巴曲酶合用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察巴曲酶联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋丹参川芎嗪）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗7 d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0.05）。治疗14 d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0.01）。结论：巴曲酶联合丹参川芎嗪较单用巴曲酶疗效更明显,显效率高,且能有效降低患者的神经功能缺损评分,值得推广。     

巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋醒脑静）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗7d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0．05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0．01）。结论：巴曲酶联合醒脑静较单用巴曲酶疗效更明显．显效率高．且能有效降低患者的神经功能缺桶评分．值得推广。     

巴曲酶联合低分子肝素治疗高龄患者下肢深静脉血栓的临床观察

目的探讨巴曲酶联合低分子肝素治疗高龄患者急性下肢深静脉血栓的疗效和安全性。方法回顾性分析52例高龄(≥80岁)急性下肢深静脉血栓患者临床资料。观察组27例,采取巴曲酶联合低分子肝素方案;对照组25例,采用低分子肝素治疗。比较其疗效和安全性。结果两组深静脉完全再通率分别为18.5%(5/27)、0(0/25),部分再通率为63.0%(18/27)、52.0%(13/25),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显凝血功能紊乱和严重出血并发症。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗高龄急性下肢深静脉血栓的疗效高于单独应用低分子肝素,两者安全性相似。     

巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死60例,随机分为观察组和对照组各30例。两组均常规使用阿司匹林、脑保护药、自由基清除药等。在此基础上,观察组采用巴曲酶加丹红注射液治疗,巴曲酶于第1、第3、第5天分别采用10BU、5BU、5BU,加入0．9氯化钠注射液250ml静脉滴注;丹红注射液20ml,加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注。每天1次,治疗14天。对照组仅采用巴曲酶治疗。比较两组神经功能改善情况和血浆纤维蛋白原（FIB）变化等。结果：观察组神经功能评分（CSS）改善显著优于对照组（P〈0．05）。观察组总有效28例,占93．3％;对照组总有效22例,占73．3％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。两组治疗后FIB水平较治疗前显著降低（P〈0．05）。结论：巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死疗效好。     

金纳多联合巴曲酶治疗突发性耳聋疗效及对血液流变学与内皮功能影响

目的探讨金纳多联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效及对血液流变学、内皮功能的影响。方法选取自2014年1月至2017年5月广东省深圳市宝安区人民医院收治的98例突发性耳聋患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为常规组和观察组,每组各49例。常规组给予巴曲酶治疗,观察组给予金纳多联合巴曲酶治疗,两组均连续治疗10 d。检测并比较两组治疗前后血浆黏度(PV)、红细胞压积(HCT)、全血黏度高切(BV-HS)、血清内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)水平;比较两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的总有效率为95.9%(47/49),高于常规组的79.6%(39/49),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PV、HCT及BV-HS低于治疗前,且观察组PV、HCT及BV-HS变化均明显优于常规组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清ET、s VCAM-1水平低于治疗前,CGRP水平高于治疗前,且观察组血清ET、CGRP及s VCAM-1水平变化均优于常规组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金纳多联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效显著,能够明显改善血流动力学和血管内皮功能,且安全性较好。     

依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：探讨依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将我院收治的60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用巴曲酶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率66．7％,观察组总有效率93．3％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死可保护缺血半暗带去可逆性损伤的神经元,促使其转变为正常灌注区,减轻急性脑梗死病死率,使用方便,值得临床推广应用。     

清栓酶与维脑路通治疗脑梗塞疗效分析

脑梗塞是危害中老年常见病之一,治疗方法颇多,我科对比分析清栓酶与维脑路通治疗脑梗塞54例,疗效满意现报告如下:临床资料一、一般资料按病人入院顺序随机分组进行治疗,清栓酶组27例,其中男性20例,女性7例,年龄50岁～70岁。维脑路通组27例,其中男性19例,     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2009年7月～2011年8月收治的150例急性脑梗死患者,随机分为治疗组（75例）和对照组（75例）,对照组患者采用单药巴曲酶治疗,治疗组患者采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,在治疗第28d对两组患者进行神经功能缺损评分及日常生活能力（ADL）评分,在第3、7、14、21d对患者进行纤维蛋白原（Fib）测定。比较两组患者神经功能缺损评分、ADL评分及Fib变化情况。结果治疗组患者神经功能缺损评分、ADL评分、Fib改善均优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效及安全性,效果满意。     

