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麻-腮联合疫苗引起特发性血小板减少性紫癜1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
2010年9月,平湖市某接种门诊在接种麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗后发现特发性血小板减少性紫癜1例,现报告如下。临床资料患儿,女,2009年7月18日出生。于2010年9月13日上午9时,在平湖市某接种门诊按照预防接种操作规范注射麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗(麻腮疫苗)0.5 ml,(上海生物制品研究所生产, 相似文献
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接种无细胞百白破疫苗引起剥脱性皮炎1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
平阳县某镇卫生院最近在预防接种过程中发生因接种无细胞百白破联合疫苗(DPaT)而致患儿剥脱性皮炎1例,现报告如下。1接种情况患儿2006年3月30日出生,已满3足月,于2006年7月11日上午按国家免疫规划程序首针注射DPaT(家长自愿自费接种)0.5ml,疫苗使用时充分摇匀,在右上臂外侧三角肌附着处肌内注射。患儿注射DPaT为首针接种,疫苗是北京生物制品研究所生产,批号为20050311,有效期限至2007年3月。疫苗是通过省、市、县疾病预防控制中心逐级下拔,本批号疫苗全县共购进1200人份(3支/人份)。2临床资料接种后当天下午17时,患儿出现面部口唇周围红… 相似文献
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开展麻疹疫苗强化免疫发生的预防接种不良反应 总被引:3,自引:0,他引:3
1目的此文对于大规模的麻疹疫苗(MV)免疫活动,提供了有关预防接种不良反应(AEFI)监测的一个摘要。2 AEFI AEFI是在接种后发生的,被认为是由接种引起的任何不良反应。AEFI可分为五类(表1),可因疫苗的内在属性(疫苗反应)或预防接种过程中的一些失误(操作失误)所发生。这类不良反应可能与预防接种不相关,但有时间上的关联(偶合反应)。接种产生的焦虚可能源于害怕或注射引起的疼痛而不是疫苗本身。在某些情况下,AEFI的原因并不清楚。表1 AEFI的分类疫苗反应疫苗正确接种后发生的,是由于疫苗的内在成分引起的。操作失误疫苗准备、处理… 相似文献
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某男,33月龄,经常在外,2005年4月9日8:00左右,该儿童父亲自行带其到当地卫生院预防接种门诊要求接种23价肺炎球菌多糖疫苗。其预防接种证、一人一卡均无该疫苗接种记录。接种医生确认其无疫苗接种禁忌症之后,使用一次性注射器,在右上臂三角肌常规消毒后肌肉注射了1针23价肺炎球菌多糖疫苗0.5ml。疫苗为默沙东公司生产,批号F1338,失效期2005-11-25。 相似文献
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1 临床资料 患者,男,1岁9个月。1998年7月20日9点在本站预防接种门诊由专业人员于右臀部外上1/4处常规皮肤消毒后,用一次性注射器肌肉注射百白破混合制剂0.5ml,疫苗系卫生部上海生物制品研究所生产,批号971203-5,效期99.6。接种完毕后,在接种证上登记。该儿童在接种疫苗后,无发热,疲 相似文献
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张松山 《河南预防医学杂志》2012,23(1):38-39
目的了解上蔡县基层预防接种安全注射现状,促进预防接种安全注射。方法采用分层多阶段随机抽样方法,对25个城乡基层接种点进行了预防接种安全注射现状调查。结果除1个接种点是一次性注射器与玻璃注射器混合使用外,其余均使用一次性注射器或自毁型注射器;99.2%的接种点实行了"一人一针一管"但仍有5.8%的接种点不能正确处理用后的一次性注射器。个别乡村医生不知道乙型肝炎疫苗的接种部位和贮存条件,存在不安全注射隐患。结论加强对基层计划免疫人员的培训及督导很必要。 相似文献
