黄芪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的：系统评价黄芪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:计算机检索美国国立医学图书馆（Pubmed）,中国期刊全文数据库（CNKI）,维普中文科技期刊数据库（VIP）,万方数字化期刊全文数据库（WanFang Data）,中国生物医学文献数据库（CBM）,检索时限为各库建库时间至 2015年9 月,查找黄芪注射液联合化疗与单纯使用化疗对比治疗非小细胞肺癌的随机对照试验,任何文种的文献都在检索范围之内,采用 Cochrane 系统评价方法进行评价,由两位评价者独立评价并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan5.3 软件进行 Meta分析。结果：共纳入8个随机对照试验,合计536例患者。Meta 分析结果显示：与单纯化疗相比,黄芪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在近期疗效方面无统计学差异[OR=1.39,95%CI（0.96,2.02）,P＞0.05］;但它可显著提高患者的生活质量 [OR=3.15,95%CI（1.79,5.53）,P＜0.0001］;改善临床症状 [OR=3.57,95%CI（1.89,6.77）,P＜0.0001］;减少化疗引起的骨髓抑制[RR=0.51,95%CI（0.39,0.66）,P＜0.00001］;在肾功能损害方面与单纯化疗比较无统计学差异[RR=0.50,95%CI（0.22,1.13）,P＞0.05]。结论：黄芪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在近期疗效上无明显优势;但可显著提高患者的生活质量,改善临床症状,减少化疗引起的骨髓抑制。然而,现有小样本的随机对照试验（RCT）方法学和报告质量较低,这些结果还需要严格设计的临床试验进一步证实。     

艾迪注射液联合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效的Meta分析

目的通过收集艾迪注射液联合一线化疗用于非小细胞肺癌的随机对照试验研究并进行系统评价,评价艾迪注射液辅助治疗非小细胞肺癌的疗效。方法检索Pubmed、知网、万方、维普数据库,检索时间由建库至至2015年3月,获取艾迪注射液联合含铂类一线化疗治疗非小细胞肺癌的RCT研究文献。按照纳入、排除标准筛选文献,采用改良的Jadad量表进行质量评价,Meta分析使用Cochrane网Rev Man5.3软件进行。结果纳入9项随机对照试验研究,共计1 207个病例。Meta分析结果:和单用化疗组相比,艾迪联合化疗组能提高治疗有效率(OR=1.28,95%CI1.01~1.62,P=0.04);改善生存质量(OR=2.63,95%CI 1.78~3.88,P0.000 01);降低胃肠道反应的发生率(OR=0.52,95%CI 0.35~0.78,P=0.001)。联合组在降低血红蛋白下降的发生率方面可能优于对照组,但差异无统计学意义(OR=0.73,95%CI 0.43~1.24,P=0.24);在白细胞下降发生率方面联合组是否优于单纯化疗组尚需存疑(OR=0.51,95%CI 0.26~1.00,P=0.05)。结论艾迪注射液治疗非小细胞肺癌在提高治疗有效率、改善生存质量和减轻胃肠道反应方面具有一定的疗效;可能能够减少化疗患者血红蛋白下降发生率,但由于差异不具有统计学意义,结论仍有待验证;艾迪注射液能否减少化疗患者白细胞下降发生率仍需存疑。     

中医辨证论治联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性。方法:计算机检索The Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国科技期刊全文数据库(VIP),万方数据库,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间限定为建库至2015年7月5日,检索所有中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入12项RCT,共1 341例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,中医辨证论治联合化疗方案可有效提高临床近期疗效[OR=1.58,95%CI(1.03,2.42),P=0.03],改善患者生存质量[OR=4.38,95%CI(3.17,6.05),P0.000 01]。不良反应方面,中医辨证论治联合化疗方案能减少化疗引起的骨髓抑制:白细胞下降[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P0.000 1],血红蛋白下降[OR=0.29,95%CI(0.13,0.68),P=0.004],血小板下降[OR=0.26,95%CI(0.10,0.69),P=0.007],减少消化道不良反应[OR=0.23,95%CI(0.09,0.63),P=0.004],但在减少肝功能损害[OR=0.37,95%CI(0.08,1.66),P=0.19],肾功能损害[OR=0.51,95%CI(0.23,1.14),P=0.10]方面两组差异均无统计学意义。结论:中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高临床近期疗效和改善患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制和消化道不良反应,但在减少肝肾功能损害方面和单纯使用化疗方案相比无显著性差异。鉴于本研究纳入RCTs数量和质量有限,中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及Pub Med,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95%CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR=2.26,95%CI(1.51,3.37),P0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR=0.42,95%CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义。在降低肝功能[OR=0.67,95%CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR=0.77,95%CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95%CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。     

