野生隐孔菌挥发油成分分析

为了分析野生隐孔菌挥发油成分，采用水蒸气蒸馏提取，ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ方法分离鉴定。结果：在检出的２９种成分中，萜类化合物共１１种，其中倍半萜４种，双环单萜７种；芳香族化合物共６种；脂肪族化合物共１２种，萜类化合物总离子流（ＴＯＴ）以双环单萜为高。说明除苯甲醛、十氢－４，８，８－三甲基－９－亚甲基－１，４－亚甲基、十六碳酸和十八碳酸外，其余化合物均为首次从该真菌中分离鉴定。萜类化合物以双环单萜为主。     

大豆叶挥发油成分分析

本研究采用气相色谱－质谱－计算机联用仪首次分离鉴定了大豆叶挥发油成分，从中分离了６９种化合物，确定了其中３５种化合物。结果显示大豆叶挥发油中主要成分为脂肪族及芳香族化合物，分别占挥发油总量的３４．５６％及２９．０５％。     

大豆叶挥发油成分分析

本研究采用气相色谱一质谱一计算机联用仪（ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ）首次分离鉴定了大豆叶挥发油成分，从中分离了６９种化合物，确定了其中３５种化合物。结果显示大豆叶挥发油中主要成分为脂肪族及芳香族化合物，分别占挥发油，总量的３４．５６％及２９．０５％。     

海南产沉香挥发油成分研究

目的 对海南产沉香挥发油的成分进行研究.方法 采用低温-动态-微波法及气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,以固相微萃取顶空进样,提取并分析国产沉香挥发油中的化学成分.结果 从海南产沉香样品挥发油中检出54种化合物,占总峰面积的43.23%,主要为倍半萜类、芳香族和脂肪酸类化合物.其中倍半萜类化合物检出26个,相对总含量达36.87%,尤以β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量较高,分别为6.47%和4.63%.结论 海南产沉香挥发油中的倍半萜成分丰富,可为进一步质量控制研究提供参考.     

绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分GC-MS分析比较

目的 比较分析来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分. 方法 采用GC-MS联用技术分析两者的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量. 结果 绿衣枳实和绿衣枳壳的挥发油平均收得率分别为0.64%和1.01%.从绿衣枳实挥发油中鉴定出8种化合物,均为单萜和倍半萜类;主要成分为dl-柠檬烯(42.026%),其次是β-月桂烯(23.988%)、β-水芹烯(9.706%)、1-水芹烯(12.026%);从绿衣枳壳挥发油中鉴定出21种化合物,除10种单萜和倍半萜类(总相对含量53.42%)外,还含有10种脂肪族化合物(总相对含量37.55%)及1种杂环类化合物,相对含量较高的成分有(-)-α-蒎烯(12.300%)、β-石竹烯(8.403%)、1,8桉油精(7.843%)和β-香茅醇(6.583%);两者均含有α-蒎烯、β-水芹烯、2-β-蒎烯和β-石竹烯成分,相对含量分别为18.113%和28.489%,挥发油中的其他成分组成不同. 结论 来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿表枳实与绿衣枳壳挥发油含量及其化学成分组成差异明显.     

人工栽培和黔产野生鱼腥草中挥发油成分的研究

对人工栽培鱼腥草和野生鱼腥草的挥发油进行化学成分研究。用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，以气－质联用对化学组分进行分离和鉴定，并测定其百分含量。鉴定了人工栽培鱼腥草挥发油中４２个成分，野生鱼腥草挥发油中３４个成分。结果表明，具抗菌作用的癸酰乙醛，甲基壬正酮等在人工栽培鱼腥草挥发油中的含量高于野生鱼腥草挥发油中的含量。     

4种陈皮药材挥发油成分的研究

测定了４种《中国药典》（１９９５年版）收载的陈皮药材中挥发油的含量，并用ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ联用技术鉴定了挥发油中９５％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ－松油烯、β－月桂烯及α－松油醇等化学成分     

凌霄根挥发油的气相色谱-质谱分析

用气相色谱－质谱方法对凌霄根挥发油的化学成分进行了分析,从中鉴定出２９例化合物,其主要成分为脂肪族合物。     

泥胡菜挥发油化学成分GC-MS分析

目的 分析泥胡莱挥发油成分的化学组成,比较泥胡莱地上部分和全草之间挥发油成分差异. 方法 GC-MS联用技术分析泥胡菜全草挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对舍量. 结果 从泥胡菜全草鉴定出60种成分,占其挥发油总质量的71.86%.主要含有倍半萜类,脂肪酸类以及芳香类化合物等,其中含量相对较高的倍半萜类化合物有33种,占挥发油的17.79%;脂肪酸类化合物有11种,占挥发油的37.11%.泥胡莱的地上部分与全草挥发油有25个不同成分,主要是倍半萜类化合物,占其挥发油的6.32%. 结论 泥胡莱全草与地上部分挥发油成分组成上存在差异,地上部分无法代替全草应用于临床.     