银杏叶片联合前列地尔治疗脑梗塞64例临床分析

目的探讨银杏叶片联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法选择我院收治的64例脑梗塞患者为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用维脑路通治疗,观察组在常规治疗的基础上加用银杏叶片＋前列地尔治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏叶片联合前列地尔治疗脑梗塞疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性期脑梗死86例疗效观察

目的　比较丁咯地尔与维脑路通对急性脑梗死的临床疗效。方法　将 86例急性脑梗死患者 ,随机分为丁咯地尔组4 6例及维脑路通组 4 0例 ,应用神经功能缺损评分标准评定临床疗效 ,并观察用药前后血液流变学变化。结果　治疗前后比较 ,神经功能缺损评分均有降低 ,丁咯地尔组有效率 86 .2 %,显效率领 6 5 .2 %,对照组有效率 6 2 .3%,显效率 7.5 %,两组比较有效率差异显著 (P <0 .0 5 ) ,显效率比较差异非常显著 (P <0 .0 1)。用药后丁咯地尔组全血粘度降低 ,与治疗前比差异显著 (P <0 .0 5 ) ,对照组治疗后相比差异不显著。结论　丁咯地尔有多项药效 ,是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

川穹嗪注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死40例效果分析

目的：探讨应用川穹嗪注射液与依达拉奉治疗急性脑梗死（AC I）患者的临床疗效。方法：分别用川穹嗪注射液与依达拉奉（观察组）和维脑路通（对照组）治疗急性脑梗死（AC I）患者,比较其临床疗效及血液流变学参数。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）;两组血液流变学指标均改善,尤以观察组改善明显（P〈0.05）。结论：川穹嗪注射液与依达拉奉治疗AC I疗效优于维脑路通。     

蕲蛇酶联合尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察蕲蛇酶联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组(n=60)和对照组(n=60).除常规治疗外,两组患者均采用尿激酶溶栓,在溶栓24h后,治疗组患者加用蕲蛇酶,静脉滴注,每日1次,连续7d.比较两组患者住院期间NIHSS和OHS评分的变化,治疗显效率及总有效率,并观察2组患者不良反应的发生情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).治疗前两组NIHSS和OHS评分比较无统计学差异;治疗后第21 d,治疗组NIHSS及OHS评分显著优于对照组(P＜0.05),治疗组显效率和总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 蕲蛇酶联合尿激酶可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用尿激酶.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

 目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的临床疗效.方法:将65例发病6h以内的ACI患者随机分为两组,治疗组34例和对照组31例.对照组给予巴曲酶10、5、5U依次加入生理盐水250ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,3次为一疗程,辅以马来酸桂哌齐特、胞二磷胆碱及降糖、降血脂、降血压等常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,2/d静脉滴注,连用14d.依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力评分(barthel index,BI)评定神经功能缺损程度.结果:治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1、2、3周差异具有统计学意义(P＜0.05),BI分值在治疗后1、2、3周差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:早期采用依达拉奉联合巴曲酶治疗ACI效果确切.     

黄芪联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎疗效的初步观察

目的观察黄芪注射液联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎急性活动期的临床疗效。方法将我院门诊及住院的36例强直性脊柱炎患者随机分为两组,治疗组19例,予黄芪注射液联合柳氮磺吡啶治疗,对照组17例,予柳氮磺吡啶治疗,疗程6周,并于第3、6周对两组病例进行疗效评价并对比。结果(1)第3周治疗组疗效各指标较治疗前明显改善(P<0.05),对照组改善不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)第6周两组疗效各指标较治疗前明显改善(P<0.05),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗全程治疗组未见相关不良反应。结论黄芪注射液联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎急性活动期症状的控制有帮助,但其长期疗效有待进一步观察。     

