肿瘤微环境中周细胞参与肿瘤转移的研究进展

周细胞是血管壁细胞的重要组成部分，具有调控血流量、清除或吞噬细胞碎屑等作用，是一种包裹全身毛细血管的收缩细胞。它控制血管通透性并参与血管的发育，是血管生成和血管功能的重要调节者和潜在药物靶点。周细胞也被认为在肿瘤微环境中发挥着关键作用，尤其是在肿瘤生长和远端转移过程中。因此，该文对参与肿瘤血管生成的周细胞与肿瘤转移之间的关系以及靶向周细胞治疗肿瘤进行综述，以期能为后续的研究提供依据。     

肿瘤微环境中髓样细胞对肿瘤的作用及机制研究进展

近年来大量研究显示,肿瘤微环境中髓样细胞在肿瘤的发生发展中发挥着至关重要的作用。一方面,髓样细胞能够调控机体的免疫系统;另一方面,髓样细胞对肿瘤生长转移以及肿瘤治疗的疗效能够产生影响。该文主要对肿瘤微环境中髓样细胞与肿瘤之间的相互作用进行综述,探讨髓样细胞被募集至肿瘤部位后产生的作用以及机制,尝试性地提出了靶向髓样细胞的治疗策略,为后续研究以及临床治疗提供重要参考。     

髓系抑制性细胞在肿瘤基因治疗中的研究现状

1概述人们很早以前发现在慢性炎症的局部和肿瘤组织中聚集有大量的未成熟髓样细胞(immature myeloid cells)[1],而且,随着肿瘤的发生与发展,这群细胞在机体的骨髓、脾脏及肿瘤组织中不断增多。由于该群细胞具有免疫抑制功能,因此曾被命名为IMCs(immature myeloid cells)和MSCs(myeloid suppressor cells),直到2006年该领域的学者才根     

外周 T 细胞淋巴瘤患者外周血中髓源性抑制细胞的表达及意义

目的 探索外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者外周血中髓源性抑制细胞（MDSCs）数量与预后的关系。方法 收集 PTCL 患者 23 例,选取 14 例同期健康体检者作为正常对照组,采用流式细胞仪检测其外周血 MDSCs/单核细胞比例, 分析 MDSCs 数量与 PTCL 患者预后及临床特征的关系。结果 MDSCs 在 PTCL 患者外周血单核细胞中所占的比例高于正常对照组[(4.59±1.41)% vs (1.36±0.59)%, P < 0.01]。PTCL 化疗后外周血 MDSCs 的表达（1.29± 2.95） %较化疗前明显降低。结外侵犯部位、 骨髓侵犯、 临床分期、 IPI 评分不同的 PTCL 患者外周血 MDSCs 的表达差异有统计学意义 （P<0.05）。结论 MDSCs 在 PTCL 患者外周血中高表达,提示与肿瘤发生及预后不良有关。     

MDSCs参与肿瘤微环境免疫抑制的研究进展

肿瘤的发生、发展以及转移与其所处的肿瘤微环境密切相关,肿瘤细胞可以通过自分泌和旁分泌等方式对所处环境进行改造以维持自身的生存和发展。肿瘤免疫抑制是肿瘤微环境的重要特征,越来越多的研究表明骨髓来源的抑制性细胞（myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）在肿瘤微环境免疫抑制中扮演了重要的角色,本文就MDSCs参与肿瘤微环境免疫抑制的研究进展进行综述,以期为进一步理解与干预肿瘤免疫抑制奠定基础。     

Treg细胞对肿瘤微环境的作用研究进展

调节性T细胞(Treg细胞)在肿瘤微环境(TME)中具有免疫负调节功能,下调抗肿瘤免疫,为肿瘤微环境免疫治疗研究的靶点.Treg细胞对肿瘤微环境的作用包括对代谢及相关信号通路调节.其中包括IL-33/ST2通路、PI3K通路、Hippo通路与Wnt/β-catenin通路.通过研究Treg细胞对肿瘤微环境的调节作用可以...     

髓系抑制性细胞在肝癌发病中的作用研究进展

髓系抑制性细胞（MDSCs）是备受关注的免疫抑制性细胞,具有调节免疫应答的作用。近年发现MDSCs与肝癌发生发展及预后密切相关,肝癌微环境中多种因子影响MDSCs的扩增、活化和募集,而MDSCs通过下调机体的抗肿瘤免疫应答或诱导免疫耐受形成,促进肿瘤的生长与转移。研究MDSCs在肝癌免疫逃逸的作用,将为肝癌早期发现、诊断及免疫治疗等提供新线索。     

肿瘤血管生成抑制药的研究进展

肿瘤是一种血管生成依赖性疾病，它的生成、转移、复发和预后均与血管生成密切相关。该文综述肿瘤血管生成抑制因子和已进入临床试验的抑制药，了解血管生成抑制药在肿瘤的预防和治疗中的新用途。     

化疗药物靶向肿瘤相关免疫抑制性细胞的研究进展

肿瘤相关免疫抑制性细胞在肿瘤的发生、发展过程中发挥重要的免疫抑制作用,肿瘤的发展和转移常伴有这些细胞的异常聚集。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)和髓系来源的抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)是免疫抑制性细胞网络的主要成分,它们通过直接或间接作用负向调节其他免疫细胞,抑制抗肿瘤的免疫反应。最新研究显示,有些常规化疗药物除可直接杀伤肿瘤细胞外,还可降低Treg和MDSC的数量,抑制其功能,从而增强抗肿瘤免疫功能。因此,将化疗药物作为预处理方案,凭借其免疫调节作用联合后续的过继性细胞免疫治疗可有效增强抗肿瘤免疫应答。化学免疫治疗策略将改变人们对传统化疗抗肿瘤地位的认识,继而更加合理地应用化疗药物。     

幽门螺杆菌感染诱导髓源抑制细胞在胃癌发生中的作用

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与外周血髓源抑制细胞(MDSC)水平的关联及Hp感染或非感染人群体内免疫功能的变化。方法 129例受试者分为健康组(32例)、慢性胃炎组(48例)、胃上皮内瘤变组(27例)和胃癌组(22例),快速尿素酶检测Hp。应用流式细胞术检测外周血MDSC、T细胞亚群的比例。结果 Hp感染能显著增加外周血MDSC的比例(P<0.01),而T细胞亚群的比例变化与Hp感染无关(P>0.05)。三组外周血MDSC、T细胞亚群的比例差异有统计学意义(P<0.01)。外周血MDSC比例与CD4+/CD8+比值呈显著负相关(r=-0.768),与胃癌TNM分期呈显著正相关(r=0.856)。结论 Hp感染可导致外周血MDSC比例的升高,并引起人体免疫功能紊乱,在慢性胃炎演变至胃癌的肿瘤逃逸过程中起重要作用。     

逍遥散通过调节肿瘤免疫微环境抑制肺转移前微环境形成

目的 探讨逍遥散抗肿瘤转移作用的机制。方法 建立小鼠结肠癌CT26.WT移植瘤及肺转移模型，通过活体成像、肺组织解剖以及HE染色评价不同剂量（200、400、800 mg）逍遥散干预下的肺转移情况。免疫荧光及Western blot检测肿瘤M2型巨噬细胞标志物CD206、ARG1、PDL2表达；酶联免疫吸附试验检测血清中转化生长因子（TGF）-β和肿瘤坏死因子（TNF）-α的水平；流式细胞术检测肺组织中血管内皮生长因子受体1阳性（VEGFR1+）髓系细胞的募集情况；Western blot检测原位肿瘤组织磷脂酰肌醇3激酶（STAT3）、血管内皮生长因子（VEGF）及肺组织中转移前微环境标志物基质金属蛋白酶（MMP）-9、S100A8及Fibronectin表达。结果 逍遥散干预后，肺转移灶显著减少，小鼠肺组织中MMP-9、S100A8及Fibronectin的表达量显著降低，肿瘤相关巨噬细胞发生M1极化，血清中TGF-β的水平显著降低，TNF-α的水平显著升高，小鼠肺组织中VEGFR1+髓系细胞募集明显减少，肿瘤组织中STAT3磷酸化被抑制，VEGF表达量显著降低。结论 逍遥散的抗肿瘤...     

