早产儿贫血

新生儿贫血是儿科常见的疾病、而早产儿贫血的发生率更高，这是由于早产儿各种生理功能发育更不完善，骨髓造血功能薄弱，早产，婴儿过早地停止了胎内的骨髓外造血，因而不能适应出生后机体的快速生长发育；同时，胎龄8个月以前由母体获得的铁较少，8个月以后才开始获得较多的铁，由于早产，使婴儿铁储存减少，致使早产儿贫血非常常见。     

妊娠合并再生障碍性贫血8例分析

妊娠合并再生障碍性贫血少见，发病率为0．5％。再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能障碍，所引起的一种严重血液病，骨髓造血组织明显减少，导致造血功能衰竭。引起外周血细胞（红细胞、白细胞、血小板）减少所发生的贫血。以往有医生主张，孕妇一旦诊断为再生障碍性贫血应立即终止妊娠，近年来南于再障患者经过治疗后，缓解率提高，现再障合并妊娠在临床上多能见到，现将我院自1996年1月至2004年12月9年间收治的8例妊娠合并再障病例，报道如下。     

小儿缺铁性贫血的病因

先天储铁不足　　　　胎儿期最后3个月从母体获得的铁最多,足月新生儿自母体获得的储存铁和生后RBC破坏所释放的铁可维持生后3～4个月造血所需。如母患严重缺铁摄入量不足铁性贫血、早产、双胎、低出生体重儿、异常的胎-母输血、胎-胎输血等使储铁不足而在婴儿早期出现贫血。为     

再生障碍性贫血治疗前后骨髓病理改变分析

再生障碍性贫血是由于骨髓干细胞或造血微环境的损伤以及免疫因素作用致使红骨髓脂肪变,红骨髓总容量减少,血中全血细胞减少的疾病。临床常表现为严重的贫血、出血和感染,其典型的骨髓病理改变是骨髓造血组织减少,脂肪组织所占面积增多。临床治疗较困难,近年免疫抑制剂环孢素A广泛用于治疗再生障碍性贫血,特别是对重型再生障碍性贫血的治疗取得较好的疗效,现将我院近4年来收治的再生障碍贫血病例对其治疗前后骨髓活检的病理改变进行总结。     

补肾活血冲剂对再生障碍性贫血小鼠骨髓造血微环境及骨髓黏附分子表达的影响

目的观察补肾活血冲剂对再生障碍性贫血(从)小鼠骨髓造血微环境及骨髓细胞黏附分子表达的影响。方法给小鼠按15ms／kg体重剂量腹腔注射马利兰，每周1次，连续5周，诱发骨髓损伤、造血功能障碍后，予补肾活血冲剂灌胃3个月进行干预，观察其骨髓结构变化、体外成纤维细胞集落形成单位(CFU—F)、骨髓单个核细胞CD49d、CD49c的表达水平、骨髓基质细胞VCAM-1的表达。结果马利兰诱发的小鼠骨髓损伤符合从的病理变化。补肾活血冲剂能促进骨髓造血微环境结构恢复，提高造血组织容量百分率及骨髓单个核细胞CD49d、CD49c及骨髓基质细胞VCAM-1的表达水平。结论补肾活血冲剂能改善骨髓造血微环境及提高骨髓基质细胞黏附分子的表达水平。     

常见贫血骨髓铁粒幼红细胞的比较分析

贫血是血液病中最常见的一种综合征。为了鉴别贫血的性质，骨髓铁粒幼红细胞染色是检测骨髓细胞内铁最灵敏的方法，从而鉴别贫血是铁缺乏所致，还是铁过盛，或是其它因素所致的贫血。本文对八例贫血病人，三种常见贫血病人的骨髓铁粒幼红细胞阳性率作了统计分析，现将结果报告如下：检测对象74例均是本院已确诊的住院病人，其中缺铁性贫血45例，巨助红细胞性贫血23例，溶血性贫血6例，在做骨髓分析同时做了铁粒幼红细阳杂代。染色方法：取良好的骨髓徐片，先行瑞氏染色，经水冲洗待干，再放入已配好的20％低铁氰化钾液体中，20分钟后用油镜…     

婴幼儿营养性贫血的诊断和防治

<正> 婴幼儿期是小儿贫血发病率最高的年龄阶段,其中又以造血物质缺乏所致的营养性贫血最为多见。一、分类和临床特点 1.营养性缺铁性贫血:小儿出生时体内贮铁主要在妊娠最后3个月从母体获得,仅够生后3～4个月造血的需要。小儿不断生长发育,血容量增多,每天又有少量铁自粪、尿、汗中排泄,必须从饮食中得到补充。婴幼儿每天需铁1mg/kg,早产儿为2mg/kg,食物中摄入铁不足是本病的主要原因。贮铁不足(早产、多胎);需铁增多(生长迅速);吸收不良(慢性腹泻);消耗增加(感染、慢性失血)等均是机体铁缺乏的因素。本病临床上表现为贫血及骨髓外造血所致肝脾、淋巴结肿大。异食癖常见,部分患儿注意力不集中,理     

再生障碍性贫血的中西医治疗

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞减少的一种疑难病。西医认为该病主要与造血干细胞损伤，骨髓造血微环境异常，免疫功能紊乱有关。一般根据病因，刺激骨髓造血功能，止血、控制感染治疗。在中医学中属于虚劳、血证等范畴。主要临床表现为贫血，出血和感染。祖国医学中虽没有再生障碍性贫血之病名的记载，但此病多因禀赋先天不足，其根本为肾虚。     

小儿再生障碍性贫血38例骨髓像分析

小儿再生障碍性贫血３８例骨髓像分析高秀茹，丁颖（白求恩医科大学第一临床学院检验科１３００２１）张书茵（公主岭市二院检验科１３６１００）再障是由于多种原因引起的造血组织明显减少，导致造血功能衰竭的综合征。在小儿血液病中也较常见。骨髓像检查是诊断再障的重...     

