｍｌ／只，１周后处理同环磷酰胺组。结果表明，注射环磷酰胺后裸小鼠ＮＫ活性从２６．６７±６．３２％降至１５．００±３．８０％（Ｐ＜０．０１），环磷酰胺组肿瘤生长速度明显快于对照组（３３．９２±１０．２１ｖｓ２０．０３±８．３１ｍｍ／周，Ｐ＜０．０５），且环磷酰胺组肿瘤成瘤率高，而潜伏期短。提示ＮＫ活性在裸小鼠抗肿瘤免疫中具有重要的作用     

银耳枸杞煎剂抗衰老作用的实验研究

为研究银耳枸杞煎剂的抗衰老作用，用化学比色法测定了给药前后小鼠血清中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力，丙二醛（ＭＤＡ）含量，测定了给药前后小鼠耐缺氧存活时间，游泳存活时间。给药前ＳＯＤ活力为８１．８３±１６．１６ＶＵ／ｍｌ，ＭＤＡ含量为４．８２±１．８４ｎＭ／ｍｌ，耐缺氧存活时间为６．４４±１．０２分，游泳存活时间为１．９１±０．６６分；给药后ＳＯＤ活力为１０８．８５±２１５２，ＭＤＡ含量为３．０５±１．２１，耐缺氧存活时间为７．６８±１．０９游泳存活时间为２．６６±０．７２。各项指标给药前后行ｔ检验，均存在显著差别。     

除毒河豚肝油对于抗淋巴细胞血清所致小鼠模型的免疫增强作用

小鼠经注射自制抗T细胞血清后次日的T细胞数和百分率显著下降(P<0.001),以此建立T细胞减少动物模型。小鼠连续使用除毒河豚肝油(0.05ml/鼠/天,S.C.共5天)能使T细胞百分率与药前比下降不明显(P>0.05),而对照组显著(P<0.001);用药8天停药4天的血清血凝素抗体滴度和脾细胞溶血空斑数较对比组高(P<0.001,P<0.02)。表明该药对此模型具有一定免疫增强作用。     

幽门螺杆菌与吲哚美辛在Balb/c小鼠胃粘膜损伤中的相互作用

目的　观察幽门螺杆菌 (Hp)与吲哚美辛分别或同时作用的情况下 ,对Balb/c小鼠胃粘膜损伤的程度有无差异 ,并探讨两者间是否存在相互作用。方法　将 5 0只Balb/c小鼠随机分成5组 ,用HpNCTC116 37和吲哚美辛分别或共同处置Balb/c小鼠 ,造成急性胃粘膜损伤。A组 ,实验前2周隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔内注射 ,共 6次 ,第 7日开始隔日给予浓度为 1× 10 8～ 1×10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,共 3次。B组 ,实验第 1、3、5日分别给予浓度为 1× 10 8～ 1×10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,第 7日开始隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔注射 ,共 6次。C组 ,实验第 1、3、5日分别给予 0 2ml生理盐水灌胃 ,第 7日开始隔日给予吲哚美辛 2 5mg·kg-1·d-1腹腔内注射 ,共 6次。D组 ,实验第 1、3、5日分别给予浓度为 1× 10 8～ 1× 10 9CFU/ml的HpNCTC116 37菌液灌胃 ,第 7日开始隔日给予生理盐水 0 2ml腹腔内注射 ,共 6次。E组 ,实验第 1、3、5日给予生理盐水 0 2ml灌胃 ,第 7日开始隔日给予生理盐水 0 2ml腹腔内注射 ,共 6次。实验第 4周断颈处死小鼠 ,从胃窦取材做HE染色检测炎症反应 ,银染及尿素酶检测Hp感染。由一位病理学家做诊断评估。胃粘膜炎症分级积分参照Rauws分级标准。结     

海藻色素糖蛋白对肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达影响

目的研究麒麟菜海藻色素糖蛋白(SPG)对肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种H22肝癌细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量SPG组分别每天经口灌胃给予100、50、10 mg/kg的SPG,灌胃体积0.5 mL;肿瘤对照组灌胃给予等体积生理盐水;环磷酰胺组隔天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg,连续10 d。于末次给药后第2天将全部小鼠处死,取肝癌组织,用MTT法测定各组肝癌细胞增殖活性,免疫组织化学法检测Caspase-3和Bax蛋白表达水平。结果中、高剂量SPG组Caspase-3和Bax蛋白阳性表达率高于肿瘤对照组,肝癌细胞增殖活性明显低于肿瘤对照组,差异均有显著性(F=344.264～19 266.181,q=14.88～185.56,P<0.05)。结论 SPG可促进肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达,进而诱发肝癌细胞凋亡。     

