肾衰宁灌肠液对腺嘌呤所致慢性肾衰模型大鼠的影响

肾衰宁灌肠液灌肠给药对含0．5％腺嘌呤饲料所致大鼠慢性肾功能衰竭模型有显的保护作用,可降低血清肌酐、尿素氮含量,对提高红细胞及血红蛋白含量也有一定的效果。     

肾康冲剂对实验性慢性肾衰大鼠的作用

采用喂饲腺嘌呤复制大鼠慢性肾衰 (CRF)模型 ,观察了肾康冲剂对CRF大鼠肾功能、血脂及细胞免疫功能的作用。结果表明 ,肾康冲剂能明显降低CRF大鼠血尿素氮、肌酐 ,纠正脂蛋白代谢紊乱 ,提高T细胞及红细胞免疫功能 ,明显减轻肾脏的病理损害。表明肾衰冲剂对CRF大鼠病情进展有明显的防治作用     

肾衰宁胶囊联合肾康注射液治疗 慢性肾功能衰竭的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究肾康注射液联合肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。 方法：选取高安市人民医院 2020 年 1 月至 2023 年 1 月期间诊治的 82 例慢性肾功能衰竭患者,应用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各 41 例。对照组 患者开展肾康注射液治疗,观察组患者开展肾衰宁胶囊联合肾康注射液治疗,就两组患者治疗效果进行组间比较。 结果：观察组患者治疗总有效率为 90.24 %（37/41）,较对照组的 75.61%（31/41）高;治疗后观察组患者尿蛋白、血尿素氮（BUN） 水平低于对照组,肌酐清除率（CCr）水平高于对照组;治疗后观察组患者血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、 超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著高于对照组,而血清丙二醛（MDA）水平则显著低于对照组;治疗后观察组患者临床 症状评分显著低于对照组;观察组患者不良反应发生率低于对照组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：慢性 肾功能衰竭患者给予肾衰宁胶囊联合肾康注射液治疗具有积极意义,可促进患者临床症状恢复,提高治疗效果,改善肾功能。     

肾衰胶囊对慢性肾衰大鼠肾组织α-SMA表达的影响

1实验材料动物:选用雄性Wistar大鼠,体重200～240g。购自黑龙江中医药大学实验动物中心。药物及试剂:肾衰胶囊,0.5g/粒,由黑龙江省中医研究院制剂室生产并提供(批号:黑药制字[2004]Z第0010号)。尿毒清颗粒,5g/袋,广州康臣药业有限公司生产(批号:z10970122)。腺嘌呤,50g/瓶,美国AMRESCO公司生产(批号:02721131)。小鼠抗大鼠α-SMA单克隆抗体,由武汉博士德生物工程公司提供。生物素标记羊抗小鼠IgA,辣根酶标记链霉卵白素工作液     

肾毒宁冲剂抗慢性肾衰大鼠自由基损伤的实验研究

目的:观察肾毒宁冲剂对5/6肾切除大鼠氧自由基的影响。方法:取清洁级SD雄性大鼠40只,通过5/6肾切除法制造慢性肾功能衰竭(CRF)动物模型,术后2周根据血肌酐值分为病理组、尿毒清组及肾毒宁组。对后两组喂与相应药物,喂药第8周后处死大鼠,测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(Pro),及血浆超氧化歧化酶(SOD)、谷光甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)。结果:肾毒宁冲剂可显著降低CRF大鼠的肾组织的MDA,从而改善肾功能。结论:肾毒宁可显著改善肾功能,其机理可能与其提高大鼠肾组织清除过氧化物的能力有关。     

肾康注射液治疗慢性肾衰48例的临床观察

目的：观察肾康注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效.方法：将48例CFR患者随机分为2组.对照组24例给予常规西医治疗：治疗组24例给予肾康注射液100ml＋10%GS100ml静脉滴注,1次/d,30天为一个疗程,糖尿病患者加胰岛素2～4u.结果：两组患者治疗后临床症状减轻,治疗组有效率迭83.3%,对照组有效率66.7%,与对照组相比治疗组Scr、BUN、24h尿蛋白定量的降低,Ccr的提升更加明显,两组比较具有显著统计学意义（P〈0.05）;结论：肾康注射液治疗CFR疗效确切,具有临床重要意义.     

