清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌临床观察

目的:观察清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:将75例中晚期肝癌随机分为2组,对照组37例采取FOLFOX4方案化疗,治疗组38例采取清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗,观察比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:总缓解率治疗组为57.9%,对照组为35.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道副反应及肝肾功能损害不良反应发生率分别为18.4%、13.2%,对照组分别为40.5%、32.4%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌可提高临床疗效,减轻化疗所引起的毒副作用。     

培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗临床研究

目的:观察培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能的影响。方法:选取80例行大肠癌根治术后接受化疗的患者,以简单随机化法分为对照组与治疗组各40例。对照组采取奥沙利铂⁺亚叶酸钙⁺5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗,治疗组在对照组基础上给予培元抗癌汤治疗。比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后血清肿瘤因子水平、免疫功能。结果:治疗组治疗总有效率85.00%,高于对照组65.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组VEGF、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后VEGF、CEA、CA199水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05);对照组治疗后CD3⁺     

肝动脉化疗栓塞结合健脾理气中药治疗中晚期肝癌临床研究

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤，具有早期无症状、恶性程度高、进展快、生存期短等特点，因此，多数患者就诊时已属中晚期，失去手术机会。肝动脉化疗栓塞（TACE）是目前治疗无法手术的中晚期肝癌的有效方法之一，但治疗后常伴有发热、乏力、肝功损害、骨髓抑制等不良反应，从而影响治疗顺利进行。自1998年以来，我科采用TACE结合健脾理气中药治疗中晚期原发性肝癌收效满意，现报道如下。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

健脾抗癌汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察健脾抗癌汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:把48例术后复发或转移或不能手术切除的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组口服健脾抗癌汤,同时配合FOLFOX方案静脉化疗,28d为1个周期,治疗2个周期.对照组单纯化疗.结果:治疗组近期客观有效率高于对照组,生活质量提高率优于对照组,差异有统计学意义,对骨髓的毒性两组差异无统计学意义.     

TACE结合中药治疗中晚期肝癌118例临床研究

目的 :观察患者接受 TACE结合中药健脾理气治疗后 ,改善厌食、体重下降、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能的作用 ,同时观察其生存时间和有效率。方法 :将 2 2 8例接受 TACE治疗的中晚期肝癌患者 ,采用单盲法随机分成单用 TACE组和 TACE结合中药健脾理气组。结果 :TACE结合中药组 32 3个周期中 ,有 76.2 %食量增加。77.4%体重增加 ,平均每周期体重增长 0 .62± 1 .68kg。血浆白蛋白升高 1 .2± 2 .88/ L。化疗的毒副作用按 WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,出现 II度以上的白细胞下降 2 6%、血红蛋白下降 1 4.9%、胃肠道反应 1 8% ,平均恢复时间分别为6.2± 4.4天、1 0 .4± 9.4天、1 .89± 1 .2天。 6%出现 IV度肝功能损害。临床总有效率为 5 5 .1 %。 2年、3年生存率分别为 35 .6%和 2 6.3%。以上各项指标与 TACE组相比均有显著性差异。结论 :TACE结合中药健脾理气治疗中晚期肝癌 ,可减少化疗的毒副反应 ,全面改善患者化疗期的生活质量 ,延长生存时间。     

含羟基喜树硷联合化疗方案治疗中晚期肝癌

原发性肝癌 (以下简称肝癌 )是目前认为最恶的肿瘤 ,一般发病到死亡平均 3～ 6个月。治疗方法有手术、化疗、放疗、中药以及免疫疗法等等 ,但是疗效欠佳。笔者自 1 991年至今对中晚期肝癌在原有的化疗方案中加入中药羟基喜树硷对 1 2 4例肝癌病人进行了对照治疗 ,现将结果报告如下。1　临床资料　　本组共 1 2 4例肝癌病人 ,均系中晚期病例 ,随机分为两组 ,羟基喜树硷注射液治疗组 (以下称治疗组 ) 82例及常用化疗组 (以下称对照组 ) 42例。治疗组 82例中 ,其中男性 6 1例 ,女性 2 1例 ;最大年龄 6 1岁 ,最小年龄 3 6岁 ,平均年龄 5 5 .4岁…     

扶正抗癌合剂治疗中晚期肝癌的临床研究

目的 观察扶正抗癌合剂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 将46例中晚期肝癌随机分为服用扶正抗癌合剂的治疗组及服用金龙胶囊的对照组,3月后观察疗效及生存时间.结果 治疗组的有效率级稳定率优于对照组（P＜0.05）.治疗组的平均生存时间长于对照组（P＜0.05）.结论 扶正抗癌合剂在改善患者的临床症状、提高生存质量、延长生存期方面,有着较好的效果.     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌术后临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗对进展期胃癌术后的临床疗效。方法:回顾性分析102例进展期胃癌术后患者,按照治疗方式不同分为观察组及对照组,观察组给予扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗,对照组仅应用FOLFOX4方案治疗。14 d为1个周期,2组均治疗2个周期。观察2个周期后2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后生活质量[卡氏行为状态评分表(KPS)、生活质量核心量表(QLQ-C30)]。结果:治疗后,观察组疾病客观缓解率(ORR)为63.46%,高于对照组36.00%(P0.05);观察组临床获益率(CBR)为88.46%,高于对照组52.00%(P0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制现象、消化道反应及周围神经毒性方面发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在肝、肾功能损害方面,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分及QLQ-C30评分均较治疗前升高(P0.05),观察组2项评分均高于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌术后,能提高临床疗效,减轻不良反应发生率,有效改善患者的生活质量,改善预后。     

