分化抑制因子1与肿瘤发生发展相关性的研究进展

目的:研究分化抑制因子1(inhibitor of DNAbinding and/or differentiation-1,Id-1)蛋白在人类肿瘤中的表达水平,以及与人类肿瘤增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为的关系.方法:中国知识资源总库CNKI系列数据库从1979-2008年全文中出现"Id-1"和"癌"的文献共25 318篇,中国医院知识仓库总库中从1994-2008年全文中出现"Id-1"和"癌"的文献共15 212篇,西文生物医学期刊文献数据库从1995-2008年以"Id-1"为自由词共检得外文文献129篇,PubMed数据库中迄今包含"Id-1"的癌症有关文献155篇.选择中外文核心期刊中以Td-1在各类癌症发生、发展中的作用和意义为主题的文献作为本综述的主要参考.结果:Id-1蛋白是细胞分化的负性调节因子,具有癌蛋白的属性,通过抑制细胞分化、推进细胞周期进程参与肿瘤的发生与发展.近年的研究显示,Id-1蛋白与人类肿瘤增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为密切相关,是影响恶性肿瘤预后的新指标,为肿瘤治疗提供新的作用靶点.结论:有关Id-1蛋白的研究有可能为人类肿瘤的诊断和治疗方法提供新的科学依据,也有利于发展新的抗癌药物作用靶点.     

乳腺癌转移抑制基因1抑制肿瘤转移的作用机制

乳腺癌转移抑制基因1 (BRMS1)在多种恶性肿瘤细胞中表达降低或缺失,具有明显降低癌细胞侵袭和转移的作用.BRMS1基因通过磷酸肌醇信号及核转录因子-κB(NF-κB)信号通路等调节基因转录和蛋白翻译,还可与mSin3-组蛋白去乙酰化酶(HDAC)复合体、雌激素受体等蛋白相互作用、修复细胞间隙通讯等途径抑制肿瘤细胞的侵袭及转移.BRMS1基因将可能成为有效抑制肿瘤转移基因治疗的新靶点.     

肿瘤转移与转移抑制基因

伴随抗癌基因的发现及研究的深入,又发现一类与抑制肿瘤细胞转移表型相关的基因,这类基因被命名为转移抑制基因。其发现对于肿瘤转移过程的分子机制研究无疑是令人鼓舞的。本文对近年来发现的两种侵袭和转移抑制基因nm23和TIMP的研究现状进行了介绍。     

乳腺癌转移抑制基因1抑制肿瘤转移的机制

乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)具有抑制肿瘤细胞转移的能力,可明显减少转移灶的发生,但不影响肿瘤的生长.其作用机制复杂,与细胞间通讯、磷酸肌醇信号转导以及与转录核因子-KB(NF-KB)的相互作用等有关.故探讨BRMS1抑制肿瘤转移的机制,希望用于肿瘤基因治疗.     

转移抑制基因nm23与肿瘤转移

转移抑制基因ｎｍ２３与肿瘤转移李桂芳综述郭葆玉陆德如审校第二军医大学遗传研究所（上海市２００４３３）ｎｍ２３基因是近几年最令人注目的候选转移抑制基因。此基因定位于人１７号染色体长臂远端（１７ｑ２１．３－２２），与果蝇ａｗｄ基因高度同源，ｎｍ２３蛋白具...     

肿瘤转移抑制基因nm23的研究概况

肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３的研究概况魏泓肿瘤转移基因及转移抑制基因，是当今肿瘤转移研究者致力寻找的一类对肿瘤转移起关键性正、负调控作用的基因。目前这方面的研究刚刚开始，取得的成果不多，且多数划入该类的基因如整合蛋白基因、金属蛋白酶及其抑制因子的基因、尿...     

转移抑制候选基因 MIM

转移抑制基因是一类只抑制癌细胞的转移但不影响肿瘤发生和生长的基因.MIM是一种新近发现的肿瘤转移抑制候选基因,所编码的蛋白在转移性膀胱癌和前列腺癌等肿瘤中比其在正常组织中低表达.MIM基因定位于染色体8q24.1上,通过一段富含脯氨酸的序列和具有的WH2结构域结合肌动蛋白,具有调控细胞骨架的作用,其多结构域的特点使其还具备支架作用.MIM可能的同系物MIM-B同样被认为编码一种假定的转移抑制蛋白.     