基于AMDIS和保留指数结合的GC-MS技术定性鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化

目的 从药对的整体角度切入,以调经止痛的功效为评价模型,来探究醋炙对香附-艾叶药对整体配伍的影响。方法 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,全面系统地分析了醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化。结果 香附-艾叶（生品）挥发油中共鉴别出54种化学成分,而香附-艾叶（醋品）挥发油中共鉴别出52种化学成分。醋炙前后的香附-艾叶药对与醋炙前后的单味药中挥发油化学成分的变化并不一致。从整体来看,在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中,多数低沸点化合物的含量降低,而高沸点化合物无明显变化,且大部分低沸点化合物主要归属于艾叶,大部分高沸点化合物主要归属于香附,α-香附酮的相对含量也有所增加。在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中含量明显增加的化合物多为去氧倍半萜类化合物、长链脂肪醇和长链脂肪酮,而萜类氧化衍生物的含量则有所降低。结论 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,可全面、科学和快速地鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油的差异。从整体上看,醋炙使得香附-艾叶药对中挥发油的毒性减小,安全性增加,稳固并小幅增强了调经止痛的功效。      

不同发酵培养隐孔菌及野生隐孔菌成分分析比较

采用不同发酵培养基增减的隐孔菌，结果表明：玉发发酵培养基培养的菌丝个全肥厚，长势发，产量较高；与野生隐孔菌化学成分含量比较，总氨基酸一以马铃薯发酵培养基增减的菌丝为高（１９．８３４％），其次为玉米粉发酵培养的菌丝（１３．７１６％），野生隐孔菌为４．７９０％。；多糖含量分别为２１．５８％、２１．４８％和１７４．５％；脂类含量分别为１．９４％、１．４３％和２．０２％。与野生隐孔菌民分组成比较，发酵培养     

海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶挥发油的GC／MS分析

目的：研究海南产新鲜马缨丹Lantana camara L.花和嫩枝叶的挥发油成分。方法：采用挥发 油测定器提取了海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶中的挥发油.并采用气相色谱/质谱联用技术（GC/MS） 对其成分进行了分析,利用计算机谱图检索和峰面积归一化法对马缨丹的挥发性成分进行定性鉴定和 定量分析。结果：海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶的挥发油得率分别为0. 16%和0. 27%,分别鉴定出69 种和85种化合物。结论：马缨丹花和嫩枝叶挥发油的主要成分为倍半萜类,其中大根香叶烯D、a-石竹 烯、斤石竹烯、大根香叶烯B在马缨丹花挥发油中的相对含量分别为23. 889%、18. 763%、8. 568%、 7. 15.1%,在马缨丹嫩枝叶挥发油中的相对含量分别为23.011%、22.052%、8. 704%,6. 253%.     

隐孔菌倍半萜类成分抗肿瘤的作用机制：基于分子对接方法

目的 应用分子对接技术及分子动力学模拟，探讨隐孔菌中倍半萜类成分抗肿瘤作用对应靶基因及可能的作用机制。方 法 基于该类成分化学结构，利用在线反向找靶网站Pharm Mapper、SEA、Target Hunter及相关文献研究对可能的抗肿瘤靶标进行初步预测。运用Discovery Studio 4.0（Libdock功能）和Maestro12.3将隐孔菌中倍半萜分子与潜在可能靶标进行分子对接，根据打分情况，推测可能结合靶标；通过2D相互作用图对倍半萜分子与靶标相互作用情况进行分析；结合实验测得活性数据，推测不同倍半萜骨架对于活性的影响因素；选取体外细胞毒活性最好的化合物4结合的最佳构象与靶标形成复合物，与纯靶标蛋白序列一起进行分子动力学模拟，分析均方根偏差（RMSD）值和均方根浮动（RMSF）值，探讨化合物与靶标结合的稳定性。结果 隐孔菌类倍半萜类化合物与Akt（蛋白激酶B）前端蛋白序列（1UNQ）结合最优。2D相互作用图显示氢键和静电力是两者产生相互作用的最主要方式。通过分析不同倍半萜骨架分子的结合最优3D构象，认为分子骨架的微小改变产生了位阻效应，引起各分子活性差异。通过对化合物4的最佳构象与1UNQ形成复合物进行10 ns 的动力学模拟，其RMSD 值小于靶标纯蛋白序列的RMSD值，表明化合物4与1UNQ结合稳定。结合文献报道的1UNQ活性位点，推测隐孔菌中倍半萜类分子抗肿瘤的作用机制是该类分子能够引起Lys-14位乙酰化，导致Akt无法与下游PIP3结合，从而影响肿瘤细胞的增殖。结论 隐孔菌中倍半萜类化合物潜在作用靶点为蛋白激酶B前端蛋白序列1UNQ，通过对靶标Lys-14位乙酰化的方式影响肿瘤细胞的增殖，该研究为隐孔菌中倍半萜类成分作用机制的研究和进一步开发利用提供了科学依据。     