利血平致肝郁脾虚动物模型的探讨

目的：观察利血平致肝郁脾虚模型鼠（包括大、小鼠）的行为学表现,选择该法制备肝郁脾虚模型的合适鼠种。方法：大、小鼠各20只,随机分为实验组和对照组,实验组小鼠0.1 mg/kg利血平皮下注射,1次/d,连续14 d;实验组大鼠4mg/kg利血平腹腔注射,1次/d,连续2 d。对照组注射等量生理盐水。结果：与对照组比较,实验组大、小鼠体重、摄食量、自主活动、胸腺指数、脾脏指数均降低,蔗糖水偏爱度上升,强迫游泳不动时间延长（P〈0.05,P〈0.01）。结论：大鼠情绪反应敏感,可在较短时间复制成肝郁脾虚证模型,是研究肝郁脾虚证模型适宜的实验动物。     

肠道缺血再灌注后GLP-2对黏膜增殖的影响

目的观察胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对小鼠肠道缺血再灌注后肠黏膜增殖的影响及机制。方法将30只ICR雄性小鼠随机分为空白对照组、实验对照组和治疗组。实验对照组和治疗组小鼠均制成肠道缺血再灌注模型。实验对照组予PBS液皮下注射,治疗组予GLP-2皮下注射。于术后第5d处死,行不同肠段黏膜形态学检测、细胞增殖核心抗原(PCNA)测定及原位末端标记(INST)染色。结果治疗组各肠段黏膜形态学指标均显著高于实验对照组和空白对照组(均P<0.05),尤以末端回肠为著(P<0.01);治疗组PCNA指数显著高于实验对照组(P<0.01);治疗组细胞凋亡显著低于实验对照组(P<0.01)。结论GLP-2能刺激小肠黏膜上皮增生,抑制凋亡,显著促进肠道缺血再灌注后的黏膜增殖修复。     

人免疫重建荷人人乳头瘤病毒16阳性宫颈癌-严重联合免疫缺陷鼠模型的建立及其免疫学特性研究

目的　建立人免疫重建荷人人乳头瘤病毒 (HPV) 16阳性宫颈癌 严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠模型并研究其免疫学特性。方法　对SCID鼠腹腔注射人外周血淋巴细胞 (hu PBL)后2 4h ,皮下接种HPV16阳性的人宫颈癌细胞株SiHa细胞建立人免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID鼠模型 ,观察荷瘤鼠的一般生物学特性、异种移植物抗宿主病 (XGVHD)情况 ,检测血清中人IgG含量、外周血和脾中人CD3 、CD4 和CD8 T细胞、脾重、肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)以及脾细胞毒杀伤功能。结果　免疫重建的小鼠成瘤率为 10 0 %。未发现异种移植物抗宿主反应。荷瘤第 5天 ,血浆中人IgG水平人化组 (0 98μg/ml± 0 2 0 μg/ml)、人化荷瘤组 (1 39μg/ml± 0 2 5 μg/ml)均显著高于空白组 (0 2 0 μg/ml± 0 11μg/ml) (t=7 6 5 5、9 937,均P =0 0 0 0 ) ,人化荷瘤组显著高于人化组 (t=3 2 0 0 ,P =0 0 0 6 ) ,荷瘤组与空白组比较差异无显著意义 (t=0 0 90 ,P =0 930 )。 30d内免疫重建组血浆中人IgG水平随重建时间延长而升高 ,与未人化组比显著升高 (P <0 0 5 )。外周血和脾中人CD3 ,CD4 和CD8 T细胞均显著升高 (P <0 0 5 ) ,脾重显著增加 (P <0 0 5 )。组织学观察到移植瘤局部TIL浸润并经免疫组织化学检测到人CD4 T细胞     

