荧光定量PCR检测性病患者人乳头瘤病毒核酸

为了解本地区STD患者中HPV的感染情况,我们对2 0 0 1年9月～2 0 0 2年8月收集的35 7名STD患者标本进行HPVDNA荧光定量检测,结果如下。1　材料和方法1.1　研究对象　本院性病门诊尖锐湿疣(CA)患者10 3例,均为男性,年龄2 1～6 5岁,平均30 .2岁;HPV亚临床感染者2 5 4例,男137例,女     

外阴尖锐湿疣患者宫颈HPV的DNA分型检测结果分析

目的了解外阴尖锐湿疣(VCA)患者宫颈人乳头瘤病毒(HPV)的DNA分型情况,并探讨宫颈HPV DNA分型与宫颈尖锐湿疣的发生、发展及癌变的相关性。方法采用反向斑点杂交法检测76例VCA患者宫颈HPV的DNA分型。结果在76例VCA患者中,宫颈HPV阳性44例,其中HPV6型最多发,19例(25%),占阳性比例43.18%。不同年龄段的HPV病例数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单一低危型HPV多发于30岁以下患者,24岁以下患者7例(30.43%),25～30岁患者6例(26.09%)。宫颈HPV多发于30岁以下患者,44例患者中有22例HPV阳性的表达。各种分型的HPV中,以单一低危型表达最多,44例患者中有23例(30.26%)表达为阳性。单一高危型表达最少,44例患者中有9例(5.76%)表达为阳性。结论 VCA患者宫颈HPV的DNA分型与宫颈尖锐湿疣的发生、发展及癌变有密切的关系,需定期筛查VCA患者的宫颈HPV的DNA分型。     

妇科门诊患者HPV6 11 16 18分型检测及结果分析

人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一种嗜人体皮肤和粘膜组织细胞的病毒,可广泛感染人类皮肤及生殖道、呼吸道上皮组织,与人类的多种良恶性肿瘤密切相关。在发现的HPV型中,约有30种可以感染生殖道。根据其致病性差异,可分为低危型HPV(如6、11、42、43、44型)和高危型HPV(如16、18、31、33、39、45、51、52、58、59、68型)。低危型HPV主要导致尖锐湿疣,而高危型HPV还与宫颈癌密切相关。为了解本地区女性HPV感染情况,作者对1014例本院就诊患者作HPV6/11、HPV16/18型的荧光定量聚合酶链反应(PCR)基因分型检测,旨在积累本…     

荧光定量PCR检测巨细胞病毒感染的临床分析

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）又称人类疱疹病毒5型，属于疱疹病毒亚科。HCMV是有包膜的DNA病毒，为双链线性DNA分子，其基因组长约240kb。HCMV具有高度种属特异性，只能在人成纤维细胞中培养增殖，并可产生典型的细胞病变：细胞膨胀增大，细胞核及胞浆内出现包涵体。HCMV在体内除了可感染人成纤维细胞外，还可感染表皮细胞、内皮细胞、精子细胞及巨噬细胞等，引起巨细胞包涵体病、输血后传染性单核细胞增多症、先天畸形、肝炎、间质性肺炎及视网膜炎等疾病。     

荧光定量PCR法在检测246例小儿巨细胞病毒感染中的应用

目的探讨FQ-PCR在诊断小儿巨细胞病毒感染的临床应用价值。方法分别应用血清抗体检测和荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）的方法对患者进行血液和尿液病毒的检测，并对确诊的患者进行母乳CMV病毒的检测。结果在怀疑为活动性CMV感染的169例患儿中，PCR法的阳性检出率为75．1％，血清IgM法为52．1％，两种方法的阳性符合率为86．4％；18例尿液CMV-DNA阳性的患者查出母亲乳汁中CMV-DNA，含量为1．7×10～4．5×10^3copies／ml。结论FQ-PCR可以准确检测患儿体液及血液中的CMV含量，提示体内复制情况，对于临床的诊断和治疗有一定的指导意义。     

实时荧光定量PCR检测生殖道HPV(6/11)和高危型HPV实验研究

目的了解该地区生殖道人乳头瘤病毒(HPV)6/11型和高危型HPV(HR-HPV)感染状况。方法采用HPV(6/11)型和HR-HPV型荧光定量PCR诊断试剂盒,对6734例临床表现疑似为尖锐湿疣(CA)患者及1453例女性健康体检者生殖道分泌物进行荧光定量PCR检测。结果 6734例患者中女性HPV感染率明显高于男性(P<0.001);HPV(6/11型)检出率(23.24%)明显高于HR-HPV(14.03%)(P<0.001);对于女性HR-HPV感染,有症状患者检出率(17.38%)明显高于健康体检者(5.64%)(P<0.001)。结论 HPV是生殖道感染患者的重要病原,CA患者以HPV6/11型为主;健康女性对HR-HPV也有一定程度的潜在感染,定期对HPV感染进行筛查,对临床诊治具有重要价值。     

荧光定量聚合酶链反应技术检测儿童患者人巨细胞病毒结果分析

目的 了解本院儿童患者人巨细胞病毒(HCMV)感染现状.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对243例住院疑似患儿进行HCMV-DNA定量检测.结果 HCMV总阳性率为16.05%;男性和女性阳性率分别为17.83%和12.79%;1个月至1岁年龄组(婴儿期)患者最高为17.41%.临床诊断主要以肝损害、腹泻和黄疸为主.结论 加强儿童患者HCMV的检测,有助于临床诊断与治疗方案的选择.     