高压氧和精制蝮蛇抗栓酶联合治疗脑梗塞

目的 旨在观察高压氧和精制蝮蛇抗栓酶联合治疗脑梗塞的疗效。方法 采用精制蝮蛇抗栓酶(AF)单用以及与高压氧(HBO)联合治疗68例脑梗塞病人。结果 总有效率联合治疗组为88％,AF组为76％(P<0.05);联合治疗组治愈和显效率明显高于AF组(P<0.05～0.01)。结论 HBO和AF联用治疗脑梗塞比单独使用能更有效地控制和(或)缩小脑梗塞面积。     

巴曲酶注射液联合曲美他嗪治疗急性脑梗死疗效及对神经功能影响

目的探讨巴曲酶注射液联合曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能的影响。方法选取联勤保障部队909医院自2017年2月至2018年1月收治的81例急性脑梗死患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为A组(n=39)与B组(n=42)。A组采用曲美他嗪治疗;B组采用巴曲酶注射液联合曲美他嗪治疗。观察两组临床疗效、日常生活能力(ADL)评分、神经功能缺损评分(NIHSS)、梗死体积及血液流变学变化。结果 B组总有效率为95.2%(40/42),显著高于A组的71.8%(28/39),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组NIHSS评分、梗死体积低于A组,ADL评分高于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原均显著低于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶注射液联合曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效显著,可改善神经功能,恢复缺血半暗带血液微循环,缩小梗死体积,抑制血栓,提高患者的生活质量。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗急性进展性脑梗塞患者的疗效.方法:对56例急性进展性脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗,并设44例对照组观察.结果:治疗组有效率94.64%,对照组有效率75.00%,治疗组有效率明显优于对照组.结论:以上两药联合具有协同作用,能够降低羟自由基的浓度,促进前列环素的合成,抑制脑血管痉挛,改善缺血半暗带血液循环,促进脑功能恢复.     

小剂量尿激酶与巴曲酶对急性进展性脑梗死的治疗作用研究

目的探讨小剂量尿激酶与巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将符合入选标准的患者分为三组,即小剂量尿激酶组(Ⅰ组)、巴曲酶组(Ⅱ组)与对照组(Ⅲ组),比较三组患者的病死率、出血发生率、纤维蛋白原变化和存活患者治疗后7、14、28d的SSS评分及治疗后90d患者日常生活活动能力(Barthelindex,BI)评分情况。结果三组患者治疗前在年龄、性别、起病至入院时间、纤维蛋白原及SSS评分等方面均无统计学差异(P>0·05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(共121例患者)治疗后90d的BI评分分别为63·7±12·7、62·3±13·5、42·6±13·1,Ⅰ组与Ⅱ组比较无统计学差异(P>0·05),而Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ组比较均有统计学差异(P<0·05)。治疗后7、14、28d,Ⅰ、Ⅱ组的SSS评分与Ⅲ组对比有统计学差异(P<0·05),但I组与Ⅱ组间无统计学差异(P>0·05)。治疗后3、5、7d,Ⅰ、Ⅱ组的血清纤维蛋白原与治疗前对比均有明显下降(P<0·05),在14d回升至接近治疗前水平,Ⅲ组治疗前后无明显变化。结论小剂量尿激酶与巴曲酶对急性进展性脑梗死均有较好疗效,有阻止病情进展的作用,且出血发生率不高。     

巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效观察

目的比较巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效及安全性。方法83例眩晕病人分为两组,巴曲抗栓酶组42例,在常规输注肌苷和维生素C基础上,给予巴曲抗栓酶治疗;氟桂利嗪组41例,给氟桂利嗪片治疗。均于入组前及治疗2周后对眩晕强度、频度和持续时间进行定量评价及统计学处理。结果两组治疗2周后,眩晕3项指标均明显改善（P〈0．01）,巴曲抗栓酶组眩晕强度及频度的改善较氟桂利嗪组更显著（P〈0．01）。巴曲抗栓酶不良反应少,而氟桂利嗪不良反应较多,并有因不良反应重而停药者。结论巴曲抗栓酶治疗眩晕的疗效和安全性均优于氟桂利嗪。     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择急性脑梗死患者82例,随机分为两组,观察组42例和对照组40例,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组治疗基础上给予依达拉奉和东菱克栓酶治疗。对两组患者治疗前、后进行神经功能缺损评分;治疗后对两组患者临床治疗效果进行评定。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.01。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效显著。