鸦胆子油乳注射液结合GP 方案治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta 分析

目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时限为各数据库建库时间至2012年9月,搜索复方苦参注射液联合GP方案化疗对比单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照试验,任何语言的文献都在检索范围之内,由2名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入12篇随机对照试验。Meta分析结果显示:与单纯GP方案化疗相比,复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高近期疗效[OR=1.39,95%CI(1.08,1.79),P=0.01],改善患者的生活质量[OR=3.29,95%CI(2.30,4.71),P0.000 01],减少白细胞下降[RR=0.45,95%CI(0.31,0.65),P0.000 1],减轻呕吐反应[RR=0.38,95%CI(0.26,0.56),P0.000 01]。结论复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高近期疗效,改善患者的生活质量,减少严重的化疗毒副反应。但需要更大样本的临床随机对照试验来进一步证实。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

[目的]本研究旨在从循证医学角度系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]计算机检索截止至2018年5月已经发表在Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方期刊数据库、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)中的文献,纳入消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的临床随机对照试验。对纳入的研究采用"偏倚风险评估工具"进行文献质量评价。提取研究特征、方法和结果的数据,运用Review Manager 5.3软件进行分析,并检验发表偏倚。[结果]共纳入文献26篇,病例1 783例。结果显示,与单纯化疗组相比,消癌平注射液联合化疗能提高治疗的总有效率[RR=1.30,95%CI(1.16,1.46),P0.000 01]、疾病控制率[RR=1.17,95%CI(1.10,1.23),P0.000 01)]、生活质量[RR=2.16,95%CI(1.80,2.61),P0.000 01],并能减少不良反应的发生。[结论]消癌平注射液能提高晚期NSCLC患者化疗疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

榄香烯注射液联合铂类化疗药物治疗非小细胞肺癌的Meta分析

利用计算机检索Cochrane Library,Web of Science,PubMed,FMJS,中国生物医学文献数据库,维普知识资源系统,中国期刊全文数据库,万方数据知识服务平台,检索时间从各数据库至截止2012年7月5日,同时辅助其他检索,纳入榄香烯联合铂类化疗药物治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析,系统评价榄香烯注射液联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,共纳入11篇RCTs,共计病例数为844例,Meta分析结果显示,与单纯含铂类化疗药物相比,榄香烯注射液联合铂类化疗药物可以提高临床获益率(OR =2.03,95％ CI:1.43 ～2.88,P＜0.000 1)和生活质量(OR=3.23,95％CI:2.20～4.74,P＜0.000 01);减少白细胞下降(OR=0.50,95％CI:0.33 ～ 0.76,P＜0.001)、血小板下降(OR=0.38,95％CI:0.16～0.85,P＜0.02)、提高CD4(MD =3.32,95％CI:2.94 ～ 3.70,P＜0.00001),和CD4/CD8(MD=0.36,95％CI:0.28～0.44,P ＜0.000 01),降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR =0.37,95％CI:0.19～0.71,P=0.003).该文分析提示榄香烯能提高非小细胞肺癌化疗效果,改善生活质量,并降低铂类化疗药物的毒副作用,值得临床推广使用.     