重组人IL-2对感染弓形虫孕鼠T细胞亚群及垂直传播的影响

目的研究重组人IL-2对感染弓形虫孕鼠T细胞亚群及垂直传播的影响。方法取BALB/C孕鼠90只,随机分为空白组、感染组、IL-2组。于妊娠第8d空白对照组腹腔注射0.2ml生理盐水,其余各组腹腔注射200个弓形虫速殖子,并于妊娠第7、8、9dIL-2组每只孕鼠腹腔注射1 000UIL-2,其余两组腹腔注射0.2ml生理盐水。妊娠第10、12、14、16d取妊娠鼠脾,流式细胞仪检测CD4~＋及CD8~＋水平,并在妊娠第12d解剖孕鼠,观察活胎率及胎仔脑组织弓形虫感染情况。结果与空白组相比,妊娠各期感染组的脾CD4~＋T细胞水平显著降低,而CD8~＋T细胞水平显著升高（第10、12、1 4d）,二者比值明显倒置;IL-2组的CD4~＋T细胞水平在妊娠第10、12、14d高于感染组,CD8~＋T细胞水平在妊娠第10、12、14d低于感染组,CD4~＋/CD8~＋T细胞比值在妊娠第10、12、14d高于感染组。活胎率也明显升高,宫内胚胎弓形虫感染率明显降低。结论 IL-2可以改善感染弓形虫孕鼠的细胞免疫功能,提高孕鼠免疫力,减少垂直传播概率。     

姜黄和乙醇对染苯小鼠CYP2E1活性及血液学毒性的影响

目的 观察染苯小鼠CYP2E1活性改变及血液学毒性的影响,继之研究乙醇、姜黄对苯毒性的干预作用.方法 昆明种小鼠80只,每组20只,随机分为4组,A组为生理盐水对照组,B组为单纯染苯组(苯中毒模型),即皮下注射苯制剂2 ml/kg;C组为乙醇干预组,即在B组处理的基础上,自由饮用10%乙醇;D组为姜黄干预组,即在给苯前,腹腔注射姜黄提取液.结果 (1)B组与A组比较,外周血及骨髓红细胞微核率上升出现高峰,同时外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等指标明显低[(2.6±1.0)×109/L、(93±11)g/L、(593±81)×109/L],达到了苯中毒模型的标准.(2)C组与B组比较,外周血WBC、Hb、PLT等指标均低(均P<0.05);CYP2E1活性上升显著;骨髓嗜多染红细胞微核率高于B组,且差异有统计学意义[(8.8±1.8)‰比(6.5±1.0)‰,P<0.01].(3)D组与B组比较,外周血WBC、Hb、PLT数值均高(均P<0.01),但未达到正常水平;CYP2E1活性低于B组(P<0.01).结论 (1)对照比较CYP2E1活性改变后,染苯小鼠血液学毒性发生了变化;(2)乙醇诱导了CYP2E1活性,从而在体内增加了苯的血液学毒性;(3)姜黄在体内降低CYP2E1活性,一定程度上减轻了苯的血液学毒性.姜黄作为一种中药在防治苯中毒、抗炎、抗氧化、护肝及护胃等方面有着广泛的生物活性.     

小鼠胚胎成纤维细胞介导的IL-12抗S-180肿瘤作用

目的：将IL-12重组载体转染入小鼠成纤维细胞,研究探讨转染后的抗肿瘤作用.方法：取小鼠胚胎获得原代成纤维细胞,应用PEI法将IL-12重组载体转染到小鼠胚胎成纤维细胞,同时设对照.建立肉瘤细胞（S-180）荷瘤小鼠模型,分别接种S-180细胞.于注射瘤细胞后定期给予转染后的成纤维细胞瘤体内注射,并设对照组.于致瘤后第21日处死小鼠,测肿瘤质量; ELISA法检测小鼠血清IL-12及γ-干扰素（IFN-γ）的表达; 检测NK（natural killer cells）细胞活性和脾淋巴细胞增殖情况、CD4/IFN-γ、CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的克隆能力.结果：抑瘤率、NK细胞活性及淋巴细胞增生反应、血清IL-12、IFN-γ水平、CD4/IFN-γ及CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的百分率均高于对照组（P〈0.01）.结论：转染后的IL-12重组质粒可进一步增强机体的免疫功能发挥其抗肿瘤的治疗作用.