血脉舒通口服液质量标准

目的:建立血脉舒通口服液质量标准.方法:采用薄层层析(TLC)法对方中黄芪、葛根、赤芍进行定性鉴别;用TLCS法对样品中黄芪甲苷进行含量测定.结果:在TLC图谱中检出葛根、赤芍;黄芪甲苷在2.0～10.0 μg范围呈良好线性关系, r=0.999 0,平均回收率为99.59%,RSD为0.35%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

脑血栓片质量标准研究

目的:建立脑血栓片的质量标准;方法:采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、川芎和赤芍等有效成份进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量;结果:TLC色谱中均能明显地检出丹参、川芎和赤芍;芍药苷含量测定线性范围0.4～2.4μg,r=0.999 9,平均回收率99.97%,RSD=1.32%(n=5);结论:该检测方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

乳痛宁糖浆质量标准研究

目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68～122.32μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9)。结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制。     

八宝颗粒质量标准研究

目的建立八宝颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中的人参、黄芪、山楂进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;黄芪甲苷的线性范围为1.03～6.15μg(r=0.9994),平均回收率为98.11%,RSD为3.98%(n=5)。结论本法灵敏、简便,准确,可用作本制剂的质量标准。     

阿胶养血膏质量标准研究

目的修订阿胶养血膏质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、当归、白芍进行定性鉴别;用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中可检出枸杞子、当归、白芍;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率=98.03%,RSD=2.6%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

瘫康Ⅰ号合剂的制备及质量标准研究

目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准。方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂。对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性。结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好。结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考。     

骨松宝颗粒质量标准研究

目的建立骨松宝颗粒的质量标准。方法采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

川参胶囊质量标准研究

目的建立川参胶囊的质量标准。方法采用TLC法分别对胶囊中的牡丹皮、丹参和赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法对制何首乌中二苯乙烯苷进行了含量测定。结果牡丹皮、丹参和赤芍薄层鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰;有效成分二苯乙烯苷在0.626 0~3.754 0μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的标准简便易行、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

复方海龙口服液的质量标准提高研究

目的：提高复方海龙口服液的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄芪、赤芍、当归、川芎进行鉴别,并对该制剂作总固体限量研究。结果 TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;规定总固体不得少于8%。结论该方法可用于控制复方海龙口服液的质量。     

阿胶当归合剂的质量标准

目的:建立阿胶当归合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别阿胶当归合剂中的当归、白芍、黄芪及甘草;用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量分析。结果:鉴别分离良好,专属性强;芍药苷的平均回收率为100.4%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法可靠、准确,可有效控制阿胶当归合剂的质量。