化瘀健脾汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌中晚期的临床疗效及对生活质量的影响

目的:观察化瘀健脾汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌中晚期的临床疗效及对生活质量的影响。方法:选取开封市肿瘤医院胃癌中晚期患者120例,采用区组随机分组法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予FOLFOX4方案。注射用奥沙利铂,85 mg/m²,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙注射液,200 mg/m²,静脉滴注2 h,第1,2天;5-氟尿嘧啶,400 mg/m²,静脉推注,第1,2天;再以5-氟尿嘧啶600 mg/m²,持续静脉滴注2 h,第1,2天。此方案每2周重复1次为1个疗程,共进行4个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予化瘀健脾汤(党参、黄芪、陈皮、白术、茯苓、山药、生薏苡仁、桃仁、红花、当归、赤芍、白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、甘草片),水煎,每日1剂,早饭前、晚饭后温服。连续服用4个疗程。治疗结束,对比两组的疗效,对比两组治疗前后的中医证候积分,Karnofsky功能状态评分(KPS),健康调查量表36(SF-36)评分,血清肿瘤标记物糖类肿瘤抗原(CA) 125、CA19-9、癌胚抗原...     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌

目的 观察补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效.方法 选取符合纳入标准的中晚期胃癌患者48例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各24例,对照组采用SOX化疗方案,治疗组在对照组基础上联合应用补阳益胃汤,共4个化疗周期,约3个月,统计治疗前后卡氏功能(KPS)评分、中医症状积分和临床有效率、肿瘤标志物(...     

消癌平联合化疗治疗中晚期肝癌22例

原发性肝癌(PLC)发病率已是肿瘤的第2位,首诊时中晚期肝癌约占85%.近年对中晚期肝癌失去手术指征的患者,采用多种不同治疗方法的联合序贯应用及生物治疗为代表的新综合治疗已引起学者重视.本文采用消癌平(乌骨藤提取物制剂)配合化疗治疗PLC患者22例,现将临床观察结果如下.     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

健脾养肝汤治疗中晚期肝癌临床研究

目的：探讨健脾养肝汤治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：62例患者随机分成两组,治疗组32例予以健脾养肝汤治疗,对照组予以西药对症治疗,观察生活质量及生存时间。结果：治疗组与对照组生活质量Karnofsky评分变化治疗前分别为59.90±0.85、60.65±1.43;治疗后分别为61.68±7.98、58.26±1.27。治疗组与对照组Karnofsky评分下降治疗后分别为14例（43.7%）、20例（66.7%）（P〈0.05）。生存时间治疗组最长时间为0.97a,最短时间为33d;0.5年生存率为37.5%（12/32例）;对照组最长时间0.78a,最短时间36.5d;0.5a生存率为16.7%（5/30例）（P〈0.05）。结论：健脾养肝汤配合西药对症支持治疗可增强中晚期肝癌免疫功能,增强机体抗病能力,对损伤的肝脏有保护作用。提高生活质量、延长生存期,均有一定的临床意义。     

益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察

目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。     

抗癌保肝汤联合化疗对原发性肝癌的临床疗效观察

目的:观察抗癌保肝汤联合化疗对原发性肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者共80例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各40例。所有患者均按西医化疗后常规处理原则进行相应的治疗措施。对照组:采用FP方案进行化疗,即5—FU+顺铂,经动脉泵小剂量持续灌注。连续5 d,每4周重复1次,为1疗程。至少完成2个化疗周期。治疗组:在化疗基础上,口服中药抗癌保肝汤。两组疗程均为2个月。疗效结束后观察疗效。结果:治疗结束后统计显示,在两组客观有效率比较中,治疗组为37.5%,对照组为25.0%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。在两组治疗前后Karnofsky评分比较中,治疗组好转率为55.0%,对照组好转率为30.0%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。在两组治疗前后体质量增长情况比较中,治疗组好转率为45.0%,对照组好转率为27.50%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。在两组治疗前后白细胞计数、谷丙转氨酶及甲胎蛋白水平比较中,治疗组在治疗后均明显优于对照组治疗后,两组相比,差异显著(P0.05)。两组治疗后化疗不良反应比较,治疗组在骨髓抑制、呕吐、腹泻、乏力、脱发等方面均低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:采用中药抗癌保肝汤联合化疗治疗原发性肝癌,可以提高患者的临床缓解率,能明显提高患者的Karnofsky评分及体质量,有效地改善患者的生活质量,此外还可以提高患者白细胞,改善谷丙转氨酶及甲胎蛋白水平,在很大程度上减少了化疗药物的毒副反应,提高了临床疗效,其效果明显优于对照组,值得临床推广使用。     

扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及对免疫功能及生活质量的影响。方法：将90例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组及观察组各45例,对照组予FOLFOX化疗,观察组在对照组基础上加服扶正祛瘀汤。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后生活质量及免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、NK水平,计算CD4⁺/CD8⁺水平。结果：观察组总有效率62.22%,高于对照组35.56%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,对照组治疗后NK降低(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK及生活质量各指...