维肾康治疗慢性肾衰128例临床观察

1996～2003年我们采用补虚化瘀排浊法，自拟维肾康治疗慢性肾衰128例，获较好疗效，现报告如下：     

复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾组织及血清MDA的影响

目的:探讨复肾口服液对肾病综合征的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病模型,造模后7天开始灌胃给药,连续28天。观察该药对大鼠肾组织及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响。结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7天,模型组大鼠24h尿蛋白定量较正常组明显增加,肾组织及血清MDA含量明显高于正常对照组。与模型组比较,复肾口服液可显著减少尿蛋白的排出,降低肾组织及血清MDA含量,抑制肾组织的过氧化损伤。结论:复肾口服液可以通过降低大鼠肾组织及血清MDA,起到对肾病综合征大量蛋白尿的治疗作用,但存在着剂量依赖关系。     

肾衰宁灌肠液对慢性肾衰大鼠肾组织内6—酮—前列腺素F1α和血栓素B2？…

采用腺嘌呤诱导慢性肾衰（ＣＲＦ）大鼠动物模型，观察具有益气固本、化阏泄浓功效的中药复方制剂肾衰宁灌肠液对其肾组织内６－酮－前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量变化的影响。结果表明，肾衰宁灌肠液可明显降低ＣＲＦ大鼠肾脏组织内６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦα和ＴＸＢ２含量，提示调整肾脏局部组织内前列腺素和血栓素含量可能是其减轻肾脏损伤，保护肾脏功能的作用机制之一。     

肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠血清SOD、MDA及血流变学的影响

目的 :观察肾康对慢性肾功能衰竭 (CRF)大白鼠清除自由基能力 ,抗氧化能力 ,改善肾性贫血作用及血液流变学的影响。方法 :用腺嘌呤 (Adenin)法给大鼠造模 ,同时给肾康灌胃治疗 ,测血肌酐 (Cr)计算 2 4h肌酐清除率 (Cc) ;测血清超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛、(MDA)含量 ,红细胞 (RBC)数、血红蛋白 (Hb)含量、血沉及血液流变学指标。结果 :4 5g·kg- 1 (每ml含生药3g)肾康与模型对照组比较 ,2 4h肌酐清除率升高 ;血清T SOD含量升高 ;CuZn SOD含量升高 ;MDA含量下降 ;RBc数升高 ;红细胞压积增大 ,血沉减慢。结论 :肾康有改善肾功能作用 ,具有清除氧自由基能力 ,有增强机体抗氧化的能力。     

肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因CcL5mRNA表达的影响

目的：比较糖尿病肾病（DN）大鼠和中药复方肾消康治疗组大鼠肾脏组织中基因表达的差异，并用Evegreen实时荧光RT—PCR技术定量检测CcL5mRNA在各组大鼠肾脏组织的表达水平。方法：（1）差异表达基因的筛选：实验大鼠分为空白组、模型组、治疗组。从肾脏组织中抽提mRNA，由纯化的总RNA合成双链cDNA，并将其纯化，以生物素标记cRNA合成，纯化和质控体外转录（IVT）产物，片断化cRNA，然后进行杂交、洗脱、染色、芯片扫描并用软件进行统计分析，筛选出差异表达数据。不同肾脏组织样本用灰度扫描图和杂交信号强度散点图表示。（2）荧光定量RT—PCR的检测：RNA样品反转录，荧光定量PCR反应。结果：仅对筛选出差异表达基因谱中的CcL5mRNA进行报告。糖尿病肾病模型组肾脏组织基因CcL5mRNA表达上调，中药复方肾消康治疗组肾脏组织基因CcL5mRNA表达下调。结论：CcL5mRNA在糖尿病状态下肾脏也有表达，并且表达上调，而中药复方肾消康可使其下调，这也是中药复方对糖尿病性肾组织损伤具有保护作用的机制之一。     