益气活血法治疗非小细胞肺癌的Meta分析＊

目的 客观评价中医益气活血法治疗非小细胞肺癌的近期有效率、KPS评分、免疫功能、凝血功能及骨髓抑制的发生，为临床应用益气活血法治疗NSCLC提供理论指导。方法 计算机检索The Cochranne Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据服务平台，2名研究者按照Cochrane评价标准单独筛选文献、提取资料，最终纳入10个研究，共340例非小细胞肺癌患者，运用软件RevMan5.3作Meta分析。结果 Meta分析结果显示：运用益气活血法治疗NSCLC，患者近期有效率[OR = 1.87,95%CI = (1.36,2.58)]、KPS[OR = 3.45,95%CI = (1.55,7.72)]的结果明显优于对照组；免疫功能指标CD3⁺[WMD = 7.07,95%CI = (1.75,13.58)]、CD4⁺[WMD = 9.30,95%CI = (5.71,12.89)]、CD4⁺/CD8⁺[WMD = 0.54,95%CI = (0.28，0.62)]、NK[WMD = 4.05,95%CI = (1.93,6.17)]较对照组明显提高，而CD8⁺[WMD = -3.30,95%CI = (-4.95,-1.65)]降低；凝血相关指标PT[WMD = 3.41,95%CI = (3.04,3.77)]、APTT[WMD = 2.26,95%CI = (0.09,4.43)]较对照组明显改善,FIB[WMD = -1.22,95%CI = (-2.55,-1.10)]无显著性差异；非小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的发生[OR = 0.31,95%CI(0.14,0.68)]明显低于对照组。临床使用益气活血中药频数居前10位置的分别为黄芪、白术、白花蛇舌草、茯苓、半枝莲、人参、川芎、当归、莪术、三七。结论 目前证据显示临床治疗非小细胞肺癌时，应当注重中医益气活血法的应用，益气活血法配合化疗能够提高患者短期有效率，提高非小细胞肺癌患者免疫功能及改善血液高凝状态，改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价参芪扶正注射液联合长春瑞滨加顺铂(navelbline and cisplatin,NP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等,检索时间限定为建库至2015年6月,检索所有参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controll trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入10个研究,共688例患者。Meta分析结果显示:与单纯使用NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可显著提高患者生存质量[OR=3.23,95%CI(2.09,5.00),P0.000 01],但两组在近期疗效方面无显著性差异[OR=1.38,95%CI(0.99,1.92),P=0.06]。不良反应方面,参芪扶正注射液联合NP化疗方案能减少NP化疗引起的骨髓抑制{白细胞下降[OR=0.33,95%CI(0.23,0.48),P0.000 01],血红蛋白下降[OR=0.46,95%CI(0.30,0.70),P=0.000 3],血小板下降[OR=0.45,95%CI(0.31,0.67),P0.000 01]},但在消化道不良反应[OR=0.60,95%CI(0.26,1.40),P=0.24],静脉炎[OR=0.98,95%CI(0.57,1.71),P=0.95],神经毒性[OR=0.78,95%CI(0.25,2.47),P=0.67],肝功能损害[OR=0.73,95%CI(0.30,1.81),P=0.50],肾功能损害[OR=1.48,95%CI(0.28,7.71),P=0.64]方面均无显著性差异。结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制,但在近期疗效和消化道不良反应、静脉炎、神经毒性、肝肾功能损害方面和单纯使用NP化疗方案相比无显著性差异。故参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（益气养阴解毒方＋化疗）和对照组（单纯化疗）,每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果：临床疗效方面,两组比较无显著差异（P〉0.05）。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。体力状况比较,两组治疗前无明显差异（P〉0.05）,治疗后治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著（P〈0.05）,血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

康莱特联合化疗治疗非小细胞肺癌的系统评价

目的:该研究旨在评价临床上康莱特联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应及生活质量改善情况。方法:利用计算机检索Cochrane Library,Web of Science,PubMed,FMJS,中国生物医学文献数据库,维普知识资源系统,中国期刊全文数据库,万方数据知识服务平台,检索时间从各数据库至截止2012年12月31日,同时辅助其他检索,纳入康莱特联合化疗药物治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入17篇RCTs,共计病例数为1615例,Meta分析结果显示,与单纯化疗药物相比,康莱特联合化疗药物可以提高临床有效率(OR=1.71,95%CI:1.40².10,P<0.00001);改善生活质量(OR=3.17,95%CI:2.422.10,P<0.00001);改善生活质量(OR=3.17,95%CI:2.42⁴.15,P<0.00001);提高免疫力,CD3(MD=9.84,95%CI:9.714.15,P<0.00001);提高免疫力,CD3(MD=9.84,95%CI:9.71⁹.97,P<0.00001);CD4(MD=11.16,95%CI:10.979.97,P<0.00001);CD4(MD=11.16,95%CI:10.97¹1.36,P<0.00001);CD8(MD=-0.66,95%CI:-0.9911.36,P<0.00001);CD8(MD=-0.66,95%CI:-0.99^-0.34,P<0.0001);CD4/CD8(MD=0.48,95%CI:0.46-0.34,P<0.0001);CD4/CD8(MD=0.48,95%CI:0.46⁰.51,P<0.00001),减轻白细胞下降(OR=0.54,95%CI:0.380.51,P<0.00001),减轻白细胞下降(OR=0.54,95%CI:0.38⁰.77,P=0.0007)、降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR=0.40,95%CI:0.240.77,P=0.0007)、降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR=0.40,95%CI:0.24⁰.67,P=0.0006)。结论:康莱特联合化疗药物可提高非小细胞肺癌治疗的临床有效率,改善骨髓抑制,降低化疗产生的不良反应,提高患者免疫功能并提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的临床疗效及对免疫功能、血清一氧化氮 (NO) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 水平的影响。方法：选取 90 例肺脾气虚型表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变晚期 NSCLC 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 45 例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗。比较 2 组临床疗效和治疗前后中医证候积分、生活质量、外周血 T 淋巴细胞水平和血清 NO、VEGF 水平,并观察不良反应发生情况。结果：观察组疾病控制率为71.11%,高于对照组 44.44%,差异有统计学意义 (P<0.05)。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,Karnofsky 评分 (KPS) 评分较治疗前提高 (P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,KPS 评分高于对照组 (P<0.05)。治疗后,2 组外周血 CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前提高,CD8⁺较治疗...     

紫龙金片联合含铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌Meta分析

目的:系统评价紫龙金片联合含铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的有效性及安全性.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM),国家知识基础设施数据库(简称中国知网,China National Knowledge Infrastructure,CNKI),中文科技期刊数据库(简称维普资讯,Chinese Citation ...     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 的临床疗效。方法：将 NSCLC 患者 80 例随机分为 2 组,对照组 40 例给予 GP 化疗,联合组 40 例给予 GP 化疗+参芪扶正注射液治疗。观察比较 2 组治疗前后血清肿瘤标志物［癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 199 （CA199）、经元特异性烯醇化酶 （NSE）］ 及 T 淋巴细胞亚群 （CD4+、CD4+/CD8+） 水平变化,观察比较 2 组近期疗效与不良反应情况。结果：总有效率联合组为 60.0%,对照组为 37.5%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者血清 CEA、CA199、NSE 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且联合组各项水平均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后 2 组 CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高 （P＜0.05）,且联合组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜ 0.05）。治疗过程中,联合组血常规异常、消化道反应、乏力及其他不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：黄芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗 NSCLC,不仅可增加近期临床总有效率、减少不良反应,且可降低血清肿瘤标志物水平,增强免疫功能。     

扶正解毒增效方联合EGFR-TKI 靶向治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正解毒增效方联合表皮生长因子受体（EGFR） -酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 靶向治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对EGFR、自噬效应蛋白（Beclin-1） 表达的影响。方法：采用随机数字表法将96 例非小细胞肺癌患者分为研究组与对照组各48 例。2 组均采取EGFR-TKI 靶向药物治疗,研究组在此基础上联合扶正解毒增效方治疗,2 组均连续治疗2 个月。比较2 组临床疗效和无进展生存期（PFS）;比较2 组治疗前后中医证候积分、血清肿瘤标志物含量;比较2 组EGFR 和Beclin-1 阳性表达率及不良反应发生情况。结果：研究组疾病控制率（DCR）、客观有效率（ORR） 均高于对照组（P＜0.05）,临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后, 2 组咳嗽无力、食欲不振、气短难续、神疲乏力中医证候积分及血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19 片段（Cyfra21-1） 含量均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组治疗后上述指标低于对照组（P＜0.05）。研究组EGFR 和Beclin-1 阳性表达率均低于对照组（P＜0.05）,PFS 长于对照组（P＜0.05）。研究组皮疹、腹泻发生率低于对照组（P＜0.05）,2 组肝肾功能异常、口腔黏膜炎发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：扶正解毒增效方联合EGFR-TKI 靶向治疗非小细胞肺癌疗效确切,能够延长患者PFS,降低肿瘤标志物含量,抑制EGFR 和Beclin-1 表达,减少药物不良反应事件发生。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。