伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

伊曲康唑口服治疗皮肤浅部真菌病280例

目的观察伊曲康唑(美扶)口服治疗皮肤浅部真菌病280例。方法选择2012年1月至2012年10月来我院门诊科就诊的病例280例,除手足癣口服伊曲康唑200毫克/次,其余均为100毫克/次,连续用药1周,均为餐中或者餐后服用,2次/天;在停药3周后对其临床疗效与真菌学疗效进行评价。结果 对于手足癣的有效率为90.4%、对于体股癣的有效率为93.1%、对于花斑癣的有效率为88.9%、对马拉色菌毛囊炎的有效率为87.5%、对念球菌性包皮龟头炎有效率为95.5%、对于念球菌性阴道炎有效率为88.2%,不良发生率为3.3%。结论伊曲康唑(美扶)口服治疗手足癣、体股癣、花斑癣、马拉色菌毛囊炎、念球菌性包皮龟头炎、念球菌性阴道炎等皮肤浅部真菌病疗效好、不良反应少,安全性好,值得临床参考使用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

目的：了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：手足癣和体股癣患者，口服伊曲康唑200mg，为2次／d和1次／d连用7d，停药1周和3周评价疗效。结果：停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75％和73．3％，总显效率为74．2％，真菌清除率为81．8％；3周后的痊愈率和显效率分别为88．9％和96．7％，总显效率为92．4％，真菌清除率为95．5％。结论：伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

伊曲康唑的临床应用及不良反应

目的：概述伊曲康唑的临床应用近况和不良反应,供临床合理药时参考。方法：查阅1999年－2000年在中期刊上发表的有关报道。总结用药规律。结果：共有55篇1257例有关伊曲康唑的献,其中7篇10例发生不良反应。结论：伊曲康唑对浅部真菌感染和深部真菌病的疗效确切,安全性和依从性较好,但也应重视伊曲康唑的具体用法和不良反应。     

阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病52例的近期疗效

目的:观察阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病的近期疗效.方法:甲根未受累的患者单用阿莫罗芬甲涂剂外涂患处,每周1次,共6个月;甲根受累的患者采用外涂阿莫罗芬甲涂剂,每周1次,共6个月,同时联合口服伊曲康唑200mg,bid,每月服药1周,指甲真菌病患者服药1月,趾甲真菌病患者服药2月.结果:单用阿莫罗芬甲涂剂对不同类型、不同部位甲根未受累的甲真菌病均有较好的疗效,治愈率分别为:远端侧位型 54.55%,浅表白色型57.14%,近端甲下型33.33%,指甲46.67%,趾甲61.29%;有效率分别为:远端甲下型87.88%,浅表白色型85.71%,近端甲下型50.00%,指甲80.00%,趾甲80.65%;联合应用阿莫罗芬甲涂剂及伊曲康唑治疗对甲根受累的的甲真菌病疗效较好,治愈率为61.54%,有效率为92.31%,并可减少口服伊曲康唑的用量;治疗过程中无严重不良反应.结论:阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病疗效比较可靠,对于口服抗真菌药有禁忌证或不愿口服抗真菌药且甲根未受累的甲真菌病患者,可单独用阿莫罗芬甲涂剂外用治疗;而对上述患者累积甲根者,可在外用罗每乐的同时根据情况配合口服伊曲康唑治疗.     

基层医院药师参与治疗甲真菌病的临床研究

目的对比口服伊曲康唑联合包封修整术与单独水杨酸软膏包封修整术治疗甲真菌病的疗效。方法治疗组100例,每天口服伊曲康唑2次,每次200mg,连服7d为1个疗程,停药21d,指甲真菌病患者服用3个疗程,趾甲真菌病患者服用4个疗程同时联合水杨酸软膏封包清除病甲治疗;对照组40例单纯水杨酸软膏封包甲床修整,每周1次,每次封包保持3~4d,拆除包封后对病甲进行一次削整,重复5～1 0次。结果两组痊愈率比较(χ2=15.12,P<0.025),有效率比较(χ2=8.32,P<0.05),差异均具有统计学意义。结论口服伊曲康唑联合包封修整术治疗甲真菌病疗效明显优于单独病甲包封修整术治疗甲真菌病。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

伊曲康唑治疗甲真菌病60例临床观察

目的观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法60例甲真菌病均用伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)口服,每次200毫克,一日2次,连用一周后停药三周为一疗程。手指甲真菌病为二疗程,足趾甲真菌病为三疗程。结果60例甲真菌病患者,停药后三个月,治愈57例,有效3例。痊愈率95%,总有效率100%,真菌学治愈率100%。结论伊曲康唑为三唑类广谱高效的抗真菌药,且副作用少而轻,是一种安全有效的药物。     

伊曲康唑治疗糖尿病合并侵袭性肺真菌病27例分析

目的评价伊曲康唑治疗糖尿病合并侵袭性肺真菌病的疗效及安全性。方法对27例经伊曲康唑治疗的糖尿病合并侵袭性肺真菌病患者进行回顾性分析。结果 27例患者经治疗痊愈14例,显效6例,死亡4例,总有效率74.1,死亡率14.8。有9例出现轻度不良反应,占33.3。结论伊曲康唑唑治疗糖尿病合并侵袭性肺真菌病疗效及安全性均较高,一旦确诊,应尽早应用。     