加味通腑汤对溃疡性结肠炎大鼠超氧化物歧化酶和丙二醛影响的研究

目的:加味通腑汤对溃疡性结肠炎大鼠超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)影响及其作用机制。方法:健康SD大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、SASP组、加味通腑汤低剂量组、加味通腑汤中剂量组、加味通腑汤高剂量组。TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织SOD、MDA含量。结果:加味通腑汤低剂量组与补脾益肠丸组比较,SOD活性明显降低MDA含量升高(P<0.05);加味通腑汤低剂量组与SASP组比较,SOD活性明显降低MDA含量升高(P<0.05);加味通腑汤中剂量组与补脾益肠丸组比较,SOD活性增强MDA含量下降明显(P<0.05);加味通腑汤中剂量组与SASP组比较,SOD活性明显减低MDA含量升高(P<0.05);加味通腑汤大剂量组与补脾益肠丸组比较,SOD活性明显增强MDA含量下降明显(P<0.05);加味通腑汤大剂量组与SASP组比较,SOD活性略下降(P>0.05),MDA含量下降明显(P<0.05)。结论:加味通腑汤可以升高溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织SOD活性,降低溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织MDA含量,清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应,减轻结肠组织黏膜损伤。     

肾衰宁分散片对慢性肾衰模型大鼠肾脏NO、NOS、SOD和MDA水平的影响

目的:观察肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾脏组织中NO、NOS、SOD和MDA水平的影响.方法:SD大鼠72只,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型.各治疗组给予相应药物7 w后,测定大鼠肾脏组织中一氧化氮(NO),总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常大鼠相比,腺嘌呤致CRF大鼠肾脏组织中NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平明显下降,iNOS、MDA水平明显升高;肾衰宁分散片可明显改善上述指标.结论:肾衰宁分散片具有提高CRF大鼠抗氧化能力,减少自由基损伤,保护肾脏的功能.     

肾衰宁分散片治疗腺嘌呤致慢性肾衰竭大鼠的实验研究

目的:观察肾衰宁分散片对慢性肾衰竭(CRF)大鼠的治疗作用。方法:72只SD大鼠,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁大、中、小剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型。各治疗组给相应药物治疗7周后,测定各组大鼠肾功能、血白蛋白、血常规和电解质水平,观察大鼠一般情况和肾脏组织改变。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠血清BUN、Scr水平明显升高,白蛋白水平明显降低,钾、钠、磷水平明显升高,钙水平明显降低,红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、细胞压积(HCT)水平明显降低,大鼠肾脏指数增大,病理检查出现明显异常;肾衰宁分散片能明显改善上述指标。结论:肾衰宁分散片能通过改善CRF大鼠肾功能,调整血电解质紊乱,升高血清白蛋白水平,改善贫血和肾脏组织病理变化,有效治疗CRF。     

肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因CcL5mRNA表达的影响

目的:比较糖尿病肾病（DN）大鼠和中药复方肾消康治疗组大鼠肾脏组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测CcL5mRNA在各组大鼠肾脏组织的表达水平。方法:（1）差异表达基因的筛选:实验大鼠分为空白组、模型组、治疗组。从肾脏组织中抽提mRNA,由纯化的总RNA合成双链cDNA,并将其纯化,以生物素标记cRNA合成,纯化和质控体外转录（IVT）产物,片断化cRNA,然后进行杂交、洗脱、染色、芯片扫描并用软件进行统计分析,筛选出差异表达数据。不同肾脏组织样本用灰度扫描图和杂交信号强度散点图表示。（2）荧光定量RT-PCR的检测: RNA样品反转录,荧光定量PCR反应。结果:仅对筛选出差异表达基因谱中的CcL5mRNA进行报告。糖尿病肾病模型组肾脏组织基因CcL5mRNA表达上调,中药复方肾消康治疗组肾脏组织基因CcL5mRNA表达下调。结论:CcL5mRNA在糖尿病状态下肾脏也有表达,并且表达上调,而中药复方肾消康可使其下调,这也是中药复方对糖尿病性肾组织损伤具有保护作用的机制之一。     

肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响

目的　观察肾康对慢性肾功能衰竭 (CRF)大鼠肾功能及离子代谢的影响。方法　用Adenin法给大鼠造模 ,同时用肾康灌胃治疗 ,每天 1次 ,每隔 4d测 2 4h尿量 1次 ,第 2 5天将大鼠处死 ,取血测血肌酐 (Cr) ,尿素氮 (BUN) ,尿酸 (UA)及血中K+ ,Na+ ,Ca2 + ,P ,Mg2 + 的含量 ,取大鼠肾脏进行大体观察及镜下病理组织学检查。结果　 45g·kg-1(每 1mL含生药 3g)肾康与模型对照组比较血Cr含量下降 (P <0 .0 5 ) ;BUN降低 (P <0 .0 1) ;血Ca2 + 升高 (P <0 .0 5 ) ;血P含量降低 (P <0 .0 1) ,血K+ 降低 (P <0 .0 1) ;肾脏代偿性增大及组织坏死较模型组明显减轻。结论　肾康能增强机体排毒能力 ,调整离子代谢 ,减轻肾损伤 ,改善肾功能 ,延缓CRF的进展。     

护肾方延缓慢性肾衰进展及对钙磷的影响

慢性肾功能衰竭 (以下简称慢性肾衰 )是原发性或继发性肾脏疾病的最终发展结果 ,笔者依据该病本虚标实的病机特点 ,拟定护肾方治疗。该方对慢性肾衰的进展及血钙、血磷均有较大影响 ,现报告如下 :1　临床资料共计 5 0例 ,3 8例为门诊病例 ,1 2例为住院病例 ;男性 3 5例 ,女性 1 5例 ;年龄最大者 72岁 ,最小者 2 3岁 ;原发病为慢性肾小球肾炎 3 0例 ,慢性肾盂肾炎 1 2例 ,糖尿病肾病 5例 ,高血压肾病 2例 ,多囊肾 1例。诊断标准参照 1 992年 6月安徽太平“原发性肾小球疾病分型与治疗及诊断标准专题治疗座谈会纪要”[1] :( 1 )各种病因所致的…     

胆胰宁对慢性胰腺炎大鼠血清及胰腺组织中超氧化物 歧化酶活性和丙二醛含量的影响

目的:通过观察中药胆胰宁(DYN)对慢性胰腺炎(CP)大鼠中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,进而探讨该方药治疗慢性胰腺炎的机制。方法:用腹腔注射L-精氨酸的方法制造慢性胰腺炎大鼠模型。将大鼠分为正常对照组,模型对照组,小柴胡汤丸组,胆胰宁低、高剂量组,观察胆胰宁治疗4周后大鼠血清及胰腺组织中SOD活性和MDA含量。结果:胆胰宁低剂量组和高剂量组对提高大鼠血清及胰腺组织中SOD活性有统计学意义(P<0.01)。胆胰宁低剂量组和高剂量组对降低大鼠血清及胰腺MDA含量有统计学意义(P<0.01)。结论:胆胰宁能够有效地提高慢性胰腺炎大鼠血清及胰腺组织中SOD活性,降低其血清及胰腺组织MDA的含量,能够有效地对抗慢性胰腺炎形成过程中的胰腺组织损伤,从而对慢性胰腺炎具有显著的防治作用。     

糖肾康对实验性糖尿病大鼠肾组织P27蛋白含量的影响

目的：本实验通过观察糖肾康对实验性糖尿病大鼠体重、肾脏肥大指数、肾组织p27蛋白含量的影响,探讨该制剂对糖尿病肾病的防治及其作用机理。结果：①在抑制肾脏肥大方面,糖肾康组优于依那普利组（P〈0．05）②糖肾康组、依那普利组均能抑制肾组织p27蛋白含量的影响,两组无显著性差异（P〉0．05）．     

保肾康对肾病综合征凝血指标的影响

为了研究保肾康对肾病综合征凝血指标的影响，将３０例肾病综合征患者随机分为治疗组（服保肾康＋强的松）和对照组（单服强的松），于服药前及服药２周后检测有关凝血指标。结果显示，保肾康可抑制激素使血小板、Ⅶ因子及Ⅷ因子生成增加的作用（Ｐ〈０．０１、０．０１及０．０５），明显降低纤维蛋白原含量（Ｐ〈０．０１），使缩短的凝血酶原时间及部分白陶土凝血活酶时间延长（Ｐ均〈０．０１），抗凝血酶－Ⅲ活动度增加，但对纤