氯化钠注射液含量测定方法的改进

[目的]对氯化钠注射液的含量测定方法进行改进。[方法]在被测溶液10mL中加少许碳酸钙粉(约30mg)，然后再按规范方法测定氯化钠的含量。[结果]改进法滴定终点突跃明显，终点易判断．[结论]改进法简单易行，结果准确可靠。     

电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用DM141-SC金属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法的线性范围为4.468 7～13.406 1 mg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。结论该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。     

电位滴定法测定氯化钠注射液含量

氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液，是电解质补充药品，用于调节体内水与电解质的平衡，是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0．1mol／L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。     

在不同pH值条件下氯化钠注射剂的含量测定

《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2～ 5.6,优级品为 5.0～ 6.5,药典标准 p H 4.5～ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1　药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2　含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为…     

测定氯化钠注射液含量的两种方法的比较

药典规定氯化钠注射液含量测定用荧光黄指示剂法操作,本文采用铬酸钾指示法做对照,分别对6批氯化钠注射液含量进行了测定,并且对结果进行比较分析。结果表明,药典法与铬酸钾指示法结果相近,且操作简便、快速,结果较准确。1 药品与试剂1.1 铬酸钾指示剂、5%炭酸氢钠试液、0.9%氯化钠注射液(本院生产)。1.2 氯化钠贮备液：精密称取干燥至恒重的氯化钠2.2556g,加水溶解并定容至250ml(相当于0.9%氯化钠溶液),摇匀,pH6.2～6.3。2 实验方法2.1 1.荧光黄指示剂法：取氯化钠注射液按药典法进行测定,用0.1045mol/L硝酸银滴定液滴定。2.2 …     

氯化钠注射液含量测定法探讨

氯化钠注射液含量测定,中国药典采用银量法,但滴定终点颜色变化不明显,不易观察。本文根据荧光黄指示剂的变色原理,加入一定量的强碱酸盐调节溶液的PH值后再进行滴定,使滴定终点颜色变化明显,易观察,现将结果报告如下。 一、仪器与试药 1、容量分析仪器均经校正。     

复方氯化钠注射液的电解质分析仪快速含量测定

复方氯化钠注射液的电解质分析仪快速含量测定张志宏，李荣川（广东省南海市平洲医院，广东５２８２５１）关键词复方氯化钠注射液，电解质分析仪，含量测定中图号Ｒ９２７．２复方氯化钠注射液是医院常用制剂，其组成成分较复杂，按中国药典测定其有效成分的含量［１］，...     

对《中国医院制剂规范》葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定条件的分析

对《中国医院制剂规范》葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定条件的分析附属医院药剂科王惠菊，邓航，柴伟关键词葡萄糖；氯化钠；含量《中国医院制剂规范》（以下称《规范》）（１９８９年版）葡萄糖氯化纳注射液中氯化钠含量测定一项中规定：“精密量取本品２ｍｌ加蒸馏...     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98％以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。     

头孢哌酮钠在输液中溶解性的探讨

研究了头孢哌酮钠与１０％葡萄糖注射液、５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、５％葡萄糖氯化钠注射液配伍后出现混浊，加入适当的５％碳酸氢钠助溶。实验表明：用５％碳酸氢钠助溶后，溶液澄清。用紫外分光光度法于波长２６０ｎｍ测定其含量，１０ｈ内头孢哌酮钠含量符合规定     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的：探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果：在室温（20℃）条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论：在6h内这两种药物配伍基本稳定，含量合格。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

氯化钠注射液中氟含量的测定

用氟离子选择电极测定4厂家氯化钠注射液中氟含量,结果表明氯化钠注射液中氟含量为0.312～0.326 mgF~-/L。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的：观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：在室温（25℃）条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

注射用赖氨匹林与三种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6小时内注射用赖氨匹林与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林与三种输液配伍后6小时内阿司匹林的含量及有关物质（水杨酸），同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下，注射用赖氨匹林与上述三种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质（水杨酸）均无明显变化。结论注射用赖氨匹林可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

盐酸莫西沙星氯化钠与3种注射液配伍的化学稳定性考察

目的：考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C、氯化钾、地塞米松注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等注射液配伍前后溶液的含量，并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。结果：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化。结论：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，溶液基本稳定，上述药物可以配伍使用。     

注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的：研究氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用RP—HPLC测定氨曲南和奥硝唑的含量，同时观察配伍液外观变化及监测pH值变化。结果：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍后，氨曲南色谱峰出现肩峰，配伍液1小时即呈现颜色变化。结论：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液不宜配伍使用。