复发性多软骨炎一例

1　病例患者女 ,4 6岁。因发热、咳嗽 4个月 ,两耳廓红肿 2个月 ,门诊以“肺感染”收治入院。患者 4月前开始声音嘶哑 ,1周后骤起发热 ,体温 39℃左右 ,无畏寒及关节酸痛 ,但伴有咳嗽、咳痰等症状 ,痰量不多 ,呈白色泡沫状。门诊曾使用头孢菌素治疗 ,症状未减轻 ,逐渐出现呼吸困难 ,夜间不能平卧 ,体温在 38.5℃左右 ,两肺可闻及少量干、湿性口罗音 ,Ｘ线胸片示两肺纹理增粗。痰抗酸杆菌均阴性 ,培养无致病菌生长。支气管镜检查发现支气管黏膜充血、水肿 ,分泌物细菌及霉菌培养均阴性 ,癌细胞阴性。骨髓涂片示感染性骨髓象。 1个月后出现两…     

复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种罕见的炎性进展性疾病,被认为与自身免疫反应有关。RP侵犯多器官软骨,如耳、鼻、喉、气管、支气管和关节,另外,它能累及富含粘蛋白的组织,如眼、主动脉、心脏和皮肤。RP的诊断基于临床表现,目前还没有制定标准的治疗方案。在一些患中,非类固醇类抗感染药、氨苯酚和／或秋水仙碱可控制疾病的活动;对其他患,免疫抑制性药物和泼尼松是有效的。RP是一种潜在的致死性疾病,最常见的致死因素为肺部感染、系统性脉管炎、气道塌陷和肾衰。     

复发性多软骨炎

1病历摘要患者女,45岁,公务员。因进行性呼吸困难2年、加重1周于2006年1月入院。2年前无明显诱因出现呼吸困难,进行性加重,伴干咳,在当地按支气管炎、支气管哮喘等治疗,给予各种抗生素及支气管扩张剂治疗,疗效均欠佳。曾去北京、上海等多家大医院就诊,未能明确诊断。此后双耳耳廓交替出现红、肿、痛,鼻梁部反复红肿痛、鼻塞,逐渐耳廓变形,鼻梁塌陷。入院后查体,见呼吸困难,鼻根塌陷呈鞍状,双侧耳廓畸形,两肺可闻及鼾音。肺CT示气管、左右支气管及双肺上叶支气管管腔狭窄,管壁肥厚;支气管镜检查示气道黏膜极度增生、肥厚、纵行皱襞增多,管腔…     

一例复发性多软骨炎患者的诊治

病例简介 患者,男,20岁,5个月前无明显诱因出现发热、咳血,声音嘶哑逐渐加重,严重时不能说话,当地诊断为上呼吸道感染、咽喉炎,给予地塞米松进行治疗,约l周后病情缓解,无咽痛及声音嘶哑,停药3天后病情出现反复,再次应用激素治疗,病情仍可缓解,但反复出现声音嘶哑症状。     

复发性多软骨炎合并脊柱关节病一例报告

患者男,34岁,因多关节肿痛、足跟痛2年,耳廓红肿9个月,腰背痛1个月,于2004年9月23日住院.患者2002年7月劳累后出现双膝、踝、足跟交替肿痛,活动受限,无晨僵.     

复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎表现为耳、鼻、喉、气管及肋软骨炎症伴结膜炎、中耳炎、血清阴性大关节炎，诊断为复发性多软骨炎。经激素及硫唑嘌呤治疗，病情稳定。结合文献复习，对本病临床表现、诊断及治疗进行了探讨。     

复发性多软骨炎一例误诊分析

1病例简介 患者,男,49岁,农民。因咳嗽,咳痰伴喘息、气短1年余,间断发热2个月,加重4d入院。1年前患者无明显诱因出现咳嗽,咳白色黏痰,量中等。伴喘息、气短。症状持续存在,多于上呼吸道感染（上感）、劳累后加重。体温37．5℃左右,自服感冒药后症状可缓解。11个月前受凉后喘息症状加重,夜间不能平卧入睡,2个月前于当地医院住院治疗,行纤维支气管镜检查示支气管慢性炎症。     

复发性多软骨炎1例及文献复习

复发性多软骨炎是一种罕见病。1923年由Jarsch首次描述本病的临床表现,并命名为多发性软骨病。1960年Pearson命名为复发性多软骨炎(Relapsing Polyehondfitis,RP)。Irani等1992年献复习认为世界献正式报道的RP约211例,其中引起内耳损害的病例则更少,Kimura1996年报道过4例,国内罕见报道,我们遇1例,现报道如下。     

复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎表现为耳、鼻、喉、气管及肋软管炎症伴结膜炎、中耳炎、血清阴性大关节炎，诊断为复发性多软骨炎。经激素及硫唑嘌呤治疗、病情稳定。结合文献复习，对本病临床表现、诊断及治疗进行了探讨。     

复发性多软骨炎

复发性多软骨炎(Relapsing polychondritis,RP)是一种病因不明的慢性系统性炎症疾病,临床上非常少见,因而极易误诊漏诊。本文报道我院发现的首例RP并复习文献,旨在增加对RP的认识,提高诊断水平。     

复发性多软骨炎1例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症.常表现为耳、鼻、喉、气管、关节等器官和血管、心脏瓣膜等组织受累.因本病较为罕见,起病隐匿,常易误诊而延误治疗.现就我院1例确诊为复发性多软骨炎患者进行报道,以提高对本病的认识.     

复发性多软骨炎伴多型皮损一例

复发性多软骨炎为一较罕见的临床综合征,最近我们经治一例,报告如下: 患者,刘×、女、24岁、住院号83702。因呼吸因难6年,皮肤紫癜、皮疹2年,紫癜加重4天于1986年12月10日入院。1980年4月始有鼻塞、鼻痛、血性鼻涕,7天后嗅觉丧失,左面部肿胀,双眼球发红,胀疼到某院检查:鼻中隔右侧有溃疡面、粘膜充血。按鼻炎治疗10天后又有     

复发性多软骨炎3例

复发性多软骨炎（ＶｅｌａｐｓｉｎｇＰｏｌｙｃｈｏｎｄｒｉｔｉｓ,ＲＰ）,为临床少见疾病,１９８６～１９９６年作者收治３例,报道如下。１　病历摘要１．１　例１　女,６２岁,声嘶、咳嗽、闷气９个月,呼吸困难８ｄ,急诊气管切开后入院。查：体温正常,血压１９／１３ｋＰａ,呼吸困难Ⅰ～Ⅱ度,甲状软骨有压痛,会厌、室带、喉室、声带粘膜高度水肿充血,杓关节活动差,吸气时声门呈小孔状。喉活检：喉炎性息肉。心电图：心肌呈缺血性改变,血沉３０ｍｍ／ｈ,尿蛋白（＋）。入院第１０ｄ,行气管镜检,见气管粘膜高度水肿增厚,…     

复发性多软骨炎合并中枢神经系统病变两例

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种以间歇性或进行性加重的全身多发软骨破坏性炎症为特征的结缔组织病,主要累及耳软骨、呼吸道、关节软骨、眼部等[1].RP合并中枢神经系统病变(central nervous system,CNS)较为罕见,现将北京协和医院收治的2例RP合并CNS (RP-CNS)病例报道如下.