肿瘤转移抑制基因研究进展

转移是肿瘤患者死亡的主要原因之一，其基因及分子调控机制仍不清楚。肿瘤转移抑制基因在体内能直接抑制肿瘤转移潜能而对原发肿瘤生长没有影响，其发现与分离对于转移机制调节的研究具有重要意义，并具有广阔的应用前景。现综述肿瘤转移抑制基因的研究现状、临床意义及应用。     

乳腺癌转移抑制基因作用机制

乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）在人乳腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、卵巢癌、嗜铬细胞瘤中具有抑制肿瘤细胞转移的能力，可明显减少转移灶的发生，作用机制复杂多样而又非典型，成为研究抑制肿瘤转移的新靶点。     

乳腺癌转移抑制基因作用机制

乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)在人乳腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、卵巢癌、嗜铬细胞瘤中具有抑制肿瘤细胞转移的能力,可明显减少转移灶的发生,作用机制复杂多样而又非典型,成为研究抑制肿瘤转移的新靶点。     

候选抑癌基因RIZ1

视网膜母细胞瘤蛋白质结合的锌指蛋白1( RIZ1)是一种甲基转移酶,其功能单位为特征性的PR锌指结构域.RIZ1能够通过PR结构域甲基化组蛋白3上第9位的赖氨酸,导致相应基因转录受抑,具有抑制肿瘤发生的作用.RIZ1在多种人类肿瘤中表达减低或缺失,其表达水平减低与肿瘤发生、进展等密切相关,被定义为一种候选抑癌基因.RIZ1在肿瘤中表达减低机制既涉及细胞遗传学又与表观遗传学改变密切相关.     

乳腺癌中抑癌基因的表达及其研究近况

近年来,乳腺癌发病率呈上升趋势,特别在经济发达地区更趋明显.而肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关.通过对乳腺癌相关抑癌基因的表达与突变进行总结,进一步认识乳腺癌的发病机制.     

抑癌基因NPRL2的研究进展

抑癌基因NPRL2(nitrogen permease regulator-like 2)也称肿瘤抑制候选基因4(tumor suppressor candidate 4,TUSC4),定位于人染色体3p21.3区域,广泛存在于人体各种组织中,在生物物种之间具有高度保守性;研究发现,在人类多种肿瘤组织(如肺癌、乳腺癌和肾癌等)中的表达明显降低.NPRL2基因具有参与DNA错配修饰、调控细胞周期信号转导以及诱导细胞凋亡的生物学功能.NPRL2基因失活与多种肿瘤的发生和发展有关.但其具体的抑瘤机制尚不清楚,有待于进一步研究.     

GCIP functions as a tumor suppressor in non-small cell lung cancer by suppressing Id1-mediated tumor promotion

Grap2 and cyclin D1 interacting protein (GCIP) has been recognized as a putative tumor suppressor, but the molecular mechanisms underlying its anti-tumor properties remain undefined. Here, we report that GCIP is frequently downregulated in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues. Binding assays indicated that inhibitor of DNA binding/differentiation 1 (Id1) interacts with GCIP in the nucleus. Ectopic GCIP expression in the highly invasive NSCLC cell line, H1299, inhibited proliferation, colony formation, invasion and migration, and increased susceptibility to anticancer drugs. Conversely, silencing GCIP expression in the minimally invasive NSCLS cell line, A549, increased proliferation, colony formation, invasion, and migration in vitro, and increased survival and resistance to anticancer drugs. GCIP also suppresses tumorigenicity of NSCLC cells in vivo and GCIP suppresses NSCLC progression is mediated in part by interfering with Id1 signaling, which was confirmed in conditionally induced stable cell lines. In addition, GCIP downregulates the expression of Id1, and GCIP and Id1 are inversely expressed in NSCLC cell lines and specimens. Taken together, these results suggest that GCIP is a potential tumor suppressor in NSCLC and that suppression of Id1-mediated oncogenic properties may be a key mechanism by which GCIP can potently suppress NSCLC tumor progression.     

KiSS-1基因在肿瘤中的研究进展

肿瘤转移抑制基因KiSS-1广泛存在于人体各种组织,其表达受多种因素的调控.大量研究证明,KiSS-1基因表达的降低或突变与黑色素瘤、乳腺癌、甲状腺癌、胃癌以及膀胱癌等的浸润、转移和不良预后密切相关.KiSS-1基因在肿瘤侵袭和转移过程中的作用目前尚未完全清楚,还有待进一步研究证实.