荧光定量PCR检测生殖道内沙眼衣原体感染的分析

目的 :评价DNA定量测定技术在生殖器衣原体感染诊断中的应用价值。方法 :比较DNA定量测定与传统检测手段对衣原体感染的检测结果。结果 :用DNA定量测定法检测衣原体感染 ,其敏感性和特异性均比传统的方法高。定量测定结果显示 ,衣原体感染者最高 2× 10 8copy/ml,最低 2× 10 2 copy/ml。结论 :CTDNA定量测定标本取材要求不是很严格 ,不宜用作短期判愈 ,在CT诊断中有巨大的潜力     

PCR在检测女阴尖锐湿疣HPV.DNA的应用

我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２８例女性生殖道尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６和１１型进行检测。结果表明：１７例具有典型组织学特征（空化细胞）和８例组织学特征非典型标本中均检出ＨＰＶ６和（或）１１型病毒。３例原病理诊断为假性湿疣标本中有１例也检出ＨＰＶ６型病毒。本文结果证明ＰＣＲ是诊断尖锐湿疣快速，简便，高敏感和特异性强的方法。病因不明的假性尖锐湿疣的发生与ＨＰＶ感染也有一定的关系。     

尖锐湿疣患者及高危人群HPV DNA分型检测结果分析

目的分析尖锐湿疣（CA）患者及高危人群人乳头瘤病毒（HPV）的DNA分型检测结果。方法应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）对448倒CA患者及高危人群进行HPVDNA分型检测。结果448例检测总阳性率为47．77％,男、女阳性率分别为44．85％和50．00％,其中6／11型181例,16／18型20例,6／11与16／18型13例。126例CA疣体中HPV阳性率为98．41％,其中男、女HPV阳性率分别为98．33％和98．48%。322例高危人群HPV阳性率为27．95％,其中男、女HPV阳性率分别为20．90％和34．57％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）。性伴侣或配偶患CA者、CA治疗后复查者、非CA患者及自检者的HPV阳性率分别为32．76％、36．25％、18．99％和25．71％。结论CA患者及高危人群检测中HPV以6／11型最多。荧光定量PCR可作为CA患者早期诊断的指标。CA高危人群HPV检出率均较高,且女性高于男性,应重视对这些高危人群的HPV常规检测。     

9125例泌尿生殖道感染者支原体检测及药敏分析

目的：了解泌尿生殖道感染者支原体感染率及耐药情况，指导临床合理用药。方法：采用支原体分离、鉴定、药敏一体化检测板培养法对9125例患者进行解脲、人型支原体检测及药敏分析。结果：支原体培养阳性4766例（52．23％），单纯Uu感染4723例（51．76％），Mh、Uu合并感染38例（0．40％），单纯Mh感染5例（0．05％）。对交沙霉素（99．40％）、强力霉素（94．80％）最为敏感，其次为美满霉素（93．20％）和克拉霉素（91．30％），对左旋氧氟、司帕沙星、四环素、氧氟沙星等敏感性差，敏感率分别为79．30％、72．60％、63．70％和61．70％。结论：支原体对常用抗生素有不同程度的耐药性，不同类型支原体感染表现的耐药性不一致，Mh、Uu合并感染比单纯Uu感染有较高耐药性，因此，临床诊治前应尽可能做支原体培养及药敏试验，合理、规范用药。     

荧光定量PCR法与ELISA法检测乙肝病毒感染相关性的研究

目的　采用荧光定量PCR法与ELISA法检测乙肝病毒标志物 ,探讨两种检测方法的相关性。方法　对 95 2份深圳服务行业从业人员体检乙肝表面抗原阳性的血清 ,应用HBV荧光定量PCR法和ELISA法检测并对结果进行分析。结果　荧光定量PCR检测不同乙肝标志物分组阳性率存在一定的差异 ;E抗原阳性的HBVDNA阳性对数均值为 6 . 4 9± 1 .2 9,表面抗原阳性而E抗原阴性的HBVDNA阳性对数均值为 4. 4 6± 1. 2 9,两者间差异具有显著性 (P <0 . 0 1) ,而不同性别和籍贯间无明显差异。结论　两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性 ;对从业人员用ELISA法检测乙肝表面抗原阳性者应进一步进行荧光定量PCR检测。     

女性泌尿生殖道支原体感染情况及耐药性分析

采用支原体培养及药敏试剂盒,对725例女性泌尿生殖道分泌物进行支原体检测,并对结果进行分析。结果725例患者中462例支原体阳性,阳性率为63.7%;其中Uu阳性327例,Mh阳性19例,Uu和Mh混合阳性116例,阳性率分别为70.8%、4.1%、25.1%;药敏试验结果表明,支原体对常用抗生素的耐药性有不同程度的增加。女性泌尿生殖道支原体感染率较高,以Uu发病率最高,耐药现象严重,临床应根据药敏结果合理科学使用抗生素。     