伊曲康唑小剂量治疗指甲癣的疗效观察

目的：伊曲康唑小剂量治疗指甲癣的疗效观察。方法：随机抽取20例指甲癣患者,分成两组,一组每日口服伊曲康唑100mg,一组每周一次口服伊曲康唑200mg,进行疗效对比。结果：两组治愈率均为100%,真菌直接镜检阴性,疗效相同。每日口服伊曲康唑100mg组副作用发生率较大,经济负担重。每周口服伊曲康唑200mg组能减低毒副作用,减轻病人经济负担。结论：本疗法具有疗效高,副作用轻,经济负担小等优点,在临床上有推广应用价值。     

国产伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎

目的：比较国产与进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临当床疗效。方法：将108例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组，治疗组52例口服国产伊曲康唑胶囊，对照组56例口服进口伊曲康唑胶囊。2组剂量均为200mg，po，qd，疗程3d。分别在停药7d和停药1个月比较疗效。结果：2组停药7d和停药1个月临床症状明显减少和镜检念珠菌转阴率显著增高（P〈0．05）。对照组的临床症状改善和镜检念珠菌转阴率均高于治疗组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组有2例患者出现不良反应。结论：国产和进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效相当，而国产药不良反应发生率较高，但治疗费用较低，可根据患者具体情况选用。     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的疗效及对肝肾功能的影响

目的观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效及对肝肾功能的影响。方法 145例甲真菌病患者中,指甲真菌病40例,趾甲真菌病78例,指趾甲真菌病27例。均予伊曲康唑治疗,指甲真菌病患者用药2个疗程,每月复诊1次,观察6个月;趾甲真菌病及指趾甲真菌病患者用药3个疗程,每2个月复诊1次,观察10个月。观察其疗效及对肝肾功能的影响。结果 67例（40例单纯指甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）指甲真菌病患者治疗6个月后总有效率为95.5%。105例（78例单纯趾甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）趾甲真菌病患者治疗10个月后总有效率为93.3%。肝肾功能检查结果显示患者服用伊曲康唑后各指标均在正常值范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病疗效高、疗程短、不良反应小,值得临床推广应用。     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

目的探讨外用阿莫罗芬联合口服伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法将56例甲真菌病患者分成联合组(34例)、对照组(22例)观察两种治疗方法的疗效。结果停药2月后,联合治疗组有效率为97.06%;对照组72.73%(P<0.05)。结论阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑治疗甲真菌病能够增强疗效,治愈率高。     

伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床比较研究

目的分析研究伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床疗效及不良反应。方法将56例甲真菌病患者随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用伊曲康唑治疗,对照组采用氟康唑治疗,分析两组的疗效。结果两组患者近期总有效率、近期治愈率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑治疗甲真菌病能获得与氟康唑相似的治疗效果,且不良反应轻微,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎成本-效果分析

目的：评价口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎成本效果分析。方法：采用循证医学的方法收集临床资料，应用药物经济学的成本效果分析法对口服伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎进行评价。结果：伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炙治愈率分别为77．96％（69．24％，86．68％）、67．61％（65．95％，89．97％），C／E分别为4．02、0．51，AC／AE为26．98。结论：虽然伊曲康唑疗效优于氟康唑，但成本-效果分析表明，氟康唑更具成本效果优势。     

联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床观察

目的探讨伊曲康唑和米可定泡腾片联合应用治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果。方法口服伊曲康唑胶囊联合米可定泡腾片局部用药治疗复发性念珠菌性阴道炎82例,与单纯口服伊曲康唑78例,单纯米可定泡腾片局部用药86例的疗效作比较。结果联合用药比单纯口服或局部用药疗效好,治愈率分别为A组(单纯口服伊曲康唑胶囊)80.77%;B组(单纯局部应用米可定泡腾片)77.9%;C组(伊曲康唑联合米可定泡腾片)95.12%。结论伊曲康唑胶囊全身用药和米可定泡腾片局部用药联合应用是一种较好的治疗复发性念珠菌性阴道炎的方法。     

伊曲康唑联合复方三酸散浸泡治疗足癣的临床疗效观察

目的比较伊曲康唑联合复方三酸散浸泡与单用伊曲康唑治疗对合并有甲真菌感染的足癣患者的疗效。方法将126例足癣患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服伊曲康唑3个疗程,配合外用抗真菌药复方三酸散浸泡1个疗程。对照组单纯口服伊曲康唑3个疗程。于疗程结束时和治疗结束后4周、8周来院复诊,评价其疗效。结果治疗结束时,治疗组有效率为93．70％,对照组有效率为80．95％;治疗结束后4周,治疗组有效率为95．23％,对照组有效率为80．95％;治疗结束后8周,治疗组有效率为93．70％,对照组有效率为79．36％。结论伊曲康唑联合复方三酸散浸泡治疗足癣合并有甲真菌感染患者明显优于单纯口服伊曲康唑,治愈率高,能缩短口服药的疗程,效果理想,值得临床推广。     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病(附175例疗效观察)

报告175例甲真菌病（指甲140例，趾甲35例）治疗结果。用40％尿素糊剂连续封包病甲5～7天，除甲后口服伊曲康唑200mg每日2次，连续7日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率6个月时为98．9％及98．6％和956％及95．6％；18个月时为93．5％及92．8％和82．8％及828％。8个月和18个月的复发率为2．1％和10．8％。副反应为0．57％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相同，但副反应少，用药时间短。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。