口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200～300mg,每日1次口服,疗程5～14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5～14 d.结果司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P＞0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物.     

国产司帕沙星片治疗117例急性细菌性感染

目的:评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组 117例、洛美沙星组 114例。司帕沙星200~300 mg,1次/d口服,疗程 5~14 d;洛美沙星 300mg,2次/d口服,疗程 5~14 d。结果:司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和 94.87%与 92.98%。细菌清除率分别为94.28%和 92.02%。组间比较差异无显著性(P＞0.05)。两组的不良反应发生率分别为7.69%和 11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解。结论:司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。     

司帕沙星和洛美沙星的随机对照临床研究

司帕沙星是一种消除半衰期长,组织渗透力强,抗菌谱广的新型喹诺酮类抗菌药物。本文以洛美沙星为对照药,采用随机对照试验考察国产司帕沙星的临床疗效和不良反应。司帕沙星200mgQD疗程5－10天,治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、烧伤创面感染以及伤寒等共45例,临床痊愈率和有效率为77．78％和91．11％;对照药洛美沙星治疗各种感染的临床痊愈率和有效率为67．44％和86．65％（P＞0．05）;司帕沙星治疗细胞清除率和阴转率为92．50％和92．30％;洛美沙星组为86．84％和86．65％（P＞0．05）;所分离的临床分离株对司帕沙星的敏感率为93．59％,对照组为91．03％（P＞0．05）。由上可知,司帕沙星是一种使用方便,可用于治疗各系统感染、安全有效的抗感染药物。     

国产司帕沙星与洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照研究

为评价国产司帕沙星片的临床疗效与安全性,采用洛美沙星片为对照,共治疗急性细菌性感染７０例,其中试验组与对照组各３５例。司帕沙星２００ｍｇＱＤ,洛美沙星３００ｍｇＢｉｄ,疗程７～１４日。结果显示,试验组和对照组的临床痊愈率均为８０．００％,有效率分别为９４．２９％和９７．１４％。细菌清除率分别为９３．９４％和９３．７５％,不良反应发生率分别为８．７５％和５．７１％。以上结果两组比较均无统计学差异（Ｐ     

国产洛美沙星治疗细菌性感染43例

本文报道用国产洛美沙星治疗各种细菌性感染４３例，其中１１例与依诺沙星治疗组１０例作随机对照，剂量均为０．２ｇ，每日三次口服。疗程５￣１０天。结果随机对照组洛美沙星与依诺沙星临床治疗分别为１００％和４０％（Ｐ〈０．０５）。洛美沙星开放组３２例，临床疗效９０．６３％。全部４３例（随机组１１例加开放组３２例）的总临床有效率为９３．０２％。本文证明国产洛美沙星对性感染有很好的疗效。     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染

目的：本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究，评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法：采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星100mg或200mg，直接静脉滴注。Qd，疗程5－14天。氧氟沙星200mg,静脉滴注，Q12h，疗程5－14天。结果：试验组59例、对照组60例，两组不同病种感染者的临床有效率为86．44％与81．67％，细菌清除率为93．62％与88．00％。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05）。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常，其不良反应发生率为6．67％。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少，不良反应发生率为8．33％，两组指标差异无统计学意义（P＞0．05），试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论：司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物，抗菌活性强，使用方便，可有效治疗中、重度细菌性感染。     

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗82例呼吸系统感染临床评价

目的用司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性呼吸系统细菌性感染,对前者进行安全性及有效性评价.方法剂量为司帕沙星200mg,QD,疗程5～14天,洛美沙星200mg Bid,餐后1小时服用,疗程5～14天.结果共完成82例(试验组42例,其中1例只计不良反应,对照组40例),病种包括化脓性扁桃腺炎、扁桃腺周围脓肿、急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张症伴感染等,试验组与对照组对不同感染病种患者的有效率分别为87.80%与73.12%,试验组、对照组不同细菌感染者的有效率为87.18%与73.68%,组间无显著性差异(P＞0.05),两组细菌清除率分别为92.31%与81.58%,不良反应发生率分别为9.52%与5.00%,差异无显著性(P＞0.05).77株细菌对司帕沙星与洛美沙星高敏率为81.12%与67.53%.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为一治疗轻、中度急性呼吸系统细菌性感染安全有效的口服药物.     