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山西省预防接种安全注射现状的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解山西省基层预防接种安全注射现状 ,促进预防接种安全注射工作 ,采用分层多阶段随机抽样方法 ,对1 2 0个城乡基层接种点进行了预防接种安全注射现状调查。结果显示 :除 1个接种点是一次性注射器与玻璃注射器混合使用外 ,其余均使用一次性注射器或自毁型注射器 ;99 2 %的接种点实行了“一人一针一管” ,但仍有 5 8%的接种点不能正确处理用后的一次性注射器。个别乡村医生不知道乙型肝炎疫苗的接种部位和贮存条件 ,存在不安全注射隐患。建议 :加强对基层计划免疫人员的培训及督导 ,对公众开展安全注射知识的宣传。 相似文献
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目的:调查某病例接种卡介苗后发生皮肤结核等疾病与注射疫苗之间的关联性。方法:开展个案调查,收集疫苗受种方、接种单位、疫苗生产企业等相关资料,组织开展疑似预防接种反应调查,形成调查诊断报告。结果:患儿接种卡介苗后4月余,接种部位出现破溃、不愈合现象,并逐渐加重,检查显示IgE轻度升高,基因结果提示STAT 3基因突变,超声示同侧腋下淋巴结肿大,局部组织分泌物可见抗酸杆菌阳性,给予抗结核药物治疗。预防接种过程符合操作规程,疫苗质量合格。结论:接种BCG后发生的皮肤结核等疾病与注射卡介苗有关,属于预防接种异常反应。 相似文献
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何佩琴 《中国公共卫生管理》2010,(2):224-226
目的为了探讨疑似预防接种异常反应的发生及分布情况,更好地贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》等相关法律法规,加强安全注射,规范预防接种,总结处置经验,保障接种当事人双方的合法权益和被接种者的生命安全和身体健康。方法对安定区2000年以来监测上报及处置的疑似预防接种异常反应进行总结分析。结果安定区2000~2009年共上报及处置疑似预防接种异常反应9起,涉及预防接种异常反应、群体性心因性反应、不安全注射、偶合症等多种类型,存在着不同疫苗疑似预防接种异常反应发生率不同。结论实施安全注射,是防止疑似预防接种异常反应发生和妥善解决双方争议的有效办法。 相似文献
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预防接种是人类控制乃至消灭相应传染病的主要措施。按照我国儿童计划免疫程序的规定和疾病防治工作的需要,自动免疫接种的制剂多达数十种,被动免疫接种的制剂多达十余种。在上述免疫接种制剂中,除脊髓灰质炎减毒活疫苗为口服接种外,其余均需经注射途径进行接种。为了达到既要控制疾病又要确保预防接种的注射安全,世界卫生组织发布了《亚穆苏克宣言》,我国卫生部也制定了《1997~2000年全国预防接种安全规划》。笔者参考有关文献并结合自己工作的实践体会,谈谈预防接种安全注射的有关问题。1安全注射的重要性所谓安全注射,就是使用疫苗和药… 相似文献
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注射乙脑疫苗后免疫效果观察 总被引:2,自引:1,他引:1
流行性乙型脑炎 (乙脑 )是一种严重危害人体健康的由蚊媒传播的病毒性传染病。我省发病率为 0 .2 /10万 ,患者多为 10岁以下儿童。解放后 ,由于乙脑疫苗预防接种的普及 ,乙脑的发病率明显下降。为了解免疫后血清抗体水平 ,结合预防接种工作 ,以微量血凝抑制法测定 10 0例 1~ 2岁儿童注射疫苗后的血清效价 ,现将结果报告如下 :1 对象与方法1.1 对象 本站门诊部由 SA 14- 14- 2疫苗按严格接种程序接种后取 2岁以下儿童血清 ,均无乙脑病毒接触史 ,也未曾患过乙脑或接种过乙脑疫苗的健康儿童。1.2 材料 乙脑抗原及免疫血清由省防疫站提供… 相似文献
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目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗(DTaP)与全细胞百白破疫苗(DTwP)后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗(DTaP)。 相似文献
