化痔片质量标准研究

目的:建立化痔片的质量标准.方法:采用TLC对处方中槐米、枳壳、茜草、三七进行鉴别;用HPLC测定槐米中芦丁的含量.Fuji silysia C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸(17∶83),流速1.0 mL· min-1,检测波长256nm.结果:在TLC色谱中检出槐米特征成分芦丁、枳壳特征成分橙皮苷和柚皮苷、茜草特征成分大叶茜草素、三七成分人参皂苷Rg1,斑点清晰,分离度好;芦丁在0.198～0.990 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率98.5％,RSD0.85％.结论:方法可行、重复性好,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

HPLC法测定痔特佳片的含量

痔特佳片由槐角、地榆、黄芩等药组成，具有清热消肿、凉血止血、收敛作用。用于一、二期内痔，血栓性内痔，肛窦炎，直肠炎等。该药收载于部颁药品标准[1]中，其质量标准尚无含量测定项，远不能达到对该药质量的控制。为了更好地控制其质量，本文采用HPLC法对其含量进行测定。现报道如下。     

痔特佳片配合外洗药治疗内痔出血54例

采用中药痔特佳片及外洗药并治 ,经对 5 4例内痔出血患者观察 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料　　本组中男性 47例 ,女姓 7例 ;年龄 3 5～ 6 8岁 ,平均以 45～ 5 4岁为多。病程 4～ 2 1天 ,平均有 1 0～ 40年以上的痔疮病史。2　治疗方法2 .1　内服剂　痔特佳片是由黑龙江久久药业有限责任公司生产 ,其处方组成为 :槐角、地榆、黄芩、防风、枳壳、当归、阿胶、鞣质等。具有清热消肿、凉血止血、收敛之功效。主治内痔、外痔、混合痔。日服 2次 ,每次 2～ 4片 ,7天为 1个疗程。2 .2　外洗药　苦参、红花、黄柏、地丁、山豆根、草决明、地…     

金钱草片的薄层鉴别及有效成分含量测定

目的：建立金钱草片的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC鉴别金钱草片中的金钱草药材，HPLC测定金钱草片中槲皮素和山柰素的含量。结果：槲皮素在0.0027～0.1075μg线性关系良好（r=0.9999）；山柰素在0.0164～0.4912μg线性关系良好（r=0.9999）。槲皮素平均回收率为101.13%，RSD=2.40%；山柰素平均回收率为98.66%，RSD=1.22%。结论：鉴别重复性好，专属性强，含量测定方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量

用高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量，按选定的色谱条件，芦丁进样量在0．04－0．40μg范围内，可得良好的线性关系，回归方程：Y=2888457.3X-22973.4,r=0.9997,加样回收率为99．3％，RSD＝1．45％，该法简单，快速，准确，重现性好。     

辛芩片薄层鉴别与HPLC含量测定

目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法对辛芩片中有关物质进行定性定量检测.方法 :用薄层色谱法对辛芩片中细辛、白芷、黄芪、黄芩、苍耳子五种药材进行鉴别;以高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷、马兜铃酸A的的含量.结果 :五种药材的薄层鉴别均呈阳性;HPLC测定出黄芩苷的含量每片不低于14.0mg,马兜铃酸A的的含量每片不大于0.015mg.结论 :两种方法都可用于辛芩片中有关物质的检测,为该制剂的质量控制指标提供了实验依据.     

妇科白带片的质量标准研究

目的 研究妇科白带片(白芍、陈皮、山药、党参)的质量标准。方法建立陈皮、山药、党参的薄层色谱鉴别方法和芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾(15：85)：检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为0．158～0．316μg，r=0．9999，平均加样回收率为100．4％，RSD为1．51％(n=5)。结论 该方法适用于妇科白带片的质量控制。     

强力宁片质量标准研究

目的：建立强力宁片的质量控制标准。方法：对强力宁片中的刺五加、枸杞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对异嗪皮啶进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;异嗪皮啶进样量在0.042 88～0.257 28 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）;平均加样回收率为97.77%,RSD=1.98%。结论：建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于强力宁片的质量控制。     

速消痔片的薄层鉴别

对速消痔片中大黄、槐花、黄芩3味药进行了薄层鉴别的研究。其层析斑点清晰、重复性好,可用于速消痔片的定性鉴别。     

炎热清片中龙胆苦苷的薄层鉴别及含量测定

目的:建立炎热清片中龙胆苦苷的薄层鉴别及含量测定的方法。方法:采用TLC对组方中龙胆苦苷进行定性鉴别和采用HPLC对其进行含量测定。结果:薄层色谱斑点分离效果较好(Rf=0.600),斑点显色清晰且无干扰、重复性好;龙胆苦苷在0.222 5～1.78μg线性关系良好(n=5)。结论:该方法简便、准确,适用于组方中龙胆苦苷的鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

HPLC法测定八正分散片中栀子苷的含量

目的建立八正分散片中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱：Hypersil ODS柱(250 mm×4 mm,5μm)；流动相：乙腈-水(11∶89)；流速：1．0 mL/min；检测波长：238 nm。结果栀子苷在0．046～0．460μg范围内呈良好线性关系,r=0．999 9；平均回收率为99．54%,RSD=1．42%。结论该方法可准确地进行八正分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

丁香柿蒂片的质量标准研究

目的:建立测定丁香柿蒂片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别人参皂苷和没食子酸;高效液相色谱测定丁香酚的含量,采用岛津LC-10ATVP型高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(65∶40)为流动相,检测波长280 nm,理论塔板数按丁香酚峰计算不低于3 000。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照液无干扰;供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强。结论:该方法可用于丁香柿蒂片的质量控制。     

HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的通过测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量,为其质量控制提供稳定、可靠的测定方法。方法采用高效液相色谱法,DionexC18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol/L的磷酸二氢钾水溶液(25∶75),流速:1.0mL/min;柱温:28℃。检测波长为346nm。结果盐酸小檗碱在0.153～1.224μg范围内与峰面积呈线性关系,该制剂中的盐酸小檗碱平均含量为1.26mg/片。结论本法简便,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段。     

HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量

目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6 mm),以甲醇-水(63:37)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.05984-0.53856μg,r=0.9996;本品的平均回收率为101.21%,RSD%为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于枣仁安神片中五味子醇甲的含量测定.     

尿塞通片质量标准研究

目的建立尿塞通片(丹参、泽兰、白芷、陈皮、黄柏等)的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中丹参和黄柏进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定白芷中欧前胡素的含量。结果在TLC色谱中均能检出丹参和黄柏;欧前胡素在0.125~1.250μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.80%;RSD为1.45%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于尿塞通片的质量标准控制。     

RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的建立心可舒片中葛根素的含量测定方法。方法RP-HPLC法。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB- C_(18)(4．6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸(23∶77∶0．5)；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min~(-1)；柱温：25℃。结果葛根素在27．1～271．0 ng范围内线性关系良好,回归方程Y=4．664×10~3X(r=0．999 8),平均加样回收率为100．5%,RSD为1．8%(n=5)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心可舒片的质量控制。