神经干细胞增殖分化基因调控的进展

文章从Notch基因，bHLH基因和同源盒基因等方面介绍了神经干细胞增殖分化基因调控的最新研究进展。     

帕金森病的基因治疗研究进展

帕金森病是发生于中年以上的神经系统常见病，近年来基因治疗帕金森病显示了其良好的潜力和发展前途。基因治疗帕金森病采用两种策略：其一是将酶基因如TH、AADC、GTPCH基因直接或间接地导入脑内以增加DA的合成，其二为导入神经营养因子基因以保护DA能神经元。病毒载体或非病毒载体均被采用。本文对目前基因治疗帕金森病的具体方法作一综述。     

神经干细胞基因转导治疗帕金森病的研究进展

随着神经干细胞研究的逐渐成熟，神经干细胞移植是未来治疗帕金森病的主要发展方向。本文就近年来神经干细胞的来源、基因转导和移植治疗帕金森病等方面的研究进展予以综述。     

神经干细胞增殖分化基因调控的进展

文章从Notch基因、bHLH基因和同源盒基因等方面介绍了神经干细胞增殖分化基因调控的最新研究进展。     

1型糖尿病神经病变基因学研究进展

近年研究发现1型糖尿病神经病变是一种多基因病，其发生、发展存在着遗传倾向性，目前已发现主要与线粒体DNA突变，营养因子相关的早期基因表达延迟，醛糖还原酶、超氧化物歧化酶基因、Na^ ／K^ -ATP酶ATPI-A1基因多态性，丝裂素活化蛋白激酶基因，感觉神经元的神经丝和微管蛋白mRNA表达降低有关。一氧化氮合酶基因与神经病变的关系比较复杂，有待进一步研究。     

先天性巨结肠相关基因的研究进展

先天性巨结肠（HD）又称肠无神经节细胞症，是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病，病因和发病机制目前尚不清楚。近年来新发现了数种与HD发病相关的基因，现综述如下。     

亚洲带绦虫成虫钙调神经磷酸酶B基因的克隆和生物信息学分析

目的从亚洲带绦虫（Taenia asiatica）成虫cDNA文库中克隆亚洲带绦虫成虫钙调神经磷酸酶B基因（calci—neurinB），并分析和预测其编码蛋白的结构和功能。方法构建亚洲带绦虫成虫cDNA质粒文库，从文库中识别钙调神经磷酸酶B基因并进行生物信息学分析和登录。结果该基因登录号为ABN14963．1，是全长基因，长度747bp，编码区为56～563，编码169个氨基酸；无跨膜区，蛋白的理化性质稳定；含有4个“EF—hand”Ca^2＋结合区域；与Gen—Bank中日本血吸虫同源基因的一致性达90％，相似性达95％；预测3个主要的抗原表位99～104、20～25、23～28在钙调神经磷酸酶B蛋白空间结构的分子表面。结论应用生物信息学方法从亚洲带绦虫成虫cDNA文库中筛选出一个钙调神经磷酸酶B基因。     

神经源分化因子基因多态性与老年2型糖尿病的关系

神经源分化因子又称为BETA2，属于B类碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子家族，其基因定位邻近于IDDM7(D2S152)位点，在胰腺发育、内分泌细胞及神经分化、维持β细胞的正常功能等方面具有重要的作用，故被认为是糖尿病的候选基因之一。近年来，尽管国外有一些关于BETA2基因与糖尿病关系的报道，但各研究结果不尽相同。为此，我们以     

体内转染基因在帕金森病治疗中的应用前景

近年来，帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）的基因治疗动物实验已经取得可喜成果，尽管尚无被认可的临床资料，但灵长类动物的实验成果已开始逼近临床应用，尤其是基因治疗所获得的神经支持和神经再生效果，具有不可低估的应用前景。ＰＤ的基因治疗主要通过两种途径实现，一是体外转染细胞的脑内移植（ｅｘｖｉｖｏ），二是通过脑内注射在体转染靶细胞（ｉｎｖｉｖｏ），两种途径的转染过程不同，而分子生物学基础基本一致。现就体内转染途径和方法作一综述。　　一、目的基因　　针对ＰＤ的治疗基因包括两大类：一是…     

MEN1基因与肺神经内分泌肿瘤

MEN1基因为近年发现的多内分泌肿瘤综合征1型（multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome,MEN1)的易感基因。肺神经内分泌肿瘤约占肺癌的1／3，包括典型类癌、非典型类癌、小细胞未分化肺癌及大细胞神经内分泌癌。本文综述了MEN1基因的结构、功能、失活机制的研究进展及与其肺神经内分泌肿瘤发生、发展的关系，分析了MEN1基因研究中存在的问题。     

我国3株登革2型病毒E基因序列测定及毒力基因位点分析

目的 测定我国3株临床症状、乳鼠神经毒力不同的登革2型病毒流行株E基因序列并找到可能与毒力相关的基因位点。方法 运用RT-PCR法测定我国3株登革病毒的E基因序列。结果 DEN2-04、43、44株的核苷酸及氨基酸同源性均在95%以上,DEN2-04与DEN2-43、44共有4个氨基酸差异引起极性或电荷的变化。结论 E64、E203很可能是与毒力相关的基因位点。     

