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紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法补骨脂药材粉末经索氏提取2 h,过聚酰胺柱后,采用紫外分光光度法,检测波长为245 nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量,补骨脂素在1.008~10.08μl/m l范围内吸光度与浓度的线性关系良好,样品平均回收率为98.7%,精密度RSD为0.11%,重复性RSD为2.8%,稳定性RSD为0.75%(4 h内)。结论该方法简单、准确,可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。 相似文献
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目的建立明党参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以珊瑚菜内酯为对照品,检测波长为268 nm。结果在2.65~7.94μg/mL质量浓度范围内,对照品珊瑚菜内酯的吸光度和浓度线性关系良好,R~2=0.999 0。平均回收率为103.84%,RSD=1.75%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制明党参药材质量奠定了一定的基础。 相似文献
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HPLC同时测定千金子不同部位中4种有效成分的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:考察不同产地千金子不同药用部位中4种有效成分的含量差异,为千金子药材质量控制提供依据.方法:采用HPLC,色谱柱为Apollo C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温室温.结果:秦皮乙素、千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3分别在3.23 ~ 162 mg·L-1(r =0.9998),3.02~152 mg·L-1(r =1.000 0),1.84 ~91.8 mg·L-1(r =0.999 9)和3.64 ~ 182 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.2% (RSD 1.9%),99.8% (RSD 2.3%),100.9% (RSD 1.9%),101.9% (RSD 2.5%).结论:该方法简便、可靠,重复性好,结果准确,可用于比较不同产地千金子不同药用部位的质量差异. 相似文献
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前胡中总香豆素的含量测定 总被引:6,自引:2,他引:6
应用紫外分光光度法对十一个品种、不同产地的25个前胡样品进行了总香豆素含量测定,最大吸收波长在322±1nm处,平均回收率99.18%,变异系数2.08%。 相似文献
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泰山沙参中香豆素提取工艺的研究及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究泰山沙参中香豆素的提取工艺条件,测定几个不同品种沙参中香豆素的含量。方法:设计单因素实验,考察不同浓度乙醇、提取次数、提取时间和料液比对提取率的影响。应用紫外分光光度法测定香豆素含量。结果:采用80%乙醇、料液比1:12、提取时间l小时、提取2次为泰山沙参中香豆素的最佳提取条件。泰山细叶沙参、柳叶沙参、糙叶沙参、河南沙参中香豆素含量分别为0.7878、0.7721、0.6774、0.5360mg/g。结论:泰山沙参中香豆素含量丰富,具有较高药用价值和开发价值。 相似文献
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目的建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。方法以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量。结果检测波长为320nm,蛇床子素质量浓度在2.0~12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。 相似文献
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目的:以黑香豆常见的香豆素为研究对象建立了液相色谱测定方法,为中药有效成分提取提供参考。方法:精密称取香豆素对照品0.010g,于100mL容量瓶中,样品直接过0.45μm滤膜后分析。C18色谱柱;流动相:甲醇:5mmol/LTris缓冲溶液(pH4.5,5:95,V/V);根据全波长扫描结果确定检测波长310nm;柱温:25℃。结果:高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素平均回收率为100.50%,RSD值为1.50%。分析结果快速、准确。结论:本文采用液相色谱测定方法检测黑香豆中香豆素的含量,方法快速、准确、简便,在中药有效成分提取具有实际应用价值。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2019,(19)
目的:建立酒炖白芷中总香豆素及4种香豆素成分的含量测定方法,并比较炮制对其含量的影响。方法:总香豆素的测定采用紫外分光光度法,以欧前胡素为对照品,测定波长为300 nm;4种香豆素类成分含量采用HPLC法,色谱柱为(4.6 mm×250 mm,5μm)为迪玛C_(18),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长300 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:总香豆素测定中欧前胡素在1.92~19.20μg·mL~(-1)内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.2%,RSD=1.3%;4种香豆素类成分测定中氧化前胡素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯及异欧前胡素分别在0.013~0.26μg、0.016~0.32μg、0.0082~0.164μg、0.0085~0.17μg内线性关系良好,平均加样回收率在97.0%~99.2%,RSD<2.20%。结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于酒炖白芷的含量测定。 相似文献
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酸碱法提取蛇床子总香豆素的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中药蛇床子主要含香豆素类成分,利用其在稀碱液中内酯开环水解成盐,在酸盐条件下闭合还原这一性质提取其中的总香豆素,并利用紫外分光光度法测定总香豆素的含量变化为考察依据,对稀碱浓度和煎煮时间这两个主要因素进行了研究,提出了合理条件。 相似文献
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不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究麦冬茎叶中总皂苷的含量测定方法及最佳采收期。方法:选用薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在409nm处测定吸光度,计算不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在15~90μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为96.86%,RSD为2.08%。结论:本法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于麦冬茎叶总皂苷的含量测定,并且最佳采收期是4月份,与传统麦冬块根的采收期相一致。 相似文献
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中药独活中总香豆素高通量分析方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
建立中药独活中总香豆素的含量测定的高通量的分析方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为320nm对中药独活药材中的总香豆素进行测定。结果:采用该方法可准确测定中药独活药材中总香豆素的含量,蛇床子素在3.0-60μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9995),样品平均回收率为98.1%,精密度RSD为0.27%,稳定性RSD为0.9%(24h),重复性RSD为1.83%。结论:该方法简单、准确,可用于中药独活药材中总香豆素的含量测定。 相似文献