珠子参挥发油的化学成份

利用气相色谱—质谱—计算机联用仪分析了云南省腾冲县产珠子参挥发油的成份,从中鉴定了27种化合物,测定了它们的相对含量,其中有10种倍半萜烯和一种倍半萜醇。     

金银花脂溶性成分的气相-质谱联用分析

目的:探讨金银花脂溶性成分的组成及其研究意义。方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用气相毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果:检出37个色谱峰,鉴定出25个化合物,占总组分的98.87%。脂溶性成分主要为脂肪酸和烃类,其中10种脂肪酸占总脂溶性成分的46.18%,9种烃类化合物占总脂溶性成分的33.88%;酯类成分和植物甾醇为次要成分,分别占总脂溶性成分的9.21%和8.39%。结论:金银花中的脂溶性成分种类丰富并具有一些药理活性,气相-质谱联用技术能够有效地分析金银花中脂溶性成分。     

洋葱精油的多次精馏耦合提取及其GC-MS分析

采用多次精馏耦合提取新工艺提取了红皮洋葱精油,并用气相色谱质谱联用法结合计算机检索对红皮洋葱精油的化学成分进行分析和鉴定。结果表明：该工艺下可制得洋葱精油,得率为0.033 mL/kg。在洋葱精油中鉴定出14种化合物,占精油总量的70.2%。所制备的洋葱精油中主要物质为含硫化合物（w=62.1%）,含硫化合物相对干物质的含量大于0.189 g/kg,此外还有少量的酮类和醛类化合物。对洋葱精油提取工艺的评价应从精油得率及其特征风味物质硫化物的含量两个方面考察。实验所用洋葱品种在单次精馏工艺下无法提取出洋葱精油,表明提取工艺及洋葱品种对二者有显著影响。     

黄花蒿的化学成分研究进展

黄花蒿为传统中药，具有清热解毒、除蒸截疟的功效。近年来采用现代中药研究方法，如HPLC、GC-MS、LC-MS等从黄花蒿中分离出多种有效成分。黄花蒿的化学成分主要有倍半萜类、黄酮类、香豆素类和挥发油类，其中倍半萜类和甲氧基黄酮类成分较为丰富，且甲氧基黄酮类对黄花蒿的抗疟活性具有促进作用。     

宽叶金粟兰挥发油的化学成分研究

目的:通过对宽叶金粟兰的地上和地下部分挥发油中化学成分的分析比较研究,为宽叶金粟兰的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取宽叶金粟兰不同部位的挥发油,应用气相-质谱联用技术进行分析和鉴定,并用归一法测定各化学成分的相对含量。结果:从宽叶金粟兰的地上部分挥发油中鉴定了45个化合物,地下部分挥发油鉴定了46个化合物,两部分共有的化合物16个,共鉴定了75个化合物。结论:宽叶金粟兰的地上和地下部分挥发油中化学成分相差较大,但主要化学成分都是倍半萜类化合物。     

云南丽江西洋参挥发油成份的研究

云南丽江产西洋参挥发油经气相色谱—质谱—计算机联用仪,并利用标准质谱图集分离鉴定出26种化合物,测定了它们的相对含量,丽江西洋参与进口和国内其他省西洋参挥发油的成份和含量有明显差异。     

采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油质量的影响

目的:探讨采收时期、部位以及干燥方式对海南罗勒精油的影响。方法:采摘海南罗勒(Ocimumbasilicum L.)无花鲜叶(嫩)、含花鲜叶(嫩)、全花、全叶、茎;取新鲜罗勒嫩叶,部分经过冻存、50℃低温烘干或自然风干等处理,再用水蒸气蒸馏法提取精油,以精油收率对上述处理过程进行评价。利用气相色谱或气相色谱-质谱联用技术分析上述所得的精油,利用正交实验法优选罗勒鲜叶水蒸气蒸馏的最佳工艺。结果:无花嫩叶出油率最低,全花出油率最高,顺序是:全花>全叶>含花鲜叶>无花嫩鲜叶,茎中不含精油。鲜叶低温烘干或自然风干比鲜叶和冻存鲜叶的出油率低,约损失35%。精油中主要的物质为沉香醇(34.4%)、丁香酚(19.0%)、甲基胡椒酚(13.4%)等。丁香罗勒鲜叶剪成5cm长、加入5倍量水和提取3h为水蒸气蒸馏的最佳提取工艺。结论:采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油的质量产生影响,这些信息可为海南罗勒精油的研究开发提供参考。