髓样抑制细胞在结肠癌耐药发生中影响机制的研究进展

结肠癌在临床较为常见，占消化道肿瘤的 5%-8%，老年人较为多发，随着我国社会生活水平的逐步提高和生活节奏的加快，老年结肠癌发病率也呈现上升趋势，而结肠癌的耐药性往往严重影响治疗的效果，使得效果不尽如人意。髓样抑制细胞（MDSC）是一群来源于骨髓的幼稚细胞，具有很强的免疫抑制作用，是引起肿瘤免疫逃逸的重要细胞群。综述髓样抑制细胞在结肠癌耐药发生中影响机制的研究进展文献，并对其作了分析与展望。     

中药抑制肿瘤血管生成作用的筛选模型和研究进展

肿瘤的生长有2个明显不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段。无血管的肿瘤通过组织间液获取从毛细血管渗透的营养物质，细胞增殖缓慢，原发肿瘤的体积不会超过1—2mm^3，这种状态称血管前期；肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因，其过程是一个多步骤     

组织因子在肿瘤中的研究进展

肿瘤的侵袭和转移是一个复杂的生物学现象,受多种因素影响,其中也包括肿瘤血管的生成.TF是一种分子量为47kD的单链跨膜糖蛋白,是机体外源性凝血途径的始动因子.     

肿瘤微环境调节型纳米材料的研究进展

肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是由免疫细胞、炎症细胞、肿瘤相关成纤维细胞、微血管,以及各种细胞因子和趋化因子所构成的一个复杂的综合系统,作为肿瘤细胞的生存环境,它与肿瘤的发生、转移及复发密切相关.肿瘤微环境的特点包括:弱酸性环境、低氧、活性氧(reactive oxygen spec...     

肿瘤血管生成抑制因子及Endostatin研究进展

1肿瘤血管生成抑制因子 新生血管对于肿瘤的生长、浸润和转移有重要意义.许多正性和负性因素参与调节肿瘤的血管生成状态,血管生成因子与抑制因子在其中发挥重要作用.     

水飞蓟宾靶向于肿瘤微环境对癌症的化学预防

肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）在肿瘤生长、血管生成、上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）、侵袭、迁移和转移中起着至关重要的作用.TME包含了几种不同的细胞类型,如癌相关成纤维细胞（cancey-associated fibroblasts,CAFs）、内皮细胞、周细胞、平滑肌细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、脂肪细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、淋巴细胞等.此外,还有丰富的非细胞成分,如细胞因子、生长因子、激素和细胞外基质（extracellular matrixc,ECM）.     

MDSCs在脓毒症免疫抑制中的机制研究进展

髓源性抑制细胞（MDSCs）是一群异质性、具有免疫抑制功能的未成熟髓样细胞。常在肿瘤免疫逃避机制的研究中被提及,除此之外,MDSCs还参与慢性炎症、感染、自身免疫性疾病、创伤等疾病的免疫调节。最近研究发现,MDSCs在脓毒症的发病机制中也起着关键作用。脓毒症是由于宿主对感染的免疫反应失调而导致危及生命的器官功能衰竭。有研究表明,与脓毒症幸存者相比,非幸存者的淋巴细胞显著减少。在脓毒症发病早期,MDSCs被招募到炎症部位,起到抑制炎症的作用;然而,如果MDSCs数量增多及其组织浸润持续存在,可导致显著的病理生理学改变（如淋巴细胞减少、宿主免疫抑制和免疫瘫痪）,从而导致患者病情快速进展甚至愈后恶化。由此可见,MDSCs为脓毒症患者淋巴细胞减少提供了新的见解,现已成为脓毒症研究的一个新兴课题,并可能为脓毒症患者提供新的治疗靶点。本文综述了MDSCs的生物学特征及其在脓毒症免疫抑制中的作用机制,以期为脓毒症的基础研究和临床治疗提供新的靶点和思路。     

血管生成抑制因子抗肿瘤作用的研究进展

病理性血管生成是肿瘤生长和转移的关键步骤之一,因而阻断或抑制新血管生成是抗肿瘤的有效策略[1]。近年来人们对肿瘤血管的形成机制进行了广泛研究,已证明血管的生成受多种促进和抑制因子的调节,相继有多种促血管生成分子和抗血管生成分子被分离鉴定[2]。以血管生成为靶点治疗肿瘤已成为肿瘤治疗研究的热点,有多种血管生成抑制剂已进入临床试验阶段。本文对几种很有应用前景的血管生成抑制因子的研究现状作一综述。EndostatinEndostatin即血管内皮抑素,是1997年在鼠内皮细胞瘤细胞培养液中提取并命名的一种蛋白。它由胶原ⅩⅧC末端区内18…