Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。     

卫材在瑞士提交抗癌药的新药申请

卫材公司已在瑞士提出了其新抗癌药eribulin甲磺酸盐（E7389）（Ⅰ）的新药申请，这是该产品提出的首次申请。该注射产品用于治疗局部晚期和转移性癌症，此申请包含了主要来自一项Ⅱ期临床试验的数据，试验中，（Ⅰ）用于那些曾接受过葸环类、紫杉烷类或者卡培他滨治疗的患者。     

FM-VP4进入Ⅱ期临床

Forbes Medi-Tech公司向美国FDA提出其降胆固醇药FM-VP4（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验IND（新药临床试验）申请。（Ⅰ）是一种胆固醇吸收抑制剂，属于新一类降胆固醇药。即将在美国进行的这项临床试验设计糅合了临床前研究和一项欧洲人临床试验（概念证明）的结果。     

PBT2在瑞典进入Ⅱ期临床试验阶段

澳大利亚Prana生物科技公司在瑞典已经获得许可，其治疗阿尔茨海默病（AD）的新研发候选药物PBT2（Ⅰ）可进入Ⅱa期临床试验阶段，用于治疗早期AD患者。80位AD病患者将接受（Ⅰ）两种口服剂量中的一种或者安慰剂治疗，疗程3个月，治疗效果将在2006年第四季度或者2007年揭晓。     

AstraZeneca公司将继续CytoFab的Ⅱ期临床试验

英国瑞典合资公司AstraZeneca公司宣称，公司将就CytoFab（克隆羊抗肿瘤坏死因子抗体片断）（Ⅰ）治疗进行性败血症进行另一项Ⅱ期临床试验研究。公司设计（Ⅰ）用于治疗由全身细菌感染释放的毒素所引起的重度败血症。     

NG273可改善暂时性失眠

Ⅱ期临床试验的结果显示，Neurogen Corporation公司的NG273（Ⅰ）可实质上缩短暂时失眠患者进入持续睡眠的入睡时间。目前（Ⅰ）在美国处于治疗失眠的Ⅱ期研究中。     

TPM02可降低血糖水平

Phosphagenics公司的经皮胰岛素lispro凝胶剂（TPM 02／胰岛素）（Ⅰ）在澳大利亚处于治疗糖尿病的Ⅰ期临床阶段。根据Ⅰ期临床试验的结果，（Ⅰ）似乎能透入皮肤，并降低血糖水平。在这项试验中，20名18～45岁的健康志愿者都空腹过夜，然后随机接受一剂（Ⅰ）或安慰剂，直接用于皮肤上，隔四小时进行两项口服葡萄糖耐受试验。     

Reverset进入Ⅲ期临床

依据Ⅱb期临床试验的结果，Incyte公司和Pharmasset公司计划在2005年第四季度开始Reverset（Ⅰ）治疗HIV的Ⅲ期临床研究。     

E7389早期试验结果喜人

卫材公司已经公布了E7389（Ⅰ）的早期临床试验数据，结果喜人。（Ⅰ）是一种很有潜力用于治疗乳腺癌的药物，目前正在美国进行治疗晚期难治性疾病的Ⅱ期临床试验。     

Acadra Ⅰ／Ⅱ期试验开始招募患者

英国伦敦的Protherics公司和美国Advancell公司称，其最近着手的Acadra（acadesine，阿卡地新）（Ⅰ）治疗慢性B细胞白血病（B—CLL）的Ⅰ／Ⅱ期临床试验已经开始招募患者。该研究将在比利时、法国和西班牙开展，将招募30位复发性或现有化疗方法难治的B-CILL患者。     

Osteologix公司继续研发NBS101用于治疗骨质疏松

Osteologix公司称，将在美国继续进行骨质疏松药物NBS101（strontium malonate，丙二酸锶）（Ⅰ）的临床开发。美国食品和药物管理局已于去年接受该药物的研究性新药申请（已进入Ⅱ期临床试验阶段）。     

NT-501用于AMD的Ⅱ期研究的阳性结果

Neurotech制药公司宣布，一项Ⅱ期临床试验显示其主要产品候选物NT-501（Ⅰ）可有效减缓干性老年黄斑变性（AMD）伴地图样萎缩（GA）患者的视力丧失。     

激素、维生素及相关药物—Bayer公司拥有女性性功能障碍药物研发特权

Pfizer公司签署一项协议，从瑞士Ergonix GmbH公司获得了目前正处于Ⅱ期临床试验阶段的肺动脉高压（PAH）药物terguride（特麦角脲）（Ⅰ）的权利。     

VSF173可能对嗜睡有效

根据一项Ⅱ期临床试验的结果，VSF173（Ⅰ）可能对过度嗜睡症有效。55名健康志愿者分别接受200mg的（Ⅰ）和安慰剂治疗，睡前服用一次，4小时后再接受一次上述剂量药物。分别针对50mg，100mg，200mg（Ⅰ）治疗组和安慰剂组进行醒觉维持试验，其平均睡眠发作时间分别为10．3，12．9，10．6和9．2分钟。     

09047 ASl404治疗NSCLC有效

位于英国伦敦的抗癌药物研发公司Amtisoma报道说，ASl404（Ⅰ）治疗非小细胞性肺癌（NSCLC）的再次确证性Ⅱ期临床试验结果初步显示，（Ⅰ）治疗NSCLC有效。在这项研究中，选录了30名患者，接受1800mg／m。剂量（Ⅰ）加紫杉醇（paclitaxel）和卡铂（carboplatin）联合治疗，有50％应答率。Antisoma公司补充说，另有43％的病人病情稳定，7％病人病情恶化。增加（Ⅰ）剂量至超过以前联合治疗时剂量的50％，病人仍然有较好耐受性。     

IBS治疗药研发进展

美国Dynogen制药公司称，它将于第4季度开始DDP733（Ⅰ）的Ⅱb期临床试验，用于治疗便秘为主的IBS（肠易激综合征）。计划将选录160例左右病人，其评价终点与Ⅱ期临床试验相同，即美国FDA接受的IBS临床试验疗效衡量标准-IBS缓解的全面客观总体评价。     

Rib—X公司报告Radezolid对CAP的Ⅱ期试验取得肯定结果

Rib—X制药公司宣布Radezolid（Ⅰ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的Ⅱ期临床试验获得肯定结果。     

Marqibo治疗急性白血病的Ⅱ期临床试验开始

Hana生物科学公司已经在复发性或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开始了Marqibo（长春新碱脂质体注射剂）（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验。公司说该试验将会支持在2006年年底计划开始的一项关键的（Ⅰ）Ⅲ期试验。     

DB289的临床试验开始

美国感染性疾病药物发现公司Immtech International已开始其治疗疟疾的口服候选药DB289（Ⅰ）Ⅱb期临床试验的注册工作。     

Basilea公司的ceftobiprole满足Ⅱ期试验的终点

瑞士制药商Basilea公司表示，他们在开发中的抗生素ceftobiprole（Ⅰ）已在第二项评估其作为复杂皮肤感染治疗药物的Ⅲ期临床试验中，满足非劣性联合治疗的主要终点。公司表示，该药物是Basilea公司与Johnson＆Johnson公司的Cilag GmbH部门联合开发的一种广谱头孢菌素。