HPLC法同时测定阿司匹林维生素C分散片中两种成分含量

目的采用高效液相色谱法同时测定阿司匹林维生素C分散片中阿司匹林和维生素C的含量。方法使用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（5∶40∶55∶0.1）（用磷酸调pH至2.5）,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果阿司匹林和维生素C的线性范围分别为101.12～505.60μg.mL-1（r=0.9998）,60.46～302.30μg.mL-1（r=0.9997）;平均回收率分别为100.5%、99.2%,RSD分别为0.69%、0.55%。结论该方法快速、简便、灵敏,分离度好,其他成分无干扰,适用于控制产品质量。     

维生素C降解产物中糖醛的HPLC测定

采用高效液相色谱法，以快速酸分析色谱柱，对维生素Ｃ，５－羟甲基糖醛和糖醛进行了分离测定。     

HPLC测定健元片中维生素C含量的方法研究

目的制订健元片中维生素C的定量质控标准.方法色谱条件:C18柱,0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(96:4)为流动相,检测波长为243nm.结果用该法平均回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9).结论本方法可用作该品种的定量质控标准.     

HPLC测定利福平胶囊含量

应用ＨＰＬＣ法,采用ＲＰＣ８柱,乙腈－甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（３１０：１８０：：５９０）为流动相,２５４ｎｍ检测,建立了测定利福我囊含量的方法,在０．７９ｕｇ－７．９μｇ范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,样品加样回收率为１００．２９％,ＲＳＤ为０．５２５,方法较中国药典方法灵敏,重现性好。     

HPLC测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊的含量测定方法。方法采用W aters高效液相色谱仪,TIANHE C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),0.05 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液(三乙胺调节pH至5.8)-甲醇(210∶300)为流动相,检测波长为219 nm测定西咪替丁胶囊的含量。结果使用高效液相色谱法可以准确有效地测定西咪替丁胶囊的含量。结论该方法在5~50μg.m l-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6),方法简便,准确,适用于西咪替丁胶囊的含量测定。     

HPLC测定西咪替丁胶囊的含量

目的 建立西咪替丁胶囊的含量测定方法.方法 采用Waters高效液相色谱仪,TIANHE C18柱 (250 mm ×4.6 mm,10 μm),0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(三乙胺调节pH至5.8)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为219 nm测定西咪替丁胶囊的含量.结果 使用高效液相色谱法可以准确有效地测定西咪替丁胶囊的含量.结论 该方法在5～50 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6),方法简便,准确,适用于西咪替丁胶囊的含量测定.     

维生素C降解产物中糠醛的HPLC测定

采用高效液相色谱法，以快速酸分析色谱柱（１００×７．８ｍｍ），对维生素Ｃ、５－羟甲基糠醛和糠醛进行了分离测定。     

阿尼西坦及其胶囊的HPLC测定

阿尼西坦及其胶囊的ＨＰＬＣ测定邵东（上海复旦大学化学系，上海２００４３３）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＮＩＲＡＣＥＴＡＭＵＭＡＮＤＩＴＳＣＡＰＳＵＬＥＳＢＹＨＰＬＣ￥ＳＨＡＯＤｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＦｕｄａｎＵｎｉｖ...     

HPLC测定阿司匹林肠溶片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量.方法采用ODS柱,流动相为0.05mol     

泮托拉唑钠及胶囊的HPLC测定

采用ｌｌｉｔｉｍａ Ｃ１８色谱柱,乙腈－磷酸盐缓冲液（３５：６５）为流动相,检测波长为２８８ｎｍ。在２０．０～６０．０μｇ／ｍｌ浓度范围内,ＨＰＬＣ中泮托拉唑的峰面积与浓度线性关系良好（＝０．９９９）,平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ＝０．６３％。方法简便、准确。     

HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量

目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02～0.10μg ,0.05～0.26μg,0.03～0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.     

HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的含量及有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片含量及有关物质。方法:采用大连依利特 Sino Chrom-BP C_(18)柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相:乙腈-0.1%醋酸钠溶液(20:80)(含0.1%三乙胺,醋酸调节pH 3.5);流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为302 nm,进样量20μL;外标法定量。结果:该方法阿司匹林、非那西丁、咖啡因、水杨酸在8.0～80.0,8.0～54.4,2.0～12.0,0.01～0.1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;r 分别为0.9998,1.0000,0.9996,0.9995。阿司匹林、咖啡因及水杨酸的平均回收率分别为99.6%,100.6%,99.8%;RSD 分别为1.15,0.6%,0.9%(n=9)。结论:本法结果准确,重复性良好,方法简便可行。     

反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ。结果：该方法回收率为磷酸可待因１００４％,ＲＳＤ＝１３％（ｎ＝６）;阿司匹林９９４％,ＲＳＤ＝０９８％（ｎ＝６）。结论：该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便、快速,准确可靠,适合于生产中使用。     

HPLC法同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索与罗红霉素的含量

目的：建立同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量及有关物质的HPLC法。方法：采用Apollo C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;以0.045 mol•L-1磷酸二氢铵溶液-乙腈（2∶1）(用三乙胺调pH值至7.35)为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL•min-1;柱温为40 ℃。结果：盐酸氨溴索和罗红霉素的线性范围分别为为1～6 μg•mL-1（r=0.999 9,n=5）和5.1～30.6 μg•mL-1（r=0.999 8,n=5）回收率分别为100.1%和99.8%（n=9）。结论：本方法快速、简便、分离效果好,可用于复方罗红霉素片的质量控制。     

HPLC法测定复方奥美沙坦氢氯噻嗪片的含量

目的:建立奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为0．03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH3．6)-乙腈(50:50),流速为1．0 mL·min-1;检测波长为271 nm。结果:奥美沙坦酯在7．89～71．03μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．7％(n=9);氢氯噻嗪在5．02～45．22μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．9％(n=9)。结论:该方法可同时用于奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6含量的方法,并计算含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.06%庚烷磺酸钠水溶液(含1.2%冰醋酸与0.12%三乙胺)(13∶87);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果:维生素B6在0.156~0.780μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.9%,RSD为1.8%。含量均匀度符合《中华人民共和国药典》规定。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊中维生素B6的含量测定。     

褶合光谱法同时测定阿司匹林Vc泡腾片中二组分的含量

目的:用褶合光谱法在不经分离的情况下同时测定阿司匹林加维生素C泡腾片中阿司匹林和维生素C二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算方法-偏最小二乘法(PLS),利用计算机处理技术进行二组分的含量褶合曲线分析。结果:阿司匹林和维生素C的平均回收率分别为102.02%和101.2%,相对标准偏差分别为3.89%和2.97%。结论:此方法不需要分离,即可同时测定吸收光谱互相重叠的阿司匹林加维生素C泡腾片中二组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确,可以在生产过程实现对药品质量的监控。     

反相高效液相色谱法测定降解过程中阿司匹林的含量

目的:建立一种适用于阿司匹林稳定性及其降解动力学研究含量测定的反相高效液相色谱法。方法:Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶6,盐酸调节pH为2.5),检测波长280nm,柱温40℃,流速为1.0mL·min~(-1)。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度。结果:在选定色谱条件下,阿司匹林能与相邻杂质完全分离。阿司匹林在60～1800μg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为100.6%,RSD为1.3%,重复性试验RSD为0.9%(n=5)。高、中、低3个浓度的精密度试验RSD均小于1.4%(n=5)。化学动力学研究表明,阿司匹林的降解过程由活性反应中心的增长来控制,遵从Prout-Tompkins模型。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可作为阿司匹林稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。     

HPLC法测定复方单硝酸异山梨酯缓释片中单硝酸异山梨酯和阿司匹林的含量

目的　采用高效液相色谱法测定复方单硝酸异山梨酯缓释片中单硝酸异山梨酯和阿司匹林的含量。方法　色谱柱为LUNAODSC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为 1%醋酸溶液 (含 0 1%三乙胺 ,pH 3 0 ) -甲醇 (5 5∶4 5 ) ;检测波长 :2 3 0nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　单硝酸异山梨酯进样量在 0 3 93 2～ 6 2 912 μg ;阿司匹林在 0 2 4 72～ 3 95 5 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9999、0 9999,平均回收率依次为 99 4 %、10 0 0 % ,RSD依次为 1 1%、0 8%。结论　本法简便 ,灵敏 ,准确     

HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸

目的:建立HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸.方法:以十八烷基硅烧键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:4 : 1)为流动相,检测波长302nm.结果:水杨酸在0.13～5.01μg·ml-1(r=0.99996)的浓度范围内线性关系良好;阿司匹林中水杨酸的方法平均回收率为101.0%,RSD为1.64%(n=6);阿司匹林片中水杨酸的方法平均回收率为99.83%,RSD为1.75%(n=6).结论:本方法快速、准确,可用于检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸.