牙齿硬组织脱矿与再矿化的研究方法

龋病是口腔微生物引起的牙齿硬组织疾病,在龋病发生中,脱矿与再矿化常常同时或者交替发生,对脱矿与再矿化进行定性或定量的检测是龋病研究的必要手段.本文就评估牙齿硬组织脱矿与再矿化的各种研究方法及其优缺点作一综述.     

有机基质诱导牙齿再矿化研究进展

牙齿在正常状态下存在脱矿和再矿化的动态平衡过程,抑制牙齿脱矿并促进其再矿化是治疗龋病的一个重要途径。牙齿的再矿化是典型的生物矿化过程,有机基质可以作为模板诱导无机矿物在有机-无机界面上定向组装,改变晶体生长的过程及其最终形貌,因此是矿化成核过程中关键的调控因素。研究有机基质诱导矿化的机理和开发能促进牙齿再矿化的有机高分子材料对于龋病的治疗意义重大。     

磷酸多肽对牙齿再矿化的实验研究

探索安全,有效,简便的生物制品防治龋新的新途径。方法根据牙齿再矿化理论,进行了实验,说明磷多肽防治龋病的作用机制,效果临床应用前景,结果实验证明,磷酸多肽能携下、磷成份并与羟磷灰石有较强新合力,使牙齿再矿化过程加强。     

矿化液对釉质表层下脱矿的再矿化实验研究

目的　评价矿化液对釉质表层下脱矿的再矿化效果。方法　通过人工龋方法获得不同程度的釉质表层下脱矿病损。然后每天用矿化液处理釉质脱矿病损 1小时 ,共 6 0天。应用显微X线仪检测釉质脱矿病损区域矿物质含量变化。结果　对于轻度的釉质脱矿病损 (2 4小时人工龋 ) ,应用矿化液后获得良好的再矿化效果。表现在病损矿物质丧失量降低和病损深度变浅 ,最低矿物质含量升高和表层厚度的增加。对于程度较重的釉质脱矿病损 (4 8小时人工龋 ) ,应用矿化液后也出现了再矿化现象。表现在矿物质丧失量的减少和最低矿物质含量的升高 ,但病损体部深度没有明显改变。结论　正畸治疗中应用矿化液也许是一种良好的治疗措施。     

臭氧对脱矿釉质再矿化影响的实验研究

目的通过体外实验了解臭氧对脱矿釉质再矿化的影响。方法将脱矿的牛切牙牙釉质分为空白对照组、氟化物组和臭氧组，进行pH循环，扫描电镜观察脱矿釉质表面再矿化后的形态改变，激光扫描共聚焦显微镜观察荧光染料进入脱矿釉质内的量，应用再矿化前后釉质片荧光面积A、总荧光量TF和病损平均荧光量AF3个参数的差值（△A、△TF、△AF）对再矿化效果进行量化，采用方差分析（SNK检验）进行统计学处理。结果再矿化后，扫描电镜观察空白对照与臭氧组釉质表面粗糙，多孔隙，不规则；氟化物组釉质表面光滑，孔隙明显变得狭小，规则。3组△A分别为（0．31±0．28）×10^4、（1．73±0．63）×10^4、（0．28±0．19）×10^4μm^2，ATF分另0为（0．42±0．34）×10^5、（2．53±0．73）×10^5、（0．48±0．27）×10^5，△AF分另4为（3．35±2．55）、（46．51±16．64）、（4．95±3．05）。3组再矿化前的A、TF和AF的差异无统计学意义（P〉0．05）。再矿化后，氟化物组的△A、△TF和△AF均显著高于空白对照组和臭氧组（P〈0．05）；而臭氧组与空白对照组的△A、△TF和△AF相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论体外无菌条件下，臭氧对脱矿釉质再矿化无明显的抑制或促进作用。     

牙齿脱矿和再矿化检测方法的研究进展

早期龋可以通过再矿化的措施使龋病终止和逆转,而传统的龋病诊断方法难以检测临床损害前期及非常早期的损害。为实现早期脱矿的准确诊断,许多脱矿和再矿化的检测方法被不断开发和完善。本文主要介绍目前一些检测方法包括横向x射线显微照相术、增强肉眼检查、电阻抗技术、数字放射减影技术、显微硬度检查方法、激光荧光检查方法、定量光导荧光技术、光纤维透照技术、共聚焦激光扫描显微镜检查、光学相干计算机断层摄影术并进行评价。     

氯化镧对脱矿釉质再矿化的影响

为了了解镧对脱矿釉质矿化的影响，以基础矿化液及含１０ｐｐｍｌａ＾３＋或氟的矿化液分别处理脱矿后人牙釉质，再作实验开窗区剖面表及里的显微硬度测定，结果显示各试验组表层硬度明显低于内层硬度，但１００μｍ以内各点之硬度值比较差异均无显著性，以各实验组相比较，表层硬度值之间差异有显著性，其他层次相应点之间硬度值无无显著性。     

半导体激光美白脱矿与再矿化的扫描电镜观察

目的通过扫描电镜观察半导体激光美白和冷光美白时牙釉质脱矿情况及使用氟保护剂后的再矿化情况。方法选取因正畸拔除的新鲜前磨牙,分为正常组(A组)、半导体激光美白组(B组)、半导体激光美白再矿化组(C组)、冷光美白组(D组)、冷光美白再矿化组(E组);B组以35%的过氧化脲凝胶涂布牙釉质、半导体激光中的7W、20HZ、30S、1/2间断频率照射,C组为B组处理后牙釉质表面涂布氟保护剂静置5分钟;D组以35%的过氧化脲凝胶涂布牙釉质、冷光照射30分钟,E组为D组处理后牙釉质表面涂布氟保护剂静置5分钟;各组分别置于扫描电镜下观察。结果B组可见牙釉质少量脱矿、部分牙釉质呈熔融状态;C组可见脱敏剂分布平坦、脱落较少;D组可见牙釉质较多部分脱矿;E组可见脱敏剂有脱落、部分有裂痕。结论半导体激光美白由于时间短和激光的高热效应,可以减少牙釉质的脱矿现象;同时因为半导体激光对牙釉质的良好处理,可以更好的保留住术后脱敏剂,可以减少牙齿美白后敏感的发生。     

牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化

牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一且带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅱ型密切相关,本文就近年来的研究状况进行综述。     

含硅再矿化液中硅含量对脱矿牙釉质再矿化影响研究

目的    观察不同质量分数含硅再矿化液对脱矿牙釉质表面微观形貌的影响,探讨其对脱矿牙釉质的再矿化作用。方法    本研究于2014年4—8月在吉林大学口腔医院实验室进行。将牙釉质标本置于乳酸人工脱矿液中浸泡1周形成人工釉质龋,扫描电镜（SEM）观察确认人工釉质龋形成后,将脱矿釉质块随机分为5组,分别置于基础再矿化液（对照组）及含硅质量分数为0.5 × 10-6、1 × 10-6、8 × 10-6、16 × 10-6的再矿化液（实验组）中进行再矿化处理3周,SEM观察处理后人工釉质龋脱矿釉质表面的再矿化效果。结果    不同浓度含硅再矿化液都有促进脱矿釉质再矿化的作用,其中以含硅质量分数为8 × 10-6的再矿化液效果最为显著。当含硅质量分数为0.5 × 10-6  、1 × 10-6和8 × 10-6时,随着硅含量的增加脱矿牙釉质的再矿化程度增高;当含硅质量分数上升为16 × 10-6时,其再矿化程度则有所下降。结论    硅能够促进脱矿牙釉质再矿化,并且以再矿化液含硅质量分数为8 × 10-6的再矿化效果最为显著。     

五倍子化学组分对脱矿牙釉质再矿化的影响

目的研究五倍子多酚性化合物(Galla chinensis extract,GCE)及其4个化学组分(GCE-A,GCE-B,GCE-C和GCE-D)对早期牙釉质龋的再矿化作用,初步追踪五倍子促牙釉质再矿化的有效成分。方法选择脱矿后显微硬度值为160～180努氏硬度的70个牛切牙釉质样本,随机分为7组,每天进行4次药物处理(1 min/次);药物包括4 g/L的GCE溶液(GCE组)、GCE-A溶液(GCE-A组),GCE-B溶液(GCE-B组),GCE-C溶液(GCE-C组)和GCE-D溶液(GCE-D组)、去离子水(DDW组,阴性对照)和1 g/L的氟化钠溶液(NaF组,阳性对照)。样本pH循环12 d后用显微放射照相定量分析循环前后病损的总矿物丢失量。结果 GCE组的矿物丢失量和病损深度明显低于阴性对照组,但仍高于阳性对照组(P<0.05);GCE的4个组分,即GCE-A、GCE-B、GCE-C、GCE-D都有一定的促进脱矿釉质再矿化作用(P<0.05),但效果明显差于相同浓度的GCE(P<0.05)。结论 GCE及其4个组分都有一定的促进脱矿釉质再矿化作用,GCE效果最佳。     

釉质表层特征及其脱矿与再矿化行为

釉质表面约30um的高钙化区称为釉质表层,在早期龋形成时该层结构保持相对“完整”。该文将从釉质表层固有的理化性质出发,对其抗酸性,形成机制,脱矿再矿化行为及其在龋病发生发展中的作用作一综述。     

乳牙釉质表面的脱矿与再矿化的体外研究

目的运用共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）评价离体乳牙釉质表面的脱矿与再矿化行为。方法临床选取无龋健康的上颌乳切牙36颗,于唇面中央开3个1 mm×1 mm的窗a、b、c。开窗面a进行酸蚀、再矿化处理,b进行酸蚀处理,c不进行任何处理。将36个样本随机分为3组,组1、2、3的开窗面a在酸蚀后分别进行再矿化24h、48h及72h。然后运用CLSM技术测量开窗面a、b、c的总荧光量（TF）、平均荧光量（AF）及荧光面积（A）。对正态分布资料,用t检验进行统计分析,对非正态分布资料,则使用非参数分析,统计学差异指标为P〈0.05。结果开窗面b、c间TF、AF、A差异均有显著性（P〈0.05）,各组别（不同矿化时间）开窗面a、b间TF、AF及A差异均有显著性（P〈0.05）,开窗面a、c间TF、AF及A差异均有显著性（P〈0.05）。结论 CLSM能有效地评价乳牙釉质的脱矿与再矿化行为。     

氟化牛奶再矿化、抗酸脱矿及抗龋作用的体外观察

目的 观察氟化牛奶在体外的再矿化、抗酸脱矿及抗龋作用。方法 利用显微硬度计测定氟化牛奶和氟水对早期人工龋的再矿化作用。利用偏光显微镜观察氟化牛奶和氟水的抗酸脱矿作用及抗龋作用。结果 氟化牛奶有明显的再矿化、抗酸脱矿及抗龋作用,而氟水有一定的抗酸脱矿及抗龄作用,无再矿化作用。结论 体外实验表明氟化牛奶的防龋效果优于氟水。     

氟对脱矿和再矿化牙釉质表面的影响

目的研究氟对脱矿和再矿化牙釉质表面的影响,探讨氟防龋的作用机理。方法将牛牙釉质标本分为空白对照组（A组）、非氟化组（B组）、低氟化组（C组）和高氟化组（D组）4组,其中低氟化组和高氟化组依次进行氟化实验、脱矿实验和pH循环再矿化实验,非氟化组只进行脱矿实验和pH循环再矿化实验,空白对照组不做处理。在体视显微镜、显微硬度计和扫描电镜下观察各组釉质表面的形态变化,同时测量分析釉质表面显微硬度。结果氟化牙釉质的表面微观形态显著不同,其脱矿损害具有相对完整的表层;氟化组在氟化、脱矿和再矿化后与非氟化组相比,表面显微硬度均有统计学差异（P<0.05）。结论氟化牙釉质可增强牙釉质的抗龋能力和再矿化效能。     

牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化

牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一组带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅰ型密切相关。本文就近年来的研究状况进行综述。     

釉质酸蚀后牙面脱矿与再矿化的扫描电镜观察

目的:观察牙釉质酸蚀后在离体状态下和一段时间内在口腔环境中的结构变化,探讨牙釉质脱矿与再矿化的形态学改变.方法:选择因正畸需要拔除健康第一前磨牙病例10例,40个牙,使用YY0269-1995型酸蚀剂对拟拔除的第一前磨牙颊侧釉质酸蚀60 8,左侧上、下颌第一前磨牙为A组,A组再分为A1、A2组,A1组酸蚀后即刻拔除,制作扫描电镜观察标本,A2组,第一前磨牙酸蚀后即刻拔除,置37℃恒温蒸馏水中浸泡1个月后制作电镜标本观察.右侧上、下颌第一前磨牙为B组,第一前磨牙酸蚀后在口内存留1个月后拔除,用相同的方法进行观察,并比较A、B两组牙釉质形态学变化.结果:A组的牙釉质表面松软,不规则,多孔隙,表面呈蜂窝状改变;B组的牙釉质表面有大量矿物质沉积,孔隙变小,矿化物颗粒细小,沉积不均匀.结论:牙釉质脱矿后,在口腔环境中可发生再矿化,但矿化程度是有限的,提示在临床上应注意酸蚀时间及酸蚀范围.     

脱矿釉质树脂渗透后的再矿化研究

目的 研究渗透树脂联合生物活性玻璃溶液对脱矿釉质治疗与再矿化后的牙齿颜色与硬度的影响.方法 将20块经脱矿液脱矿的釉质块用渗透树脂治疗后随机分为A组和B组,分别采用生物活性玻璃溶液和去离子水进行再矿化;对2组进行二次脱矿处理.采用HSV-1000IS显微硬度计和分光光度比色仪分别检测不同处理后2组即刻的硬度和颜色.结果...