骨髓增生异常综合征30例分析

本文报告了30例骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome, MDS)。本病起病隐袭,病往长,周围血中至岁一系列细胞数减少及形态学异常。骨髓多数增生活跃,至少有两系以上表现为病态造血。讨论了MDS亚型分类的建议,是否存在铁利用障碍。并不在于环形铁粒幼细胞的多少。难治性贫血(RA)和不典型再障的鉴别在于动态观察外周血、骨髓有无病态造血。     

血宁口服液对造血系统的药理作用研究

采用失血性贫血的Ｗｉｓｔａｒ大鼠动物模型和环磷酰胺抑制造血系统功能的小鼠动物模型，观察了血宁口服液对造血系统的影响。结果表明，血宁口服液可以改善失血性贫血，增加外周血中红细胞及血红蛋白含量，还可恢复环磷酰胺抑制的骨髓及髓外造血功能，提高骨髓有核细胞数及网织红细胞数，白细胞数，并对脾脏重量的恢复有一定的作用。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血

相对于足月儿而言,在生后前半年内早产儿更容易出现贫血问题,可能与由于早产,从母体来源与造血相关的营养素,尤其是铁缺乏;其次与早产儿生后体重增加较迅速血容量扩充较明显,而早产儿的促红细胞生成素（EPO）水平较低、造血能力相对不足有关．贫血对早产儿的影响是多方面的,包括增加住院期间感染发生率、影响心肺功能和加重呼吸暂停、严重者影响脑供血加重脑白质损伤等近、远期健康影响．因此对早产儿贫血采取合适、及时处理,有助于改善早产儿的预后．     

血宁口服液对造血系统的药理作用研究

采用失血性贫血的Ｗｉｓｔａｒ大鼠动物模型和环磷酰胺抑制造血系统功能的小鼠动物模型，观察了血宁口服液对造血系统的影响。结果表明，血宁口服液可以改善失血性贫血，增加外周血中红细胞数及血红蛋白含量，还可恢复环磷酰胺抑制的骨髓及髓外造血功能，提高骨髓有核细胞数及网织红细胞数、白细胞数，并对脾脏重量的恢复有一定的作用。     

自限性急性再生障碍性贫血综合征(附2例报告)

通过2例自然恢复的急性骨髓造血功能衰竭,其起病方式及血象,骨髓象酷似急性再生障碍性贫血,对这种“自限性急性再生障碍性贫血综合征”是否为一种独立的疾病,或是急性骨髓造血停滞的某个阶段进行了讨论。     

骨髓增生异常综合征造血细胞凋亡增加的研究进展

骨髓增生异常综合征(myelodys plastic syn-drome,MDS)是一组造血干细胞恶性克隆性疾病。法美英(FAB)协作组将MDS分为5个亚型,即难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治     

再生障碍性贫血机制的研究进展

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA,简称再障）通常是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征,病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下和贫血、出血、感染。传统学说认为再障可能通过三种机制发病：原发、继发性干祖细胞（＂种子＂）缺陷,造血微环境（＂土壤＂）及免疫（＂虫子＂）异常。目前越来越多的临床观察和实验研究表明,免疫系统紊乱在AA的发生、发展中起着重要的作用。现就再障的免疫机制进展进行以下综述。     

青马鸡丝汤对再生障碍性贫血骨髓造血重建超微结构的影响

对不同治疗方案治疗的３０例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）患者和１０例健康人骨髓做了超微结构观察。结果治疗前ＣＡＡ患者的骨髓造血细胞和非造血细胞形态、细胞核及细胞器均有不同程度的病变。经达那唑加中药、心得安加中药和变通ＳＳＬ三组治疗方案治疗后骨髓造血重建的形态学变化相同。临床缓解３～８个月，大部分患者骨髓已开始重建，治愈２年后，骨髓造血细胞和非造血细胞重建接近或等同于正常人。     

妊娠合并再生障碍性贫血8例

妊娠合并再生障碍性贫血少见,发病率为0.5%[1].再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能障碍所引起的一种严重血液病,骨髓造血组织明显减少,导致造血功能衰竭,引起外周血细胞(红细胞、白细胞、血小板)减少所发生的贫血.     

溶血性贫血的实验检查及进展

溶血是指红细胞非自然衰老而提前遭受破坏的过程。因骨髓有相当于正常造血能力6～8倍的代偿潜力,所以发生溶血而骨髓能够代偿时,可以不出现贫血(称为溶血性疾病)。仅当红细胞破坏多于生成导致的贫血才称为溶血性贫血。1溶血性贫血的临床分类溶血性贫血分为先天性(或遗传性)和后     

溶血性贫血78例临床分析

溶血性贫血系指红细胞寿命缩短 ,破坏加速 ,骨髓造血功能代偿增生不足以补偿红细胞的耗损引起的贫血。它是贫血中的一大类 ,其临床表现相似 ,但病因复杂多样 ,本文就近 10ａ我院收治的 78例溶血性贫血进行临床分析 ,以进一步提高对该病的认识。1　对象与方法1.1　对象　 78例病人均为我院 1989年 1月至 1998年 12月住院病人 ,男性 51例 ,女性 2 7例。男∶女为2∶1,年龄 2ｍｏ～ 78ａ ,中位年龄 2 5ａ。按 14ａ为界 ,小儿病例 4 0例 ,成人病例 38例 ,所有病例以下列条件为诊断标准。1.1.1　红细胞破坏增多的指征　需具备下列 4项中之任何 3项…