国产洛美沙星治疗细菌性感染43例

本文报道用国产洛美沙星治疗各种细菌性感染43例,其中11例与依诺沙星治疗组10例作随机对照,剂量均为0.2g,每日三次口服.疗程5～10天.结果随机对照组洛美沙星与依诺沙星临床治疗分别为100%和40%(P<0.05).洛美沙星开放组32例,临床疗效90.63%.全部43例(随机组11例加开放组32例)的总临床有效率为93.02%.本文证明国产洛美沙星对细菌性感染有很好的疗效.     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见急性细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法：用随机、双盲、对照试验法，甲磺酸帕珠沙星注射液（治疗组）每次300mg，盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次400mg，均每日1次，静脉滴注。疗程均7天，共入选病例104例，治疗组及对照组各52例。结果：2组临床总有效率分别为98．08％和96．15％。药物不良反应分别为5．57％和11．54％。结论：甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染安全、有效。     

帕珠沙星治疗急性泌尿系统感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的疗效和安全性。方法采用多中心、单盲、区组随机、平行对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为对照药，帕珠沙星每次静滴300mg，左氧氟沙星每次静滴200mg，两药均每日用药2次，疗程7～10d。结果本研究共纳入117例，帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为58例和59例，其中帕珠沙星组1例因细菌培养为耐药大肠埃希菌生长而剔除，故两组进行全分析集（FAS）和符合方案分析集（PPS）分析的病例数均分别为57例和59例。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为71．9％与67．8％和93．0％与83．1％，细菌清除率和阴转率均分别为97．6％与93．8％，两组比较差异无显著性。帕珠沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为12．1％和15．3％，差异无显著性，均主要表现为恶心、腹泻、局部刺激及血清转氨酶增高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产帕珠沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统中、重度急性细菌性感染均疗效确切，安全性较好。     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的 评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用多中心随机对照试验。试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7－14天。试验组和对照组各30例。结果：两组的治愈率 分别为33．33％与26．27％,有效率分别是80．00与76．67％。细菌清除率分别是89．66％与89．29％。药物不良反应发生率分别是13．33％与16．67％。本组病例未见光敏反应。以上结果经统计学处理差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论： 司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物。     

阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的 评价阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 以氨苄西林／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例，其中试验组58例、对照组55例。阿莫西林／舒巴坦钠每日4．5－6.0g、氨苄西林／舒巴坦钠每日4．5－12.0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14日。结果 试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．0％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05）。两组细菌产醇率分别为67．35％和69．57％（P＞0．05）。细菌清除率分别为93．88％与95．65％。两组均未见严重不良反应。结论 阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。     

托舒沙星治疗细菌性感染的多中心临床试验

目的：评价国产托舒沙星片剂治疗细菌性感染的疗效与安全性。方法：托舒沙星与环丙沙星片剂非盲法随机对照治疗呼吸道感染及尿路感染208例,托舒沙星开放治疗细菌性感染213例。给药方案为,托舒沙星片每日450～600mg,环丙沙星片每日1～1．5g,均分2～3次口服。治疗单纯性尿路感染托舒沙星每日300mg,分2次口服,环丙沙星每日0．5～0．75g,分2～3次给药。结果：在对照试验中,托舒沙星和环丙沙星的有效率分别为90．6％(96／106)及89．2％(91／102),细菌清除率均为88．4％(84／95及76／86),不良反应发生率分别为7．5％(8／106)及6．7％(7／102)。上述两组的各项结果经统计学处理,差异均无显性。托舒沙星开放治疗细菌性感染213例的有效率为89．7％(191/213),细菌清除率为91．3％(179／196),不良反应发生率为6．6％(14／214)。结论：托舒沙星片剂治疗细菌性感染疗效确切,不良反应少见而轻微,其疗效及安全性与口服环丙沙星片相仿。     