1270例泌尿生殖道感染患者支原体检测和耐药性分析

目的了解泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性变化趋势。方法利用支原体试剂盒,对1 270例泌尿生殖道感染患者的尿道（宫颈）分泌物进行解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）培养鉴定及药敏检测。结果支原体感染阳性581例,阳性率45.7%,其中UU单独感染357例,MH单独感染30例,UU和MH混合感染194例;男性591例,占46.5%,女性679例,占53.5%。药敏结果显示,美满霉素、强力霉素对2种支原体均保持稳定的高敏感性。结论美满霉素、强力霉素应作为目前治疗泌尿生殖道UU和MH感染的首选药物,临床诊治前应尽可能进行支原体培养及药敏试验,以合理、规范用药。     

截瘫病人尿路感染与尿管类型相关性分析

截瘫病人膀胱功能丧失致排尿障碍 ,需长时间留置导尿管 ,势必导致泌尿系感染[1] 、结石的发生 ,妨碍和延迟了膀胱反射功能的形成。为了了解不同类型导尿管引起的泌尿系感染 ,对 84例留置尿管病人进行了观察 ,现报告如下。1　临床资料本组 84例均为截瘫病人 ,男 80例 ,女 4例 ;平均年龄 3 5 .6岁 ;平均住院日 114ｄ ,平均留置尿管时间 2 4.5ｄ。 70例为腰椎骨折致排尿功能障碍 ,14例为高位截瘫引起排尿功能障碍。2　方法将 84例病人随机分为两组 ,每组 42例。留置双腔尿管组男 3 9例 ,女 3例 ,平均年龄 3 4.8岁 ,平均住院 12 6ｄ ,留置尿管时…     

1680例泌尿生殖道感染者淋球菌的检测及耐药性监测

对 168 0例泌尿生殖道感染者进行了淋球菌 (NG)的分离培养、生化鉴定和药敏分析。结果NG阳性者 3 78例 ,阳性率为 2 2 .5 %。显示NG对抗生素的耐药性不断增加     

老年人尿路感染52例病因分析

目的：了解老年住院患者发生尿路感染的病因,为临床治疗提供依据。方法：回顾性分析我院2007年1月至2007年12月发生尿路感染的老年住院患者临床资料,分别统计各种病因。结果：共收集52例临床资料,发生上尿路感染17例,下尿路感染35例。前列腺增生或前列腺炎6例,尿路结石7例,单纯尿路感染10例。结论：老年人由于器官衰老萎缩和免疫功能减退,抗病毒能力下降,尿路感染是老年人常见的疾病之一,应引起重视,注意根据尿细菌培养结果与尿药物敏感结果使用敏感抗生素,并注意保护肾功能。     

泌尿生殖道感染支原体培养及药敏的研究

目的 对2007年泌尿生殖系感染患者行支原体的检测及药敏分析以指导临床合理使用抗牛素.方法 应用法国梅里埃公司IST试剂盒作支原体培养鉴定及药敏试验.结果 600例患者分离到支原体335株,标本阳性率为55.8%,其中解脲支原体(Uu)阳性率占63.3%,人型支原体(Mh)阳性率占5.1%.Uu Mh混合型阳性率占31.6%,药敏结果显示,支原体对原始霉素、强力霉索、交沙霉素、四环素敏感性的平均值分别为97.3%、95.2%、92.2%、87.1%,而环丙沙星、氧氟沙星耐药率最高平均值分别为84.7%、68.6%.结论 原始霉素、强力霉素、交沙霉素可作为目前泌尿生殖系支原体感染的临床经验性选用的抗生素.但应加强对支原体的耐药性的监测,指导临床合理使用抗生素.     

实时荧光定量RT-PCR检测SALL4基因的临床应用研究

本研究旨在建立实时荧光定量RT-PCR（FQ RT-PCR）检测婆罗双树样基因4（sal-like4,SALL4）mRNA的方法并研究该基因在各类型白血病中表达情况.应用实时荧光定量RT-PCR技术定量检测60例急、慢性白血病患者和10例志愿者的标本SALL4基因.结果表明,SALL4基因在完全缓解（CR）组各类型白血病中不表达或低表达,与对照组相比无显著差异（P＞0.05）,而在初诊和复发组中高表达,表达量显著高于CR组（P＜0.05）,但在初诊和复发两组间表达量无显著差异（P＞0.05）,其中SALL4基因在CLL、T-ALL、M3中不表达或低表达;相关BMI-1基因与其表达规律一致,两者显著相关（r=0.825,P＜0.01）.结论：实时荧光定量RT-PCR技术检测SALL4基因具有高敏感性和高特异性等优点,可作为进一步研究SALL4基因的方法;SALL4基因有可能成为部分白血病治疗转归及白血病微小残留病（MRD）监测指标之一.