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为了有效地预防和控制狂犬病 ,德州市卫生防疫站预防接种门诊对全程接种人用狂犬病疫苗者进行血清抗狂犬病毒抗体检测 ,现对 12 30例动物致伤者及接种疫苗后副反应和血清抗体检测情况进行分析。1 资料与方法1 1 资料 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 2年 10月到德州市卫生防疫站预防接种门诊就诊并全程接种国产狂犬病疫苗的 12 30例动物致伤者的全部资料。1 2 疫苗与接种方法 狂犬病疫苗为长春生物制品研究所生产的地鼠肾细胞培养及Vero细胞纯化狂犬病疫苗 ,效价 2 5IU/支 ,在有效期内使用。常规方法于致伤后 0、3、7、14、2 8d各注射 … 相似文献
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20 0 3年 10月 ,杭州市萧山区接种乙型肝炎 (乙肝 )疫苗偶合晚发性维生素K缺乏症 1例 ,报告如下。男童 ,2 0 0 3年 9月 2 2日旧法接生 ,足月顺产。2 0 0 3年 9月 2 3日 ,在某卫生院接种第 1针乙型肝炎 (乙肝 )疫苗 ,未发现不适。 10月 2 2日 ,患儿右臂三角肌内注射第 2针乙肝疫苗 [广东省深圳康泰生物制品股份有限公司重组 (酵母 )乙肝疫苗 ,批号2 0 0 30 5 2 9 2 ,有效期至 2 0 0 5年 5月 ],每次剂量0 5ml。接种操作符合预防接种规范。接种后家长即发现注射部位不能自行止血 ,用干棉签多次压迫后有所缓解。 10月 2 3日 ,家长发现注射部位… 相似文献
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目的了解山东非法经营疫苗系列案对深圳市儿童家长预防接种态度和接种行为的影响,分析儿童家长接种犹豫的影响因素。方法 2016年4月在深圳市罗湖区和龙岗区75家预防接种门诊,采用单纯随机抽样方法抽取1 284名≤2岁儿童的家长进行预防接种态度和接种行为调查,采用Logistic回归模型分析接种犹豫的影响因素。结果案件报道后32.4%的家长出现接种犹豫。Logistic回归分析显示,女童(OR=1.32,95%CI:1.01-1.72)、没有使用预防接种手机应用程序(OR=4.39,95%CI:3.21-6.01)、认为案件对孩子有影响(OR=3.43,95%CI:2.28-5.16)、认为预防接种门诊使用的疫苗不安全(OR=8.26,95%CI:1.79-4.73)的家长更易产生接种犹豫。全市2016年乙型肝炎疫苗第3剂、无细胞百白破联合疫苗第1剂和第2剂接种率比2015年分别下降了5.23、5.67、5.78个百分点;2016年轮状病毒疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗、水痘减毒活疫苗接种剂次数比2015年分别下降了20.49%、40.60%、28.26%。结论儿童家长对山东非法经营疫苗系列案的认知差,产生接种犹豫,儿童疫苗接种率下降;需采取有效措施预防和减少案件的影响。 相似文献
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刘玉仁 《中国国境卫生检疫杂志》2002,25(1):27
1 预防接种的种类、设施和管理措施 1.1 疫苗种类 黄热病疫苗、流感疫苗、乙型肝炎疫苗、甲型肝炎疫苗等。 1.2预防接种设施 (1)具有等候、咨询、接种、急救功能的接种室; 相似文献
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摘要:目的 分析江苏省2008-2014年b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗预防接种不良反应的发生特征,评价Hib疫苗预防接种的安全性。方法 通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和江苏省预防接种个案信息管理系统,收集江苏省2008-2014年报告的Hib疫苗不良反应个案数据和Hib疫苗接种数据,采用描述流行病学方法对相关指标进行分析。结果 2008-2014年江苏省共报告Hib疫苗不良反应5352例,平均报告发生率为77.98/10万剂,其中严重异常报告发生率为0.13/10万剂。所有不良反应中,一般反应4979例,占93.03%;异常反应373例,占6.97%。男、女性别比为1.51∶1,主要集中在≤1岁儿童和首剂接种后。一般反应的主要症状为发热、局部红肿和局部硬结,异常反应的诊断主要为过敏性皮疹。不良反应集中在接种后≤1d。结论 Hib疫苗不良反应以发热、红肿、硬结和过敏性皮疹为主,发生时间主要集中在接种后≤1 d。Hib疫苗具有较好的预防接种安全性,但仍需关注预防接种后急性过敏反应的发生信号。 相似文献