司帕沙星与洛美沙星片剂临床疗效及安全性的比较

目的：评价抗菌新药司帕沙星片剂的临床疗效及安全性。方法：以洛美沙星片剂为对照,在73例急性细菌性感染患者中进行随机对照性研究。结果：试验组的痊愈率（84.21%）、有效率（92.11%）均高于对照组的痊愈率（65.71%）和有效率（82.86%）,但统计学差异无显著性（P＞0.05）。试验组患者不良反应发生率（5．3%）显著低于对照组（14.3%）,P＜0.05。结论：在细菌感染性疾病的治疗中,司帕沙星片剂优于洛美沙星片剂。     

国产依诺沙星片治疗细菌性感染临床评价

采用国产依诺沙星片口服治疗呼吸道、泌尿道等急性细菌性感染疾病７６例，临床总有效率达９２．１１％，细菌清除率为８３．８２％；不良反应发生率为１０．５３％（８／７６），大多表现为轻微的消化道反应，不影响治疗。体外抗菌活性测定结果显示依诺沙星对大多数革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌具有良好的抗菌活性。     

国产洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7～14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P＞0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P＞0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效.     

口服罗红霉素和司帕沙星联合治疗老年性呼吸道感染疗效观察

目的探讨老年性呼吸道感染的合理抗生素治疗方案。方法92例老年性下呼吸道感染患者，采用司帕沙星和罗红霉素联合治疗，观察其临床疗效、细菌清除情况及不良反应。结果联合治疗的总有效率为93．5％，细菌清除率较高，对各种革兰阳性球菌、阴性杆菌、支原体及厌氧茵均100％清除，对肺炎克雷伯杆菌及铜绿假单胞茵的清除率分别为95．2％和66．7％。不良反应发生率仅为7．6％，且均较轻微，无因此而中断治疗者。结论司帕沙星和罗红霉素合用治疗老年性呼吸道感染，可提高疗效，有效地解决细菌生物被膜形成问题，缩短疗程，且不良反应较轻微。     

司帕沙星与洛美沙星片剂临床疗效及安全性的比较

目的：评价抗菌新药司帕沙星片剂的临床疗效及安全性。方法：以洛美沙星片剂为对照，在７３例急性细菌性感染患者中进行随机对照性研究。结果：试验组的痊愈率（８４．１２％）、有效率（９２．１１％）均高于对照组的痊愈率（６５．７１％）和有效率（８２．８６％），但统计学差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。试验组患者不良反应发生率（５．３％）显著低于对照组（１４．３％），Ｐ〈０．０５）。结论：在细菌感染性疾病的治疗中，     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性.方法采用多中心随机对照试验.试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7-14天.试验组和对照组各30例.结果两组的治愈率分别为33.33%与26.67%,有效率分别是80.00%与76.67%.细菌清除率分别是89.66%与89.29%.药物不良反应发生率分别是13.33%与16.67%.本组病例未见光敏反应.以上结果经统计学处理差异均无统计学意义(P＞0.05).结论司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物.     

吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）感染发作期的临床疗效。方法将62例COPD感染发作期患者随机分为2组：吉米沙星组（n=31）。口服吉米沙星320mg／d；左氧氟沙星组（n=31），口服左氧氟沙星400mg／d。2组疗程均为2周。比较2组患者的疗效、细菌清除率和不良反应。结果吉米沙星组总有效率92％，细菌清除率为93％，不良反应发生率为6％；左氧氟沙星组总有效率83％，细菌清除率为85％，不良反应发生率为6％。2组的总有效率、细菌清除率比较差异有统计学意义（P〈0．05），不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉米沙星治疗COPD感染发作期疗效显著。