降钙素基因相关肽刺激体外培养脊髓神经元细胞c-fos的表达

背景：内脏神经敏感性增高是胃肠道功能性疾病的重要发病机制之一，降钙素基因相关肽（CGRP）可能是其中重要的神经递质。目的：通过c-fos测定证实CGRP在脊髓内具有神经递质功能。方法：制备并培养大鼠脊髓神经元细胞，分别加入不同剂苗（10、20和40μl 100μmol／L）的CGRP，或经CGRP受体拮抗剂hCGRP8-37预处理后再加CGRP，行c-fos免疫组化染色和荧光定量聚合酶链反应（PCR）。结果：加入CGRP后，脊髓神经元的c-fos表达明显增加，但该作用可被CGRP受体挂号抗剂hCGRP8-37所阻断：c-fos的表达量与CGRP的浓度相关。结论：CGRP能激活脊髓神经元。     

梅毒螺旋体基因分型的相关性研究

梅毒螺旋体基因分型是研究梅毒螺旋体株多样性和流行病学的重要工具。梅毒螺旋体基因分型有助于显示梅毒疫情,评估与神经梅毒相关的基因亚型,监测大环内酯类抗生素的耐药情况,区别复发和再感染梅毒等。文章主要就梅毒螺旋体基因分型及近年的研究进展进行综述。     

降钙素基因相关肽的研究进展

降钙素基因相关肽是一种由降钙素基因表达的生物活性多肽，广泛分布于神经、心血管等系统，具有强大的扩张血管、降低血压及正性肌力作用，并参与体内一些激素的调节。在某些心血管疾病的发生和防治中具有十分重要的意义。     

与糖尿病神经病变相关基因的研究进展

糖尿病神经病变（DN）与多种危险基因有关，已发现DN与醛糖还原酶、对氧磷脂酶基因多态性；一氧化氮合酶（NOS）、有丝分裂原活性蛋白激酶基因表达增加；NOS基因的第7个外显子突变为Asp(894→T）及Na^ /K^ -ATP酶ATP1A1基因的变异。感觉神经元的细胞骨架蛋白质mRNA表达降低等有关，而DN时抗氧化酶的基因表达没有减少，增加神经营养因子的表达可以治疗DN。     

1型糖尿病病人神经源分化因子NeuroD/BETA2基因多态性研究

1型糖尿病是遗传易感个体通过自身免疫反应引起胰岛β细胞破坏的疾病。胰岛β细胞的结构和功能的异常是1型糖尿病发生的重要因素之一。神经源分化因子NeuroD／BE-TA2是胰岛形成和胰岛素基因转录的重要调节物，其基因位于人类染色体2q32，邻近于1型糖尿病易感位点区域(IDDM7)，成为1型糖尿病新的候选基因之一。NeuroD／BETA2基因多态性与1型糖尿病的关系，国外学者报道不一。本研究以中国湖北地区汉族人群为对象，研究NeuroD／BE-TA2基因第45位密码子变异(Ala45Thr)与1型糖尿病遗传易感性的关系。     

BALB/c小鼠衰老过程中大脑皮质组织基因表达的改变

目的 鉴别和克隆小鼠衰老相关基因，为揭示人体衰老机制提供线索。方法 利用改进逆转录-多聚酶链反应(DDRT-PCR)技术分析了4月龄和24月龄BALB／c小鼠大脑皮质组织中mRNA的差异表达。结果 确定了42个差异表达cDNA片段，在衰老小鼠中表达上调和下调者各21个。其中17个为已知编码蛋白功能的基因片段，12个为已知基因序列但未知功能的基因片段，13个可能为新基因片段。在已知蛋白功能的基因中，与氧化应激、能量产生和蛋白质代谢等相关的基因分别为2个、3个和4个，此外还有参与细胞凋亡、神经退行性变和生长发育调节等基因表达的改变。结论 小鼠衰老可能与机体氧化应激状态、能量产生和蛋白质代谢等的改变有关。     

基因治疗中载体的研究进展

基因治疗是指将目的基因用基因转移技术导入靶细胞，使其表达此基因而获得特定的功能，从而达到治疗之目的。基因治疗涉及目的基因、载体及受体细胞三方面，目前需要解决的首要问题是如何有效地将目的基因释放到靶细胞中并长期稳定表达，同时又较少地产生副作用，即解决载体的效率、靶向性和安全性问题。理想的治疗载体应具备以下特点：     

1型糖尿病神经病变基因学研究进展

近年研究发现1型糖尿病神经病变是一种多基因病,其发生、发展存在着遗传倾向性,目前已发现主要与线粒体DNA突变,营养因子相关的早期基因表达延迟,醛糖还原酶、超氧化物歧化酶基因、Na+/K+ATP酶ATP1-A1基因多态性,丝裂素活化蛋白激酶基因,感觉神经元的神经丝和微管蛋白mRNA表达降低有关。一氧化氮合酶基因与神经病变的关系比较复杂,有待进一步研究。     

肝癌的基因治疗研究进展

基因治疗是指利用基因分子生物学和细胞学技术，将外源基因转移到体内，通过导入基因的作用来纠正体内某些基因结构变异或表达异常，从而达到治疗目的的一种方法。该方法是肿瘤治疗除外科手术、放疗、化疗外的一种新的治疗模式，已成为人们关注的研究热点。现将肝癌的基因治疗研究现状综述如下。